以胃肠道多发性淋巴瘤性息肉病为表现的套细胞淋巴瘤1例并文献复习

目的分析以胃肠道多发性淋巴瘤性息肉病为表现的套细胞淋巴瘤(MCL)1例,探讨减少误诊的措施。方法结合对1例以胃肠道多发性淋巴瘤性息肉病为表现的MCL病例的临床资料与相关文献,分析该病的临床特点、内镜下表现及鉴别要点。结果以胃肠道多发性淋巴瘤性息肉病为表现的MCL早期表现为非特异性症状,需要仔细辨别内镜下特有表现,通过活检组织病理学检查以及免疫组化CD5及Cyclin D1检测阳性得以明确诊断。结论以胃肠道多发性淋巴瘤性息肉病表现的MCL易误诊,注意鉴别。

胃肠道多发性淋巴瘤性息肉

对３例胃肠道多发性淋巴瘤性息肉（ＭＬＰ）病例进行组织学及免疫组织化学分析。１例肿瘤细胞为中等大小，胞浆淡且透明伴显著核分裂，ＬＮ１染色显示胞浆内点状阳性，可见典型的上皮区域浸润象（ＬＥＬ），推测其来源于ｍａｒｇｉｎａｌｚｏｎｅｃｅｌｌ（ＭＺＣ），为ｍｕｃｏｓａ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｌｙｍｐｈｏｉｄｔｉｓｓｕｅ（ＭＡＬＴ）淋巴瘤。２例肿瘤细胞中等大小，核近似圆形伴轻度陷凹，ＬＮ１染色肿瘤细胞阴性，ＬＮ２染色细胞核膜强阳性，未见ＬＥＬ，推测其来源于僧帽带细胞（ＭＣ）。本研究证明了ＭＬＰ除可为多中心起源的ＭＣ来源外，也可是ＭＺＣ来源的ＭＡＬＴ淋巴瘤晚期扩散的结果。

肠道多发性淋巴瘤性息肉病临床观察

目的探讨肠道多发性淋巴瘤性息肉病(MLP)的临床病理特点、免疫表型及预后。方法运用组织形态及免疫组化研究1例发生肠道多发性淋巴瘤性息肉病患者的临床资料,并结合文献进行分析讨论。结果肠道多发性淋巴瘤性息肉病、右半结肠、直肠分别见多发性息肉。形态学表现见肿瘤性淋巴细胞呈弥漫型及结节型生长。瘤细胞免疫表型:CK-pan(-),LCA(+),CD20(+),CD10(-),CD45RO(-),CD5(+),cyclin(+),κ(-),λ(+)。结论多发性淋巴瘤性息肉病具有独特的病理大体表现,形态学特点、免疫表型,应与其他类型淋巴瘤相鉴别,具有恶性生物学行为,预后较差,是否化疗可能与预后差别不大。

多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤临床病理分析

目的 探讨大肠多发性淋巴瘤性息肉病 (MLP)型套细胞淋巴瘤 (MCL)的临床病理与免疫组化特点。方法 采用免疫组化EnVision法确定 1例肠道MLP/MCL的免疫表型 ,抗体包括CD5、CD10、CD19、CD2 0、CD2 2、CD79α、bcl 6、bcl 2、CD2 3、CD4 3、cyclinD1等。结果 末端回肠、右半结肠、直肠分别见多发性息肉。镜下见肿瘤性淋巴细胞呈弥漫型及结节型生长。瘤细胞表达全B细胞标记 ,CD5 +,CD10 - ,cyclinD1+,CD4 3+,CD2 3- ,bcl 6 - ,bcl 2 +。结论 MLP是一种罕见的独特的胃肠道恶性淋巴瘤 ,几乎均为MCL ,具有特殊的免疫表型 ,需与其他类型B细胞淋巴瘤鉴别。MLP具有侵袭性生物学行为 ,预后较差 。

多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤1例

多发性淋巴瘤性息肉病（multiple lymphomatous ployposis,MLP）是一种罕见的原发于胃肠道的非霍奇金淋巴瘤,肿瘤性淋巴细胞增生形成多发性息肉样外观,组织学上以套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）为主[1]。本病发病率低,临床表现无特异,缺乏标准的治疗方案,预后差。现将我科收治的1例多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤（MLP/MCL）患者的诊治经过报告如下,并结合文献以提高对本病的进一步认识。

表现为多发性淋巴瘤性息肉病的套细胞淋巴瘤临床病理观察

多发性淋巴瘤性息肉病(multiple lymphomatous polyposis,MLP),是一种少见的胃肠道原发的非霍奇金淋巴瘤,占胃肠道淋巴瘤发病的3%,组织学上主要表现为套细胞淋巴瘤(mental cell lymphoma,MCL)[1]。母细胞型套细胞淋巴瘤(blastic variant of mantle cell lymphoma,BV-MCL)是一种少见的套细胞淋巴瘤亚型,约占套细胞淋巴瘤发病的6.3%[2]。

多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤1例

多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤（MCL）因肿瘤性淋巴细胞增生形成多发性息肉样改变而得名，它是一种罕见的来源于淋巴结滤泡外套层的小 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），临床病理特征具有高度异质性。完整的病例报道甚少，国外仅70例［1］，国内相关报道仅数例。本文对近期诊断的1例原发于肠道的多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤（MLP／MCL）病例予以报道，以提高对MLP／MCL的认识，现报道如下。

多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤1例报告并文献复习

目的:探讨多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤的诊断、鉴别诊断及治疗方案。方法:回顾1例多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤临床及病理表现,对相关文献进行复习。结果:回肠末段多发性息肉瘤细胞累及黏膜固有层及黏膜下层,破坏淋巴滤泡;CD20、CD79α、cyclinD1、CD5等抗原表达阳性。结论:多发性淋巴瘤性息肉病型是一种罕见的胃肠道非霍奇金淋巴瘤,多为套细胞性淋巴瘤,具有特殊的免疫表型,其恶性程度高,治疗难度大,以综合治疗为主,预后差。

小儿原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤(附12例报道及文献复习)

目的 探讨小儿原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的临床特征及误诊因素。方法 回顾性分析12例小儿原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的临床资料。结果 本组12例,其中男性9例,女性3例。年龄5-14岁。病期:一期4例,二期6例,三期2例。误诊11例。全组病人均行手术治疗,手术切除率100％(含姑息切除2例),部分病人进行了术后化疗。预后:一、二期优于第三期;低度恶性者优于中、高度恶性者。结论 本病缺乏特异的症状和体征,早期诊断困难,加上对该病缺乏认识是临床误诊的主要原因。本病的预后与其病期,病理生物学和治疗措施密切相关。

原发性胃肠道淋巴瘤

淋巴瘤是经常侵犯胃肠道的血液系恶性肿瘤。胃肠道是淋巴结外（下称结外）淋巴瘤的最好发部位，以胃最常见（60％），其次是小肠（30％）；大肠最少见（10％）。原发于消化道的恶性淋巴瘤大多为非何杰金病淋巴瘤（NHL），而何杰金病则很少累及胃肠道。在西方社会，原发性胃肠道淋巴瘤约占所有淋巴瘤的5％；在我国，约占胃和小肠全部恶性肿瘤的1％～2％。

原发性消化道恶性淋巴瘤病理研究

本院于1970—1989年手术治疗49例胃肠道恶性淋巴瘤,占本科同期恶性肿瘤病例(3500例)的1.4％,占胃肠道恶性肿瘤(1200例)的4.1％,占全部恶性淋巴瘤(420例)的11.9％。现分析如下:

原发性胃T细胞淋巴瘤的临床病理特征

原发于胃肠道的T细胞淋巴瘤常见类型包括原发性胃T细胞淋巴瘤（primary gastric T-cell lymphoma,GTCL）及发生于小肠的肠病相关性T细胞淋巴瘤（enteropathy-associated T-cell lymphoma,ETCL）。ETCL可分为两种不同亚型,其中2/3表现为TIA1＋、CD30＋、CD4-、CD8-及CD56-的大细胞淋巴瘤，

多发性淋巴瘤性息肉病病例报告并文献复习

目的:探讨多发性淋巴瘤性息肉病的诊断及治疗方案。方法:回顾成都军区总医院收治的1例患者临床表现及诊治经过,并对相关文献进行复习。结果:本病例临床表现较为典型,治疗上给予多种方案化疗,但因就诊较晚疗效欠佳。结论:多发性淋巴瘤性息肉病是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,治疗难度大,预后差。早诊断、早治疗可提高患者生存期限。

肠多发性淋巴瘤性息肉病一例

患者女，53岁。腹痛、恶心、呕吐1年，加重伴发现腹部肿物、腹泻半个月。曾在当地行抗感染、对症治疗无好转，于2008年4月25日入本院。体检：腹平坦，未见胃肠型及蠕动波，右下腹见一局限性隆起。右下腹脐旁触及一肿物10cm×7cm，质硬，欠光滑，活动度尚可，压痛（＋），

肠道多发性淋巴瘤性息肉病1例报道

患者男性51岁。主因腹胀，腹痛，恶心，呕吐2天入院。患者于两天前无明显诱因突然出现下腹部及脐周疼痛，伴恶心，呕吐多次(均为胃内容物)，偶有黑便，无尿频，尿急，小便正常。既往2002年5月及11月有两次黑便病史，曾以消化道出血治疗。立位腹平片示：高位肠梗阻。纤维结肠镜检查提示：结肠腔内可见多发大小不等幼稚息肉，

胃炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点及治疗研究进展

胃炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种罕见的中间型间叶组织肿瘤,属于纤维母细胞/肌纤维母细胞源性肿瘤范畴。胃IMT的临床表现及影像学检查均缺乏特异性,确诊需靠术后病理检查。胃IMT的组织学特点与软组织IMT一致,主要由梭形肌纤维母细胞和包括浆细胞、淋巴细胞及嗜酸性细胞在内的炎细胞组成。IMT可特征性表达间变性淋巴瘤激酶(ALK),有助于其与炎性纤维性息肉、胃肠道间质瘤、钙化性纤维性肿瘤及神经鞘瘤等鉴别。胃IMT的治疗首选手术切除,对多次复发或手术切除不彻底者可考虑酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗。