胃肠道平滑肌肉瘤的外科治疗

目的 探讨胃肠道平滑肌肉瘤的临床表现、诊断、外科治疗原则及影响预后的因素。方法 回顾分析 1981～2 0 0 0年 35例胃肠道平滑肌肉瘤的诊断、手术治疗及 5年生存情况。结果 本组病例术前确诊率为 48.6 % ,消化道钡餐、内窥镜及 CT检查的阳性率分别为 80 %、74%、5 4%。术后 5年生存率为 5 9.1%。结论 胃肠道平滑肌肉瘤的疗效及预后与肿瘤大小、病理分级。

胃肠道平滑肌肉瘤的CT诊断

胃肠道平滑肌肉瘤较少见,CT检查有助于明确病变部位、范围和与周围组织关系,为手术治疗提供有价值的信息.但对其CT征象认识不足时,较易误诊.本文根据我院手术、病理证实及对有关文献复习,拟对该病的CT诊断作进一步探讨.

胃肠道平滑肌肉瘤的外科处理

目的探讨胃肠道平滑肌肉瘤的临床表现、诊断、外科手术处理原则及影响预后的因素。方法报告1972年～1995年78例胃肠道平滑肌肉瘤的诊断、手术处理及5年生存情况。结果本组胃肠道平滑肌肉瘤术前诊断率为(69.2％),消化道钡餐、CT 扫描及内窥镜检查阳性率分别达88.5％、63.6％、85.7％。术后5年生存率为65.9％。结论胃肠道平滑肌肉瘤的治疗效果及预后与肿瘤大小、病理分级、临床分期和是否掌握正确手术原则有密切关系。

胃肠道平滑肌肉瘤

本文作者复习1962～1986年 Masschusetts 总医院治疗65例消化道恶性基质肿瘤的经验,并结合复习文献讨论了这类致命性肿瘤的治疗方法。方法:本组观察55例中,51例为平滑肌肉瘤或成平滑肌肉瘤,2例为纤维肉瘤、1例为恶性神经鞘瘤和1例为神经纤维肉瘤。腹膜后肉瘤未包括在内。病理切片除4例外都是采用随意和双盲法由2名病理学家进行观察和分级。如每50个高倍镜野中发现大于10个核分裂为高度损害。

直肠平滑肌肉瘤10例诊治分析

直肠平滑肌肉瘤(Rectum leiomyosarcoma, RLS)在临床上少见,手术前明确诊断率不高。我院自1985年4月到1995年1月,经手术和病理证实直肠平滑肌肉瘤10例,现结合本组资料分析讨论如下:

胃肠道间质瘤的病理与影像诊断

胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumor，GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。普遍接受的GIST的诊断概念是：胃肠道的非上皮性、非肌源性、非神经源性及非淋巴性肿瘤，由梭形及上皮样细胞组成，且表达CD117蛋白。间质瘤作为一个较新的概念，应该涵盖了以前所谓的“胃肠道平滑肌瘤”或“胃肠道平滑肌肉瘤”。因此，目前我们必须将消化道间叶源性肿瘤由以平滑肌肿瘤为主的观念转变到以胃肠道问质瘤为主的观念。