色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的影像学综合诊断

目的:探讨色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征(PJS)的影像学综合诊断价值。材料和方法:回顾分析1996-11～2008-01 5例色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的MDCT、SCT、B-us钡灌肠和胃肠钡造影表现。结果:MDCT显示肠套叠改变2例,SCT显示肠梗阻表现1例,直肠癌变1例。B-us显示同心圆状强回声团块2例,假肾型包块影1例。钡灌肠示结肠内有多发大小不一的类圆形充盈缺损3例,其中伴癌变1例。胃肠钡造影发现肠内有类圆形或分叶状充盈缺损2例。结论:对于临床疑似或确诊患者,应早进行影像学的综合检查,MDCT多层面重建技术可更清楚地显示病变,为临床治疗提供更全面的信息。

胃肠道多发性息肉合并鞭虫感染1例

患者，男，40岁，湖北省宜城市人，农民，1个月前左上腹无明显诱因出现阵发性绞痛，与进食和体位无关．疼痛持续约10s即自行缓解，伴有腹胀，无恶心、呕吐，无腹泻、黑便，无反酸、烧心，无头痛、心慌，无发热。于2011年4月份到襄阳市中心医院就诊。查体：血清丙氨酸转氨酶22U／L．

胃肠道多发性淋巴瘤性息肉

对３例胃肠道多发性淋巴瘤性息肉（ＭＬＰ）病例进行组织学及免疫组织化学分析。１例肿瘤细胞为中等大小，胞浆淡且透明伴显著核分裂，ＬＮ１染色显示胞浆内点状阳性，可见典型的上皮区域浸润象（ＬＥＬ），推测其来源于ｍａｒｇｉｎａｌｚｏｎｅｃｅｌｌ（ＭＺＣ），为ｍｕｃｏｓａ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｌｙｍｐｈｏｉｄｔｉｓｓｕｅ（ＭＡＬＴ）淋巴瘤。２例肿瘤细胞中等大小，核近似圆形伴轻度陷凹，ＬＮ１染色肿瘤细胞阴性，ＬＮ２染色细胞核膜强阳性，未见ＬＥＬ，推测其来源于僧帽带细胞（ＭＣ）。本研究证明了ＭＬＰ除可为多中心起源的ＭＣ来源外，也可是ＭＺＣ来源的ＭＡＬＴ淋巴瘤晚期扩散的结果。

黑色素斑—胃肠道多发性息肉综合征10例并文献复习

黑色素斑——胃肠道多发性息肉综合征，又称Pentz-Jeghers Syudroue（PJS)，临床少见。本院近20年共诊治10例，现结合文献报告如下。

内镜下氩离子凝固术治疗胃肠道多发性小息肉的护理

氩离子凝固术（Argon plasma coagulation,APC）作为一种新型非接触性内镜电凝固技术,因其具有操作简便、疗效确切、安全性高等优点,近年广为应用[1,2]。我院自2005年7月至2006年12月应用该技术治疗胃肠道多发性小息肉,效果明显。现将有关护理工作报告如下。

罕见胃肠道多发性息肉综合征1例的护理体会

罕见胃肠道多发性息肉综合征１例的护理体会黄素英（上海第二医科大学附属仁济医院，２００００１）Ｃｒｏｎｋｈｉｔｅ－Ｃａｎａｄａ综合征是罕见的胃肠道息肉症，该症的主要特征有：胃肠道多发性息肉、色素沉着、脱发、指甲萎缩、腹泻，以６０岁左右的男性多见。我院收...

色素沉着—多发性胃肠道息肉病2例

色素沉着——多发性胃肠道息肉病又称Peutz-Jeghers综合征,这种息肉的性质还有争论,有人认为是一种良性腺瘤病,也有人认为是类似错构瘤的组织肉赘,临床上罕见。我院近2年收治2例,报道如下。

全胃肠道多发性息肉合并胆囊息肉1例

全胃肠道多发性息肉合并胆囊息肉１例河南省驻马店市１５９医院４６３０００任占武，李春正患者，女，４３岁。主诉上腹部不适，灼热感，反酸疼痛６个月，饭后加重，家族有消化道息肉病史。纤维胃镜检查：贡门至幽门粘膜间有大小不等的息肉弥漫生长，大者约２０～３０ｍｍ...

粘膜皮肤黑色素斑与胃肠道多发性息肉病的相关性4例报告

粘膜皮肤色素沉着也称为黑色素斑，这种情况常出现在皮一杰氏(Peratz—Jeghers)综合征中，它是一种少见的常染色体显性遗传性疾病，其临床的相关性是口唇和口腔及肢体末端皮肤有黑色素沉着，胃肠道多发性错构瘤性息肉病。现将4例报告如下：

黑斑息肉综合症5例报道及文献复习

Peutz—Jeghers syndrowe(PJS)也称黑斑息肉综合症,是一种少见的常染色体显性遗传的家族性疾病。我院自1983年至1996年先后收治了2女3男5例患者,其中2男1女为家族二代3个病人,现结合文献报道如下。 例1,住院号10200,女,15岁,因阵发性腹痛2天住院。患者出生后,家长即发现其口唇有散在蓝色斑点,随着年龄增大,口唇部斑点的色素加大加深,呈片状,面部亦有散在黑色斑点,患者平常时有腹部隐痛不适。