多沙唑嗪胃肠道治疗系统对伴或不伴高血压的BPH患者均有效且耐受性良好

多沙唑嗪是治疗高血压、良性前列腺增生症及两种疾病合并的患者的有效方法。其普通剂型需分步给药以使可能的首剂效应减少到最小。其新开发的控释剂型，即多沙唑嗪胃肠道治疗系统（GITS），改善了其药物原形的药物代谢动力学并能减少或避免剂量调整及用药过量的风险。Lund-Johansen P等回顾了四个临床试验，

多沙唑嗪控释片做为联合用药之一治疗高血压

多沙唑嗪（Doxazosin）胃肠道治疗系统（GITS）制剂与一般多沙唑嗪制剂比较，药代动力学加强，无需多次服药，用于合并前列腺肥大的高血压病比一般多沙唑嗪制剂疗效明显（J Clin Hypertension，2006，8：159—166）。该文是一个多沙唑嗪胃肠治疗系统（CITS）与其他降压药合并治疗的疗效与安全性研究（GATES研究）。共有175名接受一般降压治疗的病人参加，随机分成加用多沙唑嗪GITS（n=89）简称多组，或加用安慰剂组（n=86）。多沙唑嗪4mg／d，2周后，如BP未降到〈140／90mm Hg或降压幅度未达10／10mmHg者，可加大剂量到8mg／d。结果：多组比安慰剂组除了第1周外，在用药后2、4、6及最后1次观察期间血压下降比安慰剂组明显，多组与安慰剂组相较有效率为37．3％vs 10．7％（P〈0．001）。除了体位性低血压发生率的不良反应较多外（7％vs 0％）。其他不良反应与安慰剂组无区别，不影响血脂，对合并前列腺肥大有效，a1受体拮抗剂多沙唑嗪GITS在联合降压治疗中仍然可以做为治疗选项之一。

一天一次格列吡嗪控释片和格列吡嗪速释片治疗2型糖尿病病人的有效性的比较

为比较格列毗嗪控释片（格列吡嗪-GITS[胃肠道治疗系统]）和格列吡嗪速释片治疗2型糖尿病（NIDDM）病人的有效性和安全性。Berelowitz M，Fischette C等人进行了一项多中心、开放、随机、

多沙唑嗪控释片对伴或不伴高血压的BPH患者有良好的长期有效性和安全性

为评估在常规治疗条件下应用多沙唑嗪胃肠道治疗系统（GITS，多沙唑嗪控释片）治疗伴或不伴高血压的良性前列腺增生症（BPH）患者的长期有效性和安全性。ChungBH等在韩国进行了一项开放、多中心、非对照、灵活剂量的研究EChungBH，etal．BJUInt，2006，97（1）：90—953，共从40个中心人选了475名临床诊断为BPH的患者（≥40岁）。

Systemic therapy of non-colorectal gastrointestinal malignancies in the elderly

In the coming years life expectancy is expected to increase and with this the percentage of the population above age 65 will grow. Patients above 65 make up more than two thirds of those currently diagnosed with gastrointestinal malignancies. Available evidence based medicine does not focus on the average patient, above the age 70, encountered in every day practice. Most guidelines and clinical trials are not designed to take into account the special considerations needed when treating the elderly such as functional status, comorbidities, polypharmacy, life expectancy, and social support. The majority of available data is based on retrospective reviews or subset analyses of larger studies where the elderly represent a fraction of the studied population. This review focuses on the toxicities and tolerability of current standard therapies for noncolorectal gastrointestinal malignancies, including gastroesophageal, pancreatic, bile duct and hepatocellular cancers in the elderly. With careful patient selection and geriatric assessment the elderly can safely benefit from standard therapies offered to younger patients.

口服多沙唑嗪治疗良性前列腺增生症起效时间的双盲安慰剂对照研究

为了研究应用多沙唑嗪胃肠道治疗系统（GITS，多沙唑嗪控释片）治疗良性前列腺增生症的起效时间（以安慰剂为对照）。Roehrborn CG等作了一项随机、双盲、安慰剂对照的前瞻性研究。先以安慰剂治疗2周后的国际前列腺症状评分（IPSS）和最大尿流率（Qmax）作为研究的基线值。随后患者口服多沙唑嗪控释片4mg／d（n=108）或安慰剂（n=105），疗程为14d。分别在第3、7、14天和第1、3、7、14天进行IPSS评分和Q（max）测定，患者的主观改善情况则在第1，2天晚上的家中及第14天在医院测定。

多沙唑嗪控释片与坦索罗辛用于治疗中国前列腺增生患者的比较

为比较多沙唑嗪胃肠道治疗系统（多沙唑嗪控释片）和坦索罗辛这两种α受体阻滞剂在中国前列腺增生患者中的有效性和安全性，Xue Z等人进行了一项研究，研究入选117名良性前列腺增生患者，进行的两周安慰剂洗脱后，随机给予患者每日口服多沙唑嗪控释片4mg（n=60）或坦索罗辛0．2mg（n=57），连续服用6周。

多沙唑嗪控释片应用于良性前列腺增生症的研究回顾

Goldsmith DR等人对多沙唑嗪控释片治疗良性前列腺增生症（BPH）的疗效和安全性进行了回顾。多沙唑嗪作为一种治疗伴有下尿路症状（LUTS）的良性前列腺增生症（BPH）患者的成熟药物，目前已经有多沙唑嗪缓释剂型上市，即多沙唑嗪胃肠道治疗系统（GITS，多沙唑嗪控释片）。与传统剂型相比，多沙唑嗪控释片在药代动力学上有所改进，实现了更大首次剂量和更少的剂量调整以更快地达到临床有效剂量。