复方苦参注射液辅助化疗对局部晚期、晚期头颈部肿瘤患者临床疗效及免疫功能的影响

目的:探讨复方苦参注射液辅助化疗对局部晚期、晚期头颈部肿瘤患者临床疗效及免疫功能的影响。方法:回顾性选取2020年6月~2022年10月某院收治的94例局部晚期、晚期头颈部肿瘤患者,按照治疗方案分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予紫杉醇联合奈达铂(TP化疗方案)化疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液。观察两组免疫功能指标、生活质量临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的T淋巴细胞亚群指标CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高(P<0.05),CD8^(+)水平下降(P<0.05),对照组CD3^(+)略有升高,但与治疗前比较无统计学差异(P>0.05);观察组卡诺夫斯凯计分(KPS)提高者多于对照组(P<0.05),KPS下降者少于对照组(P<0.05)。观察组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组局部疼痛、骨髓抑制等不良反应发生率低于对照组、恶心呕吐的发生率高于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。结论:复方苦参注射液辅助化疗治疗局部晚期、晚期头颈部肿瘤患者的临床疗效较佳,可有效改善患者的免疫功能,提高生活质量,且安全性良好。

甲地孕酮联合复方苦参注射液治疗子宫内膜癌的效果及对免疫功能、肿瘤标志物的影响

目的:分析甲地孕酮联合复方苦参注射液治疗子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)的效果及对免疫功能、肿瘤标志物的影响。方法:选取2020年1月-2021年1月鄄城县人民医院接收的子宫内膜癌100例患者,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。对照组给予甲地孕酮治疗,研究组给予甲地孕酮联合复方苦参注射液治疗,对两组治疗效果、免疫功能及肿瘤标志物进行比较。结果:研究组治疗总有效率(92.00%)高于对照组(76.00%)(P<0.05);研究组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后癌胚抗原(carcinoma embryonic antigen,CEA),人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)分别为(15.18±5.53)ng/mL、(133.46±15.28)pmol/L、(35.44±4.51)U/mL,均低于对照组(P<0.05);研究组治疗后各项生活质量评分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:用甲地孕酮和复方苦参注射液治疗EC,可增强患者免疫功能,降低肿瘤标志物,提高患者生活质量。

复方苦参注射液配合斑蝥胶囊对胃肠肿瘤患者免疫功能及炎性反应的影响研究

目的探讨复方苦参注射液配合复方斑蝥胶囊对胃肠肿瘤患者机体免疫功能及炎性反应指标的影响。方法选择我院2013年9月-2015年4月治疗的118例胃肠肿瘤患者,按照随机数字表法将患者分为对照组(59例)与治疗组(59例)。对照组采用常规肿瘤化疗方式,治疗组在对照组治疗方式基础上加用复方苦参注射液静脉滴注配合斑蝥胶囊口服治疗,7 d为1个疗程,连续治疗8个疗程。统计分析两组临床治疗效果,治疗前后两组患者细胞免疫指标[T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)]和炎性反应指标[中性粒细胞计数(NGC)、血清C反应蛋白(CRP)、血清白介素-1β(IL-1β)、血清白介素-6(IL-6)]的变化。结果 1治疗组临床治疗总有效率为83.05%(49/59),对照组临床治疗总有效率为59.32%(35/59),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);2治疗前两组T细胞亚群免疫指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标与对照组各项比较均明显升高,CD8+指标降低,各指标比较差异有统计学意义(P<0.05);3治疗前两组炎性指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组NGC、CRP、IL-1β、IL-6均降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液配合复方斑蝥胶囊用于胃肠肿瘤患者临床治疗中,提高了患者的治疗效果,促进患者胃肠功能的恢复,减轻了炎性反应,增强了机体免疫功能,是临床上用于肿瘤治疗的有效联合用药手段。

复方苦参注射液辅助对胃肠道恶性肿瘤患者免疫功能及血清CEA、CA724、CA199水平的影响

目的:研究复方苦参注射液辅助对胃肠道恶性肿瘤患者免疫功能及血清CEA、CA724、CA199水平的影响。方法:选取160例胃肠道恶性肿瘤患者,将患者随机分为对照组和研究组,每组各80例。对照组患者使用亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶+奥沙利铂治疗,研究组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗。14 d为1个疗程,两组患者均治疗两个疗程。比较两组治疗后临床疗效总有效率、治疗前后两组患者免疫功能指标及血清CEA、CA724、CA199水平。结果:治疗后,对照组临床疗效总有效率为81.25%,远低于研究组患者的93.75%;两组患者免疫功能指标外周血CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平升高,外周血CD^(8+)水平降低,且试验组CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平高于对照组,CD^(8+)水平低于对照组;血清CEA、CA724、CA199水平均降低,试验组低于对照组。结论:复方苦参注射液辅助治疗可有改善胃肠道恶性肿瘤患者的临床症状,活化免疫功能,降低血清肿瘤标志指标的水平,其疗效确切。

复方苦参注射液配合斑蝥胶囊对胃肠肿瘤患者免疫功能及炎性反应的影响

目的：探讨胃肠肿瘤患者应用复方苦参注射液与斑蝥胶囊联合治疗后对其免疫功能、炎性反应的影响。方法：选取2015年6月-2017年6月入住医院进行治疗的88例胃肠肿瘤患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为两组，44例对照组患者采用常规化疗方案治疗，44例观察组患者则采用复方苦参注射液与斑蝥胶囊联合治疗。比较两组患者治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能指标、炎性反应指标变化情况。结果：治疗后．观察组肿瘤标志物CA724、CEA、CAl99明显低于对照组（P〈0．05）；观察组CD3＋（65．82±3．66）％、CD4＋（47．34±4．11）％、CD8＋（21．00±2．31）％及CD4＋／CD8＋（2．34±0．39）％明显优于对照组CD3＋（60．26±6．21）、CD4＋（42．21±3．01）、CD8＋（24．79-4-2．28）及CD4＋／CD8＋（1．70±0．37）％（P〈0．05）；观察组CRP（18．01±3．00）mg／L、IL-6（1438．53±254．58）pg／L、IL-1β（2267．99±332．68）pg／L、NGC（4．31±0．83）109／L明显低于对照组CRP（22．77±3．11）mg／L、IL-6（1607．54±260．08）pg／L、IL-1β（3255．89±357．98）pg／L、NGC（6．31±1．46）109／L，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液与斑蝥胶囊联合治疗胃肠肿瘤的效果明显，不仅抑制肿瘤细胞的转移，减轻患者炎性反应，患者机体免疫功能得到增强．是治疗肿瘤的有效手段。

复方苦参注射液对胃癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的：探讨复方苦参注射液对胃癌术后化疗患者的免疫增强作用。方法：将40例胃癌术后化疗患者随机分成两组，对照组给予氟尿嘧啶＋亚叶酸钙＋奥沙利铂化疗，试验组所用化疗方案与对照组相同，同时在化疗的第1～5天给予复方苦参注射液20mL／d。所有患者均用流式细胞仪测定其外周血T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞（NK细胞）数量，并进行对照分析。结呆：对照组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋细胞比值较化疗前显著下降（P〈0．05），CD8^＋细胞水平显著升高（P〈0．05）；试验组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋细胞比值较化疗前无显著差异（P〉0．05）。化疗后试验组外周血CD3^＋、CD4^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋细胞比值均较对照组显著升高（P〈0．05），CD8^＋细胞水平与对照组无显著差异（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液能有效增强胃癌术后化疗患者的免疫功能。

金龙蛇口服液合参麦注射液对中晚期胃癌患者肿瘤标志物和免疫功能的影响

应用中药金龙蛇口服液及参麦注射液治疗中晚期胃癌患者35例,并与应用化疗的16例患者对照。结果应用中药治疗的患者,体力指数(Karnofsky评分)及NK细胞活性明显升高,CD_4、CD_4/CD_8亦明显升高,CD_8明显下降,与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05),而化疗组除CD_4/CD_8略有改善外,NK细胞活性、CD_3、CD_4较治疗前下降。两组肿瘤标志物CEA及CA_(19-9)也有一定程度下降,但与治疗前比较无明显差异(P>0.05)。提示中药金龙蛇口服液及参麦注射液联合应用治疗中晚期胃癌有良好作用。

复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探究复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能和血清肿瘤标志物的影响。方法:将中晚期宫颈癌67例患者作为本研究对象,通过随机分组的方式将患者分为观察组34例与对照组33例。对照组接受放化疗治疗,观察组在此基础上使用复方苦参注射液进行治疗,28 d记为1个疗程,连续治疗3个疗程,对2组免疫功能及血清肿瘤标志物水平进行对比分析。结果:治疗前,2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值均显著升高,对照组CD4^(+)/CD8^(+)比值显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能细胞水平各指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清CEA、CA125水平均有所下降,观察组血清CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗药物治疗可以显著提高中晚期宫颈癌患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物CEA、CA125水平,提升患者的生活质量。

复方苦参注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的 探讨复方苦参注射液(compound Kushen injection, CKI)联合XELOX化疗方案对晚期结直肠癌(colorectal cancer, CRC)的临床疗效和安全性。方法 选取2020年1月至2023年1月江汉大学附属医院武汉市第六医院晚期CRC患者84例,根据治疗方法分为对照组(40例)和试验组(44例)。对照组采用XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)化疗,试验组在对照组基础上给予CKI,连续治疗6个月。比较两组患者近期疗效指标、肿瘤标志物水平、免疫功能水平及不良反应发生情况。结果 84例患者中,男54例,女30例,年龄36~87岁,平均(64.1±8.6)岁。治疗后试验组部分缓解(partial reponse, PR)比例(70.5%比42.5%)、客观缓解率(overall response rate, ORR, 70.5%比42.5%)、CD4+[(46.7±2.8)/μl比(44.3±3.9)/μl]和CD4+/CD8+[(1.3±0.1)比(1.2±0.1)]水平均高于对照组,稳定(stable disease, SD)比例低于对照组(18.2%比42.5%);试验组治疗后癌胚抗原水平低于治疗前[47.1(22.8,85.9)ng/ml比75.1(25.4,117.8)ng/ml],两组治疗后糖类抗原19-9[165.9(86.3,285.8)U/ml比250.1(98.4,434.6)U/ml,144.9(78.4,265.6)U/ml比190.0(85.8,258.6)U/ml]、CD3+[(45.3±3.4)/μl比(51.7±8.6)/μl,(45.2±3.4)/μl比(52.1±8.8)/μl]、CD4+[(46.7±2.8)/μl比(53.1±2.7)/μl,(44.3±3.9)/μl比(53.5±2.7)/μl]和CD4+/CD8+[(1.3±0.1)比(1.4±0.1),(1.2±0.1)比(1.5±0.1)]水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后CD4+和CD4+/CD8+水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CKI联用XELOX化疗方案能够提高晚期CRC患者的临床疗效,降低肿瘤标志物水平,改善免疫功能。

甲地孕酮联合复方苦参注射液对子宫内膜癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的:探讨甲地孕酮联合复方苦参注射液对子宫内膜癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法:选取2017年3月-2019年3月本院收治的子宫内膜癌患者86例,按随机数字表法分为观察组(43例)和对照组(43例)。患者均采用相同的化疗方案治疗后,对照组给予醋酸甲地孕酮治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方苦参注射液治疗。对两组治疗前后血清肿瘤标志物指标、免疫功能相关指标、生活状态相关指标、KPS评分、治疗效果以及不良反应进行比较。结果:治疗后,两组血清人附睾蛋白4、癌胚抗原、糖类抗原125水平均较治疗前降低,KPS评分及患者体质量和日进食量均较治疗前增高,且观察组变化幅度高于对照组;观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均较治疗前增高,CD8^+水平降低,客观缓解率(76.1%)和临床获益率(100.0%)高于对照组(51.2%、88.4%),不良反应发生率(30.2%)低于对照组(65.1%)(均P<0.05)。结论:甲地孕酮与复方苦参注射液联合治疗子宫内膜癌疗效更佳,能明显抑制肿瘤生长,促进免疫功能,改善患者生活状态,用药后不良反应更少,值得临床应用。

复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及免疫功能的影响

目的探讨复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及免疫功能的影响。方法 68例乳腺癌术后化疗患者被随机分为观察组和对照组,观察组术后化疗同时静脉滴注复方苦参注射液,对照组不加用该药,两组术后1周进行TA方案化疗,每21 d为1周期,共化疗6个周期,分别于化疗前1天及化疗1周后抽取两组患者的外周血测定血常规、免疫球蛋白、T细胞亚群及血IL-4、IL-10水平。结果化疗后,观察组患者外周血白细胞计数为(5.56±1.78)×109/L,高于对照组的(3.51±1.56)×109/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的CD4+及CD8+阳性细胞的百分率分别为(39.41±2.34)%和(40.12±1.77)%,分别高于对照组的(30.14±1.51)%和(25.45±1.41)%,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组的免疫球蛋白lgG、IgA、IgM水平低于对照组,差异亦均有统计学意义(P<0.01);观察组的血IL-4、IL-10水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液具有降低化疗药物的毒性、升高白细胞、增强患者免疫功能,利于放化疗顺利进行,改善了患者的生活质量。

复方苦参注射液对晚期结肠癌患者免疫功能及血清IL-2、TNF-α、INF-γ的影响

目的探究复方苦参注射液对晚期结肠癌患者免疫功能及血清IL-2、TNF-α、INF-γ的影响。方法按随机数字表法将重庆市巴南区人民医院2018年5月至2019年10月收治的50例晚期结肠癌患者分为观察组(复方苦参注射液+对照组化疗方法)与对照组(奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶化疗治疗),各25例,7 d为1个疗程,两组患者均治疗4个疗程。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后的免疫功能指标及血清IL-2、TNF-α、INF-γ水平。结果观察组患者治疗后临床总有效率高于对照组;治疗后观察组患者外周血CD4+百分比、CD4+/CD8+比值及血清INF-γ水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组;而两组患者外周血CD8+百分比、血清IL-2、TNF-α水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组(均P <0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌患者,可有效调节炎性因子水平,抑制肿瘤生长,改善免疫功能,延长患者生存期。

苦参注射液对胃癌患者术后康复的临床观察

胃癌患者在手术期间常伴有不同程度营养不良和免疫功能低下，如何在手术期间及术后保护好患者的免疫功能和营养状态是目前比较重要的临床问题。

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管癌患者的临床疗效

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管癌患者的临床疗效。方法根据治疗方式的不同将98例中晚期食管癌患者分为对照组(n=48)和观察组(n=50),对照组患者采取常规化疗,观察组患者采取复方苦参注射液联合化疗,两组患者均予以阶段式行为干预。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为72.00%,高于对照组患者的52.08%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者的血清CEA、CA125、CA19-9水平均低于本组治疗前,且观察组患者的血清CEA、CA125、CA19-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为20.00%,明显低于对照组患者的52.08%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管癌能够提高临床疗效,改善患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平及不良反应发生率。

复方苦参注射液联合AP方案对非小细胞肺癌患者免疫功能及血清IL-6、IL-10、TNF-α水平的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合AP方案对非小细胞肺癌患者免疫功能及血清IL-6、IL-10、TNF-α水平的影响。方法:选取2017年5月-2020年5月我院肿瘤科收治的非小细胞肺癌患者50例,以随机数字表法分为对照组及研究组,各25例。对照组给予AP方案化疗,研究组在对照组的基础上给予复方苦参注射液进行治疗,两组均治疗6周。比较两组治疗后的疗效,治疗前后的免疫功能及血清细胞因子水平。结果:治疗后研究组的总缓解率为68.00%,高于对照组的44.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组全血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平升高,且研究组高于对照组(P<0.05);全血CD8^(+)及血清IL-6、IL-10、TNF-α水平降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合AP方案可明显降低非小细胞肺癌患者血清IL-6、IL-10、TNF-α水平,减轻机体炎症反应,并可改善患者免疫功能,进而有利于提高疗效。

复方苦参注射液联合化疗对胃肠道恶性肿瘤患者血生化指标和生活质量的影响

目的探究复方苦参注射液联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的临床疗效及对患者血生化指标、肿瘤标记物、免疫功能和生活质量的影响。方法回顾性分析78例胃肠道恶性肿瘤患者,依据治疗方式的不同分为治疗组(n=39)和对照组(n=39)。治疗组采用复方苦参注射液联合化疗治疗,对照组仅采用化疗治疗。统计并比较2组患者治疗后的临床效果,检测并比较治疗前后2组患者血生化指标、肿瘤标记物和免疫功能的变化,采用SF-36量表对2组患者的生活质量进行评估。结果较对照组,治疗组的总有效率显著升高(P<0.05);治疗后2组S100A4、MMP-2、TNF-α和VEGF等血生化指标水平,CEA、CA724和CA199等肿瘤标记物指标水平较治疗前均显著下降,且治疗组显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后2组CD3+、CD4+、NK细胞比例和CD4+/CD8+较治疗前均显著提高,CD8+细胞比例较治疗前显著下降,且2组间差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后2组SF-36各维度评分较治疗前均显著提高(P<0.05或P<0.01),且治疗组显著高于对照组(P<0.01)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤,患者免疫功能得到有效改善,同时能明显提高生活质量。

苦参碱注射液联合DP化疗方案对宫颈癌患者的疗效及免疫功能的影响

目的:探讨苦参碱注射液联合DP化疗方案治疗中晚期宫颈癌患者的疗效及对免疫功能的影响。方法:选取于某院治疗的中晚期宫颈癌患者80例,随机分为2组,每组各40例。对照组采用单纯DP化疗方案,观察组联合苦参碱注射液静脉滴注,28天为1个化疗周期,均治疗3周期。比较2组患者免疫功能(CD3+,CD4+,CD4+/CD8+)改善情况、临床疗效及不良反应。结果:治疗后,观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+等免疫指标均高于对照组(P<0.05);观察组总缓解率(87.50%)高于对照组(67.50%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应均以肝肾功能损伤、骨髓抑制、胃肠道反应及皮肤黏膜反应为主,观察组较对照组低(P<0.05)。结论:苦参碱注射液联合DP化疗方案治疗中晚期宫颈癌效果显著,可有效预防免疫损伤,减少不良反应,值得推广。

复方苦参注射液对恶性肿瘤癌性疼痛的影响

癌性疼痛作为恶性肿瘤尤其是中晚期恶性肿瘤患者的临床常见的症状之一,主要是指肿瘤压迫或侵犯有关组织神经、机体免疫功能下降而引发的疼痛[1],其对患者癌肿控制、生活质量均造成恶劣影响。本研究旨在观察复方苦参注射液对恶性肿瘤癌性疼痛的影响。

三维适形放疗联合复方苦参注射液治疗转移性骨肿瘤的效果分析

目的探讨三维适形放疗配合复方苦参注射液治疗转移性骨肿瘤的效果。方法于东港市中心医院肿瘤内科2019年10月—2020年12月收治的转移性骨肿瘤患者中选出146例作为研究对象,以随机数字表法分组:对照组73例患者应用三维适形放疗,观察组73例在此基础上加用复方苦参注射液治疗。对比2组的癌痛缓解率、生活质量评分等。结果治疗4周后,观察组患者的癌痛缓解率为87.67%,高于对照组的68.49%(P<0.05);观察组患者癌痛(VAS)评分明显低于对照组(P<0.05);观察组的骨转移灶控制率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均高于对照组,且CD_(8)^(+)低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的KPS评分高于对照组(P<0.05);观察组的胃肠道不适发生率高于对照组(P<0.05),但白细胞减少、血小板减少、食欲不振发生率均低于对照组(P<0.05)。结论三维适形放疗与复方苦参注射液联合治疗转移性骨肿瘤疗效肯定,有助于促进癌痛缓解,提高生活质量,减少不良反应发生。

复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的疗效及治疗机制探讨

目的 分析复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的疗效及治疗机制。方法 2020年4月—2021年7月郑州市第三人民医院收治的非小细胞肺癌患者90例,以随机数字表法分为观察组(45例)及对照组(45例)。对照组接受注射用培美曲塞二钠、注射用卡铂治疗;观察组在此基础上接受复方苦参注射液治疗,3周为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较两组治疗前、2个周期后肿瘤生长相关因子、外周血T淋巴细胞亚群、炎性因子与肿瘤标志物、治疗2个周期后近期疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗2个周期后,观察组全血CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平较对照组高(P<0.05);观察组全血CD_(8)^(+)水平较对照组低(P<0.05)。治疗2个周期后,两组血清肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、癌胚抗原(CEA)、人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平均低于治疗前,观察组水平更低(P<0.05)。治疗2个周期后观察组总有效率较高[82.22%(37/45) vs 60.00%(27/45)],治疗期间不良反应(Ⅲ级以上骨髓抑制、肝功能损伤、肾功能损害)发生率较低[11.11%(5/45) vs 28.89%(13/45),13.33%(6/45) vs 33.33%(15/45),8.89%(4/45) vs 26.67%(12/45),P<0.05]。结论 复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效确切,可降低不良反应,分析与其提高患者免疫功能,抑制机体炎性因子、肿瘤标志物、肿瘤生长相关因子表达有关。