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胃镜下微波治疗胃腺瘤性息肉18例疗效观察
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作者 胡建平 杨英峰 《宁夏医学杂志》 CAS 2004年第9期568-568,共1页
目的 探讨微波治疗胃腺瘤性息肉的疗效。方法 对我院确诊的 18例胃腺瘤性息肉患者采用珠海和佳HGE - 2 0 0型微波治疗仪 ,按胃镜常规操作 ,经活检插入微波治疗同轴导线 ,微波输出功率调至 6 0 - 80W ,时间4 - 10秒 ,用球形导线头对肿... 目的 探讨微波治疗胃腺瘤性息肉的疗效。方法 对我院确诊的 18例胃腺瘤性息肉患者采用珠海和佳HGE - 2 0 0型微波治疗仪 ,按胃镜常规操作 ,经活检插入微波治疗同轴导线 ,微波输出功率调至 6 0 - 80W ,时间4 - 10秒 ,用球形导线头对肿瘤的顶部、基底部反复分点灼、熨烙 ,或用针状导线头插入根部或蒂部熨烙切除 ,直至病灶处呈白色凝固状 ,隆起消失。结果 治愈 16例 ,好转 1例 (再次微波治疗 1次后 4周复查治愈 ) ,1例失访 ,总治愈率为 94 .4 %。微波治疗后少数患者有轻度的胃内不适或隐痛等副反应 ,但 1- 3天后自行缓解。结论 微波治疗胃腺瘤性息肉具有安全、疗程短、重复性好、治愈率高、不易复发、并发症少等优点 ,值得推崇。 展开更多
关键词 微波 胃腺瘤性息肉 内窥镜
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中药治疗复发性胃腺瘤性息肉验案一则
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作者 段伟伟 《亚太传统医药》 2021年第1期97-99,共3页
胃腺瘤性息肉是癌变率极高的一类息肉,西医内镜下手术切除极易复发。通过采用中药治疗的方法调整患者机体,可从根本上消除患者体内产生息肉的内部因素,改变患者胃内息肉生长的环境,使息肉无法继续生长最终消失,并且不再复发,解除了患者... 胃腺瘤性息肉是癌变率极高的一类息肉,西医内镜下手术切除极易复发。通过采用中药治疗的方法调整患者机体,可从根本上消除患者体内产生息肉的内部因素,改变患者胃内息肉生长的环境,使息肉无法继续生长最终消失,并且不再复发,解除了患者的痛苦和后顾之忧,达到了患者期望的"不做手术根治胃息肉"的目的,避免了复发和癌变。 展开更多
关键词 胃腺瘤性息肉 癌变 复发 中药治疗 验案
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胃多发性息肉一例报告
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作者 王中伟 吕山仁 +3 位作者 赵本信 张德华 柳文戈 贾兰玲 《影像诊断与介入放射学》 1995年第1期30-74,共2页
男,19岁,因上腹隐痛,反酸一年余,近一个多月来加重伴黑便。体查:上腹剑突下压痛,未扪及包块,潜血反应呈阳性。 胃肠钡餐X线检查,空腹胃腔内大量潴留液,于胃幽门前区,胃体腔内可见多量0.2cm~1.0cm大小的圆形充盈缺损,轮廓光滑,固定、粘... 男,19岁,因上腹隐痛,反酸一年余,近一个多月来加重伴黑便。体查:上腹剑突下压痛,未扪及包块,潜血反应呈阳性。 胃肠钡餐X线检查,空腹胃腔内大量潴留液,于胃幽门前区,胃体腔内可见多量0.2cm~1.0cm大小的圆形充盈缺损,轮廓光滑,固定、粘膜皱襞消失(附图),胃腔未见缩小,壁柔软,蠕动良好,幽门有梗阻现象,20分钟后,才见造形剂通过幽门进入十二指肠和小肠。 展开更多
关键词 多发息肉 充盈缺损 医院放射科 潜血反应 蠕动良好 胃腺瘤性息肉 多发息肉 X线检查 胃肠钡餐检查 粘膜皱襞消失
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胃息肉的双重对比造影诊断
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作者 张锦军 《现代临床医学》 1997年第4期215-216,共2页
胃息肉临床少见,X线双重对比造影检查的广泛开展,使胃息肉检出率明显提高。本文分析近年来我院由双重对比造影发现,并经病理证实的18例胃息肉的造影表现,以提高本病的诊断水平。 一般资料 男7例,女11例,年龄16岁~70岁;平均年龄49岁。病... 胃息肉临床少见,X线双重对比造影检查的广泛开展,使胃息肉检出率明显提高。本文分析近年来我院由双重对比造影发现,并经病理证实的18例胃息肉的造影表现,以提高本病的诊断水平。 一般资料 男7例,女11例,年龄16岁~70岁;平均年龄49岁。病程1个月至3年不等,18例均有不同程度的中上腹不适,8例有上腹部隐痛,7例有暖气、反酸。黑便2例。 展开更多
关键词 息肉 双重对比造影 多发息肉 胃粘膜 胃腺瘤性息肉 X线检查 息肉恶变 造影表现 造影检查 纤维样息肉
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Diagnosis and treatment of Gardner syndrome with gastric polyposis: A case report and review of the literature 被引量:10
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作者 Guo-Li Gu Shi-Lin Wang +1 位作者 Xue-Ming Wei Li Bai 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第13期2121-2123,共3页
Gardner syndrome (GS) is an autosomal dominant disease characterized by the presence of colonic polyposis, osteoma and soft tissue tumors. It is regarded as a clinical subgroup of familial adenomatous polyposis (FAP) ... Gardner syndrome (GS) is an autosomal dominant disease characterized by the presence of colonic polyposis, osteoma and soft tissue tumors. It is regarded as a clinical subgroup of familial adenomatous polyposis (FAP) and may present at any age from 2 mo to 70 years with a variety of symptoms, either colonic or extracolonic. We present a case of a 23-year-old female patient with GS who presented with gastric polyposis and was successively treated with restorative proctocolectomy in combination with ileal pouch anal anastomosis (RPC/ IPAA), ileostomy, ileostomy closure operation, snare polypectomy during 8 mo. After operation, the patient took oral traditional Chinese medicine pills made of Fructus mume and Bombyx batryticatu for about 6 mo. The innutrition and anaemia of this patient were gradually improved. Gastroscopy showed that the remnant gastric polypi gradually decreased and finally disappeared 19 mo after the first operation. The patient had 2-3 times of solid stool per day at the time we wrote this paper. 展开更多
关键词 Gardner syndrome Familial adenomatous polyposis COLECTOMY Ileal pouch anal anastomosis Stomach polyposis Hereditary nonpolyposis colorectalcancer
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