胃舒宁胶囊对胃溃疡模型大鼠胃酸和胃蛋白酶活性的影响

目的观察胃舒宁胶囊对大鼠幽门结扎胃溃疡的保护作用。方法采用大鼠幽门结扎法致胃溃疡模型观察胃舒宁胶囊对实验性胃溃疡的保护作用。结果 能显著抑制大鼠胃液量、胃液总酸度和胃蛋白酶活性。结论 胃舒宁胶囊对大鼠幽门结扎性胃溃疡有保护作用。

胃舒宁溃胶囊治疗虚寒型胃溃疡50例

胃舒宁溃胶囊治疗虚寒型胃溃疡５０例胃舒宁溃胶囊治疗虚寒型胃溃疡５０例甘肃中医学院（７３００００）程畅和甘肃省中医院（７３００５０）游志红甘肃中医学院附属医院（７３００００）郑昱关键词胃舒宁溃胶囊胃溃疡虚寒型胃舒宁溃胶囊是在治疗溃疡病疗效满意的古方基础...

胃舒宁对大鼠实验性胃溃疡防护作用的实验研究

目的:研究胃舒宁的抗胃溃疡作用。方法:采用束缚-应激模型、幽门结扎和醋酸致胃溃疡模型,实验分为模型组、阳性组和胃舒宁高、中、低剂量组,分组给药处理,观察大鼠胃黏膜溃疡指数、计算溃疡抑制率。结果:胃舒宁中、高剂量可明显对抗应激型、幽门结扎型和醋酸型胃溃疡,与模型组比较差异显著(P<0.05,0.01)。结论:胃舒宁对大鼠实验性胃溃疡有明显的防护作用。

胃舒宁冲剂质量控制研究

目的:控制胃舒宁冲剂的质量。方法:采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好。结论:所建立的方法可用于胃舒宁冲剂的质量控制。

胃舒宁片治疗十二指肠溃疡患者的疗效观察

目的:探讨十二指肠溃疡患者应用胃舒宁片的临床价值。方法:选择2016年3月—2017年3月期间在我院进行治疗的70例十二指肠溃疡患者,采用随机数表法分为两组,各35例。对照组使用泮托拉唑,观察组加用胃舒宁片。比较两组患者临床症状改善时间、血清学指标。结果:治疗前,两组患者血清学指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组TGF-α以及IL-8水平高于观察组,NO水平低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者临床症状改善时间均长于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对十二指肠溃疡患者,胃舒宁片的应用有利于改善血清学指标,缓解临床症状,促进患者恢复。

胃舒宁治疗消化性溃疡120例临床观察

消化性溃疡是指胃肠道与胃液接触部位的慢性溃疡,其形成和发展均与胃液中酸性胃液和胃蛋白酶的消化作用有密切关系.由于溃疡发生在胃和十二指肠又称胃与十二指肠溃疡病,中医学称为胃脘痛.笔者临床运用中药胃舒宁口服治疗肝郁气滞引起的胃脘痛,临床取得了较好的疗效,现将120例临床资料总结如下.

胃舒宁冲剂质量控制研究

目的 控制胃舒宁冲剂的质量。方法 采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索 ;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果 定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好。

胃舒宁溃胶囊解痉镇痛作用的研究

胃舒宁溃胶囊解痉镇痛作用的研究程畅和甘肃中医学院（７３００００）胃舒宁溃胶囊是治疗虚寒型胃溃疡的纯中药制剂。近年的临床研究表明，其可以明显改善胃溃疡患者的临床症状、体征及有关实验室检查指标。本研究目的旨在探讨胃舒宁溃胶囊的解痉镇痛作用，为胃舒宁溃胶囊...

反相高效液相色谱法测定胃舒宁片中甘草酸含量

目的测定胃舒宁片中甘草酸的含量。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.017mol/L磷酸溶液(35∶65)为流动相,柱温为35℃,检测波长为250nm。结果甘草酸质量浓度线性范围为20～180μg/mL(r=0.9999),平均回收率为100.23%,RSD为1.10%(n=5)。结论该方法灵敏度、回收率、准确度均较高,可控制胃舒宁片的甘草酸含量。

胃舒宁对胃溃疡作用的研究

目的 :观察胃舒宁颗粒对动物胃溃疡的作用。方法 :采用动物胃溃疡及胃排空等模型。结果 :胃舒宁颗粒能减少大白鼠胃液分泌量 ,使总酸度和总酸排出量减少 ;对大白鼠应激性胃溃疡有一定的对抗作用 ;有促进胃排空作用的趋势 ;能减少醋酸引起小鼠的扭体次数。结论 :胃舒宁颗粒有较好的抗胃溃疡和制酸。

HPLC测定胃舒宁颗粒剂中延胡索乙素的含量

目的 测定胃舒宁颗粒剂中延胡索乙素的含量。方法 采用HPLC法，色谱柱为C18柱，以乙腈-2％冰醋酸溶液（用三乙胺调pH5．0）（25：75）为流动相，检测波长280nm。结果 延胡索乙素在6．52～39．12μg·ml^-1范围内与峰面积的线性关系良好（r=0．9991），平均回收率为100．22％（RSD=1．17％）。结论 所用方法准确、快速、精密度好，可控制产品的质量。

胃舒宁颗粒的质量标准研究

目的 :制定胃舒宁颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对该制剂中的甘草、白芍及延胡索进行鉴别 ;并测定该制剂的紫外及红外光谱。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,光谱特征明显 ,易于识别。结论 :方法简便、准确、重现性好、专属性强 ,可作为胃舒宁颗粒的质量控制标准。

高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量

目的:测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量。方法:用高效液相色谱法测定。结果:平均加样回收率为94.97%(RSD=0.70%)。结论:此法简便、准确、稳定、重现性好,且成药中其它组分对测定无干扰,可作为该产品的主要质量控制方法。

胃舒宁冲剂对鼠实验性胃病药效学的研究

目的 探讨胃舒宁冲剂的镇痛、抗胃溃疡的作用以及对蛋白酶活性的影响。方法 采用小鼠扭体法、热板法 ,大鼠幽门结扎性胃溃疡模性 ,醋酸烧灼性胃溃疡模型以及体外胃蛋白酶活性实验进行观察。结果 胃舒宁冲剂具有明显的镇痛作用 ,能显著抑制幽门结扎性胃溃疡的形成 ,并能促进醋酸烧灼性胃溃疡的恢复及体外抑制胃蛋白酶活性的作用。结论 胃舒宁冲剂具有良好的镇痛作用 ,及预防。

HPLC法同时测定胃舒宁颗粒中的芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量

目的:建立HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法对芍药苷、甘草酸和延胡索乙素进行测定。色谱柱为Ultimate -C 18 柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm);流动相A为甲醇-乙腈(1∶9),流动相B为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为 0.9 ml/min;柱温35 ℃;进样量:20 μl。结果:芍药苷在16~ 400 μg/ml 范围内线性关系良好( r =0.999 5),平均加样回收率为99.89%,RSD 为1.5%;甘草酸在24~600 μg/ml 范围内线性关系良好( r =0.999 4),平均加样回收率为100.09%,RSD 为0.74%;延胡索乙素在 0.2~5 μg/ml 范围内线性关系良好( r =0.999 2),平均加样回收率99.63%,RSD 为2.75%。结论:该方法快速、高效、准确,可用于胃舒宁颗粒的质量控制。

HPLC法测定胃舒宁片中甘草酸的含量

目的建立胃舒宁片中甘草酸的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(23:77),流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.4%,RSD=0.29%(n=6)。结论本法快速、简便、灵敏和分离度好,适用于胃舒宁片的含量测定。

HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法,以更好控制其质量。方法:采用C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88);检测波长:230nm;柱温:30℃。结果:芍药苷进样量在0.18～1.8μg范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.10%,RSD%=0.78%(n=6)。结论:此方法适用于胃舒宁颗粒中芍药苷的含量测定,可为胃舒宁颗粒的质量控制提供参考依据。

胃舒宁片质量标准研究

建立胃舒宁片（芍药、延胡索、甘草）的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴定甘草、芍药、延胡索；用HPLC法对方中甘草进行含量测定。甘草酸在0．1943—3．8860μg范围内，对照品浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为99．19％，RSD=1．01％，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。该质量控制方法简便可靠.精密度高，分离效果好，可用于胃舒宁片质量控制。

老年胃溃疡应用胃舒宁前后胃液pH值及胃蛋白酶的变化及意义

目的老年胃溃疡应用胃舒宁前后胃液p H值及胃蛋白酶变化及意义。方法选择2014年3月至2015年6月收治的200例具有完整病历资料老年胃溃疡患者,随机分配观察组和对照组,各100例,行常规抑酸护胃根治幽门螺杆菌治疗对照组,在常规治疗的基础上加用胃舒宁胶囊治疗观察组,对两组患者治疗前后的效果进行比较,主要包括:胃液p H值、血清胃蛋白酶Ⅰ与胃蛋白酶Ⅱ。结果比较治疗前后两组患者胃液p H值可知,观察组胃液p H值上升显著,对照组胃液p H值上升显著低于观察组,具有统计学意义,P <0.05。比较两组患者治疗后血清胃蛋白酶Ⅰ与胃蛋白酶Ⅱ可知,观察组显著低于治疗前,对照降低程度显著低于观察组,两组差异显著,具有统计学意义,P <0.05。结论老年胃溃疡应用胃舒宁后胃液p H值及胃蛋白酶变化明显,胃舒宁胶囊抑制效果显著,可以有效保护老年胃溃疡,具有重大临床意义,可以广泛推广应用。