胃蛋白酶原C基因多态性在胃癌家系成员中的分布

目的 通过PCR方法检测胃蛋白酶原C基因(pepsinogen C gene,PGC gene)多态在辽宁庄河地区胃癌家系成员基因组中的分布,并进一步分析遗传因素对庄河地区胃癌发生的影响。方法 研究材料为61例胃癌家系成员外周血及42例健康人外周血,通过PCR方法检测胃蛋白酶原C基因多态性。结果 与正常对照组比较,胃癌家系成员组等位基因1出现的频率(0.564)较正常组(0.3659)高且有统计学意义(X^2=5.09,p<0.05)。等位基因1纯合基因型在胃癌家系成员组中的分布频率为0.36,较正常组(0.15)高且有统计学意义(x^2=5.65,p<0.05)。结论 庄河地区胃癌家系高发胃癌与PGC多态有关。本实验结果说明该地区胃癌高发的原因不仅与环境因素有关,而且与遗传因素有关。

胃癌及其高危人群胃蛋白酶原C基因限制性片段长度多态性研究

目的探讨胃蛋白酶原Ｃ基因多态性在不同人群中分布的差异，探讨其在胃癌高危人群筛选中的应用价值，以期明确其作为胃癌基因诊断指标的可靠性并为探索胃癌遗传学病因及发病机理提供理论依据．方法本研究共分两部分，第１部分为正常人及胃癌患者胃蛋白酶原Ｃ基因多态性研究，第２部分为胃癌高发家族成员胃蛋白酶原Ｃ基因多态性研究及追踪随访．实验对象共计４０例，包括正常献血员１１例，胃癌患者１０例，胃癌高系家族成员１９例．主要实验方法为Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ．探针采用ＰＧＣ３０１，限制性内切酶为ＥｃｏＲⅠ．追踪随访采用胃镜及胃粘膜活检等手段．结果①在正常人体，常见ＰＧＣＥｃｏＲⅠ等位片段有三种，分别为２０Ｋｂ、５７Ｋｂ及３６Ｋｂ，稀有片段有一种，３５Ｋｂ，在胃癌患者，未发现与正常人体不同的多态片段，但是，稀有片段及稀有杂交带型的出现频率明显高于正常组．②胃癌高系家族成员ＰＧＣ稀有片段及稀有杂交带型的出现频率略高于正常人体．利用胃镜病理手段对其进行长达３年的追踪随访中发现，携带ＰＧＣＥｃｏＲⅠ稀有片段４例胃癌高系家族成员中，有１例罹患早期胃癌．③ＥｃｏＲⅠ常见等位片段在胃癌组织杂交信号减弱甚至缺失．结论ＰＧＣＥｃｏＲⅠ稀有片段及?

金银冶炼区居民胃蛋白酶原C基因多态性的研究

目的通过调查永兴县柏林镇居民胃蛋白酶原C基因多态性分布情况,研究环境因素与胃癌发病病因之间的关系,为胃癌的早期诊断提供实验依据。方法通过PCR方法检测132例金银冶炼区固定居民与82例非金银冶炼区固定居民胃蛋白酶原C基因多态性。结果两组居民310个bp处的等位基因差异无显著意义(χ2=0.22,P>0.05)。结论永兴县地区居民患胃癌的风险性是否增加,有待进一步的研究。

具不良生活习惯者胃蛋白酶原C基因多态性的研究

目的通过调查具不良生活习惯如抽烟、喝酒者胃蛋白酶C基因多态性分布情况,研究生活习惯与胃癌病因之间的关系。方法采用PCR检测具不良生活习惯者中胃蛋白酶原C基因的多态性。结果既抽烟又喝酒者52人中,等位基因1出现频率比对照组高且差异有统计学意义(P<0.05)结论既抽烟又喝酒者是胃癌发病的高危险人群。

维生素D受体基因、胃蛋白酶原C基因及TP53基因多态性与乳腺癌相关研究

乳腺癌的发病往往是外界各种不良因素及个体基因长期共同作用的结果,在众多因素中基因多态性是造成个体差异非常重要的一方面。通过国内外的病例对照研究我们发现维生素D受体基因、胃蛋白酶原C基因及TP53基因多态性与乳腺癌相关研究是目前国外的研究热点。通过对维生素D受体基因、胃蛋白酶原C基因及TP53基因多态性的研究可使我们进一步了解乳腺癌的病因。