胆木和三丁酸甘油酯对文昌鸡生长性能、免疫功能和肠道菌群的影响

为研究饲料中添加胆木和三丁酸甘油酯对文昌鸡生长性能、免疫功能及肠道菌群结构的影响,试验选取1日龄健康状况良好,体重相近的海南文昌鸡240只,随机分为4个组,每组3个重复,每个重复20只鸡。对照组(CON组)饲喂基础饲粮;胆木组(NOP组)在基础饲粮中添加1000 mg/kg胆木提取物;三丁酸甘油酯组(TBG组)在基础饲粮中添加600 mg/kg的三丁酸甘油酯;联合治疗组(NAT组)在基础饲粮中添加1000 mg/kg的胆木提取物和600 mg/kg的三丁酸甘油酯,试验期28 d。试验结果表明:(1)与CON组相比,TBG组文昌鸡平均日采食量(ADFI)和平均日增重(ADG)分别增加了5.53%和13.39%(P<0.05),料重比(F/G)降低了7.27%(P<0.05)。(2)与CON组相比,NOP组文昌鸡胸腺指数、法氏囊指数和脾脏指数分别提高了24.11%、11.29%和30.87%(P<0.05),血清Ig G增加了15.3%(P<0.05)。(3)与CON组相比,NAT组文昌鸡的ADFI和ADG分别提高了7.18%和16.74%(P<0.05),胸腺指数、法氏囊指数和脾脏指数分别提高了34.52%、22.59%和22.17%(P<0.05),血清IgA和lgG含量分别提高了8.20%和22.75%(P<0.05)。(4)肠道多样性分析结果显示,与CON组相比,NAT组瘤胃球菌属、欧陆森氏菌属、经黏液真杆菌属、粪杆菌属相对丰度显著增加,脱硫弧菌属相对丰度显著降低。综上所述,在文昌鸡日粮中添加1000 mg/kg的胆木提取物和600 mg/kg的三丁酸甘油酯,可提高文昌鸡的生长性能和免疫功能,改善肠道微生物菌群。

HPLC-MS/MS法同时测定胆木不同部位6个成分的含量

目的:测定胆木茎、枝和叶中异长春花苷内酰胺、喜果苷、乌檀酰胺C、绿原酸、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-呋喃芹糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、3,4-二甲氧基苯基-1-O-β-呋喃芹糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷6个成分的含量。方法:采用HPLC-MS/MS法,色谱柱为Phenomenex Kinete EVO C18100Å(50 mm×2.1 mm,2.6μm)柱;流动相为0.5‰甲酸溶液-甲醇,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;柱温为40℃;进样量为3μL;电喷雾离子源,多反应监测负离子模式。结果:异长春花苷内酰胺、喜果苷、乌檀酰胺C、绿原酸、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-呋喃芹糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、3,4-二甲氧基苯基-1-O-β-呋喃芹糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷的线性范围分别为0.025~2μg/mL、0.0125~2μg/mL、0.05~2μg/mL、0.025~2μg/mL、0.0125~2μg/mL、0.0125~2μg/mL(r≥0.9991),精密度、稳定性(24 h)、重复性试验RSD<5.00%,平均加样回收率为95.13%~103.02%(RSD<4.00%)。含量测定结果显示6个成分在胆木不同部位中的含量存在较大差异。结论:所建立的方法简便、快速、灵敏,适用于胆木药材中6个成分的同时检测。

响应面法优化涡旋辅助提取胆木中异长春花苷内酰胺的工艺

目的采用响应面法优化胆木中异长春花苷内酰胺的涡旋辅助提取工艺。方法在单因素试验的基础上通过Box-Behnken方法对乙醇浓度、涡旋转速、液料比等参数进行优化,建立参数与响应值之间的数学模型,确定最佳提取工艺。结果生物碱的最佳工艺为:乙醇浓度55%,涡旋转速1500 r·min^(-1),液料比60 mL/g,涡旋时间1 min,该条件下异长春花苷内酰胺的实际提取率为3.85 mg·g^(-1),与理论模拟值(3.82 mg·g^(-1))接近。结论该提取方法简便、快速、提取率高,适用于胆木生物碱的提取,研究结果为胆木的产业化加工提供了理论基础。

中药胆木的化学成分

AIM: To investigate the chemical constituents of Nauclea officinalis, an anti-inflammatory and antibacterial traditional Chinese medicine. METHOD: The compounds were isolated and purified by silica gel and Sephadex LH20 column chromatography repeatedly, and their structures were identified by spectral analysis. RESULT: Eight compounds were isolated from the bark and wood of Nauclea officinalis, and their structures were identified as β-sitosterol(1), sitosterone (2), 3-O-acetylerythrodiol (3), vanillin (4), oleanlic acid(5), veratric acid(6), 3,4-dimethoxycinnamic acid(7), glycosmisic acid(8). CONCLUSION: Compounds 2～8 were isolated from this plant for the first time.

胆木中两个新生物碱甙的结构研究

从胆木(Nauclea officinalis Pierre ex Pitard)树干中,分得两个新生物碱甙,分别命名为胆木碱庚(nauclecoside)和胆木碱辛(nauclecosidine)。根据它们的理化性质,光谱数据和化学反应,推断胆木碱庚的结构为Ⅰa,胆木碱辛为Ⅱa。并且还得到一已知碱胆木碱壬,鉴定为喜果甙(vincoside laetam,Ⅲ)。

HPLC法同时测定胆木及其制剂中酚酸和生物碱类成分

目的建立胆木药材及其制剂中原儿茶酸,短小舌根草苷,3-表短小舌根草苷,异长春花苷内酰胺的测定方法。方法采用HPLC法,X-SELECT CSHTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水,梯度洗脱;检测波长258 nm(原儿茶酸),243 nm(短小舌根草苷、3-表短小舌根草苷),226 nm(异长春花苷内酰胺);体积流量1 mL/min;柱温30℃。结果原儿茶酸、短小舌根草苷、3-表短小舌根草苷和异长春花苷内酰胺分别在0.966～154.56μg/mL、0.944～151.04μg/mL、0.954～152.64μg/mL和0.916～146.56μg/mL内具有良好的线性关系(R2≥0.999 8);4种成分在胆木药材中的平均加样回收率分别为98.2%、101.3%、97.4%和99.2%,RSD≤3.62%。在胆木注射液中的平均加样回收率为99.7%,103.0%,98.9%,100.7%,RSD≤2.44%。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为胆木药材及其制剂质量控制的方法。

胆木生物碱成分研究

目的研究胆木Nauclea officinalis的生物碱成分。方法95％乙醇提取胆木带皮茎枝的化学成分，采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH20凝胶柱色谱和C-18反相硅胶柱色谱分离纯化，通过光谱分析鉴定化合物的结构。结果从醋酸乙酯部位分离得到11个成分，其中9个为吲哚类生物碱，2个喹啉酮类生物碱，分别鉴定为：牛眼马钱托林碱（angustoline，Ⅰ）、19-乙氧基牛眼马钱托林碱（19-O-ethylangustoline，Ⅱ）、3-S-3，4-二氢牛服马钱托林碱（3-S-3，4-dihydroangustoline，Ⅲ）、3-R-3，4-二氢牛眼马钱托林碱（3-R-3，4-dihydroangustoline，Ⅳ）、naucleamide A（Ⅴ）、异长春花苷内酰胺（strictosamide，Ⅵ）、喜果苷（vincosamide，Ⅵ）、6′-异乙酰基长春花苷内酰胺（6′-acetylstrictosamide，Ⅷ、2′-异乙酰基长春花苷内酰胺（2′acetyl-strictosamide，Ⅸ）、短小蛇根草苷（pumiloside，Ⅹ）、3-表短小蛇根草苷（3-epi-pumiloside，Ⅺ）。结论化合物Ⅰ～Ⅺ均为首次从该植物中分离得到。

狄氏黄胆木干燥工艺的初步研究

通过 1 0 0℃干燥试验法的试验 ,获得了狄氏黄胆木木材的基本干燥特性数据。狄氏黄胆木木材的干燥特性是 :初期开裂与截面变形的干燥等级为 3级 ,内部开裂的干燥等级为 2级。根据这些特性因子编制了狄氏黄胆木板材的干燥基准。表 6参

胆木不同部位异长春花苷内酰胺的含量研究

目的:获得胆木茎木、皮及叶中有效成分异长春花苷内酰胺含量高低的研究结果,为挖掘胆木新的药用部位奠定科学基础。方法:采用薄层色谱法,对胆木的茎木、皮、叶中异长春花苷内酰胺化学成分进行定性鉴别;同时采用高效液相色谱技术对该3个部位中异长春花苷内酰胺含量高低进行检测。结果:胆木茎木、皮及叶的薄层色谱图中均出现异长春花苷内酰胺蓝色荧光斑点;且茎木、皮、叶中异长春花苷内酰胺含量值分别为1.22%,1.08%,1.54%。结论:定性鉴别和含量测定的实验结果均表明:胆木茎木、皮、叶中均含有效成分异长春花苷内酰胺,且叶中含量相对较高、皮中含量相对较低。

胆木叶提取物的抗氧化活性研究

以胆木叶为原料,通过不同极性溶剂依次萃取50%醇提取物,分别得到石油醚萃取物(PEE)、氯仿萃取物(CE)、乙酸乙酯萃取物(EAE)、正丁醇萃取物(BE)和水萃取物(WE),它们的收率依次为0.62%、3.90%、0.68%、1.78%和6.06%。采用过氧化氢体系、超氧阴离子(O2-.)体系、羟基自由基体系(.OH)和Oyaizu法,以Vc为阳性对照,进行5个不同萃取部分抗氧化活性的测定和比较。结果表明,5种萃取部分均具有一定的抗氧化活性,随着浓度的增加而提高;且在不同的自由基产生体系中,其抗氧化活性强弱不尽相同。在过氧化氢体系中,对H2O2的清除能力强弱顺序依次为Vc>BE>CE>EAE>PEE>WE;在超氧阴离子体系中,对O2-.抗氧化活性强弱顺序依次为Vc>EAE>BE>PEE>WE>CE,在羟基自由基体系中,对.OH抗氧化活性强弱顺序依次为Vc>BE>CE>EAE>PEE>WE;而其还原能力强弱顺序依次为BE>EAE>WE>CE>PEE。

UPLC法同时测定胆木中6种成分的含量

建立胆木药材中原儿茶酸、绿原酸、短小舌根草苷、3-表短小舌根、异常春花苷内酰胺和喜果苷同时测定的UPLC方法。采用Acquity BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,进样量为2μL,柱温为40℃的色谱条件。在选定的色谱条件下,6种成分均能达到良好分离,并对方法进行了系统的验证。结果表明,线性关系良好（R^2〉0.999 6）,日内、日间精密度RSD≤4.05%,加样回收率为96.59%-101.8%。本方法简便、快速、准确,可用于胆木药材的质量控制。

胆木茎中一个新的吲哚生物碱苷

目的研究中药胆木水溶性部位的化学成分。方法采用大孔吸附树脂,硅胶柱色谱和Sephadex LH20凝胶柱色谱分离纯化,通过光谱分析鉴定化合物的结构。结果从胆木水溶性部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:nauc leam ide A-10-O--βD-glucopyranoside(I),5--βcarboxystrictosid in(II),獐牙菜苷(III),番木鳖苷A(IV),3,4-d im ethoxyphenyl--βD-glucopyranoside(V),3,4,5-trim ethoxyphenyl--βD-glucopyranoside(V I),2-phenethylrutinoside(V II)。结论化合物I为新的吲哚类生物碱苷,化合物I^V II均为首次从该植物中分得。

海南胆木药材指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立海南胆木药材的指纹图谱,为海南胆木药材的生产提供质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil TMC18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为227 nm;流动相为甲醇-0.10%磷酸水溶液,二元梯度洗脱。结果海南胆木药材指纹图谱中,共有峰相对保留时间与相对峰面积的精密度、重复性和稳定性的RSD均小于3%,符合有关规定。结论所建立指纹图谱可用于海南胆木药材的质量控制。

胆木新生物碱胆木碱己的结构测定

从胆木中分得新生物碱—胆木碱己。用紫外光谱,红外光谱,质谱及质子—质子二维核磁共振相关波谱法提出结构1,并由单晶X衍射确证。

UPLC-PDA-QTOF/MS分析肌注胆木注射液后大鼠血浆中的分布

目的分析并鉴定大鼠肌肉注射胆木注射液后的主要入血的成分,初步探究其药效物质。方法采用UPLCPDA-QTOF/MS分析空白血浆、含胆木注射液血浆、胆木注射液和对照品,对比图谱中色谱峰保留时间以及离子碎片信息,解析成分的归属。结果以胆木注射液11个化学成分为参照,从大鼠血浆中鉴定了8个原形入血成分,分别是naucleamide A-10-O-β-D-glucopyranoside、短小蛇根草苷、3-表短小蛇根草苷、3α,5α-tetrahydrodeoxycordifoline lactam、naucleoxoside A、naucleoxoside B、异长春花苷内酰胺、喜果苷。结论 8个入血成分均为生物碱类成分,提示生物碱是胆木注射液可能的活性物质。

胆木叶和茎挥发性成分对比分析及其抗MRS活性的研究

目的对比分析胆木叶和茎中的挥发性成分和抗菌活性。方法采用水蒸气蒸馏法提取胆木叶和茎中的挥发性成分,用GC-MS技术进行成分对比分析,用滤纸片琼脂扩散法检测挥发性成分的抗菌活性。结果鉴定了胆木叶中的14个化学成分和茎中的10个化学成分;挥发性成分具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRS)、大肠杆菌、普通金黄色葡萄球菌、普通变形杆菌、枯草芽孢杆菌的活性。结论胆木叶和茎中的挥发性成分主要分别为烷酸46.30%和烯酸48.94%;在抗菌活性中,抗MRS的活性最强。

胆木及其制剂中异长春花苷内酰胺的分离鉴定和含量测定

目的:寻找可以作为评价胆木药材及其制剂质量的指标成分,提高胆木药材及其制剂的质量标准。方法:采用柱层析方法分离化学成分,应用光谱法进行结构鉴定;用高效液相色谱法测定其在胆木药材和制剂中的含量。结果:从胆木药材及其注射液中分离、鉴定出1个含量较高的吲哚类生物碱苷异长春花苷内酰胺(isovincoside lactone);建立了胆木药材和注射液中异长春花苷内酰胺的HPLC含量测定方法。结论:该成分在胆木药材和注射液中含量较高,可用于胆木药材及其制剂的质量控制。

黎药胆木不同提取部位急性毒性实验研究

目的观察胆木不同提取部位的急性毒性。方法以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,3次/d。连续观察7 d,记录小鼠毒副反应情况。结果观察7 d后,全部动物健存,小鼠体重平均增长28.14%和21.46%,均未见任何毒性反应。胆木水提物最大给药量为400 g/kg体重,相当于成人日用量的200倍;胆木总生物碱给药量为24 g/kg。结论胆木不同提取部位毒性均较小。

胆木注射液的部分毒理观察

目的:评价胆木注射液的安全性。方法:对胆木注射液进行急性毒性、异常毒性、溶血性、血管刺激性、过敏性试验的毒理学研究。结果:胆木注射液小鼠静脉注射的LD_(50)为49.27 mg·kg^(-1),LD_(50)95%可信限为44.16～55.42 mg·kg^(-1);异常毒性实验显示注射给药后观察48h,未见小鼠死亡;对兔红细胞没有致溶血和凝集作用;血管刺激性试验显示该药给药后给药部位可见轻微充血,未见其他明显异常;该药亦未致豚鼠出现过敏反应。结论:胆木注射液具有较好的安全性。

胆木叶抗MRS活性研究

以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRS)、大肠杆菌、普通金黄色葡萄球菌、普通变形杆菌、枯草芽孢杆菌为供试菌种,采用滤纸片琼脂扩散法研究胆木叶提取物的体外抑菌活性。结果表明,以40%以上体积分数乙醇为提取剂时,胆木叶提取物对MRS具有抑菌活性,且乙醇的体积分数越大,提取物的抑菌活性越强;胆木叶乙醇提取物中的中高极性溶剂萃取段抑菌活性最强。胆木叶水煮液对大肠杆菌具有抑菌活性,醇提液对大肠杆菌只有极弱的抑菌活性。胆木叶醇提液和水煮液对普通金黄色葡萄球菌、普通变形杆菌、枯草芽孢杆菌只有极弱的抑菌活性。