-
题名积雪草酸脂质纳米粒的大鼠口服吸收研究
被引量:3
- 1
-
-
作者
黄夏樱
张雅雯
尹丽娜
王胜浩
-
机构
浙江省医学科学院
-
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
2016年第4期444-448,共5页
-
基金
浙江省新世纪151人才工程(第二层次)
浙江省医学重点学科群(XKQ-010-001)
-
文摘
目的考察大鼠口服积雪草酸纳米结构脂质载体(asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,AA-NLC)的口服吸收情况。方法建立清醒大鼠胆汁引流模型,按50 mg·kg?1的剂量灌胃给予AA-NLC和积雪草酸(asiatic acid,AA)原料(对照组),采用柱前衍生化HPLC检测胆汁药物浓度,考察AA纳米粒的吸收状况。结果大鼠口服AA-NLC后,药物排泄峰值Cmax是对照组的1.7倍,达峰时间Tmax显著慢于对照组(P<0.05),AA-NLC的消除慢于对照,其消除半衰期T1/2是对照组的2.7倍,与纳米粒吸收有关的药时曲线下面积AUC0-24 h与对照组相比提高了150%。结论新建立的口服吸收评价方法,初步评价AA-NLC大鼠灌胃后的吸收特性,AA制备成纳米结构脂质载体后可增加口服生物利用度。
-
关键词
积雪草酸
纳米结构脂质载体
胆汁引流模型
口服吸收
-
Keywords
asiatic acid
nanostructured lipid carriers
biliary drainage model
oral absorption
-
分类号
R969.1
[医药卫生—药理学]
-