异常胆液质成熟剂治疗带状疱疹的疗效分析

目的分析异常胆液质成熟剂治疗带状疱疹(HZ)的临床效果。方法60例带状疱疹患者,按治疗方法不同分为治疗组和对照组,各30例。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上给予异常胆液质成熟剂。观察两组患者血清T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、临床疗效、疱疹结痂时间、止痛时间、疼痛消失时间,患处麻木感、烧灼感、皮肤刺痛等神经异常症状的改善情况。结果治疗组血清CD 3^(+)、CD4^(+)细胞百分比为分别为(60.95±8.55)%、(38.48±3.25)%均明显高于对照组的(57.00±5.25)%、(36.50±3.45)%,CD8^(+)T细胞百分比为(22.74±6.36)%低于对照组的(29.78±10.25)%,CD4^(+)/CD8^(+)比值为(1.56±0.15)高于对照组的(1.77±0.35),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组疱疹结痂时间、止痛时间、疼痛消失时间分别为(3.07±1.06)、(3.74±0.98)、(3.78±1.25)d均短于对照组的(5.75±0.89)、(8.48±3.45)、(9.22±3.36)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组带状疱疹患者麻木感、烧灼感、皮肤刺痛改善情况分别为(0.19±0.17)、(0.02±0.08)、(0.07±0.15)优于对照组的(0.35±0.13)、(0.20±0.19)、(0.23±0.20),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床上采用异常胆液质成熟剂治疗带状疱疹有显著疗效,可有效减轻疼痛,可以促进免疫机制的恢复,值得推广。

异常胆液质成熟剂对银屑病小鼠模型的药效学实验

目的观测维吾尔医经典方剂异常胆液质成熟剂(Munziq Sapra)对银屑病小鼠模型的作用。方法用盐酸普萘洛尔建立小鼠耳部皮肤银屑病样模型,观察异常胆液质成熟剂对小鼠模型体质量、脾脏和胸腺指数、以及该模型病理状态影响;同时,ELISA法检查各组小鼠血清IL-10、IL-17、IL-23水平。结果异常胆液质成熟剂(2、4、8 g/kg剂量)对实验小鼠一般状况、体质量变化无明显影响(P>0.05);4 g/kg剂量能降低小鼠胸腺指数(P<0.05);2、4、8 g/kg各剂量组对小鼠血清IL-10、IL-17、IL-23水平无明显影响(P>0.05),但可促进小鼠鼠尾表皮颗粒层细胞的形成、改善盐酸普萘洛尔致小鼠耳部皮肤银屑病样组织病理变化。结论异常胆液质成熟剂对实验性银屑病有一定的治疗作用。

胆液质成熟剂联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的效果

探讨枸地氯雷他定片、胆液质成熟剂联合应用于慢性荨麻疹治疗中的具体价值。方法:对照组(n=43)予以枸地氯雷他定片治疗,研究组(n=43)予以枸地氯雷他定片+胆液质成熟剂治疗。结果:两组均顺利完成4周用药治疗,研究组临床总有效率为95.35%、对照组为72.09%,数据对比P<0.05;用药期间研究组、对照组药物相关不良反应对比均P>0.05。结论:应用枸地氯雷他定、胆液质成熟剂联合治疗CU有效性、安全性均较为理想。