胆石通胶囊配合甘露醇静滴治疗淤疸型肝炎40例临床观察

病毒性肝炎淤疸型临床治疗方法各异，疗效欠佳。我们采用随机分组对照观察方法：治疗组口服胆石通胶囊加甘露醇静点，对照组甘露醇静点。结果：黄疸消退时间及治愈天数治疗组与对照组比较Ｐ＜０．０ｌ。

胆石通胶囊防治胆石症的实验研究

目的 :研究胆石通胶囊防治胆石症的作用。方法 :用致石饲料诱发豚鼠胆囊结石模型 ,与正常组和加服胆石通胶囊治疗组进行对照 ,观察结石成石率 ;取胆汁测定其胆汁中胆红素、胆固醇、钙离子等含量 ;并作肝胆病理显微结构观察。结果 :致石豚鼠服用胆石通胶囊后胆汁中胆固醇、胆红素、Ca2 +浓度均降低 ,成石率下降 ,肝胆病理性显微结构得到改善。结论

胆石通胶囊质量标准提高研究

目的:提高完善胆石通胶囊(鹅胆干膏粉、大黄、枳壳、等)质量标准。方法:在原标准基础上对处方中枳壳的薄层鉴别项的供试液提取方法进行改进,同时增加了鹅胆干膏、大黄、黄芩、柴胡的薄层色谱鉴别,对原标准大黄素测定方法进行修订并增加大黄酚测定。结果:本法的平均加样回收率分别为98.50%和99.65%、RSD分别为0.82%和0.74%(n=6)。薄层图谱斑点清晰,且空白无干扰。结论:本法操作简便、快速,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。

HPLC法测定胆石通胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量

目的建立同时测定胆石通胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量测定方法。方法以UltimateTM XB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,柱温：35℃;流动相：甲醇-1 g·L-1磷酸溶液,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：430 nm;进样量10μL。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在60.02~1 200.4,70.32~1 406.4,62.24~1 244.8,71.04~1 420.8和30.48~609.6 ng范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 9,0.999 9,0.999 9,0.999 5和0.999 9,平均回收率分别为98.1%,99.3%,98.4%,99.0%和99.2%。结论该方法专属性好,准确度高,可用于综合评价胆石通胶囊的质量。

胆石通胶囊中大黄不同提取工艺探讨

通过大黄多种提取工艺的比较 (水温浸法 ,乙醇回流法 ,水温浸 -乙醇回流法 ) ,以大黄素为指标成分 ,采用薄层扫描法测定大黄素提取率 ,寻求生产胆石通胶囊大黄合适的提取工艺。结果表明 ,用水温浸 -乙醇回流法提取大黄浸膏 ,能降低胆石通胶囊对大黄生药内控含量标准的要求 ,有利于大批量生产。

HPLC法测定胆石通片中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定胆石通片中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:采用Waters C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(60:40:1);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:254 nm。结果:大黄素、大黄酚分别在34.56～345.60 ng和78.4～784.0 ng的范围内呈良好的线形关系,相关系数分别为0.999 9和0.999 5,平均回收率分别为98.6%和97.3%,RSD分别为0.4%和0.7%。结论:该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于胆石通片的质量控制。

吡喹酮加胆石通治疗华支睾吸虫病患者临床疗效观察

目的对比吡喹酮加胆石通联合治疗华支睾吸虫病血清谷丙转氨酶升高患者的临床效果。方法随机把140例华支睾吸虫病血清谷丙转氨酶升高患者分为2组,每组70例,治疗组给予吡喹酮总量100mg/kg,分1d 2次,2d服完,并加胆石通胶囊4粒,1d 3次,连服5d。对照组单用吡喹酮100mg/kg,分1d 2次,2d服完。两组病人均在治疗后3周复查血清谷丙转氨酶,3个月后复查粪便虫卵。结果治疗组有效率90%,对照组有效率80%,治疗组血清谷丙转氨酶下降值明显大于对照组(P<0.05),不良反应轻微。结论吡喹酮加胆石通治疗华支睾吸虫病血清谷丙转氨酶升高患者有较好的疗效。

高效液相色谱法测定胆石通胶囊中黄芩苷的含量

目的建立胆石通胶囊中黄芩苷的测定方法，以有效地控制制剂的质量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定胆石通胶囊中黄芩苷的含量。色谱柱为Promosil C18柱（4．6×250mm，5μm）；以甲醇-0.3％磷酸（20：80）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为276nm，柱温为25℃，采用外标法定量。结果黄芩苷线性范围为0．054-1．08ug，r=0．9997（n=5），平均回收率为98．2％，RSD为1．1％（n=9）。结论该方法简便、可靠、快速、重现性好，可用于胆石通胶囊中黄芩苷的含量测定。

西沙必利联合胆石通胶囊治疗老年人功能性便秘临床效果观察

目的探讨西沙必利联合胆石通胶囊治疗老年人功能性便秘的效果。方法选择老年功能性便秘患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予西沙必利治疗,观察组西沙必利联合胆石通胶囊治疗,均治疗2周后观察疗效。结果观察组直肠最低敏感量(164.52±10.79)ml,最大耐受量(231.64±23.61)ml;对照组直肠最低敏感量(180.67±18.57)ml,最大耐受量(252.86±31.46)ml,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后每周排便(3.87±1.22)次,大便困难积分(1.67±0.16)分,大便性状积分(2.72±0.89)分;对照组治疗后每周排便(3.11±0.74)次,大便困难积分(2.13±0.58)分,大便性状积分(1.94±0.48)分,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论西沙必利联合胆石通胶囊治疗老年人功能性便秘可以有效改善肛门直肠感觉,促进肛门直肠协调收缩,改善排便情况和症状,值得在临床推广使用。

莫沙必利联合胆石通治疗老年人功能性便秘效果观察

目的探讨莫沙必利联合胆石通治疗老年人功能性便秘的疗效。方法随机选取64例老年人功能性便秘患者(年龄≥60岁),根据患者病情和意愿分为观察组和对照组各32例。观察组采用莫沙必利联合胆石通治疗,对照组采用莫沙比利治疗。治疗2周后进行随访。结果观察组显效26例,有效5例,无效1例;对照组显效12例,有效10例,无效10例。观察组出现轻微腹痛2例,轻度腹泻1例,无皮疹症状;对照组明显腹痛3例,重度腹泻1例,出现皮疹2例。结论莫沙必利联合胆石通治疗老年人功能性便秘疗效肯定,患者依从性较高,值得临床推广。

胆石通胶囊治疗胆石症合并慢性胆囊炎60例临床疗效观察

选取不愿手术治疗的60例胆石症患者,按照随机原则分为治疗组和对照组各30例。对照组常规使用广谱抗生素及抗厌氧菌抗生素治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加用胆石通胶囊治疗,疗程均为2w,观察两组临床疗效。结果治疗组治愈14例,显效8例,有效5例,无效3例,总有效率90.0%;对照组治愈11例,显效6例,有效5例,无效8例,总有效率73.3%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。胆石通胶囊能明显缓解胆石症患者的临床症状及体征,有较好的排石作用,且无明显毒副作用,是胆石症非手术治疗的良好选择,值得临床推广。

丙谷胺加胆石通治疗胆石症的临床研究

自1987年4月至1991年底用丙谷胺加胆石通对胆石症患者进行治疗,并分别用丙谷胺、胆石通单独治疗作对照,现将结果报告如下。病例选择与方法一、病例选择共选146例胆石症(胆囊结石)患者,均系门诊或住院病例。男31例,女115例;年龄23～71岁,病史3个月～6年。具有典型的临床症状和体征,均经B超确诊。胆囊内结石最大的为4.2cm×1.2cm,数量最多的是整个胆囊充满大小不等的结石。上述病例随机分成3组:丙谷胺组38例(简称丙组),胆石通组42例(简称胆组),丙谷胺加胆石通组66例(简称合组)。3组的性别、年龄、结石大小数量等相比无显著性差异(P>0.05)。二、给药方法 1.丙组:丙谷胺0.2～0.4g,3/d,口服。 2.胆组:胆石通4～8粒,3/d,口服。 3.合组:丙谷胺0.2g,3/d,另加胆石通4～6粒,3/d,口服。疗程均为4周,治疗过程中不用其他解痉利胆排石药。三、观察方法 1.

胆石通胶囊的药理作用研究

胆石通胶囊具有清热利湿、利胆排石等功效。本文对胆石通胶囊的药理作用进行综述。

胆石通胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的:建立胆石通胶囊的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对胆石通胶囊中的柴胡、鹅胆干膏粉、枳壳、黄芩和大黄分别进行了鉴别分析。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰,方法简便可靠。结论:上述药材的薄层鉴别方法可用于胆石通胶囊的质量控制。

胆石通胶囊质量控制方法研究

目的探讨控制胆石通胶囊质量标准的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)检测供试品溶液与对照品的大黄素和大黄酚,分析线性关系、重复性、精密性及回收率。结果 HPLC重复性良好,RSD分别为2.01%和1.80%;精密性检测结果显示大黄素平均(1.526±0.26)mg/g,大黄酚平均(2.235±0.89)mg/g,RSD分别为3.89%和1.56%。大黄素和大黄酚的回收率分别为101.21%、100.45%,RSD分别为0.51%、0.28%。结论 HPLC可以作为胆石通胶囊质量控制的方法。

胆石通治疗习惯性便秘50例

习惯性便秘是临床常见病症。近年来笔者应用胆石通治疗本病50例,疗效满意,报告如下。1 一般资料本组病例,均以大便干结难解为其主要表现,其中男性14例,女性36例;年龄最小19岁,最大79岁,以30～60岁为多。便秘病史最短8个月,最长15年;1年以内者4例,1～2年26例,2^+～5年17例,5年以上者3例。50例中伴有痔疮13例、肛裂9例、肛门狭窄1例。舌质红22例,舌质淡红9例,正常舌质19例。2 疗效观察2.1 服药方法与用量:胆石通每日中。

莫沙必利与胆石通联合用药方案治疗老年人功能性便秘

目的观察莫沙比利联合胆石通在治疗老年人功能性便秘中的临床效果。方法 75例功能性便秘老年患者,随机分成A、B、C三组,每组25例。A组采用莫沙比利治疗,B组采用胆石通治疗,C组采用莫沙比利联合胆石通治疗。观察三组患者治疗前后排便次数、粪便性质、排便顺畅程度、便意等情况,综合评价三组治疗效果。结果三组经过不同药物的治疗A组总有效率为36.0%,B组总有效率为16.0%,C组总有效率为76.0%,C组总有效率显著高于A、B两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫沙比利与胆石通联合用药方案可有效缓解老年人功能性便秘,效果显著,可在临床上推广应用。

RP-HPLC法测定胆石通胶囊中咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸成分含量

目的建立一种测定胆石通胶囊中咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸含量的RP-HPLC法。方法在色谱柱Waters spherisorb ODS2 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),柱流量1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;以乙腈(流动相A)-0.3%磷酸溶液(流动相B)为流动相进行梯度洗脱,咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸的检测波长分别为323、210、272和327nm,进样量为10μL的色谱条件下建立测定咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸成分含量的RP-HPLC法。结果咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸分别在质量浓度0.02991~0.2991、0.4740~4.7400、0.07118~0.7118和0.3852~3.8520μg·mL^(-1)内具有良好的线性,平均回收率分别为100.18%、99.52%、100.20%和100.23%;仪器精密度和方法重复性良好(RSD均在5.0%以内)。结论该RP-HPLC法具有操作简便、快速和高效等优点,可用于胆石通胶囊中咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸含量的测定。