基于胆碱类低共熔溶剂高效提取香附总黄酮的研究

目的:采用胆碱类低共熔溶剂高效提取香附药效组分总黄酮。方法:通过中心组合设计法,对胆碱类低共熔溶剂的性质(种类、组分摩尔比、含水量)、提取温度、提取时间、液料比等因素进行分析。结果:研究发现,香附总黄酮的最佳提取条件为:以氯化胆碱为氢键供体,以丙三醇为氢键受体,摩尔比1∶2,含水量20%,配比1∶4,水比例30%,提取温度80℃,提取时间40 min,液固比为15 mL/g。结论:本研究提示可将胆碱类低共熔溶剂作为可持续、高效的天然提取介质应用于香附药效组分的提取。

氯化胆碱类低共熔溶剂在木质纤维素预处理中的应用

木质纤维素是一种可再生资源,被广泛应用于生物燃料和生物材料的生产中。其预处理是转化效率提升的关键步骤,旨在破坏其复杂结构以提高后续被转化的可及性和效率。氯化胆碱类低共熔溶剂是一种新型绿色溶剂,因其独特的化学和物理化学性质,如优异的溶解能力、环境友好性和生物降解性等,成为木质纤维素预处理领域的研究热点。

胆碱类低共融溶剂在CO_2捕集与分离中的应用

胆碱类低共融溶剂是一种新型的离子液体。它不仅具有传统离子液体的优点,还具有价格低廉、低毒、生物可降解等优势。对胆碱类低共融溶剂在CO2捕集与分离中所涉及的物理性质,如气体的溶解度、CO2的吸收-解吸、密度、稳定性、黏度和表面张力等进行考察,并分析了胆碱类低共融溶剂的结构对各物性的影响。通过与传统离子液体的对比,胆碱类低共融溶剂在CO2捕集与分离中的应用具有一定的优势,如CO2溶解度高,黏度低。然而,胆碱类低共融溶剂在气体的选择性分离、表面张力等的研究还不足,且热稳定性方面还存在瓶颈,因此,其在CO2捕集和分离中的应用还有待进一步探讨。

羧甲基-β-环糊精用于6种抗胆碱类药物的毛细管电泳拆分

目的建立高效毛细管电泳法分离6种抗胆碱类药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,以羧甲基-β-环糊精(carboxymethy-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,磷酸盐缓冲液作为背景电解质。结果在最佳条件下,托吡卡胺、氢溴酸后马托品、甲溴后马托品、阿托品和溴甲阿托品的分离度(R)分别为5.13、6.29、4.67、4.85和4.59,消旋山莨菪碱的分离度(R)分别为1.13、6.92和2.58。结论 CM-β-CD对6种抗胆碱类药物对映体均有较好的对映体选择性。

抗胆碱类药眼用制剂不良反应59例分析

目的:分析近年来抗胆碱类药眼用制剂的不良反应(ADR),为临床安全用药提供资料。方法:检索1995～2009年国内医药学期刊,获得相关ADR的文献报道,按患者性别、年龄,ADR等进行统计分析。结果:共获得相关文献35篇,ADR59例。其中阿托品滴眼液引起的31例(52.5%),阿托品眼膏引起的3例(5.1%),复方托吡卡胺滴眼液引起的25例(42.4%)。结论:阿托品滴眼液的所致ADR比率例数最大,复方托吡卡胺滴眼液次之。ADR的发生与使用方法、药物剂型,个体差异等均有关系。建议用药时密切关注。

胆碱类离子液体在催化制备生物柴油中的应用研究

采用两步法合成了咪唑阴离子型碱性胆碱类离子液体Ch Im,以麻疯树果油为原料,考察了其对麻疯树果油和甲醇酯交换制备生物柴油的催化性能。通过单因素实验,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和醇油摩尔比对生物柴油产率的影响。研究表明,当反应温度T=65℃,反应时间t=3 h,催化剂用量为4%,醇油摩尔比为6∶1时,生物柴油产率可达94.7%,且离子液体易于分离回收,重复使用性能较好。

胆碱类低共熔溶剂催化剂对PET的降解研究

采用胆碱类低共熔溶剂作为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)醇解反应的催化剂,该催化剂可以在反应温度较低、时间较短的情况下使PET的完全醇解并对BHET单体有较高的选择性。

胆碱类离子液体的应用研究

本文主要将胆碱类离子液体作为研究对象,综合大量学者的研究成果,对胆碱类离子的合成以及应用问题进行了深入探讨及综合阐述,并对该类物质未来的发展应用方向进行展望。

胆碱类离子液体的合成及在化工领域的应用

离子液体属于反应介质的一种,目前在能量存储、萃取分离等领域,均有所应用。胆碱类离子液体本质为离子液体,可通过人工方法合成,功能多样,应用价值显著。

胆碱类低共熔溶剂提取分离丝瓜络纤维素的研究

分别采用氯化胆碱-尿素(ChCl-Ua)和氯化胆碱-草酸(ChCl-Oa) 2种胆碱类低共熔溶剂(DES)提取分离丝瓜络纤维素,探讨了这2种DES提取分离丝瓜络纤维素的工艺。结果表明,这2种DES对丝瓜络纤维素提取分离的效果具有显著差异,其中ChClOa DES提取分离丝瓜络纤维素的条件更温和、效果更佳,90℃下反应2. 5 h,丝瓜络的纤维素含量可增加到76. 41%,半纤维素和木质素的去除率分别为68. 4%和63. 9%。与未处理的丝瓜络相比,经过ChCl-Oa DES处理后的样品表面变得粗糙不规整,且内部纤维裸露可见。XRD分析结果表明,经这2种DES处理后的丝瓜络的纤维素结晶结构并未改变,仍为纤维素Ι型,但由于半纤维素、木质素、无定形纤维素等非晶部分的溶解,导致结晶度增大。

氯化胆碱类离子液体催化合成柠檬酸三丁酯

以氯化胆碱和一水合对甲苯磺酸为原料制备了一种氯化胆碱类离子液体,并将其用于催化酯化柠檬酸三丁酯的合成反应。考察一水合柠檬酸与正丁醇物质的量比、催化剂用量、氯化胆碱与一水合对甲苯磺酸物质的量比、反应温度和反应时间对反应的影响及催化剂的重复使用性能。通过优化反应条件,得到较优的工艺条件:一水合柠檬酸与正丁醇物质的量比1.0∶4.0,催化剂用量为一水合柠檬酸质量的5.0%,氯化胆碱与一水合对甲苯磺酸物质的量比1.0∶1.0,反应温度150℃,反应时间4.0 h,此条件下,酯化率可达98.41%。回收分离得到的离子液体重复使用5次后,酯化率仍达93.13%,具有一定的工业应用价值。

神经性N受体拮抗剂在胆碱酯酶抑制剂类神经毒剂中毒救治中作用

目的 评价神经性N受体拮抗剂在胆碱酯酶抑制剂类神经毒中毒时的作用。方法 胆碱酯酶抑制剂氧化乐果在30mg·kg-1po中毒剂量 (1.2个致死剂量 ,1.2LD)下 ,可诱发全部的受试昆明种小鼠死亡。给予氧化乐果前 10min ,预先腹腔注射给予小鼠不同剂量的受试药物 ,观察 2 4h小鼠的存活率。结果 下述三类抗毒剂均可部分对抗中毒效应。其中 ,神经性N受体拮抗剂美加明在 0 .1～ 0 .5mg·kg-1ip剂量范围内 ,动物存活率在 30 %以内 ;M受体拮抗剂硫酸阿托品在 0 .6 2 5～ 5 .0mg·kg-1ip剂量范围内 ,动物存活率最大可达 80 % ;胆碱酯酶重活化剂氯磷定 10mg·kg-1ip动物存活率为 2 7%。美加明有效抗中枢N受体功能的剂量 (0 .1mg·kg-1ip)下 ,可显著增强硫酸阿托品抗毒效应 ;但当美加明剂量过高 ,可产生外周N受体阻断作用时 ,不增强硫酸阿托品抗毒效应。美加明、硫酸阿托品和氯磷定联合应用可产生明确的协同效应 ,其中 ,氯磷定在 10mg·kg-1ip常规用药剂量下 ,美加明 (0 .1mg·kg-1)和硫酸阿托品 (1.0mg·kg-1)联合时 ,中毒动物存活率可达 10 0 %。结论 神经性N受体拮抗剂不仅可直接对抗胆碱酯酶抑制剂类神经毒的中毒效应 。

血氨及胆碱酯酶对肝硬化伴轻微肝性脑病的早期诊断价值

目的 探讨血清标志物对肝硬化合并轻微型肝性脑病(MHE)的早期诊断价值。方法 前瞻性纳入2020年4月—2022年2月于宁夏医科大学总医院住院治疗,并经临床表现、实验室检查、影像学检查或肝穿刺活检确诊为乙型肝炎肝硬化患者81例。根据数字连接试验A(NCT-A)和数字符号试验(DST)分为单纯肝硬化组45例、MHE组36例。检测肝功能(ALT、AST、GGT、ALP和TBil)、白蛋白、血氨、胆碱酯酶和凝血酶原时间。计数资料2组间比较采用χ^(2)检验;正态分布的计量资料2组间比较采用独立样本t检验;非正态分布的计量资料2组间比较采用Mann-Whitney U检验,多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验。使用Logistic回归和受试者工作特征曲线下面积(AUC)分析MHE的预测因素。结果 与单纯肝硬化组相比,MHE组NCT-A量表评分升高(Z=-7.110,P<0.001),DST量表评分降低(t=12.223,P<0.001),差异均有统计学意义。单因素分析显示,AST、白蛋白、凝血酶原时间、胆碱酯酶和血氨在MHE患者中显著改变(Z值分别为-2.319、-2.643、-1.982、-6.594、-5.331,P值均<0.05);但在多变量分析中,只有胆碱酯酶和血氨水平是显著的预测因子(P值均<0.05),并且它们与Child-Pugh评分分级相关(P值均<0.05)。胆碱酯酶、血氨以及两者联合诊断MHE的AUC值分别为0.925、0.845和0.941,最佳截断值分别为2966、60和0.513。结论 血氨、胆碱酯酶及两者联合检测对肝硬化合并MHE的早期诊断具有潜在的临床价值。

某些类胆碱离子液体的合成及其双水相相平衡研究

离子液体双水相是Rogers等在2003年首次提出的一种新型双水相体系．与传统的双水相相比，离子液体双水相具有粘度低、分相快、不易乳化、萃取效率高，离子液体可以回收利用等优点，从而受到学术和工业界的重视．

老年痴呆采用乙酰胆碱酶抑制剂类药物与盐酸美金刚的治疗效果分析

目的探讨乙酰胆碱酶抑制剂类药物联合盐酸美金刚治疗老年痴呆的临床应用效果。方法 90例老年痴呆患者,随机分为对照组和研究组,各45例。对照组给予多奈哌齐治疗,研究组给予多奈哌齐联合盐酸美金刚治疗,连续治疗4个月后比较两组的临床疗效。结果研究组的总有效率为93.33%,对照组为73.33%,研究组疗效优于对照组(P<0.05)。结论对老年痴呆患者给予乙酰胆碱酶抑制剂类药物治疗基础上加用盐酸美金刚可显著提高其疗效,有利于保障患者生活质量。

70例乙酰胆碱酶抑制剂类药物联合盐酸美金刚治疗老年痴呆有效性观察

目的:探讨乙酰胆碱酶抑制剂类药物联合盐酸美金刚治疗老年痴呆的有效性。方法:我院收治的老年痴呆患者70例,分为对照组和观察组,每组患者35例,观察两组患者认知评分和日常生活功能评分,比较两组患者治疗总有效率。结果:经过治疗后,观察组患者认知评分和日常生活功能评分明显高于对照组患者,在治疗总有效率方面,观察组患者也具有较强的优势。结论:乙酰胆碱酶抑制剂类药物联合盐酸美金刚治疗老年痴呆具有极强的临床推广应用意义。

外周血淀粉酶、NLR、胆碱酯酶水平变化与有机磷农药中毒病情及预后的关系分析

目的分析外周血淀粉酶、中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)、胆碱酯酶水平变化与有机磷农药中毒病情以及预后的关系。方法回顾性选取2019年7月至2020年8月阜阳市人民医院收治的103例有机磷农药中毒患者,根据中毒程度分为轻度组(n=47)、中度组(n=31)和重度组(n=25)。并根据患者出院时的生存情况分为存活组(n=83)和死亡组(n=20)。比较不同预后组患者一般资料[年龄、性别构成比、中毒至就诊时间、有机磷中毒种类、急性生理学和慢性健康状况评价(APACHEⅡ)评分、空腹血糖、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、乳酸、白细胞、血红蛋白、血尿素、血肌酐等]及淀粉酶、NLR、胆碱酯酶水平;采用Logistic回归分析分析影响有机磷农药中毒患者预后不良的因素,并分析各影响因素的预测价值;比较不同病情程度有机磷农药中毒患者的淀粉酶、胆碱酯酶、NLR水平。结果不同预后患者年龄、性别构成比、中毒至就诊时间、有机磷中毒种类、白细胞、血红蛋白、血尿素、血肌酐进行比较,差异均无统计学意义(P>0.05);存活组的APACHEⅡ评分、空腹血糖、PaCO_(2)、乳酸、NLR、淀粉酶水平均低于死亡组,PaO_(2)、胆碱酯酶水平均高于死亡组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示:APACHEⅡ评分、淀粉酶、NLR、胆碱酯酶是有机磷农药中毒患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。APACHEⅡ评分、淀粉酶、NLR、胆碱酯酶联合预测有机磷农药中毒患者预后不良的受试者工作特征(ROC)曲线下面积是0.934,大于各指标单独预测(0.918、0.864、0.894、0.880)。重度组淀粉酶、NLR水平高于中度组、轻度组,而胆碱酯酶水平低于轻度组、中度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论有机磷农药中毒严重程度与外周血淀粉酶、NLR、胆碱酯酶水平有关,APACHEⅡ评分、淀粉酶、NLR、胆碱酯酶是有机磷农药中毒预后的影响因素,其联合预测预后的价值较高,值得进一步研究。

神经递质在近视发病机制中的作用研究进展

近视是最常见的屈光不正,严重损害青少年视力健康。目前有关近视发病机制的研究已经从遗传学、视觉环境、生化机制等多个层面进行展开。神经递质是屈光发育的重要介质,形成了复杂的调节网络,参与与近视相关的分子合成和代谢活动。眼内神经递质通过调节视网膜色素上皮层的生长和脉络膜厚度影响巩膜重塑过程,在近视的发生发展过程中发挥着重要作用。本文就胆碱类、胺类、氨基酸类和肽类等主要神经递质在近视发病机制中的作用研究进展进行综述,以期为近视防控研究提供新思路。

多烯磷脂酰胆碱联合调脂治疗非酒精性脂肪性肝病的临床观察

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合调脂治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效及其安全性。方法 103例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(55例)和对照组(48例),治疗组应用多烯磷脂酰胆碱胶囊联合辛伐他汀治疗12周,对照组口服辛伐他汀联合维生素C和肌苷治疗12周,观察治疗前后两组患者症状及血脂、肝功能及肝脏超声影像变化。结果治疗12周,治疗组有效率为87.3%,对照组有效率为52.1%,治疗组在改善患者临床症状、肝功能及血脂方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合调脂治疗非酒精性脂肪肝是安全有效的。