Inflammatory cytokines suppress arylamine N-acetyltransferase 1 in cholangiocarcinoma cells

瞄准：为了在芳基胺上评估煽动性的 cytokines 的效果， N-acetyltransferase 1 (NAT1 ) 它是 phase-II 酶在在食物，药和环境发现的芳香、杂环的胺的简历转变包含了。方法：人的 cholangiocarcinoma KKU-100 房间与专业版的混合物被对待为 48 h 的煽动性的 cytokines (interferon-gamma， interleukin-1beta 和肿瘤坏死 factor-alpha ) ，和在 NAT1 活动的效果被高效液相色谱法估计，当 NAT1 表示被反向抄写的聚合酶链反应决定时。房间上的氧化压力被氮的氧化物，超级氧化物阴离子和谷胱甘肽(GSH ) 的形成检验层次。房间也与 S-nitroso-glutathione (GSNO ) 被对待，一个氮的氧化物施主，与煽动性的 cytokines 获得了看回答是否类似于那些。结果：Cytokines 压制了 NAT1 活动，减少没有影响 Km 的 Vmax。Cytokines 也在氮的氧化物生产并且在减少谷胱甘肽(GSH ) 和 GSH 二硫化物的氧化还原作用比率的正式就职上有重要影响。没有影响 GSH 比率，有为 2-48 h 的 GSNO 的处理减少了 NAT1 活动。而且，煽动性的 cytokines 和 GSNO 压制了 NAT1 mRNA 表示。结论：这些调查结果显示在 NAT1 的发炎和抑制之间的一个协会，它也许贡献调停化学药品的毒性和致癌作用。