胆胰散联合双歧杆菌三联活菌散对气滞食积型急性胰腺炎患者肠黏膜屏障功能的影响

目的观察胆胰散联合双歧杆菌三联活菌散对气滞食积型急性胰腺炎患者肠黏膜屏障功能的影响。方法选择气滞食积型AP患者60例,采用随机数字表法将患者随机分为两组。对照组给予常规治疗,治疗组加用胆胰散、双歧杆菌三联活菌散,两组均连续治疗7 d后观察患者疗效情况及胃肠功能情况;同时检测患者血浆二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸水平以及肠道菌群变化。结果治疗后7 d,与对照组相比,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);胃肠道功能恢复程度优于对照组(t=13.77,P<0.01);DAO水平明显降低,差异有统计学意义(t=2.56,P<0.05)。D-乳酸水平虽有降低,但与治疗前相比,差异无统计学意义(t=0.34,P>0.05);且数值明显高于对照组,差异有统计学意义(t=5.66,P<0.01);治疗组患者肠内乳杆菌、双歧杆菌的数量明显增加(t_(乳杆菌)=6.76,P<0.01;t_(双歧杆菌)=5.73,P<0.01),肠杆菌的数量明显减少(t=8.92,P<0.01),肠内菌群接近正常比例。对照组仍是以肠杆菌为主,乳杆菌、双歧杆菌数量偏少,存在菌群失调。结论胆胰散联合双歧杆菌三联活菌散治疗能有效修复气滞食积型急性胰腺炎患者的肠黏膜损伤及改善其肠道微环境。

HPLC法测定胆胰康泰散中黄芩苷含量

目的 测定胆胰康泰散中黄芩苷的含量。方法 采用HPLC法。ODS色谱柱 (4mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 -四氢呋喃 - 0 .0 2mol·L-1KH2 PO4水溶液 (4∶1∶6 ) ;流速 :1.0m1/min ;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 78nm。结果 HPLC法测定黄芩苷可达基线分离 ,进样量为 0 .0 8～ 0 .8μg时线性良好 ,平均回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .71%。结论 该法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于胆胰康泰散中黄芩苷的含量测定。

胆胰康泰散质量标准研究

目的 建立胆胰康泰散的质量标准。方法 采用 TL C法对胆胰康泰散中的大黄、丹参进行定性鉴别 ;并采用 HPL C法对处方中的黄芩所含黄芩苷进行了含量测定。ODS分析色谱柱 (4 mm× 2 5 0 mm,7μm) ;流动相为甲醇 -四氢呋喃 - 0 .0 2 m ol/ L KH2 PO4(4∶ 1∶ 6 ) ;流速 :0 .8ml/ min;检测波长 :2 76 nm。结果 处方中大黄、丹参所含主要成分与其它成分分离良好。 HPL C法测定黄芩苷可达基线分离 ,进样量为 0 .0 8～ 0 .8m g· ml- 1时线性良好 ,回归方程 :Y=15 6 32 X- 2 36 6 ,r=0 .9996 ,5次测定平均加样回收率为 99.47 ,RSD为0 .71%。结论 该法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。

GC-FID/MS法测定胆胰康泰散的组成及3种成分的含量

目的分析胆胰康泰散挥发油组成并建立同时测定胆胰康泰散中柠檬烯、α-香附酮、棕榈酸3种成分含量的方法。方法采用GC-MS法确定胆胰康泰散挥发油中主要成分组成,应用GC-FID法测定胆胰康泰散中柠檬烯、α-香附酮、棕榈酸的含量。结果 GC-MS法测得胆胰康泰散挥发油中38种成分,GC-FID法测得胆胰康泰散中含柠檬烯、α-香附酮、棕榈酸的线性分别为0. 187~5. 984、0. 503~16. 080、0. 273~8. 736 g·L-1,相关系数分别为0. 999 5、0. 999 9、0. 999 8;平均回收率分别为100. 8%、102. 9%、97. 7%,RSD分别为1. 9%、1. 8%、1. 6%(n=9)。结论鉴定了胆胰康泰散主要成分组成,首次建立了胆胰康泰散中3种成分的含量测定方法,可为胆胰康泰散的质量控制提供依据。

胆胰康泰散的HPLC指纹图谱研究

目的建立中药复方制剂胆胰康泰散的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-体积分数为0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为230 nm,流速为1.0 m L·min-1,应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"分析10批胆胰康泰散并计算相似度,指认特征峰。结果所建立的胆胰康泰散HPLC指纹图谱专属性、精密度、重复性和稳定性均符合要求;10批胆胰康泰散的指纹图谱与对照图谱的相似度为0.963~0.997。结论该方法可为胆胰康泰散的整体质量控制提供实验依据。

两波长变化HPLC法同时测定胆胰康泰散中4种成分

目的利用高效液相色谱法,建立胆胰康泰散中芍药苷、黄芩苷、川楝素、柴胡皂苷d的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱选用Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温选用35℃,用乙腈-体积分数0.1%磷酸水溶液为流动相,采取梯度洗脱,流速设为1.0 mL·min^(-1),检测波长选用230 nm、210 nm。结果芍药苷、黄芩苷、川楝素和柴胡皂苷d分别在质量浓度8.75~280.00 mg·L^(-1)(r=0.999 9)、12.50~400.00 mg·L^(-1)(r=0.999 1)、232.50~7 440.00 mg·L^(-1)(r=0.999 8)和21.25~680.00 mg·L^(-1)(r=0.999 5)内与峰面积呈良好线性关系;回收率分别为102.9%(RSD=0.5%)、100.2%(RSD=0.8%)、102.1%(RSD=0.7%)和98.5%(RSD=1.1%)。结论本方法简便、可靠、重现性好,适用于研究胆胰康泰散中有效成分的含量测定。

胆胰康泰散的质量标准研究

目的:建立胆胰康泰散的质量标准。方法:采用薄层色谱法对胆胰康泰散中的黄芩、香附、白芍、柴胡、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱:Intersil C18 (4.6×250 mm, 5 μm);流动相:甲醇-水-磷酸(55:45:0.2);检测波长:280nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃。结果:薄层鉴别专属性强,阴性对照无干扰。黄芩苷的定量测定在18.34~41.26μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),加样回收率98.99%,RSD=1.80%(n=6)。结论:该方法可以有效地控制胆胰康泰散的质量。

胆胰康泰散质量标准研究

目的:建立胆胰康泰散的质量标准。方法:采用薄层色谱法对胆胰康泰散中的黄芩、香附、白芍、柴胡、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱:Intersil C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(55:45:0.2);检测波长:280nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃。结果:薄层鉴别专属性强,阴性对照无干扰。黄芩苷的定量测定在18.34~41.26μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),加样回收率98.99%,RSD=1.80%(n=6)。结论:该方法可以有效地控制胆胰康泰散的质量。