鸣禽鸟延脑听觉角核向中脑背外侧核的投射

用辣根过氧化物酶（ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ）注入鸣禽蜡嘴雀（Ｅｏｐｈｏｎａｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）和锡嘴雀（Ｃｏｃｃｏｔｈｒａｕｓｔｅｓｃｏｃｃｏｔｈｒａｕｓｔｅｓ）延脑听觉角核（ＮＡ，ｎｕｃｌｅｕｓａｎｇｕｌａｒｉｓ）内顺行追踪方法，均在对侧脑桥外侧丘系（ＬＬ，Ｌｅｍｎｉｓｃｕｓｌａｔｅｒａｌｉｓ）和中脑背处侧核（ＭＬＤ，ｎｕｃｌｅｕｓｍｅｓｅｎｃｅｐｈａｌｉｃｕｓｌａｔｅｒａｌｉｓｐａｒｓｄｏｒｓａｌｉｓ）发现标记纤维。结果表明鸣禽角核可发出纤维经外侧丘系直接投入ＭＬＤ，形成脑干听觉直接通路。

法国鹌鹑耳蜗核与中脑背外侧核的联系

本文用辣根过氧化物酶标记方法对非鸣禽法国鹌鹑的初级听觉中枢耳蜗核与中脑背外侧核的联系进行追踪研究。结果表明：耳蜗核位于延髓，由角核和前庭外侧核组成。角核发出的纤维经外侧丘系投射到对侧中脑背外侧核形成耳蜗─中脑直接听觉道路。

鹌鹑延脑听觉角核向中脑背外侧核的投射

用辣根过氧化物酶（Ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＨＲＰ）注入非鸣禽鹌鹑（Ｃｏｔｕｒｎｉｘｃｏｔｕｒｎｉｘ）延脑听觉角核（ＮＡ，ｎｕｃｌｅｕｓａｎｇｕｌａｒｉｓ）；内顺行追踪方法，均在对侧脑桥外侧丘系（ＬＬ，ｌｅｍｎｉｓｃｕｓｌａｔｅｒａｌｉｓ）和中脑背外侧核（ＭＬＤ，ｎｕｃｌｅｕｓｍｅｓｅｎｃｅｐｈａｌｉｃｕｓｌａｔｅｒａｌｉｓｐａｒｓｄｏｒｓａｌｉｓ）发现标记纤维。结果表明：鹌鹑角核可发出纤维经外侧丘系直接投入ＭＬＤ，形成脑干听觉直接通路。

支配初级视皮层的丘脑背外侧核神经元亚群的小鼠全脑输入图谱构建

目的·在小鼠全脑范围定量分析支配初级视皮层的丘脑背外侧核神经元亚群的直接输入神经元。方法·向C57BL/6J雄性小鼠初级视皮层注射表达小麦胚芽凝集素和Cre重组酶融合蛋白的腺相关病毒,同时向丘脑背外侧核注射Cre重组酶依赖的分别表达禽类肉瘤/白血病病毒包膜蛋白受体TVA和狂犬病毒糖蛋白的假性狂犬病毒辅助腺相关病毒。28 d后,向初级视皮层注射假性狂犬病毒。待假性狂犬病毒携带的绿色荧光蛋白在丘脑背外侧核神经元亚群的上游输入神经元中充分表达后,即7 d后,收集小鼠脑部样本,并制作冰冻切片。荧光显微镜下观察支配初级视皮层的丘脑背外侧核神经元亚群的输入神经元在脑内的分布情况,并使用高通量解剖数据分析软件进行定量分析。结果·荧光显微镜观察及定量分析结果发现,支配初级视觉皮层的丘脑背外侧核神经元亚群的输入神经元在皮层、间脑和中脑均有分布,分别占全脑绿色荧光标记神经元总数的(58.1±4.8)%、(23.2±0.9)%和(15.3±4.0)%。在皮层区域,输入神经元分布最多的区域是躯体运动皮层、视皮层和躯体感觉皮层;在前额叶皮层和中间联合皮层也有大量输入神经元分布;在感觉皮层中,输入神经元的胞体主要分布在第5层和第6层。结论·支配初级视觉皮层的丘脑背外侧核神经元亚群的输入神经元在全脑分布广泛,其中多数位于皮层区。

电刺激大鼠尾壳核诱导丘脑外侧背核神经元出现与海马电图变化相关的特征性放电脉冲间隔(英文)

本文旨在探讨电刺激右侧尾壳核(caudate putamen nucleus,CPu)对双侧丘脑外侧背核(laterodorsal thalamic nucleus,LD)单个 神经元放电和海马(hippocampus,HPC)电图瞬时时间编码形式的调制性影响。用21只雄性Sprague-Dawley大鼠(150-250 g),重 复急性强直电刺激(60Hz,2s,0．4-0．6mA)右侧尾壳核(acute tetanization of the right caudate putamen nucleus,ATRC)诱发大鼠癫痫模 型,4通道同步记录双侧LD神经元单位放电和双侧HPC深部电图。结果如下:重复施加ATRC可以诱导大鼠出现(1)双侧 LD-HPC癫痫电网络间的功能性环状联系。起始点为对侧LD神经元原发性单位后放电,随后出现同侧LD神经元原发性单位 后放电,然后呈现同侧HPC电图原发性后放电,最终引起对侧HPC电图脱同步化效应;(2)双侧LD神经元放电脉冲间隔 (interspike intervals,ISIs)散点分布形式与刺激前呈现镜像对称特征。对侧LD神经元原发性后放电的ISI点分布基于底层而且持 续时间较长,具有更加明显的突触可塑性特征:(3)随着ATRC串次的增加,对侧LD神经元原发性单位后放电间的爆发式放 电时程逐渐延长、可以募集增强海马电图同步化电活动;显现对侧LD神经元单个放电脉冲与HPC电γ电振荡(20-25 Hz)间 的锁相(phase—lock)和锁时(time-lock)关系。结果提示:ATRC町以募集形成具有联系的双侧LD神经元放电和HPC电图特征性 的神经信息编码形式,以对侧更加明显。这些跨越大脑半球、涉及多结构的功能性神经信息网络的建立很可能是癫痫发生、 发展和扩布的重要信息编码机制。

鸡丘脑背外侧核纤维联系——HRP法研究

鸡丘脑背外侧核前部与上纹状体、新纹状体、外纹状体及圆核和视顶盖有纤维交互投射;丘脑背外侧核后部与上纹状体、新纹状体及圆核和视顶盖有纤维交互投射,且与丘脑其他核团有较多的联系。

金黄地鼠外侧膝状体背侧核细胞形态学及其投射神经元的确定

用快速Golgi法研究了金黄地鼠外侧膝状体背侧核(LGd),观察了核内三种不同形态特征的神经元。第Ⅰ和Ⅲ型神经元分布在LGd各部分,第Ⅱ型则常见于LGd中份内侧。第Ⅰ型为多极神经元,胞体大,初级树突平滑但分支多,分支上布满了棘状和短柄的圆形树突突起。第Ⅱ型胞体较小,呈梨形。树突常从一主干分出,在树突分叉处分布有丛状树突突起。第Ⅲ型胞体最小。树突数目和分支也较少,但树突突起形态多样,包括如串珠样的树突突起。第Ⅰ和Ⅱ型神经元有轴突,大部分第Ⅲ型细胞则未发现有轴突。用逆行HRP法研究了LGd的三型神经元与视皮质的联系。视皮质注入HRP,标记了第Ⅰ和Ⅱ型细胞,而第Ⅲ型神经元则不被标记,说明第Ⅰ和Ⅱ型为投射性神经元。第Ⅲ型为非投射性细胞,推论其可能为局部回路神经元。

鸣禽中脑听觉核团边缘区神经投射的研究(英文)

对鸣禽白腰文鸟 ( Lonchura striata)中脑听觉核团——背外侧核 ( nucleus mesencephalicus lateralis,pars dorsalis,MLd)和丘间核 ( nucleus intercollicularis,ICo)的脑啡肽免疫化学特性和神经联系进行了研究。结果发现 :脑啡肽能标记纤维或细胞主要分布于中脑听觉核团的背外侧核边缘区、丘间核 ,而背外侧核中央区几乎无分布。双向神经示踪剂生物素结合的葡聚糖胺注射入 MLd边缘区后 ,从端脑到延髓的许多核团或脑区均获得了传出传入神经标记。 MLd边缘区接受 5个核团或脑区的投射 ,即 :端脑古纹状体粗核( robust archistriatum,RA)壳区、下丘脑视前核 ( nucleus preopticus anterior,POA)、脑桥臂旁核 ( nucleusparabrachialis ventrolateralis,PBvl)、延髓下橄榄上核 ( nucleus infraolivaris superior,IOS)和延髓喙腹外侧核 ( nucleus rostral ventrolateral medulla,RVL) ;而 MLd边缘区发出纤维 ,支配间脑卵圆核 ( nucleusovoidalis,Ov)壳区和外侧下丘脑 ( nucleus lateralis hypothalami,LHy)。结果提示鸣禽中脑背外侧核边缘区在听觉发声、内分泌活动及其他生理活动的联系中可能具有重要作用。

大鼠外侧膝状体中继神经元HRP示踪结合谷氨酸免疫组织化学研究

采用 HRP逆行追踪结合谷氨酸免疫组织化学方法观察大鼠外侧膝状体背侧核 (d L GN)中继神经元的化学递质。光镜下 HRP标记细胞与谷氨酸免疫阳性细胞清晰可辩。HRP单标记细胞位于外侧膝状体背侧核内 ,胞浆及树突基部充满棕色颗粒。免疫金银法 (IGSS)单标记的谷氨酸免疫阳性神经元分布于外侧膝状体背侧核与腹侧核 ,胞体内充满黑色银颗粒。在外侧膝状体背侧核内可见 HRP和谷氨酸双标记细胞 ,其数目占 HRP标记细胞总数的 70 .9± 6 .4%。本文提示 ,谷氨酸可能是外侧膝状体背侧核投射至视皮质的中继神经元的神经递质之一。

大鼠视皮质—外侧膝状体HRP示踪结合谷氨酸及GABA免疫组化研究

采用HRP逆行追踪观察了大鼠视皮质锥体细胞至外侧膝状体背核的投射,结合谷氨酸及GABA免疫组化方法探测了该类细胞的化学递质。光镜下HRP标记细胞与谷氨酸和GABA免疫阳性细胞清晰可辨。谷氨酸免疫阳性神经元主要分布在视皮质第Ⅱ～Ⅵ层。在第Ⅵ层可见HRP和谷氨酸双标记的锥体细胞,双标细胞的数量约占HRP标记细胞总数的42.7％。GABA免疫阳性神经元分布在皮质各层。但未见有GABA和HRP的双标记神经元。因而有充分理由推测:谷氨酸可能是视皮质投射至外侧膝状体背核的锥体细胞的神经递质之一。

激光多普勒血流测定仪监测Wistar大鼠丘脑外侧背核区血流量

目的：测定Ｗｉｓｔａｒ大鼠丘脑外侧背核区（ＬＤ区）血流量正常值范围。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠按性别和体重分４组。立体定向下将ＬＤＦ探头定位于双侧ＬＤ区。结果：１１９只大鼠共计２３８个ＬＤ区ＬＤＦ值为（８８±２７）ＰＵ．数据近似正态分布。不同性别组间、不同体重组间以及同一个体双侧ＬＤ区ＬＤＦ测量值均无显著性差别（Ｐ＞０．１０）。结论：Ｗｉｓｔａｒ大鼠ＬＤ区ＬＤＦ测量正常值范围为４４～１４３ＰＵ，不同实验样水间及同一个体双侧ＬＤ区ＬＤＦ监测可互为对照。