石墨炉原子吸收中铜、锌基体的背景吸收影响

研究了石墨炉原子吸收中铜、锌氯化物和硝酸盐的背景吸收影响。背景吸收的波长特性和时间特性的研究表明,铜、锌氯化物的背景吸收比硝酸盐具有更明显的波长特性,而硝酸盐的背景吸收具有更广泛的时间分布,二者在相同的条件下,铜、锌氯化物的背景吸收较大。

石墨炉原子吸收光谱法中氯化铒和硝酸铒的背景吸收特性研究

研究了石墨炉原子吸收光谱法中ＥｒＣｌ３、Ｅｒ（ＮＯ３）３基体的背景吸收影响。背景吸收波长特性的研究说明，ＥｒＣｌ３与Ｅｒ（ＮＯ３）３的背景吸收都具有明显的波长特性。将铒基体转化为Ｅｒ（ＮＯ３）３有利于降低背景吸收值。ＥｒＣｌ３背景吸收的时间特性和原子化温度与原子化方式有关。铒基体的背景吸收峰高与灰化温度有关。

ErCl_3、Er(NO_3)_3基体在石墨炉原子吸收光谱中的背景吸收研究

研究石墨炉原子吸收光谱中ＥｒＣｌ３、Ｅｒ（ＮＯ３）３基体的背景吸收影响。背景吸收波长特性的研究说明，ＥｒＣｌ３与Ｅｒ（ＮＯ３）３的背景吸收都具有明显的波长特性。

石墨炉原子吸收中氯化镍和硝酸镍背景吸收来源和特点的研究

背景吸收波长特性的研究表明,氯化镍的背景吸收在某些波长呈双峰,第一个峰在190至420nm均存在明显的背景吸收,萁中以190和340nm为最大;第二个峰的峰高很小,且只在205、235、300、310、325和345nm附近出现。硝酸镍的背景吸收比氯化镍要小得多,在某些波长亦呈双蜂,第一个峰在190、205、215和225nm出现;第二个峰出现的波长与氯化镍的第二个峰完全相同。蒸发行为的研究表明,氯化镍的第一个背景吸收峰来自氯化镍的分子蒸气,硝酸镍的第一个背景吸收峰由一氧化氮所产生,它们的第二个吸收峰同是由氧化镍的蒸发所引起。温度特性的研究表明,氯化镍和硝酸镍背景吸收曲线的轮廓与原子化温度和原子化方式有关、背景吸收的峰高与灰化温度有关。时间特性的研究表明,对于某些元素可通过选择原子化阶段记录原子吸收信号的时间来减小甚至消除背景吸收干扰。

石墨炉原子吸收光谱测定中碱土金属氯化物的背景吸收

研究了石墨炉原子吸收中碱土金属氯化物在１９０～３６０ｎｍ范围的背景吸收，以及灰化温度和原子化温度对背景吸收的影响，讨论了背景吸收对测量的干扰，以及ＨＮＯ３基体改进剂和氘灯扣除背景测量方式对背景干扰消除情况。

火焰原子吸收法测定钢铁中钴时的背景吸收及消除

对于背景校正装置的原子吸收分光光度计，用火焰原子吸收法测定钴时，由于铁等有背景吸收（指铁的背景通过吸收池以后的背景，称为背景吸收），故无法用标准加入法测定钢铁中低含量钴。本文对测钴时的背景吸收及铁的干扰做了详细的研究，用金２４２．８ｎｍ谱线做为测钴时背景吸收校正线，可完全扣除背景吸收。用标准加入法测定了钢及高温合金中低含量钴。

石墨炉原子吸收光谱中氯化铕和硝酸铕背景吸收来源与特点的研究

研究了石墨炉原子吸收中氯化铕和硝酸铕背景吸收的来源、特点和消除方法。氯化铕背景吸收来源于其分解产物EuCl_2蒸气和Cl_2,而硝酸铕背景吸收来源于其分解产物NO和Eu_2O_3蒸气。测定铕中微量元素时,可通过选择灰化温度、记录原子吸收峰时间或加硝酸作基体改进剂等方法米减少、甚至完全消除背景吸收的干扰。

石墨炉原子吸收中背景吸收干扰及其消除方法

石墨炉原子吸收以其灵敏度高,比火焰原子吸收的绝对灵敏度高三个数量级,现已广泛应用于环境、食品、地质、生物等领域中痕量元素分析。自本世纪六十年代沿用至今,人们系统地将其干扰分为两大类:一类是非光谱干扰。这类干扰作用与光度学的物理、化学过程密切相关,另一类是光谱干扰,它包括光谱和背景吸收干扰。该类干扰就可引起待测元素吸收强度发生改变,导致测量误差。在石墨炉原子吸收中背景吸收干扰甚为突出,几乎是每位分析人员难以避免的问题,本文就近年来国内外发表的一些研究资料,结合实际工作,对背景吸收干扰,且着重于干扰消除方法作以综述。

石墨炉原子吸收光谱中钐基体的背景吸收研究

氯化钐的背景吸收在研究波长范围内呈单峰,其背景吸收来源于SmCl_2的分子蒸气和氯气;而硝酸钐的背景吸收在研究的波长内呈双峰,其背景吸收来源于NO和Sm_2O_3的分子蒸气、时间特性研究表明:氯化钐与硝酸钐背景吸收的时间分布有明显不同,可利用原子吸收信号与背景信号的时间分辨关系来减小甚至完全克服背景吸收干扰。温度特性研究表明:背景信号与加热速度和原子化温度有关。实验还表明:硝酸钐的背景吸收比氯化钐要小得多,因此把样品转变为硝酸盐,可大幅度地减小背景吸收的影响。

平台石墨炉原子吸收法中海水的背景吸收影响

研究了石墨炉原子吸收中海水的背景吸收特性及其在石墨管内的蒸发行为、原子化条件、基体改进剂及用量．进行了纯NaCl，MgCl2。，MgSO4基体的背景吸收与波长的关系及其蒸发行为的研究，从而对石墨炉原子吸收中海水的背景吸收的影响及机理进行了探讨．

石墨炉原子吸收光谱中海水的背景吸收研究

由于海水的成分复杂,含盐量高,给用石墨炉直接测定其中的痕量杂质带来许多困难。Sturgeon等用预先分离的方法来克服干扰。为了进行直接测定,研究海水背景吸收的来源、特点和消除方法是重要的。海水背景吸收的波长特性和在石墨管内蒸发行为的研究表明,海水的背景吸收主要来自氯化钠。时间特性的研究表明,背景吸收的时间分布及背景峰高与原子化阶段的加热方式和原子化温度有关。作者还研究了基体改进。剂和其它减小背景吸收的方法。

塞曼效应校正光谱背景吸收技术

论述了塞曼效应校正光谱背景吸收技术的物理原理，讨论了仪器结构及工作原理、特点，以及磁场强度对校正背景效果的影响．

应用背景吸收扣除技术测定酒中锰

酒类样品中锰的测定方法，应用较多的有高碘酸钾法、过硫酸铵法和火焰原子吸收法。由于火焰原子吸收法具有精密度与准确度高，线性范围宽，分析速度快等特点，故得到较多的应用。本文在文献〔１〕的基础上，采用背景吸收扣除技术来直接测定多种酒样中的锰，不需要进行任何...

原子吸收光谱中的背景吸收及仪器校正技术的发展

介绍了火焰原子吸收光谱 (FAAS)和石墨炉原子吸收光谱 (GFAAS)背景吸收干扰的特点 ,讨论了氘灯连续光源背景校正、塞曼效应背景校正、自吸收效应背景校正的原理和优缺点 。

石墨炉原子吸收光谱中尿的背景吸收研究

许多简单基体在石墨炉原子吸收中的背景吸收已有报道，Allain等还研究了血浆等复杂基体的背景吸收，但至今尚未见尿背景吸收的报道。本文较详细地研究了尿背景吸收的来源、特点和消除方法。背景吸收波长特性和在石墨管内蒸发行为的研究表明，尿的背景吸收主要来自氯化钠，其次是氯化铵，其他组分的贡献很小，时间特性研究表明，背景吸收大小和背景吸收曲线输廓与原子化附段的加热方式和原子化温度有关，还研究了应用基体改进剂和其他减小背景吸收的方法。

火焰原子吸收测定中的背景吸收和基体干扰

为了探讨火焰原子吸收法测定成分复杂样品时干扰的影响，采用扣除背景的方法来排除背景吸收，采用标准加入法来消除基体干扰的影响。通过对上述方法的对比实验，绘制相应的工作曲线图，能直观、准确地反映出背景吸收和基体干扰对样品测定的影响程度。扣背景和采用标准加入法两者结合使用能达到使样品测定结果准确可靠的目的。

基于新型背景吸收物质毛细管电泳法检测钾离子

由于大多数无机离子在紫外区没有吸收，故毛细管电泳．紫外法测定时需在电泳介质中加入具有强紫外吸收的背景吸收物质，采用间接紫外法进行检测。通常使用咪唑作为背景电解质，但咪唑只在190～210nm有较大的吸收，超过210砌后吸收系数迅速下降。

N,N-二甲基甲酰胺作为背景吸收物应用于非水毛细管电泳测定金属离子的研究

对N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为背景吸收电解质用于高效毛细管电泳法分离测定钾、钠离子的可行性进行了研究.探讨了DMF乙腈溶液中加入硫酸、盐酸、高氯酸以及醋酸对分离效果以及灵敏度的影响.通过对比,发现使用3 mmol.L-1DMF+30 mmol.L-1硫酸缓冲体系分离效果最好,对Na+和K+的检测限分别为0.4和0.7μmol.L-1.本研究为进一步建立使用DMF为背景吸收物质的毛细管电泳法分离测定无机离子的方法奠定了基础.

火焰原子吸收光谱法测定钙、镁背景吸收校正问题的探讨

指出了原子吸收光谱法对钙、镁离子浓度的测定受火焰条件、试样有背景吸收等因素影响,利用原子吸收光谱法对钙、镁标准样品进行了实验室分析,研究了自吸效应背景校正法和连续光源背景校正法测定钙、镁元素的准确度。结果表明:当火焰条件固定,测定钙元素时,选择自吸效应背景校正法的测定准确度高于连续光源背景校正法;测定镁元素时,连续光源背景校正法的测定准确度高于自吸效应背景校正法。

原子吸收光谱分析饮料中砷的背景吸收及基体干扰

探讨了用原子吸收光谱直接分析饮料中砷时其背景吸收及基体干扰对测定结果的影响。结果表明，１ｍＬ的样品中加入改进剂１．５×１０－３氯化钯０．５ｍＬ，用１％硝酸定容至１０ｍＬ，可以克服背景吸收及基体干扰，且回收率高达９８．９６×１０－２。如果样品不多，用标准加入法测定，结果则更准。