三氨基胍硝酸盐的晶体形貌控制及性能

采用硝酸胍一步反应法制备了三氨基胍硝酸盐(TAGN),通过元素分析、FT‑IR、DSC和SEM等分析手段对其结构和性能进行了表征。通过超声波辅助降温结晶法获得了规则短块状TAGN晶体,研究了超声波、晶形修饰剂、降温速率和温控程序等因素对TAGN形貌和粒度的影响规律。结果表明:超声波辅助结晶技术可有效改善TAGN的晶体形貌和控制粒径分布,晶形修饰剂和温控程序对TAGN的形貌、粒径和粒径分布具有显著影响。在超声波(功率750 W,频率20 kHz)作用下,加入0.03%聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30),通过设计的温控程序,可获得形貌规则,长径比小、表面光滑无棱角,高致密,粒度分布窄的两种粒度规格高品质TAGN晶体,其摩擦感度分别从20%降低至8%和4%,特性落高分别提高了5.9 cm和3.4 cm,密度从1.571 g·cm-3分别提高到1.586 g·cm-3和1.589 g·cm-3,初始熔点从224.8℃分别提高到227.7℃和228.2℃,晶体产品综合性能明显优于直接合成产品;用该产品装药将显著改善装药工艺性能和提高固含量,从而提升武器性能。

3-肼基-4-氨基-1,2,4-三唑硝酸盐的合成、表征及工艺优化

以三氨基胍硝酸盐(TAGN)、甲酸为起始原料,经酰化、脱水等反应合成了3-肼基-4-氨基-1,2,4-三唑硝酸盐((HATr)·(NO_(3))_(2)),并采用元素分析、红外光谱、核磁共振和X-射线单晶衍射等对目标化合物进行表征,采用TG-DSC联用热分析技术研究了目标化合物的热分解特性;运用Gaussian 09程序和EXPLO5预估了其爆轰性能;利用BAM感度测试仪对其进行感度测试。结果表明,最佳合成条件为:甲酸质量分数45%,反应温度110℃,反应时间2h;在最佳合成条件下产率为92.92%,产物为白色晶体。目标化合物的热分解温度范围为156~270℃;理论爆速和爆压分别为7978m/s和28.3GPa;撞击感度大于40J,摩擦感度为360N,均低于TNT和RDX。

偶氮二甲脒二硝酸盐的合成与性能表征

用浓硝酸氧化氨基胍硝酸盐(AGN)制得了偶氮二甲脒二硝酸盐(AZODN)。利用IR、NMR、元素分析、DTA-TG等分析手段鉴定了其结构与性能。

偶氮四唑三氨基胍盐的合成(英文)

以5-氨基四唑(5-AT)为起始原料经过两步反应合成了偶氮四唑类高氮含能化合物--偶氮四唑三氨基胍盐(TAGZT).第一步反应,在氢氧化钠水溶液中5-AT被高锰酸钾氧化生成偶氮四唑钠盐五水化合物(SZT·5H2O),产率75.6%;第二步反应,SZT·5H2O在水溶液中与三氨基胍硝酸盐发生离子置换反应得TAGZT,产率73.3%(m.p.196 ℃～197 ℃),其结构经1H NMR, 13C NMR, FT-IR和元素分析表征.

三氨基胍叠氮酸盐的非水相合成研究

在非水介质中用游离三氨基胍 (TAG)与通过离子交换树脂新生成的HN3进行中和反应 ,制备了三氨基胍叠氮酸盐 (TAZ)。实验证明 ,在甲醇中磺酸树脂与NaN3可定量生成HN3,且易分离 ,可避免将无机盐带入TAZ产品中。

离子交换法合成三氨基胍叠氮酸盐

三氨基胍叠氮酸（ＴＡＺ）分子中的含氮量高达８５．７％，燃烧分解时不仅－Ｎ３可释放３６７ｋＪ／ｍｏｌ的键能，而且放出大量的氮气，是一个提高比冲、降低燃烧温度的理想的推进剂两组分之一。以氰基胍、叠氮化钠、甲醇、硝酸、水合肼为基本原料，先合成三氨基胍硝酸盐（ＴＡＧＮ），再采用离子树脂交换法将ＴＡＧＮ转化为ＴＡＺ，探索了提高ＴＡＺ产率的途径，并通过红外、质谱、元素分析鉴定了ＴＡＧＮ和ＴＡＺ的结构。

由游离的三氨基胍在非水溶剂中合成TAZ

由游离的三氨基胍和叠氮酸在非水溶剂中合成三氨基胍叠氮酸盐（ Ｔ Ａ Ｚ），其结构由元素分析、质谱（ Ｍ Ｓ）和 Ｉ

2-二乙氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶的合成

The title compound 3 was synthesized from diethylguanidine nitrate（2） obtained from diethylamine, CaCN2 and HNO3. The mixture consisted of 0.5 mol 2, 0.55 mol acetonyl propionate, 3 g benzyltriethylammonium chloride, and 44 g NaOH was refluxed for 4 hours to give 85 g 3, in yield 94.6%.