探究2型糖尿病患者采用双胍类降糖药物的治疗效果

目的探究2型糖尿病应用双胍类降糖药物的疗效。方法选取2023年1—12月滕州市妇幼保健院收治的80例2型糖尿病为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组口服瑞格列奈片,观察组口服双胍类降糖药物二甲双胍片,持续用药8周后,对比两组血糖、胰岛功能及不良反应。结果两组治疗前的血糖及胰岛功能比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗4、8周后,观察组的血糖及胰岛功能更优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病患者应用双胍类降糖药物二甲双胍片治疗,可改善血糖与胰岛功能,可减少不良反应。

双胍类降糖药物对2型糖尿病治疗的临床疗效分析

目的 分析在2型糖尿病患者中采用双胍类降糖药物治疗的临床疗效。方法 选取2023年3—10月临沂市兰山区第三医院收治的90例2型糖尿病患者为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组,各45例。对照组采取瑞格列奈片治疗,观察组在对照组基础上加用二甲双胍片治疗,对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组的餐前血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白以及血脂水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 双胍类降糖药物用于治疗2型糖尿病,可进一步提高血糖控制效果,并且能够降低患者血脂水平,从而能够获得更加理想的治疗效果,改善患者生活质量。

双胍类降糖药物对2型糖尿病治疗效果临床观察

治疗2型糖尿病患者时,使用双胍类降糖药物展开治疗并分析其治疗效果。方法 我院共收集88例2型糖尿病患者,并以此开展该研究(开展时间=2023年6月-12月为),共88例患者,以抽签法分组,分组后,对照组=44例=观察组,44例=对照组(行磺脲类药物治疗),而剩余44例=观察组(行双胍类降糖药物治疗),其血糖水平、不良反应发生率、治疗总有效率等需要详细对比。结果 治疗后,其结果表明患者的血糖水平低及为观察组,而不良反应发生率较低一组是观察组即4.54%,对照组则比较高即27.27%,治疗总有效率是观察组高,对照组低,P<0.05。结论 经过研究分析可表明,该种治疗方式可明显降低其血糖水平,使其不良反应减少,且治疗效果比较理想,临床应用时,具有一定价值。

胃肠道脂肪酶抑制剂和双胍类降糖药对肥胖型伴多囊卵巢综合征患者的疗效观察

目的探讨胃肠道脂肪酶抑制剂和双胍类降糖药对肥胖型多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)患者性激素、血浆内脂素及脂肪因子Omentin-1水平的影响。方法选取2019年1月至2021年1月首都医科大学附属潞河医院保健科就诊的肥胖型PCOS患者122例。按照治疗方式将患者分为对照组(n=60)和试验组(n=62),对照组采用二甲双胍、炔雌醇环丙孕酮及健康管理等常规治疗,试验组在对照组基础上联合奥利司他治疗,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后体质量、BMI、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡雌激素(follicle stimulating hormone,FSH)、雌二醇(Estradiol,E2)、睾酮(testosterone,T)、内脂素、Omentin-1的表达水平。结果所有患者年龄23~34岁,平均(28.9±5.1)岁;病程2~5年,平均(4.09±1.09)年。治疗后,试验组的体质量、BMI、LH、FSH、E2、T、内脂素水平低于对照组,Omentin-1的表达水平、排卵及妊娠发生情况高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用胃肠道脂肪抑制剂联合双胍类降糖药能降低肥胖型PCOS患者的体质量和BMI,改善性激素、内脂素及Omentin-1的表达水平,提高正常排卵和妊娠发生率,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。

双胍类降糖药物对2型糖尿病治疗的临床有效性研究

观察2型糖尿病治疗中患者接受双胍类降糖药物对于疾病控制的临床有效性。方法 于2019年6月1日~2022年7月1日时间段开展研究,选择我社区中心治疗的40例2型糖尿病患者开展研究,根据就诊顺序进行奇偶分组,将其分为瑞格列奈片组(20例)与二甲双胍缓释片组(20例),观察其临床有效性。结果 治疗后,二甲双胍缓释片组糖化血红蛋白、餐后2h血糖、餐后空腹血糖、并发症发生率、不良反应同瑞格列奈片组有明显统计学差异(P<0.05);治疗后,二甲双胍缓释片组空腹C肽、空腹胰岛素同瑞格列奈片组并无明显统计学差异(P>0.05)。结论 2型糖尿病患者接受双胍类降糖药物作用效果更好,对于血糖指标控制明显,安全性高,能够有效降低并发症发生率,应用价值高。

双胍类降糖药物对2型糖尿病治疗的临床观察

目的:针对2型糖尿病采取双胍类降糖药物,观察临床治疗效果。方法:本次研究收集整理试验对象选择30例2022年07月~2022年12月间在我院确诊为2型糖尿病的患者,随机分成两组,对照组接受常规治疗,观察组采取双胍类降糖药物,对两组临床总疗效、不良反应发生率、血糖水平等指标进行对比研究。结果:临床总疗效,观察组比对照高(P<0.05);FBG、2hPG、HbA1c三个指标,干预后,观察组各指标比对照组低(P<0.05);血糖达标时间,观察组比对照组用时短;观察组胰岛素抵抗指数低于对照组;胰岛β细胞功能指数比对照组高(P<0.05);不良反应发生率,观察组低于对照组(P>0.05)。结论:针对2型糖尿病的临床治疗中,通过采用双胍类降糖药物可以取得比较显著的临床疗效,可快速控制血糖水平达标,改善胰岛素抵抗指数和胰岛β细胞功能指数,药物的安全性较高,值得推荐。

双胍类降糖药物对2型糖尿病治疗的临床疗效评价分析

二型糖尿病双胍类降糖药评价临床疗效。方法 对 78 名 2 型糖尿病患者进行了 C/J 组随机检查,每组 39 人。对两组相关指标进行比较。结果 治疗后J组有效性指标、血糖达标时间、餐前低血糖发生率、不良反应低于C组,P<0.05;J组HOMA-β、疗效较C组更高,P<0.05。结论 双胍类降糖药物治疗2型糖尿病,有效控制血糖水平。

基于氨基胍类衍生物及其金属配合物

胍类化合物是非常重要的有机含氮化合物，它们可广泛应用于医药、兽药、杀菌剂、表面活性剂、离子液体等领域。本文在简单概述了胍类衍生物的合成方法和应用研究的基础上，重点介绍了单氨基胍衍生物、双氨基胍衍生物、三氨基胍衍生物的合成与应用，还详细介绍了胍类金属配合物的研究进展。

如何选用磺脲类和双胍类降糖药

目前，临床上治疗糖尿病的主要方法是使用口服降糖药，其中最常用的口服降糖药是磺脲类药物和双胍类药物。这两种降糖药的种类很多，广大糖尿病患者在选用它们时常感到很困惑。下面，笔者就结合自己的临床经验，向广大读者介绍一下如何选用这两种降糖药。

双胍类降糖药的使用误区点评

双胍类口服降糖药主要包括苯乙双胍和二甲双胍，苯乙双胍因为容易引起乳酸性酸中毒，目前临床上已经不再使用；而二甲双胍仍是全球应用最为广泛的口服降糖药。在2型糖尿病患者的治疗中，维持相对正常的血糖水平是十分必要的。国内外的2型糖尿病防治指南均认为二甲双胍有良好的降糖效果和使用安全性，并将其作为糖尿病患者进行生活方式干预无效后，首选的一线口服降糖药物。2型糖尿病患者单独使用二甲双胍时，几乎没有低血糖情况的发生，且与其他的降糖药物相比，二甲双胍还能减少2型糖尿病患者的全因死亡率、心血管死亡率和心力衰竭的发生率。但是，如果临床上使用不当也会造成严重的后果，下面笔者列举3个门急诊常见的病例，并对其中存在的一些使用误区进行点评。

钾通道启开剂Pinacidil的硫脲／氰胍类似物的合成和降压活性

从吡啶基硫脲类化合物衍生、开发的Ｐｉｎａｃｉｄｉｌ是钾通道启开剂的代表药物之一。为寻找具钾通道启开作用的新型抗高血压药物，本文以Ｐｉｎａｃｉｄｉｌ类药物构效关系为依据，设计并合成了其４个硫脲（ＴＣ０１～ＴＣ０４）及８个氰胍类似物（ＰＣ０１～ＰＣ０８）。所有新化合物的结构均由元素分析，ＩＲ，ＭＳ和１￣ＨＮＭＲ证实。初步体内外药理试验表明：所合成的化合物均有不同程度的血管扩张及降压活性，其中以化合物ＰＣ０８的作用最强。

薄层色谱法检测降糖中药及保健品非法添加的双胍类成分

目的:建立检测降糖中药及保健品非法添加双胍类成分的薄层色谱检查方法。方法:样品用乙醇溶解后直接点于硅胶GF254薄层板上;展开剂为石油醚-甲醇-冰乙酸(5:12:0.5);薄层扫描条件:测定波长324 nm,参比波长400 nm,线性参数SX=3,狭缝宽度0.4 mm×0.4 mm,灵敏度中等。结果:本实验建立的条件能够把降糖中成药和保健食品中二胍类成分(二甲双胍,苯乙双胍)进行较好的分离,对六种中药降糖药进行检测,与相应标准物质比较,其中三种保健药品中,非法添加了二胍类成分。结论:本法简便、快速、成本低,可用于降糖中药及保健品非法添加双胍类成分的常规检查。

辅助降糖胶囊中3种双胍类物质的快速筛查

建立并验证了反相离子对—液质联用法对于辅助降糖胶囊中3种双胍类物质盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍进行快速筛查及定性定量检测的方法。以甲醇为样品提取溶剂,超声辅助萃取,选用安捷伦C_(18)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,检测波长235nm,以甲醇—乙酸铵溶液(0.01mol/L)为流动相进行梯度洗脱,流速0.5mL/min,进样量5μL。液相色谱检测后,进入质谱仪进行正离子模式扫描筛查。该分析方法下,加标回收率为87.5%~108.4%,相对标准偏差为0.5%~7.4%,精密度和准确度良好。

N-[4-(苯并咪唑-2-硫基)苯基]-N′-烷基胍类衍生物的合成和生物活性

为了寻找对诱生型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）有抑制活性的新型化合物，设计合成了-系列N-[4-（苯并咪唑-2-硫基）苯基]-N′-烷基胍类衍生物（Ⅰ1-Ⅰ12）。以2-巯基苯并咪唑（1）为原料，经缩合和还原得到2-（4-氨基苯硫基）苯并咪唑（3），再与异硫氰酸苯甲酰酯反应得双取代硫脲（4），4经水解和S-烷基化得到关键中间体S-乙基-N-[4-（苯并咪唑-2-硫基）苯基]异硫脲氢碘酸盐（6），6与伯胺或仲胺反应得目标化合物Ⅰ1-Ⅰ12。这些化合物的结构经IR，^1H NMR，MS和元素分析得到确证。初步的iNOS抑制活性测定结果显示，3个化合物（Ⅰ1，Ⅰ8和Ⅰ10）的活性强于阳性对照药氨基胍，其中化合物Ⅰ1的活性是氨基胍的5．5倍。

双胍类降糖药的作用优势与评价

目的:糖尿病是一种内分泌-代谢综合征,治疗药物包括降糖药和抗糖尿病药,作用机制各异,而双胍类降糖药独树一帜,本文总结其优势和临床评价。方法:采用国内、外文献综述方法。结果及结论:双胍类降糖药并非刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,不受累于胰岛功能与细胞作用,可降低糖合血红蛋白,降低血脂,减少诱发心肌梗死的风险,可作为肥胖和超重的2型糖尿病者的一线用药。

HPLC/MS^2法检测某些降糖中药制剂中的双胍类及磺酰脲类化学药

目的:建立液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用法测定纯中药降糖药中非法掺入的双胍类及磺酰脲类化学药,包括二甲双胍、苯乙双胍、格列吡嗪、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、格列齐特。方法:选用Agilent C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(醋酸调节pH至3.5)-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱。根据所检测到化合物的色谱保留时间及一级、二级质谱信息,并与对照品比较,鉴别中药制剂中非法掺人的双胍类、酰脲类化学药。结果:通过相对分子质量、二级质谱碎片信息和液相色谱保留时间三方面信息,与对照品比较,证明样品A中非法掺有苯乙双胍、格列本脲,样品B中掺有二甲双胍、格列本脲。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。

双胍类降糖药物对2型糖尿病治疗价值的重新认识

双胍类药物用于治疗2型糖尿病已有50多年。许多国际糖尿病研究组织均推荐以应用二甲双胍和生活方式干预作为2型糖尿病的起始和基础治疗,并贯穿于治疗的始终,除非患者存在严重的肝、肾功能障碍或胃肠疾病。它可和任何降糖药物联合用于2型糖尿病患者的治疗。二甲双胍除了降低血糖外,还具有抗动脉粥样硬化、减少肿瘤发生危险等作用。该文对双胍类药物研究历史,作用及其机制,不良反应等方面进行综述。

对双胍类降糖药──二甲双胍的新评价

对双胍类降糖药──二甲双胍的新评价钱荣立双胍类口服降糖药──二甲双胍（ｒｎｅｔｆｏｒｍｉｎＨＣＥ）早在１９５７年就开始用于临床。随着对双胍类降糖药作用机制的深入研究，以及近年来关于胰岛素抵抗与高胰岛素血症在Ⅱ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）发病北京医科大学第一...

液体灌注及持续血液滤过救治双胍类药物过量致严重乳酸酸中毒1例

病人,男,47岁,因＂腹痛、腹泻和反复呕吐4d,意识模糊1d＂就诊于我院急诊科。病人发病前有持续每日服用大剂量二甲双胍和苯乙双胍（剂量不祥）病史,既往有高血压、肾结石并肾盂积水病史。