B超诊断胎儿先天性多发畸形1例

1 病例分析 孕妇,43岁,孕2产1.自述妊娠末期.行常规B超检查.超声所见:胎头双顶经约7.4cm,外头型欠规则位于下方,脊柱排列整齐,四肢活动良好,心脏外形明显增大约5.4cm×5.0cm,心率166次/分,律整,肾脏大小尚可,外型规则,膀胱各径明显增大约8.7cm×8.5cm,轮廓规整,壁光滑,内容清晰.

胎儿Meckel—Gruber综合征二例临床病例分析及文献复习

Meekel—Gruber综合征（Meckel—Gruber syndrome，MGS）是一种以胎儿先天性多发畸形为特征的致死性常染色体隐性遗传病，国内外报道很少。为提高对该综合征的认识，为临床处理提供有价值的信息，现对本院近2年诊治的2例MGS胎儿病例的尸体解剖及其相关情况进行分析，并对相关文献进行复习，报告如下。