心肌致密化不全（noncompaction of the ventricular myocarclium, NVM）是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深陷隐窝为特征的一种心肌病, 可孤立存在或与其他先天性畸形并存。胎儿期右室型心肌致密化不全在国内外均罕见报道。现将南...心肌致密化不全（noncompaction of the ventricular myocarclium, NVM）是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深陷隐窝为特征的一种心肌病, 可孤立存在或与其他先天性畸形并存。胎儿期右室型心肌致密化不全在国内外均罕见报道。现将南华大学附属第一医院所诊断的1例右室型心肌致密化不全报道如下。展开更多
患者男,37岁,1年前无明显诱因出现胸憋、气短、头晕,加重半个月来我院就诊。体格检查:收缩压100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒张压75 mm Hg,心率72次/min,心律齐,心音强度可,肺动脉瓣区闻及Ⅳ级收缩期杂音。心电图检查示肺性P波,胸部X...患者男,37岁,1年前无明显诱因出现胸憋、气短、头晕,加重半个月来我院就诊。体格检查:收缩压100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒张压75 mm Hg,心率72次/min,心律齐,心音强度可,肺动脉瓣区闻及Ⅳ级收缩期杂音。心电图检查示肺性P波,胸部X线片示心影増大,双肺纹理増多、紊乱。超声心动图检查:右房、右室明显增大(图1),右室流出道、主肺动脉及左、右肺动脉内径増宽;房间隔见回声中断,缺损最大径约34 mm,后缘无缘,余缘可。展开更多
心肌致密化不全（non-compaction of ventricularmyocardium,NVM）是一种罕见的先天性心肌病,有家族遗传倾向,过去将其称为＂海绵羊心肌＂或＂心肌窦状隙未闭＂。1990年Chin等人首次报道了NVM,近年来才逐渐引起我国学者的重视,目前对本...心肌致密化不全（non-compaction of ventricularmyocardium,NVM）是一种罕见的先天性心肌病,有家族遗传倾向,过去将其称为＂海绵羊心肌＂或＂心肌窦状隙未闭＂。1990年Chin等人首次报道了NVM,近年来才逐渐引起我国学者的重视,目前对本病的研究还仅仅停留在个案报道。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会（WHO/ISFC）工作组以病理生理或病因学、发病学为基础,更新了心肌病限制型心肌病，致心律失常性右室心肌病，未定型心肌病。展开更多
文摘心肌致密化不全（noncompaction of the ventricular myocarclium, NVM）是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深陷隐窝为特征的一种心肌病, 可孤立存在或与其他先天性畸形并存。胎儿期右室型心肌致密化不全在国内外均罕见报道。现将南华大学附属第一医院所诊断的1例右室型心肌致密化不全报道如下。
文摘患者男,37岁,1年前无明显诱因出现胸憋、气短、头晕,加重半个月来我院就诊。体格检查:收缩压100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒张压75 mm Hg,心率72次/min,心律齐,心音强度可,肺动脉瓣区闻及Ⅳ级收缩期杂音。心电图检查示肺性P波,胸部X线片示心影増大,双肺纹理増多、紊乱。超声心动图检查:右房、右室明显增大(图1),右室流出道、主肺动脉及左、右肺动脉内径増宽;房间隔见回声中断,缺损最大径约34 mm,后缘无缘,余缘可。
文摘心肌致密化不全（non-compaction of ventricularmyocardium,NVM）是一种罕见的先天性心肌病,有家族遗传倾向,过去将其称为＂海绵羊心肌＂或＂心肌窦状隙未闭＂。1990年Chin等人首次报道了NVM,近年来才逐渐引起我国学者的重视,目前对本病的研究还仅仅停留在个案报道。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会（WHO/ISFC）工作组以病理生理或病因学、发病学为基础,更新了心肌病限制型心肌病，致心律失常性右室心肌病，未定型心肌病。
