超声检查对孕11～13^(+6)周胎儿神经系统畸形的诊断效果研究

目的:分析超声检查对孕11~13^(+6)周胎儿神经系统畸形的诊断效果。方法:选择2014年1月-2016年12月在本院接受筛查孕11~13^(+6)周胎儿13082例,均经超声筛查,分析筛查结果。结果:13 082例胎儿经筛查后发现中枢神经系统畸形胎儿40例(0.31%),其中单胎妊娠38例(95.00%),双胎妊娠2例(5.00%);40例中枢神经系统畸形胎儿中包括无脑儿10例(25.00%)、颅脑畸形11例(27.50%)、前脑无裂13例(32.50%)、脑膜膨出3例(7.50%)、开放式脊柱裂2例(5.00%)、脊柱侧弯1例(2.50%);13 042例妊娠中晚期复查超声,其中15例检出存在神经系统畸形,包括单纯脑积水6例(40.00%)、脑积水+脊柱裂2例(13.33%)、小脑发育不良4例(26.67%)、小脑萎缩2例(13.33%)、蛛网膜囊肿1例(6.67%);妊娠早期及妊娠中晚期胎儿神经系统畸形经超声检出情况比较,差异有统计学意义(字2=11.3110,P=0.0008)。结论:超声检查对孕11~13^(+6)周胎儿神经系统畸形的诊断效果较好,具有无创、诊断准确率高、无痛等优点,值得进一步在临床应用推广。

139例胎儿神经系统畸形的超声诊断分析

目的探讨超声在诊断胎儿神经系统畸形的价值及最佳检查时间。方法对83877例孕妇进行超声检查,发现有胎儿神经系统异常的孕妇进行追踪随访。胎儿神经系统畸形均经引产或尸检证实。结果超声检查83877例孕妇中,超声诊断神经系统畸形139例227个畸形,其中单发畸形85例,多发畸形54例。单发畸形中无脑儿37例,脑积水24例,脑膨出9例,全前脑6例,脊椎裂5例,Dandy-Walker4例,产前超声诊断和产后诊断完全符合。最早检出畸形的为孕10周。结论超声是诊断胎儿神经系统畸形的有效方法,部分神经系统畸形检出时间可提前到孕12周前。

超声诊断先天性胎儿神经系统畸形96例分析

目的超声诊断先天性胎儿神经系统畸形96例分析。方法本文选取我院于2014年01月至2015年05月收治的96例先天性胎儿神经系统畸形患者,对其实施超声检查工作,所有胎儿神经畸形情况已经经过进行引产或生产得到进一步证实。结果 96例先天性胎儿神经系统畸形患者,对其实施超声检查工作后,其中单发畸形症状患者有86例,多发畸形症状患者有10例。有56例患者出现了脑积水症状,无脑儿患者是19例,脑脊膜膨出患者有19例,前脑无裂畸形综合征患者1例,产前产后诊断胎儿神经系统畸形率为98.96%(95/96),产前产后诊断结果一致,其中1例患者出现误诊,其超声检查结果为骶尾部隐性脊柱裂疾病。结论先天性胎儿神经系统畸形患者采用超声诊断检测方式加以诊断有着很好的诊断效果,可以提高诊断率,及早实施治疗,减轻社会及家庭的负担。

三维超声在胎儿神经系统畸形诊断中的应用价值

目的评价三维超声在胎儿神经系统畸形诊断中的应用价值。方法应用PHILIPS HD I4000、PHILIPS iu 22三维超声对42789例孕18～40周胎儿进行常规二维和实时三维超声检查。结果42789例胎儿中共检出胎儿神经系统畸形157例,其中,脑积水31例(合并脊柱裂20例),露脑畸形15例,无脑儿22例,脑膨出4例,Dandy-Walker综合征3例,全前脑10例,脑裂2例,胼胝体发育不全18例,蛛网膜囊肿7例,室管膜囊肿6例,脉络膜囊肿38例,颅内出血1例。结论三维超声成像较二维超声能提供更丰富的诊断信息,直观显示胎儿颅内结构,提高了胎儿神经系统畸形的检出率,对指导临床及时终止妊娠和保证出生人口质量具有重要意义。

11～13+6周系统超声检查对胎儿神经系统畸形的诊断意义研究

目的探讨在胎儿神经系统畸形诊断中,11～13+6周系统超声检查的意义及价值。方法选取2013年7月30日～2014年8月30日在我院进行超声波检查的早孕期孕妇4606例作为研究对象,对其进行问卷调查及连续追踪,记录超声检查结果及畸形检出情况。结果早孕期超声检查中共发现结构异常胎儿41例(0.89%),主要包括脑积水、无脑畸形、全前脑及露脑。早孕期超声检查漏诊5例(0.11%)。结论早孕期超声检查能够有效判断胎儿的神经系统发育状况,减少了畸形胎儿的产出率,值得临床推广应用。

早孕期超声检查对胎儿神经系统畸形的诊断价值

胎儿中枢神经系统畸形被认为是引发新生儿畸形的常见原因之一,常表现为无脑儿、脑膨出及脑脊髓膜膨出等,早期临床多将孕20周作为胎儿中枢神经系统畸形的最佳筛查时间,而随着超声技术不断提高及影像学图像分辨率不断增加,加之临床医师对胎儿颅脑以及脊柱解剖发育认识的加深,越来越多的学者认为早孕期才是胎儿中枢神经系统畸形筛查的最佳时机。

彩超在筛查胎儿神经系统畸形方面的临床价值分析

目的 :探讨彩超在筛查胎儿神经系统畸形方面的临床价值。方法 :对2012年12月至2013年12月我院收治的100例发生胎儿神经系统畸形的孕妇的临床资料进行回顾性分析,将其分为实验组和对照组,每组各50例孕妇。为对照组孕妇采用常规B超进行胎儿神经系统畸形筛查,为实验组孕妇在产前采用彩超进行胎儿神经系统畸形筛查,并对比观察其诊断结果的准确性。结果 :在实验组孕妇中,胎儿被确诊发生神经系统畸形的孕妇有47例,其诊断的符合率为94%,其误诊率为6%。在对照组孕妇中,胎儿被确诊发生神经系统畸形的孕妇有41例,其诊断的符合率为82%,其误诊率为18%。实验组孕妇胎儿神经系统畸形的诊断符合率明显高于对照组孕妇,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :用彩色多普勒超声技术筛查胎儿神经系统畸形的准确率较高,误诊率较低,此法值得在临床上进一步推广应用。

胎儿神经系统畸形的三维超声显像

目的：探讨胎儿中枢神经系统畸形经重建的三维超声显像。方法：本文对产科常规Ｂ超检查中发现神经系统畸形的１２例患者进行三维重建，采集方法为磁场空间定位自由扫查。结果：三维超声图像可显示胎儿含液性病变及内壁结构的细微特征，对被羊水包绕的胎儿结构利用三维成像技术能显示感兴趣区域的外部结构特征。结论：三维超声成像可以提供较二维更为丰富的诊断信息。

母体血清AFP检查联合超声在胎儿神经系统畸形诊断中的应用

目的探讨母体血清AFP检查联合三维超声在胎儿神经系统畸形中的诊断价值。方法选取于我院进行产前健康体检的5 400例孕妇为研究对象,进行母体血清AFP检测及超声检查,筛选出具有胎儿神经管畸形的高危孕妇,随访所有孕妇至胎儿出生。结果 5 400例筛查对象中共检出高危人群57例,检出率为1.1%,其中神经管畸形24例,阳性率为0.4%(24/5 400)。2 380例被筛查对象进行母体血清甲胎蛋白(AFP)检测,筛查出14例神经管畸形高风险孕妇,阳性率0.6%(14/2 380),经产后随访或超声检查证实12例胎儿神经管畸形,敏感性及特异性分别为93.6%及87.1%。35岁以上孕妇胎儿发生神经管畸形比例明显高于其他年龄段孕妇(P<0.05)。结论母体血清AFP联合超声检查能显著提高胎儿神经管畸形的诊断,对于及早发现神经系统畸形,降低产后病死率及缺陷率均具有积极意义。

彩色多普勒超声诊断胎儿神经系统畸形的临床价值分析

目的:探讨彩色多普勒超声诊断胎儿神经系统畸形的临床价值。方法:选取2017年1月—2018年8月期间于我院行产前检查疑似胎儿神经系统畸形孕妇122例,妊娠期均接受普通B超及彩色多普勒超声检查,以分娩或引产后诊断为作为“金标准”,比较两种检查方式诊断胎儿神经系统畸形的灵敏度、特异度及准确度。结果:普通B超诊断胎儿神经系统畸形的灵敏度为75.56%、特异度为68.75%、准确度为73.77%,彩色多普勒超声灵敏度为91.11%、特异度为93.75%、准确度为91.80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:彩色多普勒超声诊断产前胎儿神经系统畸形灵敏度、特异度、准确度高,可减少漏诊、误诊风险。

早期超声诊断在11~14孕周胎儿神经系统畸形中的价值分析

目的探讨早期超声诊断在11~14孕周胎儿神经系统畸形中的价值。方法 385例11~14孕周胎儿,均实施早期超声诊断,经引产病理证实共计15例神经系统畸形胎儿,均接受引产。以随访追踪引产及尸检结果作为参考金标准,观察385例11~14孕周胎儿的早期超声检出胎儿神经系统畸形结果、中枢神经系统畸形类型。结果 385例胎儿中,经引产病理证实神经系统畸形15例,畸形检出率为3.90%(15/385),其中6例(40.00%, 6/15)无脑儿, 4例(26.67%, 4/15)脑膨出, 2例(13.33%, 2/15)开放性脊柱裂, 1例(6.67%, 1/15)脉络丛囊肿, 2例(13.33%, 2/15)前脑无裂畸形。15例经引产病理证实的神经系统畸形胎儿中,经早期超声检出12例,早期超声检出率为80.00%(12/15)。12例早期超声检出神经系统畸形胎儿中枢神经系统畸形类型包括5例(41.67%, 5/12)无脑儿, 3例(25.00%, 3/12)脑膨出, 2例(16.67%, 2/12)开放性脊柱裂, 1例(8.33%, 1/12)脉络丛囊肿, 1例(8.33%, 1/12)前脑无裂畸形。畸形检出构成比最高的为无脑儿,其次为脑膨出。结论在11~14孕周胎儿神经系统畸形中实施早期超声诊断的价值较高,能够作为临床提供依据。

产前胎儿神经系统畸形彩超诊断的价值分析

目的探讨产前胎儿神经系统畸形彩超诊断价值。方法选取2013年3月~2015年12月我院产前检查诊治疑似为胎儿神经系统畸形孕妇110作为研究对象,所有孕妇孕期分别采用普通B超和彩色超声进行检查,以引产或分娩后诊断为"金标准",比较两种超声检查灵敏度、特异性及诊断阳性率、误诊率、漏诊率。结果 110例孕妇经引产或分娩后证实为胎儿神经系统畸形85例,发生率为77.27%。普通B超在产前胎儿神经系统畸形中诊断灵敏度为75.29%,特异性为64.00%。彩色超声在产前胎儿神经系统畸形中诊断灵敏度为91.76%,特异性为92.00%。彩色超声在产前胎儿神经系统畸形中诊断阳性率高于普通B超,误诊率和漏诊率均低于普通B超(70.91%vs.58.18%,1.82%vs.8.18%,6.36%vs.19.09%,P<0.05)。结论彩色超声在产前胎儿神经系统畸形中诊断具有较高灵敏度、特异性,可降低误诊、漏诊发生率,提高阳性诊断率,可作为产前筛查胎儿神经系统畸形首选辅助检查方法。

早、中孕期产前超声筛查在胎儿神经系统畸形诊断中的应用价值

目的探究早、中孕期产前超声筛查在胎儿神经系统畸形诊断中的应用价值。方法以1100例行胎儿神经系统畸形筛查孕妇为研究对象,并以染色体核型检查、引产尸检等结果为金标准,评价产前超声对胎儿神经系统畸形的诊断效能。结果产前超声共检出58例胎儿神经系统畸形。全前脑、露脑、脑及脑膜膨出、无脑儿等神经管畸形可在早孕期被检出,中孕期主要常见的神经系统畸形包括脑积水、脊柱裂等。产前超声诊断胎儿神经系统畸形的灵敏度为93.33%,特异度为99.81%,准确度为99.45%,阳性预测值为96.55%,阴性预测值为99.62%。结论早、中孕期产前超声筛查能够较好地对胎儿神经系统畸形进行鉴别诊断。

系统超声检查诊断早期胎儿神经系统畸形的临床价值

目的探讨系统超声检查诊断早期胎儿神经系统畸形的临床价值。方法纳入2019年1月—2021年2月来新余市人民医院进行产检的985例孕妇作为研究对象,均接受四维彩色多普勒超声检查,检出胎儿神经系统畸形者进一步进行染色体检查确认,对于染色体检查仍显示畸形异常者建议终止妊娠,若染色体检查结果呈阴性建议可以继续妊娠,所有继续妊娠者需在孕中晚期进行二次超声检查。记录孕早期、孕中晚期胎儿神经系统畸形检出情况。结果本组985例孕妇孕早期共检出17例胎儿神经系统畸形(1.73%),15例发现畸形后终止妊娠;剩余970例孕妇孕中晚期再次检查,共检出4例胎儿神经系统畸形(0.41%)。结论系统超声检查诊断早期胎儿神经系统畸形效果显著,及早进行检查是提高检出率的关键。

超声对胎儿神经系统畸形的诊断价值

神经系统畸形在胎儿先天性畸形中发病率最高。笔者对近年来在我院超声发现的25例胎儿神经系统畸形进行分析，旨在探讨超声对胎儿神经系统畸形的诊断价值。

产前胎儿神经系统畸形采用彩超筛查法的诊断价值探析

目的对彩色多普勒超声在产前胎儿神经系统畸形筛查诊断中的临床价值进行评价分析,为今后的临床筛查诊断工作提供可靠的参考依据。方法抽取在2011年1月~2013年12月我院收治的接受产前检查的孕妇3212例,对其采取彩超筛查法对胎儿神经系统畸形进行诊断。结果本组经彩超共筛查出胎儿神经系统畸形17例,经引产和出生后证实为神经系统畸形者17例,彩超筛查诊断符合率为100%。结论彩超筛查法在产前胎儿神经系统畸形诊断中临床价值显著,值得关注并推广。