目的探讨外源性甲状腺素对胎儿酒精效果(FAE)模型仔鼠脑损伤的改善作用。方法取SD孕鼠18只,随机分为对照组、模型组、治疗组,每组6只。从受孕第6天开始至分娩,模型组、治疗组每日摄取22%乙醇20 m L,对照组每日摄取与模型组相同热卡、含8...目的探讨外源性甲状腺素对胎儿酒精效果(FAE)模型仔鼠脑损伤的改善作用。方法取SD孕鼠18只,随机分为对照组、模型组、治疗组,每组6只。从受孕第6天开始至分娩,模型组、治疗组每日摄取22%乙醇20 m L,对照组每日摄取与模型组相同热卡、含8%糖的牛奶。各组分娩后保留仔鼠10只,并与母鼠分离,由代理母鼠养育。对照组、模型组仔鼠第1~10天每日颈后皮下注射生理盐水2μL/g,治疗组仔鼠每日颈后皮下注射2.5μg/m L L-甲状腺素2μL/g。观察各组仔鼠出生第7、14、21、28天体质量、血浆甲状腺素水平、脑组织脑源性神经营养因子(BDNF)含量及BDNF阳性浦肯野细胞变化。结果治疗组和对照组仔鼠出生各时间点体质量、血浆甲状腺素水平及脑组织BDNF含量均明显高于模型组同期(P均<0.01),而治疗组和对照组仔鼠出生各时间点比较P均>0.05。治疗组和对照组仔鼠出生第7天开始小脑皮质中均可观察到排列整齐的BDNF阳性浦肯野细胞,且出生第28天时治疗组较对照组BDNF阳性浦肯野细胞数量更多,排列更整齐,突起更长,并可见部分分支。模型组各时间点均可观察到延迟增长和分化的浦肯野细胞。结论外源性甲状腺素可纠正FAE模型仔鼠的低甲状腺素状态,抑制BDNF阳性浦肯野细胞变性,改善FAE导致的神经系统发育障碍。展开更多
文摘目的探讨外源性甲状腺素对胎儿酒精效果(FAE)模型仔鼠脑损伤的改善作用。方法取SD孕鼠18只,随机分为对照组、模型组、治疗组,每组6只。从受孕第6天开始至分娩,模型组、治疗组每日摄取22%乙醇20 m L,对照组每日摄取与模型组相同热卡、含8%糖的牛奶。各组分娩后保留仔鼠10只,并与母鼠分离,由代理母鼠养育。对照组、模型组仔鼠第1~10天每日颈后皮下注射生理盐水2μL/g,治疗组仔鼠每日颈后皮下注射2.5μg/m L L-甲状腺素2μL/g。观察各组仔鼠出生第7、14、21、28天体质量、血浆甲状腺素水平、脑组织脑源性神经营养因子(BDNF)含量及BDNF阳性浦肯野细胞变化。结果治疗组和对照组仔鼠出生各时间点体质量、血浆甲状腺素水平及脑组织BDNF含量均明显高于模型组同期(P均<0.01),而治疗组和对照组仔鼠出生各时间点比较P均>0.05。治疗组和对照组仔鼠出生第7天开始小脑皮质中均可观察到排列整齐的BDNF阳性浦肯野细胞,且出生第28天时治疗组较对照组BDNF阳性浦肯野细胞数量更多,排列更整齐,突起更长,并可见部分分支。模型组各时间点均可观察到延迟增长和分化的浦肯野细胞。结论外源性甲状腺素可纠正FAE模型仔鼠的低甲状腺素状态,抑制BDNF阳性浦肯野细胞变性,改善FAE导致的神经系统发育障碍。
