妊娠早期超声胎儿颈项透明层厚度对胎儿畸形及胎儿健康状况的诊断价值

目的 探讨妊娠早期超声胎儿颈项透明层厚度(NT)对胎儿畸形及胎儿健康状况的诊断价值。方法选取2019年1月—2022年10月三亚市妇幼保健院经超声诊断的胎儿NT增厚的孕妇210例,比较有无器官结构畸形、有无染色体核型异常的胎儿的NT厚度的差异,比较正常分娩存活与不良妊娠结局胎儿NT厚度的差异。结果210例孕妇中,最终诊断胎儿器官结构畸形87例(41.43%),其中多处畸形者50例;胎儿染色体核型异常68例(32.38%)。有胎儿器官结构畸形组NT厚度高于无胎儿器官结构畸形组(P <0.05)。有染色体核型异常组NT厚度高于无染色体核型异常组(P <0.05)。胎儿NT厚度诊断器官结构畸形的受试者工作特征(ROC)曲线结果显示,曲线下面积为0.879(95%CI:0.832,0.927),截断值为4.21 mm,敏感性性和特异性分别为88.50%(95%CI:0.810,0.930)和75.60%(95%CI:0.700,0.805);胎儿NT厚度诊断染色体核型异常的ROC曲线下面积为0.840(95%CI:0.785,0.896),截断值为4.30 mm,敏感性和特异性分别为88.20%(95%CI:0.803,0.940)和66.90%(95%CI:0.603,0.760)。正常分娩存活胎儿NT厚度低于不良妊娠结局胎儿(P <0.05)。胎儿NT厚度诊断不良妊娠结局的ROC曲线结果显示,曲线下面积为0.833(95%CI:0.780,0.887),截断值为4.52 mm,敏感性和特异性分别为66.30%(95%CI:0.610,0.723)和84.30%(95%CI:0.760,0.910)。结论 妊娠早期超声胎儿NT在诊断胎儿器官结构畸形、染色体核型异常以及不良妊娠结局方面有较好的应用价值,值得进一步研究。

四维彩超联合胎儿颈项透明层厚度超声检测对胎儿畸形的临床诊断价值的影响

病历选定在安吉县第三人民医院接入诊断的疑似为畸形的胎儿样本,探讨应用联合诊断的方案进行诊断的效益和价值。方法 我们此次选定的样本一共200个,都是来自于安吉县第三人民医院的病历样本,这些样本的收入时间点在2020年1月到2021年5月期间,对我们此次纳入的所有样本都需要在11-13w这个时间节点上进行NT超声的检查,同时需要在22-28w这个胎龄点上进行四维的彩色超声的检查,然后我们随访了这些样本,用随访到的最后的分娩的结局作为我们演进的金标准参照,来分析联合诊断的效益和价值。结果 由研究结果知,四维彩超联合胎儿颈项透明层厚度超声对胎儿畸形诊断中的特异度、灵敏度以及准确度等指标均优于单独超声检测(P<0.05),差异具有统计学意义。结论 应用联合测定的方案在早期对疑似胎儿畸形的孕妇进行测定,不仅仅可以在早期高价值地发现胎儿畸形的情况,而且具有很高的灵敏度,同时有高诊断准确性,我们可以在产前依实际情况进行推广应用。

胎儿颈项透明层厚度超声检测联合孕中期四维彩超筛查在胎儿结构畸形中的应用价值

目的探讨胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检测联合孕中期四维彩超筛查在胎儿结构畸形中的应用价值。方法选取2020年7月至2021年5月于江西中医药大学第二附属医院进行产检的100例孕产妇作为研究对象,所有孕妇均行产前二维彩超、NT超声联合孕中期四维彩超检查。以产后结局为金标准,分析NT超声检查与四维彩超检查结果,比较NT超声、四维彩超及联合检测诊断效能。结果孕龄为11~14周时,100例产检产妇中,随访确诊结果异常胎儿17例(17.00%),NT超声检出结构异常胎儿14例(14.00%),检出结构异常前三位为NT增厚(41.18%)、淋巴管囊瘤(23.53%)、脐膨出(17.65%)。在孕龄20~26周时,100例产检孕妇中,随访结构异常胎儿17例(17.00%),四维彩超检出16例(16.00%),检出结构异常类型前3位为泌尿系统异常(52.94%)、颅内结构异常(17.65%)、四肢短小(11.76%)。随访结果显示,共有畸形胎儿17例,正常胎儿83例。Kappa一致性联合检测>四维彩超>NT超声;NT超声、四维彩超及联合检测的灵敏度、特异度、准确度比较差异无统计学意义。结论NT超声检测联合孕中期四维彩超在诊断胎儿结构畸形中临床效果良好,其诊断准确率较高,可一定程度帮助孕妇避免不良妊娠结局。

超声检测胎儿颈项透明层厚度联合血清孕酮及促甲状腺素检测对胎儿产前诊断和妊娠结局预测的价值

目的:探讨超声检测胎儿颈项透明层厚度(NT)联合血清孕酮(PROG)及促甲状腺素(TSH)检测对胎儿产前诊断和妊娠结局预测中的价值。方法:选择医院正常产检的45例孕早期胎儿染色体异常的孕妇作为研究组,采用1∶1配对法另选取同期45例胎儿发育正常的孕妇作为对照组,于孕10周之前检测两组血清PROG及TSH水平,于11~14周检测两组NT值,研究组随访至妊娠终止,比较不同妊娠结局孕妇血清PROG、TSH水平及NT值。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清PROG、TSH、NT单独及联合产前诊断和预测预后的价值。结果:研究组孕妇PROG水平明显低于对照组,且TSH水平及NT值明显高于对照组,差异有统计学意义(t=8.849,t=14.840,t=30.021;P<0.05);上述指标联合进行产前诊断的ROC曲线下面积(AUC)为0.960,明显高于单独产前诊断的AUC值,差异有统计学意义(x^(2)=1.228,P<0.05)。研究组不同妊娠结局孕妇血清PROG、TSH水平及NT值对比,差异有统计学意义(t=2.781,t=3.179,t=10.835;P<0.05)。PROG、TSH及NT值三项联合预测孕妇妊娠结局的AUC值高于各项指标单独预测,差异有统计学意义(x^(2)=1.118,P<0.05)。结论:孕早期胎儿染色体异常孕妇血清PROG水平下降,TSH及胎儿NT值升高,明确其水平可为产前诊断和预测妊娠结局提供可靠依据。

妊娠早期超声胎儿颈项透明层厚度诊断胎儿畸形的价值

目的探讨妊娠早期胎儿畸形诊断中超声测量胎儿颈项透明层厚度的价值。方法回顾性选取本院妊娠早期孕妇30例,均接受超声检查,统计分析不同胎儿NT厚度下器官结构畸形、染色体异常、TORCH感染情况及妊娠结局。结果单纯NT增厚胎儿的NT厚度平均值低于合并其他器官结构畸形胎儿(P<0.05)。染色体正常胎儿的NT厚度平均值低于染色体异常胎儿(P<0.05)。无TORCH感染胎儿的NT厚度平均值低于有TORCH感染胎儿(P<0.05)。分娩存活胎儿的NT厚度平均值低于妊娠终止、自然流产胎儿(P<0.05),自然流产胎儿的NT厚度平均值低于妊娠终止胎儿(P<0.05)。结论妊娠早期胎儿畸形诊断中超声测量胎儿颈项透明层厚度的价值较高。

超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的价值分析

本次内容以超声检查胎儿颈项透明层厚度为切入点,对筛查胎儿染色体异常方面进行了综合调研。方法 此次研究所有的调查目标都是孕妇,各项指标符合要求为60例,主要通过超声诊断方法,对胎儿颈项透明层厚度进行了调查,筛查胎儿染色体有无出现异常情况。结果 经过对检查后的数据资料统计与分析,数据调查显示所有孕妇当中,有部分胎儿染色体存在异常情况,占比率为8.3%,经综合分析表明,颈项透明层厚度与胎儿染色体异常程度有极大的关联性(P<0.05)。结论 此次主要针对孕妇实行超声诊断,与其孕周期12周时通过次针对方法检查胎儿颈项透明层厚度,临床诊断准确率极高。

胎儿颈项透明层厚度在产前诊断中的价值

目的探讨彩超检测胎儿颈项透明层（nuchal translucency,NT）厚度与胎儿染色体异常、结构异常及妊娠结局的关系并分析其在产前诊断中的价值。方法应用彩色多普勒超声诊断仪对孕11-13＋6周的3 248例孕妇行经腹超声检查,测量胎儿NT值,记录孕妇不良妊娠结局,并随访至胎儿出生后6个月。结果不同年龄孕妇的胎儿NT值（F=0.089,P=0.976）及NT增厚率（X^2=0.432,P=0.934）比较,差异均无统计学意义;不同NT值组染色体异常检出率（X^2=559.89,P〈0.001）及不良妊娠结局发生率（X^2=494.27,P〈0.001）比较,差异有统计学意义。NT增厚组染色体异常检出率（X^2=323.28,P〈0.001）及不良妊娠结局发生率（X^2=270.66,P〈0.001）明显高于胎儿NT正常组。NT≥3.5mm组染色体异常检出率（X^2=6.46,P=0.011）及不良妊娠结局发生率（X^2=9.99,P=0.002）明显高于2.5-3.5mm组。结论 NT增厚在产前诊断中具有重要筛查意义,随着NT增厚,胎儿的染色体异常率及不良妊娠结局发生率均增高。

早孕期超声检查胎儿颈项透明层厚度 心率及心轴对胎儿先天性心脏病的预测价值

目的探讨早孕期超声检查胎儿颈项透明层(NT)厚度、心率及心轴对胎儿先天性心脏病的预测价值。方法选择2015年7月1日至2017年7月1日就诊于安徽医科大学第二附属医院的168例孕龄12~14周孕妇(均为单胎妊娠),采用彩色多普勒超声测定胎儿NT、心率、心轴,所有孕妇均随访至分娩后1周,统计胎儿发生先天性心脏病的例数,绘制ROC曲线,分析NT厚度、心率及心轴对胎儿先天性心脏病的预测价值。结果 NT预测胎儿先天性心脏病ROC曲线下面积为0.895(P<0.001),NT预测胎儿先天性心脏病最佳截点为2.995 mm,此时灵敏度为0.882,特异度为0.961;心轴预测胎儿先天性心脏病ROC曲线下面积为0.657(P=0.021),心轴预测胎儿先天性心脏病最佳截点为50.891度,此时灵敏度为0.643,特异度为0.598;心率预测胎儿先天性心脏病ROC曲线下面积为0.616(P=0.045),心率预测胎儿先天性心脏病最佳截点为179次/分钟,此时灵敏度为0.556,特异度为0.879。结论孕早期NT厚度、心率及心轴检查对预测胎儿先天性心脏病及心脏畸形具有一定临床意义,其中NT厚度预测价值最大。

B超检测胎儿颈项透明层厚度在早孕期筛查胎儿畸形的效果研究

目的:研究B超检测胎儿颈项透明层厚度在早孕期筛查胎儿畸形的效果。方法:选取40名2016年4月—2017年4月来我院进行早孕期常规B超检测的孕妇为研究对象,对40名孕妇采用彩色多普勒超声检查,对胎儿的颈项透明层厚度进行三次测量,选取三次测量中胎儿颈项透明层最厚的数据进行记录,之后对40名孕妇进行羊水穿刺检查。结果:在孕妇早孕期进行胎儿颈项透明层厚度检测时,胎儿颈项透明层厚度增加的孕妇20名,对此20名孕妇进行羊水穿刺,结果显示15名幼儿染色体异常,9名为21-三体综合征,6名为13-三体综合征。结论:在孕妇早期对胎儿进行B超检测时,胎儿颈项透明层厚度和胎儿染色体是否异常有着密切的关系,孕妇可以通过在早孕期进行胎儿颈项透明层厚度的B超检测,筛查胎儿畸形,此方法临床应用效果明显,值得在孕妇早孕期筛查胎儿畸形工作中推广使用。

Volume NT^(TM)测量胎儿颈项透明层厚度的研究

目的探讨Volume NTTM方法测量胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)的可行性。方法收集行NT超声检查的277例孕11~13+6周的单胎妊娠胎儿,头臀长45~84 mm。先由一位高年资医师用二维超声及Volume NTTM方法分别测量胎儿NT并且记录所需时间,比较两者测量值。再随机选取100例胎儿,由一位高年资医师和低年资医师分别使用两种方法测量胎儿NT 2次,分析其组内及组间差异。结果 277例胎儿中,Volume NTTM方法成功262例,二维方法成功254例。二维方法测得NT平均值(1.4±0.3)mm,Volume NTTM方法测得NT平均值(1.4±0.4)mm,差异无统计学意义(P=0.086>0.05)。二维方法获得标准正中矢状切面时间长于Volume NTTM[(122.8±85.9)vs(94.1±75.0)s,P=0.000<0.05]。随机抽取的100例胎儿中,两位不同年资的医师用两种方法都成功的共有86例。高年资医师使用Volume NTTM方法及二维方法,ICC分别为0.978、0.960,而低年资医师的ICC分别为0.780、0.285。两位不同年资医师用Volume NTTM方法测得的NT差异无统计学意义(F=1.34,P=0.25>0.05),用二维方法测得的NT差异有统计学意义(F=4.02,P=0.04<0.05)。结论 Volume NTTM方法作为一种超声新技术,测量NT是可行的。

孕早期β-hCG、PAPP—A及胎儿颈项透明层厚度与早产的关系研究

目的：探讨孕早期孕妇血清中β-hCG、妊娠相关血浆蛋白A（PAPP—A）水平及胎儿颈项透明层厚度（NT）与早产的关系。方法：前瞻性选取2015年2月至2016年2月在佛山市南海区妇幼保健院行产前检查并分娩的1822例孕妇，根据随访结果将其分为正常对照纽及早产组。孕11～13＋6周时采用时间分辨荧光免疫分析法检测孕妇血清中PAPP—A、B-hCG的水平，同时超声检查测量NT值，以中位数值倍数（MOM）表示，分析这三个指标与早产的相关性。结果：正常对照组β-hCG、PAPP—A和NT的MOM值平均值分别为1．02±0．78，1．04±0．72，0．97±0．59，早产组的β-hcG、PAPP-A和NT的MoM值平均值分别为1．42±0．82，0．82±0．70，1．38±0．78。两组比较，β-hCG、PAPP—A和NT值差异有统计学意义（P值〈0．05）。结论：孕早期B—hCG、PAPP—A和NT的检测可对早产进行评估，并对早产的诊断和预防提供早期的数据。

孕早期胎儿颈项透明层厚度的超声测量价值及与不良妊娠结局的关系

目的探讨孕早期胎儿颈项透明层厚度(NT)的超声测量价值及其与不良妊娠结局的关系。方法选取在超声医学科接受孕早期NT测量且保留完整妊娠随访资料的300例单胎妊娠孕妇作为研究对象,依据NT测量值将其分为对照组(NT<2.50 mm,n=254)和研究组(NT≥2.50 mm,n=46),比较2组胎儿染色体异常、结构畸形、水囊状淋巴管瘤和胚胎停止发育等不良妊娠结局。结果对照组孕期出现胚胎停止发育2例(含染色体异常1例),孕中期超声检查提示水囊状淋巴管瘤1例(合并染色体异常),不良妊娠结局发生率为1.18%(3/254)。研究组孕早期引产3例(含染色体异常1例),胚胎停止发育4例(含染色体异常2例),孕中期引产17例,其中严重结构畸形12例(合并染色体异常6例)、水囊状淋巴瘤5例(合并染色体异常2例),出生后水囊状淋巴瘤1例,不良妊娠结局发生率为54.35%(25/46),染色体异常率23.91%(11/46)。研究组不良妊娠结局发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。将研究组孕妇按NT中位数分为2组,>4.02 mm组的不良妊娠结局发生率为69.57%,高于2.50~4.02 mm组的39.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕早期NT超声测量值与孕妇妊娠结局关系密切,对孕期产前诊断、产前咨询服务以及指导科学妊娠具有重要价值。

超探测胎儿颈项透明层厚度法在诊断胎儿畸形中的应用

目的:研究超探测胎儿颈项透明层厚度法在诊断胎儿畸形中的应用。方法:随机自B超室抽取2019年1月至2019年12月时间段内期接受孕检的364例孕妇作为研究对象,均实施超探测胎儿颈项透明层厚度法,对胎儿畸形进行判断,与后期引产或者正常分娩结果进行对比,确定检查准确率。结果:超探测胎儿颈项透明层厚度法筛查胎儿畸形准确率为87.50%,准确率较高,P<0.05。结论:胎儿畸形诊断的过程中使用超探测胎儿颈项透明层厚度法,判断的准确率较高,可以判断胎儿在孕妇体内的发育情况,可进行推广。

超声测量胎儿颈项透明层厚度的临床意义

目的探讨超声测量胎儿颈项透明层(NT)厚度的临床意义。方法选取2016年1月~2017年12月在我院进行NT厚度测量的孕11~13^+6周单胎孕妇3013例的资料实施分析,按NT厚度将其依次分为5组,<2.5、2.5~3.4、3.5~5.4、5.5~6.4、≥6.5mm,对胎儿NT厚度≥2.5mm孕妇开展随访,通过绒毛穿刺、羊水穿刺或脐血穿刺获得染色体核型结果,在孕妇20~24周通过超声筛查胎儿是否存在其他结构畸形。结果3013例孕妇接受超声测量胎儿NT厚度显示正常孕妇2899例,检测胎儿NT厚度≥2.5mm的孕妇90例,在90例NT厚度≥2.5mm胎儿中,具有染色体核型异常24例(21.05%),染色体异常发生率分别为15.38%(8/52)、35.71%(10/28)、50.00%(3/6)及75.00%(3/4),具有严重心脏畸形9例,具有颈部水囊瘤8例,具有其他结构异常7例。NT厚度≥6.5mm胎儿染色体异常检出率高于NT厚度2.5~3.4、3.5~5.4、5.5~6.4mm组。结论在妊娠早期通过超声检查胎儿NT厚度可作为胎儿染色体异常介入性产前诊断的重要超声筛查指标,胎儿NT增厚与胎儿染色体异常、严重心脏畸形和其他结构异常等有关,随着NT值的增加,胎儿染色体异常、严重心脏畸形和其他结构异常的发生率升高。

彩超检测胎儿颈项透明层厚度在早孕期筛查胎儿畸形的临床价值

目的:研究早孕期筛查胎儿畸形应用彩超检测胎儿颈项透明层厚度的价值。方法:以2016年3月-2017年2月笔者所在医院接诊且行早孕期产检的孕妇1 861例,(其中单胎1 813例、双胎48例,共计1 909例胎儿)作为研究对象,于检查过程中对所有孕妇都施以彩色多普勒超声检查,仔细观察腹中胎儿的解剖结构,同时测量胎儿的颈项透明层厚度和头臂径长度。结果:本组1 909例胎儿中,有112例经彩色多普勒超声检查提示胎儿畸形,当中有73例胎儿的颈项透明层厚度≥3.0 mm,包含颈部水囊瘤19例、静脉导管缺如3例、心脏发育异常2例、露脑畸形3例、脑膜脑膨出1例、人鱼系列综合征1例、前腹壁畸形5例、多发畸形4例、21-三体综合征2例、全身水肿7例、单纯NT增厚26例。余下1 797例胎儿颈项透明层厚度都以正常状态进行分布,该1797例胎儿平均胎儿颈项透明层厚度为(1.72±0.29)mm,同畸形胎儿颈项透明层厚度相比差异有统计学意义(P<0.05)。随着孕妇孕周的增加,胎儿颈项透明层厚度检测值的特异度及灵敏度均得到较平衡的发展。结论:于早孕期筛查胎儿畸形中积极利用彩超检测胎儿的颈项透明层厚度,可显著提高胎儿畸形的诊断准确率,建议在临床上进行推广和使用。

胎儿颈项透明层厚度超声与孕中期四维彩色多普勒超声联合检查对产前筛查孕妇胎儿畸形的诊断效能

目的分析胎儿颈项透明层(NT)厚度超声、孕中期四维彩色多普勒超声联合检查对产前筛查孕妇胎儿畸形的诊断效能。方法选取2019年2月至2021年1月我院980例接受产前筛查孕妇,均行NT超声、四维彩色多普勒超声(孕中期)检查,分析检查结果并随访至产后,分析孕11~14周NT超声检查胎儿畸形结果、四维彩色多普勒超声(孕中期)检查胎儿畸形结果、孕早期NT超声、四维彩色多普勒超声(孕中期)联合检查胎儿畸形结果、NT超声、四维彩色多普勒超声(孕中期)联合检查诊断效能。结果孕11~14周980例接受产前筛查孕妇中确诊38例(3.9%)畸形胎儿,NT超声检出36例(4.0%)异常胎儿,漏诊2例;继续妊娠的942例孕妇中确诊23例(2.5%)畸形胎儿,四维彩色多普勒超声检出23例(2.5%)畸形胎儿,无漏诊;产后结果:结构畸形胎儿25例,正常917例;二维彩色多普勒超声检查结果:181例畸形,761例正常;孕早期NT超声、四维彩色多普勒超声(孕中期)联合检查结果:24例畸形,918例正常;孕早期NT超声、四维彩色多普勒超声(孕中期)联合检查诊断胎儿畸形的准确度、敏感度、特异度高于孕前期NT超声,漏诊率、误诊率低于二维彩色多普勒超声(P<0.05)。结论NT超声、四维彩色多普勒超声(孕中期)联合检查对产前筛查孕妇胎儿畸形具有较高诊断效能,有利于发现致死性胎儿畸形,对避免不良妊娠结局有重要意义。

妊娠中期染色体微阵列分析联合超声胎儿颈项透明层厚度诊断胎儿鼻骨缺失/发育不良效能

目的:探讨妊娠中期高危因素孕妇染色体微阵列分析(CMA)联合产前超声筛查诊断胎儿鼻骨缺失/发育不良价值.方法:2014年1月—2021年1月本院产前检查高危因素孕妇80例,行羊水CMA核型筛查及超声胎儿颈项透明层厚度(NT)异常筛查,分析两种方法诊断胎儿鼻骨缺失/发育不良效能.结果:80例中检出CMA核型异常7例(8.8%),其中arr[hg19]5q23.1(118,253,123-120,744,968)×3,2.4Mb变异2例,arr[hg19]15q13.3(31,967,496-32,444,043)×11例,476.5kb、arr[hg19]16q23.3(83,741,751-84,087,310)×3,345.5Kb1例,arr[hg19]15q11.2(24,940,792-25,282,886)×3,342kb3例,CMA检查联合超声NT检测诊断鼻骨缺失/发育不良效能较高(曲线下面积0.923),特异度达97.4%.结论:CMA技术联合产前超声NT检测筛查高危因素孕妇妊娠中期胎儿鼻骨缺失/发育不良具有较高诊断价值.

早期产前筛查中胎儿颈项透明层厚度与绒毛染色体异常的相关性分析

目的观察早期产前筛查中胎儿颈项透明层(NT)厚度与绒毛染色体异常的相关性.方法 100例进行产前超声检查的孕妇(孕11~13周,NT厚度≥2.5 mm),进行胎盘绒毛染色体核型分析.观察胎儿染色体核型异常检测结果;分析NT厚度与绒毛染色体异常的相关性.结果100例胎儿NT厚度检测结果中,19例(19.00%)出现染色体异常,其中有8例(42.11%)为21三体综合征,3例(15.79%)为18三体综合征,2例(10.53%)为13三体综合征,2例(10.53%)为异位型21三体综合征,3例(15.79%)为嵌合体,1例(5.26%)为染色体臂间倒位.胎儿NT厚度越高,染色体异常发生率越高,差异具有统计学意义(P<0.05).Spearman相关性分析显示:NT厚度与染色体异常发生率呈正相关(r=0.632,P<0.05).结论胎儿NT厚度的检测在孕妇早期产前筛查中具有重要的检查价值,可帮助孕妇判断胎儿染色体是否出现异常,NT厚度越高,染色体出现异常的几率越高.

孕11～13^(+6)周超声检查胎儿颈项透明层厚度的临床应用价值分析

目的研究并分析孕11～13^(+6)声检查胎儿颈项透明层厚度的临床应用价值。方法选取我院在2015年8月—2017年3月收治的1 227例单胎孕妇作为研究对象。结果在1 227例单胎孕妇中,胎儿颈项透明层厚度增厚的有34例,通过无创DNA检测及羊水穿刺后有23例存在异常。结论胎儿的颈项透明层厚度和发育存在一定的联系,孕11～13^(+6)周超声检查胎儿颈项透明层厚度结果可为胎儿畸形的筛查作基础。

B超检测胎儿颈项透明层厚度在早孕期筛查胎儿畸形的应用价值

目的:本次研究主要是为了分析在早孕期筛查胎儿畸形中B超检测胎儿颈项透明层(nuchal translucecy,NT)厚度的临床应用价值。方法:本次研究主要选取本院2016年2月至2017年1月到本院接受产检的86例11-14周孕周单胎的妊娠孕妇,在检查过程中给予产妇彩色多普勒超声进行检查,观察产妇腹内胎儿的解剖结构,并对胎儿的的NT的厚度及头臂径长度进行测量。结果:经观察与研究后发现,本次研究所选取的86例妊娠孕妇当中,在孕妇孕期中共发现9例胎儿畸形,而在这9例胎儿畸形当中有共有7例胎儿的NT≥2.5mm。其余的77例正常胎儿的NT值均呈正常状态分布,且随着产妇孕期的增加,胎儿NT值得灵敏度、特异度发展均较为平衡。结论:根据本次研究结果显示可知,在早孕期筛查胎儿畸形工作当中,使用B超对胎儿的NT厚度进行检查与测量,是能够有效的将胎儿畸形筛查出来的,此类方法是具有一定临床价值的。