健胎液对胚泡着床障碍小鼠雌、孕激素及其受体的影响

目的探讨健胎液促进胚泡着床障碍小鼠子宫内膜发育的机制。方法采用米非司酮诱导的小鼠胚泡着床障碍模型,予健胎液进行干预,于妊娠第8天处死小鼠,留取血清及子宫标本,采用放免法检测血清和子宫局部雌二醇(E2),孕酮(P)含量,采用免疫组化技术检测子宫雌,孕激素受体(ER,PR)表达。结果各组血清和子宫组织E2,P含量无显著差异(P>0.05);中药组子宫内膜腺体、间质ER,PR表达范围和强度均较模型组显著增高(P<0.05),与正常组无差异(P>0.05)。结论健胎液通过促进胚泡着床障碍小鼠子宫内膜腺体、间质的ER,PR表达,改善子宫内膜的发育,利于胚泡着床。

健胎液对米非司酮处理的小鼠子宫雌孕激素受体基因表达的影响

目的探讨健胎液改善着床障碍小鼠子宫内膜容受性的分子机制。方法利用米非司酮诱导胚泡着床障碍小鼠模型 ,予健胎液进行干预 (中药组 ) ,于妊娠第 8天处死小鼠 ,采用蛋白印迹 (Westernblot)、逆转录聚合酶链式反应 (semi quantitativereversetranscriptasepolymerasechainreaction ,RT PCR)检测子宫雌、孕激素受体 (estrogenreceptor,ER ;progesteronereceptor,PR)蛋白及其基因表达。 结果中药组ER、PR蛋白及基因表达均较模型组显著提高 (P <0 0 5 ) ,与正常组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论健胎液通过调节胚泡着床障碍小鼠子宫组织ER、PR蛋白及基因的表达 ,促进子宫内膜发育 。

健胎液对胚泡着床障碍小鼠胚泡着床作用的研究

探讨健胎液 (药物 :桑寄生、丹参、当归、黄芪、川芎 )对胚泡着床障碍小鼠胚泡着床及子宫内膜发育的影响。采用米非司酮诱导的小鼠胚泡着床障碍模型 ,予健胎液治疗 ,于妊娠第 8天处死小鼠 ,观察胚泡着床率、平均着床胚泡数以及子宫内膜和卵巢的形态结构变化。结果 :中药组着床率和平均着床胚泡数较模型组显著提高 ,与正常组无显著差异 ;模型组子宫内膜发育不良 ,中药组子宫内膜的发育与正常组相似 ;三组小鼠卵巢的形态结构变化无显著差异。提示健胎液能促进胚泡着床障碍小鼠胚泡着床 ,改善子宫内膜的发育。

补肾方加全胎液治疗肾性贫血的临床与实验研究

本研究对肾性贫血患者以中医补肾气、益精血为治则，制定了中药复方制剂肾性贫血Ⅰ号冲剂（养阴为主），肾性贫血Ⅱ号冲剂（温阳益肾为主）进行治疗。临床上分为加服全胎液（组Ⅰ）及不加服全胎液（组Ⅱ）两组，进行辨证治疗。经３０例治疗前后比较和动物模型的实验研究。结果临床观察组Ⅰ治疗前后血清红细胞生成素、血红蛋白均有显著差异（Ｐ＜０．０５），动物模型的血红蛋白治疗组较对照组亦有明显提高（Ｐ＜０．０５），提示本法对骨髓造血系统有一定促进作用。

健胎液对模型小鼠着床期子宫内膜容受性的影响

目的:研究健胎液对胚泡着床障碍小鼠着床期子宫内膜容受性的影响。方法:于妊娠第4天9∶00利用米非司酮建立胚泡着床障碍小鼠模型,予健胎液进行干预,于妊娠第4天21∶00处死小鼠,观察小鼠胚泡着床率及平均着床胚泡数,采用放免法检测血清及子宫组织雌二醇、孕酮的含量,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测子宫ERmRNA、PRmRNA表达。结果:与模型组相比,中药组着床率和平均着床胚胎数均显著升高,与对照组无显著差异;模型组子宫内膜发育不良,中药组子宫内膜的发育与正常组相似;3组血清及子宫组织的雌二醇和孕酮的含量无显著改变;中药组子宫ER mRNA、PR mRNA表达均较模型组显著提高,与正常组比较差异无显著性。结论:健胎液通过促进子宫内膜发育,调节胚泡着床障碍小鼠子宫组织ER、PR基因的表达,改善子宫内膜容受性,利于胚泡着床。

保胎液对胚泡着床障碍小鼠子宫内膜降钙素表达的影响

目的:观察保胎液对胚泡着床障碍模型小鼠子宫内膜降钙素水平的影响。方法:采用米非司酮小鼠受精卵着床障碍模型。将孕鼠随机分为正常组、模型组、西药组和保胎液(高、中、低3种剂量)治疗组,从妊娠第1天起分别给予0.9%氯化钠溶液、地屈孕酮和保胎液(高、中、低3种剂量)灌胃治疗。于妊娠第4天上午皮下注射米非司酮,每只0.08mg。正常组不予任何处理。于妊娠第5天取小鼠的子宫组织,运用实时荧光定量PCR技术检测小鼠子宫内膜降钙素的含量。结果:模型组降钙素表达量与正常组、中药高剂量组、中剂量组及西药组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中药高、中剂量组分别与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05);中药中剂量组与正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05);中药中剂量组降钙素水平明显高于高、低剂量组(P<0.05)。结论:保胎液可以调节小鼠子宫内膜降钙素的表达量,特别是中剂量效果最明显,从而改善受精卵着床障碍小鼠子宫内膜容受性,促进受精卵着床。

保胎液对胚泡着床障碍小鼠雌孕激素的影响

目的:观察保胎液对胚泡着床障碍模型小鼠的雌、孕激素的影响。方法:采用米非司酮小鼠胚泡着床障碍模型。将孕鼠随机分为正常组、模型组、西药对照组和中药(高、中、低3种剂量)治疗组。从妊娠第1天起分别给予生理盐水、地屈孕酮和保胎液(高中低3种剂量)灌胃治疗。于妊娠第4天上午皮下注射米非司酮,每只0.08 mg。正常组不予任何处理。于妊娠第5天处死小鼠留取血清,运用罗氏电化学发光法检测血清雌激素(E2)和孕激素(P)的含量。结果:与模型组比较,保胎液各治疗组均有利于改善血清雌孕激素水平(P<0.05),与西药对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:保胎液可以调节血清雌激素(E2)和孕激素(P)的含量,从而改善着床障碍小鼠子宫内膜容受性,促进胚泡着床。

中药健胎液对胎儿宫内发育迟缓孕鼠红细胞膜—骨架的作用

为探讨由黄芪、当归、川芎等补肾活血药组成的中药健胎液防治胎儿宫内发育迟缓的作用机理，本研究采用被动吸烟法建立胎儿宫内发育迟缓（ＩＵＧＲ）动物模型，运用蛋白质ＳＤＳ—聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测正常对照组、胎儿宫内发育迟缓组（ＩＵＧＲ组）、ＩＵＧＲ加健胎液组（用药组）孕鼠红细胞膜—骨架成份变化，并以胎鼠平均出生体重变化作疗效评价。结果与ＩＵＧＲ组相比，用药组胎鼠平均出生体重增加（Ｐ＜０．０１），孕鼠红细胞膜—骨架带３蛋白含量升高（Ｐ＜０．０１），高分子聚合物含量降低，而用药组以上各指标与正常组相比均无显著性差异（均Ｐ＞０．０５）。结论认为胎儿宫内发育迟缓的发生与胎盘微循环障碍密切相关，健胎液能够保护红细胞膜—骨架，维持红细胞正常形态、结构和功能，改善胎盘微循环，进而有防治胎儿宫内发育迟缓的作用。

健胎液对胚泡着床障碍大鼠子宫血管生成作用的影响

目的观察健胎液对胚泡着床障碍大鼠胚泡着床的影响,并探讨其作用机制。方法早孕大鼠随机分为正常组、模型组及中药组(健胎液组),观察妊娠第8天各组大鼠妊娠率及平均着床胚泡数;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测妊娠第5～第8天各组子宫内膜环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因表达的差异;放射免疫法检测妊娠第5～8天各组子宫内膜中6酮--前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的水平。结果中药组妊娠率及平均着床胚泡数均较模型组显著提高(P<0.05或P<0.01);模型组子宫内膜COX-2 mRNA、VEGF mRNA及6-keto-PGF1α表达水平均低于正常组及中药组(P<0.05或P<0.01)。结论健胎液通过上调胚泡着床障碍大鼠子宫内膜COX-2、VEGF及6-keto-PGF1α表达,促进子宫内膜血管增殖,改善子宫内膜的发育,利于胚泡着床。

健胎液改善胚泡着床障碍模型小鼠实验研究

目的:观察中药健胎液对胚泡着床障碍模型小鼠胚泡着床以及子宫内膜形态学影响。方法:采用吲哚美辛引起的胚泡着床障碍动物模型,将实验动物分为正常组、中药组、模型组,观察妊娠第5天、第8天子宫内膜形态结构变化和妊娠第8天胚泡着床率、着床位点数。结果:中药组胚泡着床率、着床位点数同模型组比较明显升高。中药组妊娠第5天子宫内膜与模型组比较,内膜血管明显比模型组增加,炎性细胞明显减少,基质出现明显蜕膜样变,子宫内膜空泡、脂滴明显少于模型组。模型组妊娠第5天子宫内膜腔上皮受损,妊娠第8天腺上皮受损,中药组子宫内膜腔上皮、腺上皮均未见结构改变。结论:中药健胎液能改善子宫内膜微环境,促进胚泡着床。

健胎液对小鼠着床期子宫内膜孕激素受体及mRNA的影响

目的:研究健胎液对胚泡着床障碍小鼠着床期子宫孕激素受体(PR)的影响。方法:将受孕小鼠随机分为正常组、模型组和中药组,采用米非司酮诱导小鼠胚泡着床障碍,予健胎液进行干预,于妊娠第8天处死小鼠,观察子宫内膜形态学变化,采用免疫组化技术检测子宫 PR 的表达,Western 印迹和 RT-PCR 技术检测子宫 PR 及 PR mRNA 表达。结果:模型组子宫内膜发育不良,中药组子宫内膜的发育与正常组相似;中药组子宫内膜腺体、间质 PR 表达范围和强度均较模型组显著增高(P<0.05),与正常组无显著性差异(P>0.05);中药组 PR 蛋白及基因表达均较模型组显著提高(P<0.05),与正常组无显著性差异(P>0.05)。结论:健胎液通过调节胚泡着床障碍小鼠子宫 PR 及 mRNA 的表达,促进子宫内膜发育,改善胚泡着床。

保胎液对胚泡着床障碍小鼠着床位点数及分布形态影响的实验研究

目的观察保胎液对胚泡着床障碍模型小鼠着床位点数及分布形态的影响。方法采用米非司酮小鼠胚泡着床障碍模型。将孕鼠随机分为正常组、模型组、西药对照组和中药(高、中、低三种剂量)治疗组,从妊娠第1天起分别给予生理盐水、地屈孕酮和保胎液(高、中、低三种剂量)灌胃治疗。于妊娠第4天上午皮下注射米非司酮,每只0.08 mg。正常组不予任何处理。于妊娠第5天腹腔静脉注射1%浓度的Trypan Blue 0.3 mL,观察10 min,取出子宫,观察蓝染点,计算胚泡着床位点数。结果中药高、中、低治疗组,西药对照组,模型组小鼠胚泡着床位点数均低于正常组(P<0.05);与模型组比较,中药各治疗组、西药组小鼠着床位点数明显提高(P<0.05)。结论保胎液能够增加着床障碍小鼠的胚泡着床位点数,从而有利于胚泡的着床,提高妊娠率。

消抗安胎液对男性血清抗精子抗体及白细胞介素-2受体水平的影响

消抗安胎液 (XKAT)为新研制的治疗不孕症的纯中药制剂。本文初步探讨了男性血清抗精子抗体(AsAb)和可溶性白细胞介素 2受体 (sIL - 2R)水平的关系 ,发现血清AsAb的产生和sIL - 2R水平变化呈一定关系。对于AsAb阳性的男性不育患者经服用XKAT治疗观察发现 :AsAb转阴率达 84.6% ;并且血清中sIL - 2R水平也下降 (P <0 .0 1)。提示XKAT可能通过抑制T淋巴细胞的活化 ,从而影响机体体液免疫与细胞免疫功能 ,发挥治疗作用。

健胎液对人脐静脉内皮细胞分泌血管活性物质的影响

目的：探讨健胎液防治胎儿宫内生长迟缓的机理，应用血清药理学方法研究健胎液对缺氧人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）分泌血管活性物质内皮素（ＥＴ）、前列环素（ＰＧＩ_２）、一氧化氮（ＮＯ）的影响，以及该方药对缺氧ＨＵＶＥＣ形态结构上的保护作用。方法：将ＨＵＶＥＣ随机分成四组：正常组、缺氧组、血清组、健胎液组，观察细胞形态的改变；检测内皮素（ＥＴ）、前列环素（ＰＧＩ_２）和一氧化氮（ＮＯ），进行统计学处理。结果：健胎液可显著提高缺氧ＨＵＪＶＥＣ合成分泌ＰＧＩ_２、ＮＯ（Ｐ ＜ ０．０５～０．０１），同时，ＥＴ的释放显著降低（Ｐ_４ｈ＜ ０．０５）。从超微结构上观察，健胎液能明显减轻缺氧对ＨＵＶＥＣ的细胞器和细胞核的损伤，尤以保护线粒体免受缺氧损伤的作用更显著。结论；通过增强血管内皮细胞对缺氧的耐受性，调节血管性物质的分泌是健胎液防治胎儿宫内生长迟缓的机制之一。

中药健胎液对围着床期小鼠IL-6表达的影响

目的:探讨细胞因子IL-6在胚胎着床障碍发生发展中的作用,以及中药健胎液促进胚胎着床对子宫内膜IL-6的影响。方法:用吲哚美辛建立胚胎着床障碍的动物模型,动物分为正常对照组(正常组),胚胎着床障碍组(模型组),中药治疗组(中药组)。观察各组着床率和着床点数,用ELISA方法检测了妊娠第5天各组小鼠子宫内膜IL-6的蛋白含量,用RT-PCR方法检测妊娠第5天小鼠子宫内膜IL-6的mRNA水平。结果:模型组的胚胎着床数、着床位点数同正常组比较显著降低(P<0.01);中药组胚胎着床数、着床位点数同模型组比较明显升高(P<0.05),但仍低于正常组(P<0.05)。模型组子宫内膜IL-6蛋白量同正常组、中药组比较明显升高,中药组IL-6蛋白量同正常组比较没有显著差异(P=0.211)。模型组IL-6 mRNA表达水平同正常组、中药组比较显著升高(P<0.01),中药组IL-6 mRNA表达水平同正常组比较没有显著差异(P>0.05)。结论:中药健胎液通过调节IL-6的表达促进着床。

健胎液对围着床期小鼠子宫炎性细胞因子IL-1的影响

目的:探讨健胎液对胚胎着床障碍小鼠着床期子宫炎性细胞因子IL-1β及IL-1RⅠ的影响。方法:建立胚胎着床障碍的动物模型,分为三组,观察各组着床率和着床点数,妊娠第5天分别检测各组小鼠子宫内膜IL-1β的蛋白含量,以及子宫内膜IL-1β、IL-1RⅠ的mRNA水平。结果:模型组胚胎着床数、着床位点数与正常组比较显著降低(P<0.01);中药组胚胎着床数、着床位点数与模型组比较明显升高(P<0.05),但仍低于正常组(P<0.05)。模型组子宫内膜IL-1β蛋白量同正常组、中药组比较明显升高,中药组IL-1β蛋白量同正常组比较无显著性差异。模型组IL-1β、IL-1RⅠ的mRNA表达水平同正常组比较显著升高,中药组IL-1RⅠ的mRNA表达水平同模型组比较明显降低,但仍比正常组水平高。结论:围着床期子宫内膜IL-1β、IL-1RⅠ参与胚胎着床的病理生理过程,健胎液可能通过调节IL-1表达,改善子宫内膜微环境,提高子宫内膜胚胎种植容受性,促进着床。

健胎液对IUGR孕鼠红细胞膜脂流动性的影响

目的 :观察健胎液对胎儿宫内发育迟缓 (IU GR)孕鼠红细胞膜脂流动性的影响。方法 :采用被动吸烟方法建立IUGR动物模型 ,运用荧光偏振度测定和内标比色等研究方法 ,检测正常对照组、IU GR组、IUGR加健胎液组 (用药组 )红细胞膜脂流动性的变化 ,同时观察胎鼠体质量变化及肝脏病理学变化。结果 :IUGR组红细胞膜脂流动性降低、胎鼠体质量降低、肝脏病理学变化明显。结论 :胎儿宫内发育迟缓的发生和胎盘微循环障碍密切相关 ,膜脂流动性的改变可能是其中原因之一 ,健胎液防治 IU GR的原因可能与改善膜脂流动性有关。

健胎液对人脐静脉内皮细胞分泌血管活性物质的影响

采用血清药理学方法观察健胎液对缺氧人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）分泌血管活性物质──内皮素（ＥＴ）、前列环素（ＰＧＩ２）、一氧化氮（ＮＯ）的影响，以及对缺氧ＨＵＶＥＣ形态结构的保护作用，旨在探讨健胎液防治胎儿宫内生长迟缓（ＩＵＧＲ）的机理。结果表明：健胎液可显著提高缺氧ＨＵＶＥＣ合成分泌ＰＧＩ２、ＮＯ（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），同时减少ＥＴ的释放（Ｐ＜０．０５）；从超微结构上观察，健胎液能明显减轻缺氧对ＨＵＶＥＣ细胞器和细胞核的损伤。结果提示：健胎液通过增强ＨＵＶＥＣ对缺氧的耐受性，调节血管活性物质的分泌是其防治胎儿宫内生长迟缓的机制之一。

固胎液的药效学研究

“固胎液的实验与临床研究”系1995年山东省卫生厅下达的有资计划课题。本品在山东医科大学附属医院已应用多年,表明其对先兆流产具有良好的保胎作用。为探讨本品治疗本病症的实验和理论依据,我们对其药效学进行了研究,现报告如下: 1.材料 1.1药品 固胎液(生药1g/ml),由山东医科大学附属医院提供。批号:991223。 吲哚美辛(250mg/片),批号9805315;盐酸沙丁胺醇(2.4mg/片),批号:990222。山东潍坊医药集团股份有限公司制药二厂生产。