日本血吸虫经胎盘传播的实验研究

目的 实验观察日本血吸虫的胎盘传播。方法 以家兔为动物模型 ,对母兔怀孕中期 (器官发生期 )和晚期 (胎儿发育期 ) ,人工感染不同量的日本血吸虫尾蚴 ,观察仔兔日本血吸虫感染情况 ,同时对仔兔断奶后进行攻击性感染。结果 母兔怀孕中期和晚期人工感染 30 0条尾蚴 ,母兔经胎传播率分别为 75 .0 %和 10 0 .0 % ,仔兔经胎感染率分别为 13.5 %和 46 .7%。母兔怀孕晚期分别人工感染 30 0、5 0 0、70 0条尾蚴 ,母兔经胎传播率均为 10 0 .0 % ,仔兔感染率分别为 46 .7%、6 1.9%、79.0 %。仔兔感染强度分别为 1- 3、1- 3条及 2 - 14条血吸虫。新产仔兔断奶后攻击性感染 2 0条尾蚴 ,实验组和对照组仔兔虫体回收差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 仔兔日本血吸虫经胎盘感染率和感染强度与母兔怀孕不同时期 ,胚胎发育不同程度 ,尾蚴感染剂量等众多因素有关 ;仔兔经胎感染后 。

日本血吸虫病经胎盘传播免疫耐受性的进一步研究

目的 进一步探索日本血吸虫病经胎盘传播的免疫耐受性。方法 对不同孕期的怀孕母兔分别感染 30 0条日本血吸虫尾蚴 ,感染 45天后收集母兔和仔兔血清 84份 ,在检测家兔日本血吸虫特异性IgG抗体研究结果的基础上 ,进一步以ELISA方法检测日本血吸虫特异性IgM抗体。结果 10份母兔血清IgM抗体检测均为阳性 (OD =0 .82～ 1.5 1) ,74份仔兔血清均为阴性 (OD =0 .0 1～ 0 .49) ;怀孕中期感染日本血吸虫母兔所产仔兔 (5 2份 )和怀孕晚期感染所产仔兔 (2 2份 )血清 ,OD均值分别为 0 .2 3和 0 .2 8,两者差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;同一怀孕期感染日本血吸虫母兔所产仔兔血清 ,OD值差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 日本血吸虫经胎盘传播后 。

疱疹病毒经胎盘传播的研究

应用PCR技术和ELISA间接法对贵阳地区 2 86对母婴配对血清进行巨细胞病毒 (CMV)和单纯疱疹病毒 (HSV)DNA和特异性IgM、IgG抗体检测。结果表明贵阳地区产妇CMV、HSV特异性IgG抗体阳性率分别为 85 6 7%和 80 77% ;新生儿血清CMV、HSV特异性IgG抗体阳性率为82 87%和 76 92 %。而产妇血清CMV、HSV1,2 DNA检出率分别为 12 2 4 %、9 79%和 6 2 9% ;新生儿脐血CMV、HSV1,2 DNA检出率分别为 7 34% ,6 57%和 4 2 0 %。新生儿脐血CMV、HSV特异性IgM抗体阳性率分别为 5 2 4 %、4 55%。证实CMV、HSV确实可以经胎盘传播给胎儿。

妊娠期经胎盘传播的人乳头瘤病毒感染及临床意义

采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）方法，对７０例妊娠晚期妇女的外周血、宫颈分泌物及其新生儿脐静脉血，进行人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）的检测。结果：孕妇外周血、宫颈分泌物及新生儿脐静脉血中ＨＰＶ的阳性率分别为１４．２９％、３０．００％和８．５７％，提示：ＨＰＶ可在产前经胎盘传播给胎儿，剖宫产分娩不能阻断母婴ＨＰＶ感染的宫内传播。

日本血吸虫病经胎盘传播免疫耐受性的初步研究

目的 探索日本血吸虫病经胎盘传播的免疫耐受性。方法 对不同孕期的怀孕母兔分别感染300条日本血吸虫尾蚴，感染45天后收集母兔和仔兔血清84份，以ELISA检测家兔日本血吸虫特异性IgG抗体。结果 10份母兔血清均为阳性（OD=1.42-1.82)。74份仔兔血清均为阴性（OD=0.04-0.60)；怀孕中期感染日本血吸虫母兔所产仔兔（52份）怀孕晚期感染所产仔兔（22份）血清，OD均值分别为0.19和0.36，两者差异有非常显著意义（P<0.001)；同一怀孕期感染日本血吸虫母兔所产仔兔，检到和未检到虫体仔兔血清，OD值差异无显著意义（P>0.05)。结论 日本血吸虫经胎盘传播后，所产仔兔在短期内产生免疫耐受性。

日本血吸虫病经胎盘传播家兔血清抗体的动态变化

目的 探索日本血吸虫病经胎盘传播的血清免疫反应。方法 5只怀孕晚期母兔分别感染500条日本血吸虫尾蚴，仔兔出生后43天起，每隔2周收集血清，直至发育到成兔（出生后113天）。以ELISA检测家兔日本血吸虫特性异性IgG、IgM抗体。结果 60％仔兔经胎感染日本血吸虫（12／20），其中双性感染5只，肝脏均见虫卵结节；单性感染7只。仔兔血清IgM抗体均为阴性（OD在0．02－0．28范围，阳性对照在0．40－0．57）；仔兔血清IgG抗体，肝脏有虫卵结节的5只双性感染仔兔中，1只出生后57天起、2只出生后71天起、1只出生后85天起呈阳性。其余仔兔IgG抗体均为阴性。结论 日本血吸虫经胎盘传播后，所产仔兔在短期内可产生免疫耐受性。

日本血吸虫经胎盘传播家兔攻击感染后血清抗体动态的研究

目的 探索日本血吸虫经胎盘传播仔兔经攻击感染后血清抗体的动态。方法 怀孕晚期母兔感染700条日本血吸虫尾蚴，仔兔出生后55天经皮肤攻击感染20条尾蚴/只；每隔2周收集血清，至仔兔出生后95天（攻击感染后40天），以ELISA检测家兔日本血吸虫特异性IgG,IgM抗体，实验设对照组。结果 仔兔（G1组）日本血吸虫经胎感染率为66.7%(10/15)。经胎感染后攻击感染组（G2组）与经胎感染未攻击感染组的感染组（G1-2组）各10只仔兔作比较，结果血清IgG、IgM抗体动态相近，2组仔兔IgM抗体至出生后95天均为阴性。IgG抗体，G2组7只仔兔（7/10）出生后53天起先后呈阳性，12只仔兔（12/13）IgM检测阳性。出生后95天抗体OD均值比较，G2组与对照组差异有非常显著意义（P<0.01)。结论 日本血吸虫经胎盘传播后，仔兔特异性抗体的产生短期内存在免疫耐受，对攻击感染无明显的免疫应答，且特异性IgG产生的时间延后，水平下降。

艾滋病病毒在妊娠时的胎盘传播

法国科学家相信,他们即将知道HIV(艾滋病病毒)是如何通过母亲传递给婴儿的。这个发现可使人们实现阻止这种病责在妊娠时传染的目标更为接近了。实验室的研究表明,胎盘上的一些细胞可能受这种病毒感染。尽管该项研究工作尚处初期阶段,但研究者们认为该种细胞在HIV的传播中起着十分重要的作用。世界卫生组织估计全世界已有100万儿童感染了HIV。10年后感染HIV的儿童将增加到1000万。大多数研究显示,由HIV阳性母亲所生的婴儿,三个中就有一个感染HIV。

日本血吸虫病经胎盘传播的实验研究

目的 了解日本血吸虫病经胎盘传播的途径及机体免疫保护性。方法 以家兔为动物模型，在母兔怀孕中期（器官发生期）和晚期（胎儿发育期），人工感染不同强度日本血吸虫尾蚴，观察仔兔日本血吸虫感染情况，同时对仔兔断奶后进行攻击性感染。结果 母兔怀孕中期和晚期人工感染300条尾蚴，母兔经胎传播率分别为75％和100％，仔兔经胎感染率分别为13．5％和46．7％。母兔怀孕晚期分别人工感染300条、500条、700条尾蚴，母兔经胎传播率均为100％，仔兔感染率分别为46．7％、61．9％、79．0％。仔兔感染强度为1－3，1－3及2－14条血吸虫，新产仔兔断奶后攻击性感染20条尾蚴，实验组和对照组仔兔虫体回收无显著性差异（P＞0．05）。结论 仔兔日本血吸虫经胎盘感染率和感染强度与母兔怀孕不同时期、胚胎发育不同程度、尾蚴感染剂量等众多因素有关；仔兔经胎感染后，机体无保护性免疫作用。

日本血吸虫病经胎盘传播免疫耐受性的进一步研究

目的进一步探索日本血吸虫病经胎盘传播的免疫耐受性。方法对不同孕期的怀孕母兔分别感染300条日本血吸虫尾蚴，感染45天后收集母兔和仔兔血清84份，在检测家兔日本血吸虫特异性IgC抗体研究结果的基础上，进一步以ELISA方法检测日本血吸虫特异性IGM抗体。结果10份母兔血清IGM抗体检测均为阳性(OD=0．82～1．51)，74份仔兔血清均为阴性(OD=0．01-0．49)；怀孕中期感染日本血吸虫母兔所产仔兔(52份)和怀孕晚期感染所产仔兔(22份)血清，OD均值分别为0．23和0．28，两者差异有显著意义(P<0．05)；同一怀孕期感染日本血吸虫母兔所产仔兔血清，OD值差异无显著意义(P>0．05)。结论日本血吸虫经胎盘传播后，所产仔兔在短期内产生免疫耐受性。

乙型肝炎病毒宫内跨胎盘传播的影响因素研究

[目的]探讨乙型肝炎病毒(HBV)通过宫内跨胎盘传播情况及其影响因素,为预防HBV母婴传播提供依据。[方法]选择上海市宝山区154名HBs Ag阳性产妇和297名HBs Ag阴性产妇分别开展流行病学问卷调查,并采集母亲外周血和新生儿脐带血来检测乙肝血清学指标及HBV DNA滴度。新生儿脐带血HBs Ag阳性与HBV DNA阳性者定义为HBV跨胎盘传播。[结果]HBs Ag阳性产妇所生新生儿脐带血HBV阳性率为8.4%。HBs Ag和HBe Ag双阳性产妇的新生儿HBV阳性率高于HBs Ag单阳性产妇的新生儿HBV阳性率(20.0%比3.7%,P<0.05),相对危险度(RR)为5.41。随着母亲外周血HBV DNA水平的提高,跨胎盘传播的发生率也逐步提高。[结论]HBe Ag可经过胎盘屏障直接传递至脐带血,而HBs Ag则受到一定程度的"过滤"。母亲HBe Ag阳性与HBV DNA高水平是HBV跨胎盘传播的主要危险因素,并可能导致新生儿免疫失败。

HBeAg和抗-HBe胎盘传播及动态观察

本文在进行乙型肝炎(乙肝)疫苗预防乙肝病毒母婴囤产期传播的同时,对HBeAg和抗-HBe的胎盘传播博况进行了动态观察,现将结果报告如下.

牛经试验感染野生型蓝舌病毒血清8型后的胎盘和口腔传播能力研究

本研究探讨了牛野生型蓝舌病毒血清8型(BTV-8)的垂直传播能力。研究人员发现了一例经胎盘传播感染了BTV-8的牛及另一例经口腔感染BTV-8的牛。对15头经产奶牛中的7头在怀孕8月龄时经试验感染BTV-8后,每头新生犊牛在初乳前均通过反转录实时定量PCR检测有无经胎盘传播的BTV。对未经胎盘传播感染该病的犊牛,喂给感染母牛或虽未感染却曾输入含BTV-8病毒血液母牛的初乳。其中1头感染母牛所产犊牛经反转录实时定量PCR检测为阳性,BTV特异性抗体检测为阴性,并在其血液中分离到BTV病毒。该牛出生后便伴有典型的蓝舌病症状,且仅存活2 d。尸检组织悬液经反转录实时定量PCR检测也为阳性。喂给感染母牛初乳的7头犊牛,无1头发生感染。喂给虽未感染却曾输入含BTV病毒血液母牛初乳的6头犊牛中,其中1头在产后第8天的检测中呈现PCR结果阳性,27 d后发生血清转换,PCR检测和抗体检测在整个试验期(即产后70 d内)始终为阳性。该研究结果表明,在牛怀孕后期胎盘传播以及新生牛通过口腔感染BTV-8在试验条件下是可行的。

试验感染牛野生型蓝舌病毒血清8型胎盘及口腔传播的研究

本试验旨在探究野生型蓝舌病毒血清8型(BTV-8)对牛的潜在垂直传播。试验结果表明,1头犊牛经胎盘传播感染野生型BTV-8,用另1头犊牛经口感染野生型BTV-8。用15头怀孕8个月的多次经产母牛中的7头进行BTV-8感染试验,RRT-PCR检测结果表明,每头新生犊牛摄食初乳之前就已经胎盘感染了BTV,如果经胎盘感染试验不成立,那么给犊牛饲喂感染BTV-8母牛的初乳或未感染BTV-8母牛的初乳,初乳中掺入含BTV-8的血液。1头产自于感染母牛的犊牛经RRT-PCR检测,结果表明,BTV抗原阳性,但BTV特异性抗体阴性,从它的血液中分离出了BTV。犊牛出生后具有疑似蓝舌病的临床症状且仅活了2 d,其死后组织悬液经RRT-PCR检测,结果呈阳性。7头摄食了感染BTV-8母牛初乳的犊牛中没有1头被感染。6头摄食了掺入含BTV-8的血液但未受感染BTV-8的母牛的初乳的犊牛中,其中1头出生后第8天经PCR诊断,结果为阳性,27 d后血清转化,整个试验期间RRT-PCR结果与抗体持续阳性。本研究结果表明,试验条件下在妊娠晚期经胎盘及新生犊牛经口感染野生型BTV-8是可能的。

旋毛虫在小鼠先天性传播的初步研究

目的研究旋毛虫在小鼠的先天性传播并观察母鼠抗旋毛虫抗体对攻击感染的保护作用。方法将昆明小鼠分为受孕后感染组和感染后受孕组,子鼠出生后1d内剖杀,检查旋毛虫幼虫;将正常母鼠所产子鼠由感染旋毛虫的母鼠喂养,21d后宰杀,检查旋毛虫幼虫。用间接ELISA检测感染母鼠所产子鼠出生后不同时间的血清抗旋毛虫抗体,观察母鼠抗旋毛虫抗体对攻击感染的免疫保护。结果受孕后7d感染旋毛虫的母鼠所产的6只子鼠中有2只感染旋毛虫;感染旋毛虫后8d和22d受孕雌鼠所产子鼠的感染率分别为20%(2/10)和25%(2/8),从子鼠检获的旋毛虫均是未成囊的幼虫。交叉哺乳实验表明正常母鼠所产的30只子鼠未见旋毛虫感染。感染母鼠所产27只子鼠出生后1、7、24及40d的血清抗体阳性率分别为100%、100%、77.8%及14.8%,子鼠出生后40d攻击感染的减虫率为62.0%;感染母鼠所产子鼠血清被动转移小鼠的减虫率55.7%,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论旋毛虫在小鼠可经胎盘传播,母鼠的抗旋毛虫抗体对子鼠抗攻击感染可能具有部分保护作用。

柯萨奇B_3病毒经晚期孕鼠胎盘致母婴感染的小鼠动物模型研究

目的 :探讨柯萨奇B3病毒(CVB3m)在母婴间经胎盘垂直传播的可能性和条件 ,并建立小鼠动物模型。方法 :对不同孕期的母鼠分别接种最佳感染量柯萨奇B3病毒嗜心肌株 (CVB3m) ,剖腹取胎或产仔。对母鼠、胎鼠、仔鼠及胎盘分别进行病毒学、血清学及病理检查。结果 :晚期孕鼠接种适量的CVB3m后次日形成病毒血症 ,此时血中无抗CVB3m中和抗体。病毒经胎盘传播形成母婴垂直感染。胎盘、胎鼠、母鼠心肌及仔鼠血清和心肌中均查到较高滴度的病毒。电镜下可见受染仔鼠心肌细胞线粒体肿胀、嵴突缺失、肌纤维断裂、明暗带模糊等初期病变。结论 :晚期孕鼠感染CVB3m后形成病毒血症 ,通过胎盘屏障将病毒传至胎儿 ,引起胎鼠及仔鼠心肌病变 ,可作为防治CVB3

妊娠合并梅毒1例的胎心监护体会

妊娠合并梅毒时梅毒螺旋体可经血液通过胎盘传播给胎儿，导致流产、早产、死胎、死产和先天梅毒，对围生儿危害极大。先天梅毒也是少数死胎的原因。及早发现胎儿宫内低氧并及时处理是改善围生儿预后的关键。笔者曾成功利用电子胎心监护仪发现1例妊娠合并梅毒孕晚期胎儿宫内窘迫，使之得到及时处理。报道如下：