胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶和DNA拓朴酶在人骨肉瘤中的表达及其与预后的关系

目的 探讨骨肉瘤组织中胎盘型谷胱甘肽 S 转移酶 (GST π)和DNA拓朴酶Ⅱ (TopoⅡ )的表达及其与预后的关系。方法 应用免疫组化SP法检测GST π、TopoⅡ在 40例骨肉瘤中的表达 ,并结合临床资料分析其对预后的影响。结果 40例骨肉瘤中GST π和TopoⅡ的阳性表达率分别为 82 5 % (3 3 40 )和 5 2 5 % (2 1 40 ) ,其中术前化疗组TopoⅡ阳性表达率为 3 8 5 % (5 13 ) ,显著低于术前无化疗组 77 8% (2 1 2 7) (P <0 0 5 ) ,GST π的阳性表达率在两组间无显著差异 ;GST π和TopoⅡ的阳性表达率与患者的预后显著相关。结论 GST π主要参与骨肉瘤原发性耐药 ,TopoⅡ不仅参与骨肉瘤原发性耐药 ,同时也参与骨肉瘤继发性耐药 ;GST π和TopoⅡ是影响骨肉瘤预后的重要因素 ,可能成为评估骨肉瘤预后的有价值的指标。

人胎盘型谷胱甘肽S转移酶在人脑胶质瘤中的表达及意义

利用异硫氰酸荧光素标记的 GST- π抗体和流式细胞技术检测 GST- π在脑胶质瘤中的表达 ,以正常脑组织作为对照。结果显示 GST-π在正常脑组织中无阳性表达 ,但在胶质瘤中呈过度表达 ,随肿瘤恶性程度增高 ,临床分期向晚期发展 ,GST- π表达阳性率增高 (χ2检验 ,P<0 .0 5 ) ,表达水平亦增高 (秩和检验 ,P<0 .0 1) ,且GST- π表达阳性胶质瘤患者的平均年龄高于阴性者 (t检验 ,P<0 .0 5 ) ,在复发与原发胶质瘤中的差异尚无统计学显著性。认为检测 GST-π表达可为胶质瘤患者的预后判断及治疗方案选择提供依据。

评价谷胱苷肽-S-转移酶无效基因型与Behcet病间的关系

Glutathione S-transferases (GST) play an important role in oxidative stress related syndromes. An imbalance of the oxidant and antioxidant systems is important in the pathogenesis of Behcet s disease (BD). The objective of this study was to evaluate the association of null genotypes of GST-M1 and GST-T1 with BD since some preliminary molecular genetic data were recently published. Ninety-four Turkish BD patients (42 male, 52 female, 37.1 ± 10.4 years) and 140 healthy volunteers (70 male, 70 female, 36.8 ± 11.7 years) matched for age and gender with the patients as the control group were included in the study. Distributions of GST-M1 and GST-T1 genotypes were determined by multiplexed PCR using three sets of primers for GST-M1, GST-T1, and β -globulin genes. There was no association between BD and the frequencies of GST-M1 and GST-T1 null genotypeswhen compared to controls by separate analysis. However, by cross and pooled combination analysis there was a significant association between the frequencies of pooled GSTs with one or both null genotypes in BD and controls. controls. This is the first evidence that the association between the frequencies of GST-M1 and GST-T1 null genotypes and BD might be dependent on the interaction of multiple null allele polymorphisms rather than a single null allele of GST-M1 and GST-T1.

耐药表型GST-π、P-gp及TopoⅡ在大肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨大肠癌组织中胎盘型谷胱甘肽 S 转移酶 (GST π)、糖蛋白 (P gp)和DNA拓扑酶Ⅱ (TopoⅡ )的表达与临床病理和预后的关系。方法 采用免疫组化方法检测 170例大肠癌组织中GST π、P gp和TopoⅡ的表达 ,对其组织病理改变和 5年生存率进行综合分析。结果 在高、中分化及低分化大肠癌中 ,GST π阳性率分别为 56 .3%、6 5.6 %和 93.8% ;TopoⅡ阳性率为 2 5.0 %、32 8%和 6 8.8% ,P gp阳性率为 37.5%、50 .0 %和 75.0 %。GST π和TopoⅡ表达在高、低分化两组间及中、低分化两组间均有非常显著的差异 (P <0 .0 1) ,P gp表达均有显著差异 (P <0 0 5)。而在不同的年龄、性别、Duke’s分期及有无淋巴结和远处转移中 ,GST π、P gp、TopoⅡ的表达均无显著差异 (P >0 0 5)。5年内生存者GST π、P gp和TopoⅡ表达阳性率低于 5年内死亡者 ,GST π和P gp有显著差异(P <0 0 5) ,TopoⅡ有非常显著差异 (P <0 0 1)。结论 耐药表型GST π、P gp。

P-糖蛋白和胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶在急性粒细胞白血病中的表达及临床意义

目的探讨P糖蛋白(P-gp)和胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)在急性粒细胞白血病中的表达与临床意义。方法应用免疫组织化学技术,检测59例急性粒细胞白血病中P-gp和GST-π多药耐药的表达。结果59例急性粒细胞白血病中P-gp和GST-π表达的阳性标记与急性粒细胞白血病临床化疗有相关性(P<0·05)。结论P-gp和GST-π联合表达与急性粒细胞白血病化疗密切相关,检测P-gp和GST-π对急性粒细胞白血病化疗方案的制定具有重要的意义。

P-糖蛋白和胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶在胃腺癌中的表达及临床意义

目的 探讨P 糖蛋白 (P gp)和胎盘型谷胱甘肽 S 转移酶 (GST π)在胃腺癌中表达与临床意义。方法 应用免疫组织化学技术 ,检测 86例胃腺癌中P gp和GST π多药耐药的表达。 结果 86例胃腺癌中P gp和GST π表达的阳性标记与胃腺癌临床化疗的相关性。 结论 P gp和GST π联合表达与胃腺癌化疗密切相关 ,检测P gp和GST π对胃腺癌化疗方案的制定具有重要的意义。

P-gp与GST-π在乳腺癌组织中的表达及其相关性研究

目的分析乳腺癌组织中多药耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)与胎盘型谷胱苷肽-S-转移酶π(GST-π)的表达意义及两者的相关性。方法应用流式细胞术检测51例乳腺癌组织中P-gp及GST-π的表达情况,分析其与患者不同生物学性状的关系及两者的相关性。结果P-gp在乳腺癌组织中相对表达水平为1.55±2.30,与腋窝淋巴结转移有关(P=0.007)。GST-π在乳腺癌组织中相对表达水平为2.30±3.25,在肿瘤体积较大组中表达明显升高(P=0.042),与腋窝淋巴结转移有关(P=0.031)。相关性分析表明,乳腺癌组织中P-gp与GST-π的表达呈明显正相关(r=0.66,P=0.000)。结论部分乳腺癌具原发性耐药,P-gp与GST-π与乳腺癌浸润性生物行为、肿瘤细胞增殖能力及转移有关,两者在通过不同途径引起乳腺癌耐药的同时具有协同性。

c-erbB-2及GST-π基因在汕头地区胃癌患者中的表达特点

目的探讨癌基因c-erbB-2及GST-π基因在汕头地区胃癌患者中表达情况,分析癌基因表达与胃癌临床病理特征之间的相关性。方法采用免疫组化SP法,检测265例胃癌石蜡包埋的肿瘤蜡块中c-erbB-2基因及GST-π基因表达情况。结果正常胃黏膜中两种基因均无表达。胃癌组织中c-erbB-2阳性表达比例为65.3%(173/265),基因的表达与肿瘤的大小相关(P<0.01):肿瘤直径≥4 cm者基因表达明显高于直径小的肿瘤患者;临床分期越晚者肿瘤基因表达率越高(P<0.05);此外基因的表达还与肿瘤的位置相关(P<0.05);GST-π基因表达阳性率为65.3%(173/265),与肿瘤病理学分型相关(P<0.05)。结论c-erbB-2基因表达与肿瘤的大小及临床分期相关,也许可以作为肿瘤恶性程度标志物,此外该基因在不同位置发生的肿瘤上表达有差异可以作为一个鉴别手段用于临床病理诊断。

胃癌中HER-2和GST-π的表达及意义

目的:探讨胃癌组织中人表皮生长因子受体-2(HER-2)和胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)的表达及与临床病理特征的关系。方法:应用免疫组化Envision二步法,检测70例胃癌组织中HER-2和GST-π的表达情况,并结合其临床病理特点进行分析。结果:HER-2和GST-π在胃癌组织中的表达阳性率分别为27.1%(19/70)和58.6%(41/70)。阳性表达与肿瘤分化程度,侵袭深度,有无淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.01,P<0.05),而与患者的性别及年龄、肿瘤部位和大小无关(P>0.05)。HER-2和GST-π两者之间在胃癌组织中的表达呈正相关(P<0.01)。结论:HER-2和GST-π的表达参与胃癌的生长、侵袭和转移过程。其联合检测有助于胃癌患者靶向药物和化疗药物的选择,也为胃癌的预后判断提供客观的参考指标。

P-gp、GST-π和C-erbB-2在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨乳腺癌组织中P-糖蛋白(P-gp)、胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)和人表皮生长因子受体2(C-erbB-2)蛋白的表达与临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组化法检测48例乳腺癌组织中P-gp、GST-π和C-erbB-2蛋白表达,并对其临床病理特征和患者5年生存率进行综合分析。结果P-gp和GST-π蛋白表达与乳腺癌患者年龄、组织学分级、转移淋巴结数和TNM分期无关(P>0.05);而C-erbB-2蛋白表达与乳腺癌组织学分级、转移淋巴结数和TNM分期有关(P<0.05)。P-gp表达阳性率在C-erbB-2表达阳性的乳腺癌中显著高于C-erbB-2表达阴性的乳腺癌(P<0.05);5年内生存者的GST-π和C-erbB-2表达阳性率明显低于5年内死亡者(P<0.01)。结论P-gp参与乳腺癌的原发耐药机理,C-erbB-2表达阳性的乳腺癌发生原发性耐药的可能性较大,C-erbB-2是评估乳腺癌预后和预测治疗效果的指标。

GST-π在结肠癌组织中的表达及意义

目的 :研究GST π与结肠癌的耐药、生物学行为及诊断的关系。方法 :应用免疫组化S P法检测 96例结肠癌、32例正常结肠粘膜、2 0例结肠腺瘤、30例畸形胎儿结肠粘膜组织中GST π的表达。结果 :83例结肠癌GST π表达阳性 ,阳性率为 86 4 6 %。GST π在结肠癌、畸形胎儿结肠粘膜的表达显著高于正常结肠粘膜及结肠腺瘤(P <0 .0 1)。结论 :检则GST

^99mTc-MIBI乳腺癌显像与多药耐药蛋白MRP、Pgp及GST-π关系的研究

目的探讨乳腺癌确诊患者99mTc-MIBI显像与多药耐药相关蛋白(MRP)、P糖蛋白(Pgp)、胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)的关系。方法30例乳腺癌患者,术前行早期及延迟时相99mTc-MIBI乳腺癌显像,术后标本病理及免疫组化检查并测定MRP、Pgp及GST-π水平,分析三者与早期相、延迟相肿瘤/正常组织(T/N)摄取比值和滞留分数(RI)的关系。结果MRP表达阴性组T/N(d)比值和RI明显高于表达阳性组(1.93±0.84Vs1.21±0.51,30%±32%Vs-27%±24%),而MRP表达阴性组与阳性组T/N(e)比值之间无明显差异。Pgp表达阴性组T/N(d)比值明显高于表达阳性组(1.66±0.85Vs1.15±0.30),而Pgp表达阴性组与表达阳性组T/N(e)比值和RI之间无明显差异。GST-π表达阴性组与表达阳性组之间T/N(d)、T/N(e)、RI均无明显差异。结论99mTc-MIBI显像可以检测乳腺癌患者肿瘤细胞内MRP和Pgp的功能,对术后化疗有指导意义。

胃癌中EGFR、HER2、COX-2及GST-π的表达及意义

目的 探讨胃癌组织中人表皮生长因子受体（EGFR）、表皮生长因子受体-2（HER2）、环氧合酶-2（COX-2）和胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶-π（GST-π）的表达及与临床病理特征的关系.方法 应用免疫组化Envision 二步法,检测70例胃癌组织EGFR、HER2、COX-2及GST-π的表达情况,并结合其临床病理特点进行分析.结果 EGFR、HER2、COX-2及GST-π在胃癌组织中的表达阳性率分别为 35.7%、27.1%、67.1%和 58.6%.阳性表达与肿瘤分化程度、侵袭深度、有无淋巴结转移及TNM分期有关（P〈0.05）,而与患者的性别及年龄、肿瘤部位和大小无关（P〉0.05）.EGFR、HER2、COX-2及GST-π四者之间在胃癌组织中的表达均呈正相关（P〈0.05）.结论 EGFR、HER2、COX-2及GST-π的表达参与胃癌的生长、侵袭和转移过程.它们的联合检测有助于胃癌患者靶向药物联合化疗药物的初筛及对胃癌患者的预后评价.

人乳腺癌及腋窝淋巴结组织GST-π蛋白表达的免疫组化研究

目的 :研究胎盘型谷胱甘肽S -转移酶 (GST -π)基因在人乳腺癌及其腋窝清扫的淋巴结中的蛋白表达与乳腺癌发生、发展、预后转归及临床耐药的相关性 .方法 :采用SP免疫组化方法检测乳癌组织及腋窝淋巴结组织GST -π蛋白表达 .结果 :在正常乳腺组织、乳腺良性肿瘤、乳癌组织、HE转移淋巴结、HE无转移淋巴结中GST -π蛋白阳性表达率分别为 :0 ,86 % ,5 9% ,77% ,43% .结论 :在乳癌启动和促进阶段GST -π表达增高 ,是一典型癌前病变标志酶 ;淋巴结转移癌细胞耐药性增强 ,HE阴性淋巴结中出现GST-π阳性表达提示预后不好 ,其阳性表达反映肿瘤发生的进程及耐药倾向 。

GST-π与胃癌相关性的研究进展

胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)是化疗耐药相关基因,参与耐药机制的形成。GST-π通过一系列作用机制调控肿瘤的生物学行为。本文就GST-π与胃癌相关性研究做一综述,以期为临床上分子靶向药物和化疗药物的选择及胃癌预后判断提供参考。

P-gp和GST-π在胆囊癌中的表达与化疗耐药的研究

目的 通过检测胆囊癌组织中P -糖蛋白 (P - gp)和胎盘型谷胱苷肽S转移酶(GST -π)的表达状况 ,揭示胆囊癌对化疗不敏感的内在机制。方法 38例胆囊癌组织石蜡标本 ,12例结石性胆囊炎组织石蜡标本分别进行生物素蛋白链菌素 -生物素 -过氧化物酶免疫组织化学染色 ,按照既定的阳性标准判定染色结果。结果 P - gp和GST -π在胆囊癌的表达阳性率分别为 78.9%和 6 5 .7% ,而在胆囊良性疾病中两者阳性率分别为 2 5 %和 16 .6 % ,两者比较均具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 P - gp、GST

P-gp、GST-π、TopoⅡ、p53在乳腺癌中的表达及相关性

目的:探讨乳腺癌中P-糖蛋白(P-gp),谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π),拓扑异构酶(TopoⅡ)和P53的表达及相关性。方法:应用ElivisionTMplus免疫组化法对28例乳腺癌进行检测。结果:正常乳腺组织P-gp、GST-π表达阳性颗粒位于细胞质或(和)细胞膜,TopoⅡ阳性颗粒定位于胞核,p53无阳性表达。乳腺癌P-gp、GST-π、TopoⅡ的表达强度及p53蛋白的表达率均高于正常乳腺组织。结论:P-gp、GST-π、TopoⅡ和p53的表达与乳腺癌各临床病理因素无关,p53蛋白的表达与P-pg表达呈正相关,P<0.001。

结直肠腺癌中Pgp、GST-π的表达及临床意义

目的 :检测结直肠腺癌Pgp、GST π的表达 ,探讨其临床意义。方法 :采用免疫组织化学SP法 ,检测结直肠癌标本 4 4例。结果 :Pgp表达阳性率为 5 9 0 9% (2 6 /44 ) ;GST π的表达阳性率为 70 4 5 % (31/44 ) ,与浸润深度有关 (P <0 .0 5 )。结论 :结直肠腺癌中可见Pgp、GST π表达 ,提示对相关化疗药物有耐药性 ,顺铂类药可在病程进展中发生获得性耐药 。

复方半枝莲防治二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌的研究

目的 :研究复方半枝莲 (SBC)对二乙基亚硝胺 (DEN)诱发大鼠肝癌的防治作用。方法 :利用免疫组化、流式细胞仪、血清和组织生化等检测方法 ,分别在第 14周和第 2 4周观察 SBC对 DEN诱发的肝癌形成过程的影响。结果 :中药组 14周时大鼠肝脏异型性增生灶明显较模型组少 ,2 4周时形成的肝癌结节小而少 ,模型组、中药组肝癌发生率分别为 75 .0 %、5 0 .0 % ;免疫组化显示中药组大鼠肝组织谷胱甘肽 - S-转移酶胎盘型阳性灶面积明显低于模型组 ;肝组织匀浆上清液谷胱甘肽 - S-转移酶含量以及血清 λ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶含量也明显低于模型组 ;流式细胞仪检测结果显示 ,中药组大鼠肝细胞 G0 - G1 期比例下降 ,G2 - M期比例升高。结论 :SBC能抑制癌前病变 ,延缓肝癌的形成 ,降低肝癌发病率 ,其作用机制之一可能为阻滞 G2 - M期细胞进展 。