骆驼胎盘提取物对小鼠免疫功能和巨噬细胞极化的影响

为了探究骆驼胎盘提取物(camel placenta extract,CPE)的免疫作用及其对巨噬细胞极化的影响,本研究将60只BALB/c小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组和试验组。试验组小鼠又分为CPE高、中、低剂量(1.2、0.6、0.3 mg/mL)组,腹腔注射CPE连续14 d。除空白对照组外,其余组小鼠试验结束前7 d注射环磷酰胺致免疫抑制。通过ELISA、流式细胞术、组织病理学、荧光定量PCR和Western blot方法分别检测各组小鼠血浆IgG、细胞因子、淋巴细胞亚群、淋巴器官形态学变化以及腹腔巨噬细胞表面分子iNOS、CD206的mRNA和蛋白表达水平,以评估CPE对小鼠免疫功能和巨噬细胞极化的影响。结果显示,试验组小鼠的脾脏和胸腺指数,CD19^(+)、CD40^(+)细胞百分比和IgG水平均显著高于模型对照组(P<0.05);与模型对照组相比,试验组CD4^(+)、CD8^(+)细胞百分比和IL-4水平显著升高(P<0.05),而IL-2水平极显著降低(P<0.01);试验组巨噬细胞CD206 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),而iNOS的表达无显著变化。以上结果表明,CPE对小鼠T、B细胞功能以及抑炎表型巨噬细胞极化均具有促进作用。

胎盘提取物促淋巴细胞增殖活性及稳定性实验初探

目的从人胎盘组织制备促进免疫细胞增殖提取物并寻求保存提取物的适宜条件。方法通过热处理胎盘匀浆液制备提取物 ,并用溴化四唑蓝染料结合法测定体外促小鼠脾淋巴细胞的增殖活性 ,同时对提取物进行放射性同位素60 Co照射。结果经Lowry′s法测定为每 1g胎盘组织含 2～ 3mg蛋白质 ,其促细胞增殖率 >80 % ,经同位素处理后低温保存数月活性不受影响。结论此法制备的提取物不仅活性高 ,且方法简便、重复性好 ,该提取物作为一种稳定、可靠、明显的促淋巴细胞增殖反应具有上规模开发、生产、应用于临床的价值。

人胎盘提取物对脐带血造血干细胞的体外扩增实验研究

目的研究人胎盘提取物对脐带血造血干细胞体外扩增的影响。方法分离脐带血造血干细胞体,用常规培养法和加入人胎盘提取物的方法进行体外扩增培养,扩增培养第1、2、3、4周分别进行单个核细胞(MNC)计数和造血祖细胞集落培养及计数。结果到第4周时胎盘提取物组MNC扩增最高可达78.25倍,而常规培养组仅增加了8.32倍;造血祖细胞集落计数显示第3周达高峰,第4周逐渐下降,但胎盘提取物组扩增集落形成细胞(CFC)的能力明显高于常规培养组。结论胎盘提取物能有效促进脐带血造血干细胞的体外增殖,但应避免长时间的体外扩增培养,以防止细胞发生分化,影响扩增质量。

马胎盘提取物对淋巴细胞的免疫调节作用

采用MTT法测定不同浓度马胎盘提取物(EPE)对正常、ConA和LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖活性以及NK细胞杀伤活性的影响;并用氨基酸自动分析仪检测马胎盘提取物中氨基酸的含量。MTT实验结果表明:马胎盘提取物(187.5～750μg/mL)明显增强正常淋巴细胞的活性;23.44～1500μg/mL明显抑制ConA诱导的T淋巴细胞增殖活性,750～1500μg/mL明显抑制LPS诱导的B淋巴细胞增殖活性,其对ConA诱导的T淋巴细胞增殖的抑制作用强于对LPS诱导的B淋巴细胞增殖的抑制作用;93.75～500μg/mL明显增强NK细胞对PC-3癌细胞的杀伤活性;氨基酸含量分析表明:其含有丰富的氨基酸,其中谷氨酸(7.53%)、天门冬氨酸(5.64%)和亮氨酸(5.54%)含量较高。因此马胎盘提取物对淋巴细胞可能具有一定的免疫调节作用。

胎盘提取物、脐带血在造血干细胞移植中应用的成功经验

作为出生婴儿附属品的胎盘和脐带血（脐血）在婴儿出生后大多会被丢弃，其实这是胎儿降世时带来的厚礼。自20世纪80年代以后，随着脐血和胎盘来源的细胞和蛋白成分成功应用于临床疾病的治疗，胎盘和脐血的应用价值也逐渐为人们所认知。

人胎盘提取物抑制结肠癌细胞的增殖及迁移

目的:探讨人胎盘提取物(human placenta extracts,HPE)对人结肠癌细胞株Caco-2及SW480增殖和迁移能力的影响。方法:用不同质量浓度HPE处理Caco-2和SW480细胞,CCK-8、Ki-67、CFSE法检测细胞增殖活性的变化,Annexin-V/PI及DAPI细胞核染色检测HPE对细胞周期及凋亡的影响,实时荧光定量PCR法检测HPE对细胞中BAX、CDK2及Cyclin A2基因表达的影响,划痕实验检测对细胞迁移能力的影响。建立裸鼠结肠癌移植瘤模型,随机分组分别单独或联合给予HPE和5-氟尿嘧啶(5-Fu),观察裸鼠移植瘤的生长状况。结果:HPE处理组Caco-2及SW480细胞增殖能力低于对照组[(0.82±0.01)vs(0.96±0.02),P<0.01;(0.90±0.03)vs(0.96±0.02),P<0.05],细胞凋亡率高于对照组[(20.47±1.32)%vs(11.01±3.82)%,P<0.01;(20.70±5.19)%vs(8.00±2.69)%,P<0.05];HPE处理组细胞胞质减少、核固缩、BAX基因表达增加[(3.23±1.90)vs(1.00±0.00),(2.25±0.55)vs(1.00±0.00),均P<0.05];细胞停留在细胞DNA复制S期,出现凋亡峰;Caco-2细胞CDK2及Cyclin A2基因表达降低(P<0.05);并且细胞的迁移能力低于对照组[(0.17±0.29)vs(1.50±0.50)mm,P<0.05]。HPE处理组裸鼠移植瘤体积小于对照组、生存率高于单用5-Fu组(P<0.05)。结论:HPE在体内外通过干预结肠癌细胞凋亡、阻滞细胞周期、抑制细胞增殖及迁移,可能对抑制肿瘤细胞增殖有一定作用。

人胎盘提取物对成骨细胞增殖、分化、矿化及骨愈合的实验研究

目的研究人胎盘提取物(human placenta extract,HPE)对体外成骨细胞的增殖、分化、矿化的影响,进一步了解HPE促进骨折愈合的机理。方法用成骨细胞系(h Fob1.19细胞),通过CCK-8、流式细胞术、Real-Time PCR法分别检测不同剂量的HPE(0、18μl、100μl、180μl、360μl)在不同时间对成骨细胞增殖的影响;通过检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)观察不同剂量的HPE和Rhbmp-2(0、18μl HPE、100μl HPE、100μl Rhbmp-2、100μl HPE+100μl Rhbmp-2)在不同时间对成骨细胞分化的影响;通过茜素红染色检测不同剂量的HPE(0、50μl、100μl、200μl)在不同时间对成骨细胞矿化的影响,系统研究体外HPE对成骨细胞增殖、分化、矿化的影响及其促进骨愈合的可能机制。结果空白对照组和加入不同剂量的HPE各组对成骨细胞的增殖、分化未观察到明显的影响(P>0.05),而加入不同剂量的HPE(50μl、100μl、200μl)各组对成骨细胞的矿化比空白对照组有明显促进作用(P<0.01)。结论体外HPE对成骨细胞的增殖、分化无明显影响,对成骨细胞的矿化有明显促进作用;HPE促进成骨细胞矿化可能是促进骨折愈合机制。

人胎盘提取物促进大鼠肝再生活性

为了研究开发新的的抗肝炎药物，探讨了人胎盘提取物（HPE）对ANIT（α－naphthylisothiocyanate)肝病态大鼠的肝保护，肝再生作用的影响。体内实验表明，HPE静脉给药，可使肝病态大鼠肝标记指数（Labeling index)提高16．5倍。初代培养大鼠肝细胞实验发现，HPE可使肝细胞DNA合成活性增高6倍，HPE可明显降低肝病态大鼠血清中胆红素以及转氨酶等值，加热后的HPE丧失其肝再生促进效果但仍保持其肝保护作用，利用肝素亲和力柱层析将HPE的有效成分分离后发现，HPE的肝再生促进效果主要与肝素亲和性成分有关，而肝素非亲和性成分可促进肝素亲和性成分的肝再生效果。结论：1．HPE可促进肝病态大鼠的肝再生效果。2．HPE中肝再生促进因子和肝保护因子分别与热稳定和热不稳定成分有关。3．HPE中肝素亲和性和非亲和性成分以协同作用促进肝细胞再生。

水解驴胎盘提取物对UV诱导皮肤细胞损伤的保护作用

[目的]探究水解驴胎盘提取物防护光损伤的效果与作用机制,旨在填补水解驴胎盘提取物在防护UV光损伤方面的研究空白,实现驴胎盘的高值化利用。[方法]采用CCK-8方法探究水解驴胎盘提取物对HS68和HaCaT细胞增殖率的影响,利用UVA和UVB分别诱导HS68和HaCaT细胞建立体外光损伤模型,研究水解驴胎盘提取物对UV损伤HS68和HaCaT细胞的保护作用。[结果]0.10%~10.00%(V/V)的水解驴胎盘提取物可显著促进HS68和HaCaT细胞生长;1.00%和0.50%(V/V)水解驴胎盘提取物可显著减弱UVB对HaCaT细胞的损伤,显著减少细胞内ROS的产生和MDA的分泌,显著增加细胞内SOD活性;1.00%(V/V)水解驴胎盘提取物可显著降低UVA辐射HS68细胞造成的MMP-1、MMP-3和MMP-9 mRNA表达上升,但不能改善COLⅠ和COLⅢmRNA表达的减少。[结论]水解驴胎盘提取物能够防护UVA和UVB造成的皮肤光损伤,可能与提高抗氧化酶活性、降低脂质过氧化程度、抑制金属蛋白酶的异常分泌有关。

胎盘提取物对肿瘤化疗的辅助调节作用研究

目的:研究胎盘提取物(PIP)对减轻肿瘤化疗的毒性,增强疗效的效果。方法:采用动物实验方法,对荷瘤动物施于化疗的同时加喂PIP,观察抑制率和白细胞总数的变化。结果:化疗同时给予PIP,能显著提高抑制率(STR)(P<0.05);能迅速回升因化疗造成的外周血白细胞减少(P<0.01)。结论:在肿瘤化疗中PIP可协同抑制肿瘤,提高外周血中白细胞总数,进而调节生理功能,修复受损的组织或细胞。与其含有大量活性物质,提高机体免疫功能和抑瘤作用有关。

308nm准分子激光联合人胎盘提取物治疗白癜风疗效评价

目的:评价308 nm准分子激光联合人胎盘提取物治疗白癜风的疗效。方法:220例白癜风患者随机分为研究组和对照组,每组110例。研究组患者(进展期29例,稳定期81例;寻常型95例,节段型15例)给予308 nm准分子激光照射联合人胎盘提取物外涂;对照组(进展期29例,稳定期81例;寻常型93例,节段型17例)仅照射308 nm准分子激光。治疗后4周评价疗效。结果:研究组治疗显效率为81.81%高于对照组的63.63%(P<0.05)。研究组寻常型、肢端部位及稳定期白癜风显效率分别为85.26%、70%及86.42%高于对照组的66.67%、27.27%及69.14%(均P<0.05);两组节段型及进展期治疗显效率无明显差别(P>0.05)。结论:308 nm准分子激光联合人胎盘提取物对寻常型、稳定期以及肢端型白癜风有较好的疗效。

人胎盘提取物药理作用研究进展

健康产妇胎盘提取物具有肝保护、抗炎、抗氧化、促进癌细胞凋亡、改善创伤和促进神经再生等作用,临床主要用于抗疲劳、慢性肝病和癌症辅助治疗等。本文对人胎盘提取物药理作用研究进展进行了综述。

人胎盘提取物对甲基磺酸乙酯致果蝇伴性隐性致死突变的抑制作用

以甲基磺酸乙酯（ＥＭＳ）为致突变的阳性对照物，观察了人胎盘提取物（ＨＰＥ）对ＥＭＳ致果蝇伴性隐性致死突变的抑制作用。结果表明，ＥＭＳ的致死突变率为９．０７１％；ＥＭＳ染毒后喂饲含１０％、５％和２．５％ＨＰＥ培养基的３组果蝇，其致死突变率分别为６．１８４％、６．７２０％和７．９０７％，与ＥＭＳ阳性组比较，大、中二剂量组明显降低，Ｐ＜０．０５。喂饲ＨＰＥ果蝇的精子、精细胞和精母细胞阶段的伴性隐性致死突变率分别为８．２３５％、６．６４９％和５．９０６％，均低于ＥＭＳ阳性组中各细胞阶段的致死突变率，Ｐ＜０．０５。表明ＨＰＥ可抑制ＥＭＳ的致基因突变作用，且对不同阶段的生殖细胞有一定的保护作用。

人胎盘提取物药理作用研究进展

健康产妇胎盘提取物具有肝保护、抗炎、抗氧化、促进癌细胞凋亡、改善创伤和促进神经再生等作用,临床主要用于抗疲劳、慢性肝病和癌症辅助治疗等。本文主要对人胎盘提取物药理作用研究进展进行了综述。

酶解法和超滤法获得羊胎盘提取物对人脐静脉内皮细胞增殖影响差异

目的探讨超滤法和酶解法获得的羊胎盘提取物对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响。方法采用Tricine-SDS-PAGE电泳对其分子量进行测定;通过MTT法检测其对HUVEC增殖的影响;应用流式细胞技术检测其对HUVEC细胞周期的影响。结果 Tricine-SDS-PAGE电泳显示,超滤法获得的胎盘提取物由4条主要条带组成,分别为7kDa、15kDa及大于42kDa的两条带,酶解法获得的胎盘提取物主要条带为1.6kDa-42kDa的弥散条带及大于42kDa的5条带;酶解法提取物比超滤法增加了200-230nm的吸收峰。MTT法显示两种方法获得的羊胎盘提取物作用在HUVEC细胞72h后,对细胞增殖具有促进作用,并显现出浓度依赖性。流式细胞仪检测结果表明,酶解法产物作用下,HUVEC细胞周期中S期增加比例高于超滤法组。结论超滤法和酶解法获得的羊胎盘提取物对HUVEC细胞均有增殖促进作用,其中酶解法制备的胎盘提取物对HUVEC增殖促进作用强于超滤法。

人胎盘提取物对实验性肝损伤保护作用的观察

本文采用CCL4诱导大鼠肝损伤模型,治疗各组采用不同途径、不同剂量给予人胎盘提取物观察大鼠血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),乳酸脱氢酶(LDH),胆碱酯酶(CHE),超氧化物歧化酶(SOD)的变化,并做肝脏病理切片检查,研究人胎盘提取物对实验性肝损伤大鼠的保护作用。结果表明,人胎盘提取物对CCL肝损伤有一定的保护作用。

人胎盘提取物对D－氨基半乳糖所致大鼠急性肝损伤的保护作用及成分分析

目的研究人胎盘提取物（HPE）对D－氨基半乳糖（D－GalN）所致大鼠急性肝损伤（ALI）的保护作用并检测HPE成分。方法①ALI模型及干预：SPF级SD雄鼠40只，4～6周龄，体质量（110±10） g，动物许可编号为SCXK（黔2012－0001）。随机分为正常对照组、模型组、异甘草酸镁（MgIG）组、HPE组、MgIG＋HPE组，以D－GalN诱导ALI，检测各组的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、谷氨酸氨基转移酶（AST）、一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）、总抗氧化能力（T－AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）水平，另以HE染色观察病理变化。②十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）检测HPE的相对分子质量。③液相色谱质谱－飞行时间质谱联用（LCMS－TOF）进行组分鉴定。④蛋白芯片定性与定量结合检测含有的功能蛋白。结果①HPE可降低血清及肝组织中的NO[（2.7±0.2） μmol/L、（4.0±0.1） μmol/mg蛋白]、MDA[（18.2±0.6） nmol/ml、（2.1±0.7） μmol/mg蛋白]含量，升高SOD[（214.2±14.5） U/ml、（75.5±7.0） U/mg蛋白]、T－AOC含量[（7.3±0.5） U/ml、（2.0±0.2） U/mg蛋白]（P〈0.05），光镜下显示HPE能减轻大鼠肝脏病理改变。②电泳结果显示HPE的相对分子质量在1 200～4 600之间。③LCMS得出HPE有7个主峰，经TOF鉴定分别为苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸、胸腺嘧啶、尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤。④蛋白芯片结果显示，HPE中含有较高含量的功能蛋白包括有TGF－β、IL－9、IGF－1、IL－29、TNF－α，分别为524、311.3、212.8、112.9、94.2 pg/ml。结论①HPE对D－GalN所致大鼠ALI有一定的保护作用。②HPE含有多种氨基酸及核酸，主要含有的功能蛋白有TGF－β、IGF－1、IL－9、IL－29、TNF－α。

测定负载人胎盘提取物的新型纳米凝胶支架系统

目的 介绍一种新型复合纳米凝胶负载入胎盘素提取物过程.方法 取10 mg异亮氨酸-赖氨酸-缬氨酸-丙氨酸-缬氨酸（IKVAV）、自组装多肽分子（RAD16）、FGL多肽两亲性分子（FGL-PA）、精氨酸、甘氨酸和天冬氨酸合成多肽（RGD）联合制作理想纳米凝胶载体,纳米纤维凝胶稀释O、50、100倍后检测实验过程.结果 纳米纤维凝胶的最佳配比：IKVAV∶ RGD∶ FGL-PA=1∶1∶1.人胎盘提取液纳米纤维凝胶的平均粒径为212.8 nm,缓释时间达4d以上.包裹人胎盘提取液纳米纤维中人胎盘提取液和原料药结构保持基本完整.结论这种新型纳米复合材料极可能为人胎盘素提取物提供理想的药物运载系统.

胎盘多肽、鹿瓜多肽联合抗风湿类药物治疗类风湿性关节炎临床观察

目的:在慢作用抗风湿药的基础上联合应用胎盘多肽、鹿瓜多肽,旨在进一步提高类风湿性关节炎(RA)疗效。方法:RA患者75例,随机分为观察组50例和对照组25例。对照组给予来氟米特10mg,口服1次/d,甲氨蝶呤片5mg,口服2次/周;观察组在对照组用药基础上静滴胎盘多肽8ml,鹿瓜多肽24mg,1次/d,连用10d,2月后进行疗效评定。结果:两组患者在DAS28评分及HAQ评分均有明显改善,观察组优于对照组(P<0.05),两组患者ESR、CRP、RF、CCP均有下降,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:胎盘多肽、鹿瓜多肽联合DMARDs治疗RA提高了临床疗效,减轻了DMARDs的副作用,提高了患者的依次性和耐受性,值得临床推广应用。

胎盘多肽注射液联合化疗治疗下咽癌的疗效观察

目的探讨胎盘多肽注射液联合化疗治疗下咽癌的效果。方法选择2010年8月—2012年8月收治的下咽癌37例,根据有无使用胎盘多肽注射液分为观察组20例和对照组17例。对照组给予单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上给予胎盘多肽注射液,均治疗3个周期。评估两组临床疗效及化疗毒副反应,检测T淋巴细胞和自然杀伤(NK)细胞、鳞状细胞癌相关性抗原(SCCAg)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、角化素蛋白片段19(CYFRA21-1),评估患者功能状态及生活质量;记录1、3年存活率。结果两组总有效率及1、3年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞较治疗前和对照组升高,对照组治疗后较治疗前下降(P<0.05);两组治疗后SCCAg、CEA、CA19-9、CYFRA21-1均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后功能状态评分高于治疗前,生活质量调查问卷评分低于治疗前,且观察组改善情况优于对照组(P<0.05)。观察组消化道反应、白细胞下降、血小板下降发生率低于对照组(P<0.05)。结论胎盘多肽注射液联合化疗治疗下咽癌可改善机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高化疗耐受性。