银杏叶提取物对胎鼠皮质神经元细胞的影响

[目的]在正常条件和缺氧条件下研究银杏叶提取物对胎鼠皮质神经元细胞的影响。[方法]在正常条件和缺氧条件下分别检测对照组和加药组的细胞活性值、细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)含量和丙二醛(MDA)含量。[结果]在正常培养下,加药组细胞活性高于对照组,差异有统计学意义;加药组的LDH值小于对照组,差异有统计学意义;加药组的SOD值和MDA值与对照组差异无统计学意义;在缺氧条件下,加药组细胞活性高于对照组,差异有统计学意义;加药组的LDH值也高于对照组,差异有统计学意义;加药组的SOD值和MDA值均高于对照组,差异有统计学意义。[结论]在正常培养条件下,本实验所选银杏叶提取物可以促进神经元细胞生长,降低细胞膜损伤,对细胞抗氧化性无显著影响;在缺氧培养条件下,本实验所选银杏叶提取物可以促进神经元细胞生长,增加细胞膜损伤,可以提高细胞抗氧化性。

在缺氧条件下永磁磁场对胎鼠皮质神经元细胞生长、凋亡以及形态的影响

目的:在缺氧培养条件下,研究不同强度永磁磁场对胎鼠皮质神经元细胞生长、凋亡以及形态的影响。方法:将极面中心实测磁感强度为44.8 mT、90.6 mT、182.1 mT的3组圆片磁源(简称为A组、B组、C组),用有限元数值法计算出实际作用在细胞上的磁感强度范围,将以上3组不同强度磁场作用在胎鼠皮质神经元上,在缺氧条件下对细胞进行体外培养,实验分为对照组和加磁组,72h后分别检测细胞活性、细胞凋亡和细胞形态。结果:与对照组相比较,实验用各磁感强度加磁组细胞活性差异均无统计学意义;各磁感强度加磁组细胞凋亡率均低于对照组;在磁场作用下会降低细胞形态和细胞溶解。结论:在缺氧培养条件下,实验用各磁感强度组磁场对胎鼠皮质神经元细胞生长无显著影响,但会对细胞凋亡和细胞形态产生一定的影响。

永磁磁场对胎鼠皮质神经元细胞超氧化物歧化酶及丙二醛含量的影响

目的观察在正常培养条件及缺氧培养条件下不同强度永磁磁场对胎鼠皮质神经元超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量的影响。方法采集胎鼠皮质神经元分别在正常条件及缺氧条件下培养，神经元细胞在上述培养条件下又分为对照组及加磁组，加磁组根据给予的磁场强度高低（磁源极面中心磁感强度分别为44．8mT、90．6mT、182．1mT）细分为A组、B组及C组，对照组细胞未给予磁场干预。于细胞培养72h后分别检测细胞培养上清液中SOD及MDA含量。结果在正常培养条件下，A组、B组神经元培养上清液中SOD值[分别为（13．132±0．538）U／ml、（12．452±1．236）U／ml]与对照组[（12．882±0．713）U／ml]间差异均无统计学意义（P〉0．05），C组SOD值[（10．844±2．385）U／ml]则明显低于对照组（P〈0．05）；A组、B组及C组培养上清液中MDA值[分别为（1．520±0．162）nmol／ml、（1．190±0．113）nmol／ml、（1．264±0．120）nmol／ml]均显著高于对照组[（0．952±0．133）nmol／ml]（P〈0．05）；在缺氧培养条件下A组、B组、C组SOD值[分别为（35．089±0．412）U／ml、（35．412±0．420）U／ml、（34．999±0．452）U／ml]及MDA值[分别为（9．865±0．719）nmol／ml、（10．102±0．719）nmol／ml、（10．380±0．666）nmol／ml]与对照组[SOD值为（34．964±1．818）U／ml，MDA值为（8．686±3．751）nmol／ml]间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论在正常培养条件下本研究所用各强度永磁磁场均可诱发胎鼠皮质神经元氧化损伤；在缺氧培养条件下本研究所用各强度永磁磁场对胎鼠皮质神经元氧化损伤均无明显影响作用。

永磁磁场对皮质神经元细胞生长与凋亡的影响

目的:以磁源空间磁场定量计算为依据,在正常条件下研究不同强度永磁磁场对胎鼠皮质神经元细胞生长与凋亡的影响。方法:选取极面中心磁感强度为44.8 mT、90.6 mT、182.1 mT的3组圆片磁源,简称为A组、B组、C组,采用有限元数值法计算其空间磁场,得出实际作用在细胞上的磁感强度;将3组强度的磁源分别在正常培养条件下作用于胎鼠皮质神经元细胞进行体外培养,72h后检测细胞活性,细胞凋亡和细胞形态。结果:在实验用各磁场组细胞活性均高于对照组;A组胎鼠皮质神经元凋亡率低于对照组,B、C组细胞凋亡率高于对照组;细胞形态在磁场作用下产生细胞凋亡现象。结论:实验所使用各磁感强度组磁场对胎鼠皮质神经元细胞生长和凋亡均产生一定影响。

脑源性神经营养因子真核表达载体转染人脐带间充质干细胞

背景:干细胞移植是神经损伤修复领域的研究热点,目前多数研究集中于神经干细胞和骨髓干细胞移植研究,而脐带间充质干细胞相关研究目前国内刚刚起步,后者较前者具有来源广泛,伦理限制少等优势。目的:构建脑源性神经营养因子真核表达载体,并将其转染至人脐带间充质干细胞中,建立稳定表达脑源性神经营养因子的细胞模型。方法:应用反转录PCR获得脑源性神经营养因子的基因序列,然后将脑源性神经营养因子的基因序列插入到pcDNAⅢ载体的多克隆位点,构建脑源性神经营养因子蛋白表达载体,并转染脐带间充质干细胞;WesternBlot体外检测携带脑源性神经营养因子基因的脐带间充质干细胞的脑源性神经营养因子蛋白表达水平;取培养好的PC12细胞和胎鼠皮质神经元加入含脑源性神经营养因子的脐带间充质干细胞培养基,检测脑源性神经营养因子蛋白的生物活性。结果与结论:成功构建脑源性神经营养因子真核表达载体,该载体能在脐带间充质干细胞中高水平表达脑源性神经营养因子蛋白,表达的脑源性神经营养因子蛋白体外检测具有生物活性。可见脐带间充质干细胞有可能作为脑源性神经营养因子真核表达载体用于神经损伤修复研究。