细胞微载体培养技术用于鸡胚原代细胞培养及鸡新城疫病毒的增殖

以细胞微载体培养技术,用DEAE-Sephadex A 50,Cytodex 3二种微载体,对鸡胚原代细胞进行培养研究,并用在微载体上培养的鸡胚细胞感染鸡新城疫Ⅰ系毒,制备鸡新城疫Ⅰ系细胞苗免疫鸡,与普通细胞培养及鸡胚增殖病毒制备的鸡新城疫Ⅰ系苗比较,我们得到了在微载体培养系统有较高的细胞产量,较高的病毒滴度,培养物制备疫苗抗原性也好的结果。

几种鸡胚原代细胞的制备方法

在病毒分离、繁殖，中和试验及药物毒理试验中，细胞培养是经常被选用的技术。本文描述通过选择不同日龄的鸡胚，分别对皮肤上皮细胞、肝细胞和肾细胞进行了组织培养，确定了生长所需的培养液要求。认为１２日龄鸡胚适于皮肤上皮细胞的制备，１７～２０日龄鸡胚适合于肝细胞、肾细胞的制备，并确定了细胞生长的ｐＨ条件。

禽腺病毒鸽分离株在鸡胚原代细胞上的生长特性和血清学特征

禽腺病毒（ＦＡＶ）在禽类中广泛分布，现有知识大多来源于由１２个血清型（ＦＡＶ１－１２）组成的Ⅰ群鸡腺病毒。ＭｃＦｅｒａｎ等（１９７６）首次报道了鸽的腺病毒，两个分离株被鉴定为ＦＡＶ血清型８。以后的几篇报道表明腺病毒很可能与幼鸽的包涵体肝炎有关。最近有...

以具有WPRE调控元件的杆状病毒为载体在鸡胚原代细胞中表达新城疫病毒F基因

【目的】构建具有哺乳动物细胞特异性启动子和基因转录后调控元件的重组杆状病毒转移载体,优化的重组杆状病毒可介导新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)F基因在鸡原代骨骼肌细胞中进行高效表达。【方法】提取NDV La Sota株病毒RNA基因组,用RT-PCR技术扩增F基因,将其克隆到自主构建的具有转录后调控元件(Woodchuck hepatitis virus post-transcriptional regulatory element,WPRE)的杆状病毒转移载体的CMV启动子下游,通过Bac-to-Bac系统获得F重组Bacmid,经转染Sf9昆虫细胞后获得F重组杆状病毒。重组病毒经扩增后以50个MOI感染鸡原代骨骼肌细胞,接种72 h后裂解细胞收获蛋白。比较分析WPRE调控元件对蛋白表达水平的影响。【结果】经Western blot证实在鸡原代骨骼肌细胞中表达了NDV F蛋白,分子量约56 kDa,与预测蛋白大小一致,且能被NDV阳性血清所识别。添加WPRE转录后调控元件的重组杆状病毒介导F蛋白的表达效果与添加10 mmol/L丁酸盐法基本相同,但对细胞几乎没有毒性。【结论】优化后的重组杆状病毒可以向鸡原代细胞中传递NDV F基因,并在CMV的启动下表达具有反应原性的F蛋白,添加的转录后调控元件WPRE可以增强杆状病毒介导外源基因在鸡原代细胞中的表达水平。本研究为研制NDV及其他重要禽类传染病的杆状病毒载体基因工程疫苗奠定了基础。

果糖和胰岛素对鹅胚原代肝细胞硬脂酰辅酶A去饱和酶1基因表达量的影响

本试验旨在研究果糖和胰岛素对鹅胚原代肝细胞硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)基因表达量的影响。以鹅胚原代肝细胞为试验对象,研究不同浓度果糖(0、10、30、50 mmol/L)、胰岛素(0、50、100、200 nmol/L)以及两者协同作用(10 mmol/L果糖+50 nmol/L胰岛素、10 mmol/L果糖+200 nmol/L胰岛素、50 mmol/L果糖+50 nmol/L胰岛素、50 mmol/L果糖+200 nmol/L胰岛素)对鹅胚原代肝细胞SCD1基因表达量的影响。结果表明:10 mmol/L果糖能够极显著上调鹅胚原代肝细胞SCD1基因表达量(P<0.01),30、50、100 mmol/L果糖对SCD1基因表达量均无显著影响(P>0.05);200 nmol/L胰岛素能够显著上调SCD1基因表达量(P<0.05);10 mmol/L果糖和200 nmol/L胰岛素协同作用能极显著上调SCD1基因表达量(P<0.01)。结果提示,适宜的果糖、胰岛素单独添加以及协同作用均能上调鹅胚原代肝细胞SCD1基因表达量。

构建具有巨细胞病毒(CMV)启动子的杆状病毒高效表达载体并利用其在鸡胚原代细胞中表达eGFP基因

【目的】杆状病毒载体在哺乳动物细胞中不复制,具有极高的生物安全性,而通过引入细胞特异性启动子、"病毒假型化"、添加不同功能调控元件等优化手段,杆状病毒可转导的细胞类型明显增多、转导效率明显增高。优化的重组杆状病毒可以在鸡细胞中表达,确定重组杆状病毒在鸡细胞中高效表达的条件,为禽类基因工程疫苗的开发奠定了坚实的基础。【方法】本研究以增强型绿色荧光蛋白(Enhanced GreenFluorescent Protein,eGFP)为报告基因,构建含巨细胞病毒(Cytomegaoviyns,CMV)启动子启动的重组转座载体,并且通过病毒假型化(TM/CTD of VSV-GED)、添加转录后调控元件(Woodchuck hepatitis virus post-transcriptional regulatory element,WPRE)和腺病毒反向重复序列(Inverted terminal repeats,ITRs)等手段优化重组杆状病毒表达载体,最终利用重组杆状病毒对鸡胚原代细胞的侵染进行eGFP的表达,比较分析不同重组载体对蛋白表达水平的影响。【结果】eGFP表达结果显示,12 h便可在倒置荧光显微镜下检测出eGFP的表达,随着时间的延长,eGFP表达效率先增加后降低。经过VSVGED病毒假型化的重组杆状病毒转导效率从36%增加至48.2%。添加转录后调控元件WPRE的重组杆状病毒介导eGFP的表达效果与添加10mmol/L丁酸盐法基本相同,但对细胞几乎没有毒性。从72 h内的eGFP表达强度看,只有添加ITRs元件的重组杆状病毒的表达强度随时间的延长而极缓慢增加。【结论】eGFP表达结果显示,利用VSVGED病毒假型化手段可以提高杆状病毒转导鸡胚原代细胞的效率;添加转录后调控元件WPRE的重组杆状病毒介导eGFP的表达效果与添加丁酸盐法基本相同,可以增强杆状病毒介导报告基因在鸡胚原代细胞中的表达水平;添加ITRs元件的重组杆状病毒具有延长eGFP表达时间的作用。

(—)-HCA对鸡胚原代肝细胞增殖和线粒体功能的影响

试验旨在研究(—)-HCA对鸡胚原代肝细胞增殖和线粒体超微结构及功能的影响。笔者选用终浓度为0、1、10和50μmol·L^(-1)的(—)-HCA处理鸡胚原代肝细胞后收集细胞,检测细胞增殖及线粒体功能相关指标。结果表明,(—)-HCA处理可促进鸡胚原代肝细胞增殖,10μmol·L^(-1)(—)-HCA处理可极显著升高S期和G2/M期细胞比例(P<0.01),并提高周期相关因子的mRNA转录。1~50μmol·L^(-1)(—)-HCA处理对鸡胚原代肝细胞线粒体形态、数量和膜电位均无显著影响(P>0.05),但(—)-HCA处理可显著升高原代鸡胚肝细胞线粒体中柠檬酸合酶和琥珀酸脱氢酶活性(P<0.05)。结果提示,(—)-HCA处理可通过调节周期相关因子的表达而促进鸡胚原代肝细胞的增殖,同时其可通过加速三羧酸循环进而增强细胞的能量代谢水平。

鸵鸟胚原代组织细胞的培养及鉴定

为研究鸵鸟胚成纤维、肝、肾、脑组织原代细胞的体外分离培养方法,试验选择28胚龄的鸵鸟胚组织,通过胰蛋白酶消化法与组织块贴壁培养法分离培养原代细胞。通过细胞HE染色形态观察、细胞活性与生长曲线测定、RT-qPCR测定细胞基因标志物对细胞类型进行鉴定。结果显示:组织块贴壁法培养的细胞12 h后开始生长,胰酶消化法分离培养的细胞,4 h后开始贴壁生长,且采用胰酶消化法获得的细胞传代后状态良好,生长变快;HE染色显示成纤维细胞、肝细胞与肾细胞为多角形或长梭形,脑细胞多呈星状与三角形;RT-qPCR结果显示,与原代细胞相比次代细胞的标志物基因ALB、CD105、CD90、CD73、WT-1、Emx-2、Wnt-4、CD133 mRNA表达水平均明显升高。研究表明,利用胰酶消化法与组织块贴壁培养法均可分离出鸵鸟胚原代细胞,但胰酶消化法分离的细胞更适合后期深入研究细胞功能,为进一步研究奠定基础。

(-)-羟基柠檬酸调控鸡胚原代肝细胞脂滴沉积的机制

[目的]本文旨在研究(-)-羟基柠檬酸[(-)-HCA]对鸡胚原代肝细胞脂滴沉积的影响及其机制。[方法]选用含(-)-HCA的培养液孵育鸡胚原代肝细胞后,油红染色法检测鸡胚原代肝细胞中脂滴的数量和总面积;试剂盒法检测鸡胚原代肝细胞中甘油三酯、葡萄糖含量及糖代谢、呼吸链关键酶活性。[结果](-)-HCA处理显著降低鸡胚原代肝细胞中甘油三酯含量、脂滴数量和总面积,但对细胞活力和死亡率无显著影响。(-)-HCA处理提高了鸡胚原代肝细胞中葡萄糖消耗量,显著降低了柠檬酸裂解酶活性和细胞质中乙酰辅酶A含量。(-)-HCA处理显著提高了鸡胚原代肝细胞中葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶1、丙酮酸激酶、丙酮酸脱氢酶(E1)、乌头酸酶、琥珀酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、柠檬酸合酶、NADH脱氢酶和ATP合酶活性。[结论](-)-HCA通过抑制柠檬酸裂解酶的活性减少细胞质中乙酰辅酶A的供给,并通过增强糖代谢和呼吸链中关键酶活性而加速能量代谢,最终抑制了鸡胚原代肝细胞中脂滴的沉积。

鸭呼肠孤病毒强毒株致鸭胚原代成纤维细胞凋亡的研究

通过光镜、电镜、DNA Ladder法、流式细胞术、荧光染色对鸭呼肠孤病毒（DRV）诱导鸭胚原代成纤维细胞（DEF）凋亡情况进行检测。结果显示，光镜可见细胞形态学上出现细胞皱缩，染色质浓染边移；电镜观察到细胞胞浆浓缩，细胞核染色质凝聚、部分形成凋亡小体；荧光染色结果显示，在感染后24h有激发绿色荧光的凋亡细胞出现，随着时间的推移，激发红色荧光的死亡细胞数量增多；DNA Ladder检测到感染后24～144h的DNA样品呈梯形条带；流式细胞术于感染后24h检测到凋亡细胞，其数量在72～96h达到高峰，144h开始下降。研究结果表明，DRV在DEF增殖的过程中具有诱导宿主细胞凋亡的作用。

甜菜碱对鹅胚原代肝细胞脂肪代谢和DNA甲基化的影响及调控机制

本试验旨在研究甜菜碱对鹅胚原代肝细胞脂肪代谢和DNA甲基化的影响及调控机制。以鹅胚原代肝细胞为试验对象,试验1:研究不同浓度[0(对照)、2.5、5.0和10.0 mmol/L]甜菜碱培养液对鹅胚原代肝细胞DNA甲基化相关酶活性和泛酰巯基乙胺酶-1(VNN-1)启动子区域DNA甲基化的影响;试验2:研究不同处理[正常培养液(对照)、5.0μmol/L DNA甲基化酶抑制剂(AZA)、5.0 mmol/L甜菜碱、5.0μmol/L AZA+5.0 mmol/L甜菜碱]培养液对鹅胚原代肝细胞VNN-1和脂肪酸合成酶(FAS)基因表达的影响,探索VNN-1启动子区域甲基化调控基因表达的分子机制。结果表明:1)2.5、5.0和10.0 mmol/L甜菜碱组肝细胞的低密度脂蛋白(LDL)含量显著低于对照组(P<0.05)。2)S-腺苷甲硫氨酸/S-腺苷同型半胱氨酸(SAM/SAH)比值随着甜菜碱浓度的增加呈上升趋势,呈显著一次线性关系(P<0.05)。3)5.0和10.0 mmol/L甜菜碱组肝细胞VNN-1基因表达量显著低于对照组和2.5 mmol/L甜菜碱组(P<0.05);5.0和10.0 mmol/L甜菜碱组肝细胞VNN-1启动子区域DNA甲基化水平显著高于对照组(P<0.05)。4)AZA处理96 h时,AZA组和AZA+甜菜碱组肝细胞中VNN-1基因表达量显著高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,处理48 h时,AZA处理显著提高了肝细胞中FAS基因表达量(P<0.05)。综上所述,鹅胚原代肝细胞培养液中添加甜菜碱能抑制肝细胞的脂质积累,提高细胞总体的DNA甲基化水平,且VNN-1启动子区域的甲基化负反馈调节其基因表达。AZA抑制DNA甲基化后发现VNN-1和FAS的高表达与DNA去甲基化相关。

蟛蜞菊醇提物对原代鸡胚心肌细胞抗热应激作用研究

为探究蟛蜞菊醇提物对原代鸡胚心肌细胞抗热应激作用的影响。研究选取12胚龄的文昌鸡胚构建原代心肌细胞体外模型。采用MTT法测定蟛蜞菊醇提物对心肌细胞活性和抗热应激损伤的影响。通过研究热应激组(45℃)与常温组(37℃)的心肌细胞上清液中AST和LDH含量变化,并运用Western Blot检测细胞中Hsp70的表达量,分析醇提物对减缓心肌细胞抗热应激损伤的作用。蟛蜞菊醇提物浓度为0.5~50μg/ml时对心肌细胞无毒性并具有促进活性作用。热应激处理下,醇提物浓度为5~20μg/ml时能够极显著提高心肌细胞的活性(P<0.01),并降低AST和LDH酶含量(P<0.01)。同时,蟛蜞菊醇提物促进了Hsp70的表达量,且表现出浓度依赖性作用,并且在蟛蜞菊醇提物浓度为20μg/ml时作用最佳。结果表明,适当浓度的蟛蜞菊醇提物可以有效减缓热应激对原代鸡胚心肌细胞的损伤,并诱导细胞显著提高Hsp70表达。

鸡胚细胞的传代培养和麻疹病毒的增殖

为了建立原代鸡胚细胞的传代培养工艺,探究传代鸡胚细胞对麻疹病毒的敏感性和适应性,本研究将原代鸡胚细胞进行传代培养,分别采用原代鸡胚细胞和传代鸡胚细胞培养麻疹病毒沪-191(Shanghai-191,S-191)株毒种,并对病毒收获液进行滴度检测和基因序列测定。结果显示,原代鸡胚细胞可稳定传代培养至第10代,各代次细胞生长趋势相似;第5代鸡胚细胞染色体检查为正常染色体核型;第8代鸡胚细胞成瘤性检查未见成瘤;采用第3、5代鸡胚细胞制备的麻疹病毒滴度水平高于原代鸡胚细胞,但无显著性差异(n=3,P>0.05),编码病毒核蛋白(nucleoprotein,N)和血凝素蛋白(hemagglutinin,H)的基因序列与S-191株完全一致,未发生变异。本研究证实,原代鸡胚细胞可进行传代培养,各代次鸡胚细胞对麻疹病毒的敏感性不变,产毒水平无显著差异,可用于培养麻疹病毒。

番鸭呼肠孤病毒p10.8蛋白致细胞凋亡功能

为确定番鸭呼肠孤病毒(DRV)p10.8蛋白的生物学功能,本研究采用RT-PCR方法扩增DRVS14株p10.8编码基因,将其克隆到真核表达载体中,构建了重组表达质粒pcDNA-p10.8;通过转染鸭胚成纤维细胞(DEF),首次对p10.8蛋白的凋亡功能进行了研究。细胞转染48h后,Hoechest、DNALadder和TUNEL法的细胞凋亡检测结果显示:光镜下可见细胞形态学上出现的细胞皱缩,Hoechest染色后可见细胞核固缩,染色质凝固成团块状;DNALadder法可检测到凋亡细胞DNA样品呈梯形条带;TUNEL法可观察到褐色调亡细胞的存在。以上结果均表明,p10.8在DEF中的表达具有诱导宿主细胞凋亡的作用,是番DRV的凋亡蛋白。

汉坦病毒感染细胞整合素受体信号转导相关差异表达基因筛选

通过基因芯片技术观察汉坦病毒感染细胞后整合素受体信号转导相关基因的差异表达,以探讨汉坦病毒进入细胞的分子机制。用汉滩病毒76-118株感染原代人胚肺成纤维细胞,同时设立正常对照细胞,于感染后第6h、24h和96h同时抽提感染组与正常对照组细胞总RNA,利用荧光标记dUTP逆转录制备cDNA探针,与人类受体及信号转导类表达谱芯片杂交,并对Cy3、Cy5荧光信号做扫描分析。结果显示有37项基因出现差异表达,其中31项基因在感染后6h出现差异表达,13项下调、18项上调;但在感染后24h和96h分别只有5项和4项基因出现表达差异;而且整合素信号转导通路中的重要基因如一些蛋白激酶相关基因在感染6h表达增强,丝化增强子1在感染6h和96h表达下调,微管相关蛋白1A在感染6h表达上调、感染24h和96h表达下调。这些进一步说明汉坦病毒感染细胞与整合素有关。

引起成人腹泻的新轮状病毒在原代人胚肾细胞上的培养和传代

目的 探讨用细胞培养系统在体外培养新轮状病毒 (RV)。方法 含新RV的病人粪便标本经高浓度胰蛋白酶 (10 0 μg/ml) 37℃作用 1h ,接种于原代人胚肾 (PHEK)细胞 ,37℃吸附 1h后 ,补加无血清含胰蛋白酶 (10 0 μg/ml)的DMEM ,37℃转鼓培养 3d ,收获细胞培养液 ,冻融 1次 ,作为下一代培养的接种物 ,培养传代。用聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫荧光 (IF)、电镜 (EM)、免疫电镜 (IEM)等方法对细胞培养液进行病毒核酸、抗原及形态检查。结果 从 10份粪便标本中培养分离到 1株病毒 ,定名为J19。该病毒在PHEK细胞上稳定培养传代 (2 8代 ) ,其病毒核酸 (dsRNA)电泳图型与初始用于接种细胞的粪便标本中的dsRNA电泳图型完全一致 ,而与A、B、C组RVdsRNA电泳图型明显不同。J19株感染的细胞与病人恢复期血清呈IF阳性反应 ,与成人腹泻轮状病毒 (ADRV)腹泻病人恢复期血清、兔抗A组RV和兔抗ADRV血清均为IF阴性 ;EM和IEM在该病毒的细胞培养液中观察到 ,在形态上与初始接种物中病毒一样的轮状病毒颗粒 ,而且可被新RV腹泻病人恢复期血清凝集。结论 成功地从含新RV的成人腹泻粪便标本中分离培养出 1株轮状病毒———J19,并能在细胞稳定传代。J19株不属于A、B、C组RV ,而是一种新RV。关于新RV在细胞上培养传代 ,本文是第一次报?

基因C型鸭甲型肝炎病毒在鸭胚原代肝细胞中的增殖规律

为建立基因C型鸭甲型肝炎病毒(DHAV-C)在鸭胚原代肝细胞(DELC)上的感染模型,利用17日龄鸭胚制备了DELC,接种DHAV-C,观察接毒后DELC的病变情况,并采用荧光定量PCR方法对病毒含量进行测定,绘制病毒增殖曲线。结果显示,DELC在接毒后第36小时开始出现细胞病变,第60小时细胞病变最为明显,表现为细胞间隙增大、拉网成丝状、细胞脱落。DHAV-C感染DELC后第12、24、36、48、60、72、84、96小时的病毒量分别为1.23×108、2.14×108、2.95×108、4.37×108、5.75×108、1.70×108、9.55×107和6.46×107 copies/μL。结果表明,本研究成功建立了DHAV-C在DELC上的感染模型,为进一步研究DHAV-C的致病机理、病毒与细胞的相互作用以及建立免疫学诊断方法奠定了基础。

黄热减毒活疫苗(鸡胚细胞)三级毒种库的建立和质量控制研究

目的:筛选黄热减毒活疫苗17D-204原代鸡胚细胞适应株,制备三级毒种库,并对毒种库质量控制研究。方法:筛选黄热减毒活疫苗生产毒种17D-204株,在原代鸡胚细胞上适应和驯化培养,获得鸡胚细胞适应株,并对毒种库进行质量控制研究。结果:黄热减毒活疫苗17D-204在原代鸡胚细胞最适宜培养温度为37℃,最适宜感染复数(multiplicity of infection,MOI)为0.0048;建立了黄热减毒活疫苗(17D-204(CEC))原始种子、主代种子批、工作种子批三级毒种库。对毒种库鉴别试验、病毒滴度测定、无菌检查、支原体检查、外源病毒因子检查、分枝杆菌检查等项目研究,均符合《中华人民共和国药典》三部规定。高通量测序显示,17D-204(CEC)在原代鸡胚细胞上传代7代,其基因序列未发生改变。也未发现内、外源病毒因子污染。结论:筛选出了鸡胚细胞17D-204适应株17D-204(CEC),建立了三级毒种库,传代稳定性和遗传稳定性均良好,为原代鸡胚细胞取代鸡胚卵黄囊制备黄热减毒活疫苗奠定了坚实基础。

新城疫病毒诱导原代鸡胚成纤维细胞自噬的研究

为掌握新城疫病毒(NDV)在原代鸡胚成纤维细胞(CEF)上诱导细胞自噬的特性,用NDV感染CEF后,以电镜观察自噬体形成、GFP-LC3荧光迁移以及Western-blot检测LC3-Ⅰ/Ⅱ转化判定自噬。p62降解和GFP-LC3向溶酶体的转移判定自噬流。结果显示,在感染后第12~24小时能在细胞中发现大量双层或单层膜结构;转染的GFP-LC3质粒在病毒感染后呈现显著的点状分布,尤其在NDV感染形成的合胞体中明显;且病毒感染后期发生明显的LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转化。NDV感染能够诱导p62蛋白的降解,共聚焦结果显示,GFP-LC3在病毒感染中后期发生向溶酶体的转移,说明NDV感染能够诱导完整自噬流的产生。结果表明,NDV感染CEF后能够强烈诱导细胞自噬发生,这为进一步研究新城疫病毒和禽源细胞互作奠定了基础。