白花延龄草种胚后熟休眠机理的研究

本文对白花延龄草新鲜种子和层积两年的白花延龄草种子进行变温处理,25/15℃条件下不同浓度的赤霉酸处理,利用智能光照培养箱(5/1℃、15/6℃、20/10℃、25/15℃、30/15℃)控制发芽温度,测定对比胚生长和发芽百分率同时进行根茎繁殖实验,研究其种胚后熟机制和根茎繁育特性。结果表明,白花延龄草新鲜种子无论在变温还是不同赤霉酸处理下均不发芽,层积两年后的种子在25/15℃条件下,变温25/15℃条件下,种胚在42天达到极限长度(0.68±0.083 mm),发芽率达到85±1%。在赤霉酸浓度为100 mg/L和200 mg/L处理下,球形的种胚在42天达到极限长度(0.68±0.083 mm),在浓度300 mg/L处理下,种胚生长迅速,56天达到极限长度(0.68±0.12 mm),发芽率达到最高为89±3%。层积两年的种子发芽百分率显著高于新鲜种子发芽百分率,即白花延龄草种子需采用冷层积和温度层积交替处理两年,完成形态后熟和生理后熟方可萌芽。另外,两年生根茎具有很强的生命活力,经过冬季漫长的休眠期,春季可发芽继续生长,即使将根茎种植在温室里,也不会缩短生长期而发芽。

羌活种胚后熟过程中内源激素的动态变化

目的阐述羌活种胚后熟过程中内源激素与种胚发育和休眠解除的关系。方法激素测定用HPLC法,外标法定量,质量分数以μg/100 g表示。结果羌活种胚后熟过程中,玉米素(Z)有2个高峰和2个低谷,第1个峰值出现在层积20 d时,第2个峰值出现在层积100 d时;第1个低谷出现在层积70 d时,第2个低谷出现在层积150 d时。吲哚乙酸(IAA)层积20 d时出现高峰,层积100 d和层积150 d时没能检测到。脱落酸(ABA)的变化和IAA相似,不同在于层积220 d未完成生理后熟和层积220 d发芽的种子中都不能检测到ABA的量。赤霉素(GA3)的量比其他激素高很多,出现2个峰值,第1个出现在层积20 d,第2个出现在层积150 d时;完成生理后熟种子中的GA3量比未完成生理后熟种子中的高。结论层积20 d后Z、IAA、ABA和GA3量的增加启动了羌活种胚的发育。Z能促进羌活种胚的发育和萌发。GA3可能对打破羌活种子休眠没有直接的作用,但是能促进种胚的生长。层积中后期没有检测到ABA的量,ABA可能不是羌活种子萌发的主要抑制物质。

卷叶贝母种子胚后熟的温度条件

经不同温度试验证明卷叶贝母种胚形态发育早期以15℃较好,后期以10℃左右为好。5℃左右时种胚生理后熟需73～91天。

人参胚后熟期间核酸、蛋白质、糖的变化及激素的影响

人参种子需经形态后熟和生理后熟才能萌发。在整个胚后熟期间,每粒种子总核酸、RNA量逐渐增加,DNA含量逐渐下降、类脂、总糖,淀粉含量也逐渐下降,胚缓慢增长。经激素处理后、总核酸,RNA量在形态后熟阶段快速增加,胚率迅速增长。在生理后熟期,出现一个淀粉的含量高峰,随后出现一个还原性糖的含量高峰,因此,认为生理后熟的作用可能是为种子萌发积累能量。

东北铁线莲种胚后熟过程中内源激素动态变化

用植物激素的酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定不同时期东北铁线莲种子内源激素IAA、ABA、GA、ZR的动态变化。结果表明:低温层积初期东北铁线莲种子ABA的含量呈较明显的下降趋势;进入生理后熟期以后,GA、ZR的含量持续升高,抑制萌发物质减少及促萌物质的增加与积累,最终导致东北铁线莲种胚休眠的解除。

变温层积下激素对大百合种胚后熟的影响

为解决大百合种子胚后熟引起的休眠问题,以云南哀牢山自然保护区大百合种子为试验材料,采用不同激素结合变温层积处理的方法对大百合种子进行研究。结果表明,在大百合种子变温层积90天后加入6-BA 50 mg/L浸泡24 h能促进胚生长,胚率为45.873%(层积120天后)、萌发率45.33%(从第1粒种子萌发开始30天后统计萌发率),发芽时间较空白对照提前6天,同样层积条件下加入6-BA 20 mg/L的胚率为23.008%,萌发率为30.33%,加入SNP 13.9 mg/L的胚率为27.163%,萌发率为31.33%;空白对照胚率为16.741%,萌发率为26.67%。综合胚率、萌发率和发芽时间筛选出层积90天后加入6-BA50 mg/L浸泡24 h有利于大百合种子胚后熟并促进种子萌发。

东北铁线莲种胚后熟发育研究

采用石蜡切片法对东北铁线莲的种胚后熟发育过程进行了观察和研究。结果表明,东北铁线莲的种子种胚需要一个后熟过程,才具备发芽能力。完成后熟的铁线莲种子,已经分化出两片子叶、胚芽、胚轴及胚根。

层积处理对东北刺人参种胚后熟的影响

东北刺人参种子经第1个周期7个月的变温层积处理,完成形态后熟而裂口与完成生理后熟而萌发的种子比率均很低,种子裂口率为13.6%,发芽率为2.3%.第1周期处理未发芽的种子,经第2个周期11个月的层积处理,种胚可继续完成形态后熟并通过生理后熟而萌发,并且裂口率和发芽率均高于第1周期,其中室外树荫环境条件下层积处理的种子裂口率和发芽率明显高于室内-冰箱环境条件下处理的种子.第1周期完成形态后熟未萌发的种子在低温层积处理30 d后陆续完成生理后熟而萌发,至350 d时,总发芽率为56.8%.

草珊瑚种子胚后熟的温度条件和储藏方式研究

目的:探究不同温度条件下草珊瑚种胚发育状态及种胚后熟时期适宜的储藏方式。方法:将种子分别在5、10、15、20、25℃恒温培养箱及室内自然温度下湿沙储藏,每10 d统计种子胚率;储藏方式分别为去果肉湿沙储藏种子和带果肉湿沙储藏种子,储藏100 d后,测定种子发芽率和健康率。结果:胚后熟速度随着温度上升而加快,在20℃～25℃下,30 d左右即可完成胚后熟,室温下需要90 d左右;带果肉沙藏种子和去果肉沙藏种子的发芽率分别为93.00%和38.50%,健康率分别为95.50%、54.50%。结论:温度是影响草珊瑚种胚后熟的主要因素,在20℃～25℃下去果肉沙藏种子,胚后熟最快,种子健康度最高。

利用贵阳气候缩短西洋参种胚后熟期的试验研究

缩短西洋参种胚后熟期，是西洋参栽培中的关键，国内多用人工控温或激素处理的方法。该试验是利用低纬度地区，秋季温和，冬无严寒的气候特点，将西洋参种子用袋装贮藏于荫棚下15厘米深的土壤中，土壤含水量为25％～30％。试验结果，种胚后熟期由20个月缩短为8个月，胚率为87％，种子裂口率为85％，出苗率为70％～80.9％，能应用于生产中大量处理种子。

变温层积过程中华重楼种胚后熟生理生化的变化

通过观察和测定变温层积处理过程中华重楼种子胚形态发育进程和体内SOD,POD,CAT,MDH,G-6-PDH 5种酶活性的变化,探究华重楼种子从休眠状态到解除休眠状态过程的酶调控机制.结果显示,华重楼种胚在经过40 d左右的暖温层积（181） ℃之后,进入快速发育阶段,同期种子内在代谢活动显著加强,开始进入生理后熟阶段.在层积第60~80天种子基本完成形态后熟,尔后转入低温层积（41） ℃后进一步促进了种子生理后熟.MDH和G-6-PDH活性在种子层积第40天后分别发生显著的下降和上升,通过调控种子呼吸代谢途径由三羧酸途径为主转为磷酸戊糖途径为主,促进种子解除休眠.SOD,CAT活性在整个层积过程中没有明显波动,但始终维持一定水平,以保证种子活力.POD活性在进入低温层积阶段后显著上升,可能参与调控了种子休眠解除的过程.

铁筷子种胚形态后熟过程的解剖学研究

铁筷子是毛茛科铁筷子属的多年生草本植物,是我国特有种。其干燥根和根茎可做药用,同时也是优良的观赏植物。本研究利用植物解剖法研究铁筷子种胚在层积处理下的发育过程和大小。结果表明采收期成熟的铁筷子种胚处于心形胚阶段,胚率为8.13%。在层积条件下种胚经历心形胚阶段和鱼雷胚阶段,最终发育至成熟的子叶胚,胚率为41.11%。铁筷子种胚存在严重的形态后熟现象,种胚发育不成熟是导致铁筷子种子休眠和萌发困难的一个重要因素。

西洋参种胚发育的温度要求

西洋参种子具胚后熟休眠,种胚后熟对温度要求较严格,在形态发育早期约需20℃的温度40～50天,在形态发育后期约需15℃温度80～1OO天,种胚生理后熟以5℃温度较适宜,持续时间需3.5～4个月。

侧金盏胚和胚乳发育的细胞胚胎学研究

利用石蜡切片技术对毛茛科植物侧金盏胚及胚乳发育进行了研究,以明确其胚胎发育的特征,为毛茛科植物的系统研究提供资料。结果表明：（1）侧金盏胚的发育属于柳叶菜型,胚乳发育为核型;初生胚乳核的分裂早于合子的第一次分裂。（2）种子成熟时,种胚尚未分化完全,尚处于球形胚后期或心形胚早期阶段,整个胚发育大约需要50-60d。（3）侧金盏种子存在明显的形态生理休眠现象,经后熟作用逐渐完成种胚的分化与生长,形成子叶形胚;侧金盏种子在相同处理条件下胚分化和发育的速度存在差异。

朝鲜淫羊藿种子萌发的影响因子

目的探索影响朝鲜淫羊藿种子萌发影响因子。方法采用显微测量、TTC染色法和石蜡切片研究了朝鲜淫羊藿种子在贮藏过程中胚率、胚活力和结构的变化;通过生物鉴定法检测发芽抑制物;离体胚培养法诱导愈伤组织。结果朝鲜淫羊藿种子属于胚形态后熟,需经过一定时间的层积促使胚成熟;种子中含有一定活性的萌发抑制物质,但其对白菜幼根生长的抑制活性高于对白菜种子萌发的抑制活性;成熟离体胚在1/2 MS+NAA 0.4 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1培养基上诱导较好。结论朝鲜淫羊藿种子透水性良好,影响种子萌发的主要原因是胚形态后熟,变温层积处理可加速胚的发育,胚乳中存在萌发抑制物。

野生羌活种子休眠机理及破除休眠技术研究

由于植被的破坏、生境破碎化以及经济利益的驱动,高寒区野生羌活（Notopterygium incisum）和宽叶羌活（N.forbesii）野生种群受到严重破坏,而繁殖率极低则是制约人工驯化栽培的主要障碍。通过野外调查、室内和田间试验相结合的方法,研究野生羌活种子休眠特性及破除休眠的技术,结果表明：羌活种子具有胚后熟特性,休眠期8-10个月,需要胚的后发育才能解除休眠;秋季采收的羌活种子,无胚或呈原胚状态,不具备发芽能力,需要后熟,解除休眠的技术为流水冲洗,将种子内的ABA含量降低到可以萌发的程度;用赤霉素或赤霉素与细胞分裂素混合处理种子,可提前萌发,提高发芽率;变温（15~25℃/2~5℃）层积,可缩短解除休眠时间,层积前期暖温可加速胚的发育,低温是萌发成苗的必要条件;经过2-3个月的暖温和低温层积,种子萌发率提高到19.8%。

川贝母种子休眠及萌发特性的研究

目的了解川贝母种子休眠原因及层积处理打破种子休眠的作用。方法浸种称重法测定种皮透水性;生物鉴定法检测发芽抑制物;解剖种子观察层积种子种胚发育;光照培养箱发芽检测层积种子萌发温度。结果浸种8h后川贝母种子吸水率达80%以上;种子浸提液显著抑制白菜种子的萌发和生长;层积处理促进种胚后熟,60d后胚率由处理前12%增至43%;层积种子25℃发芽率显著高于其他发芽温度。结论川贝母种皮无吸水障碍;种子休眠的主要原因是胚形态后熟及存在发芽抑制物,属于混合休眠类型;层积处理可有效打破休眠,25℃发芽适温。

当归种子萌发的研究

为探讨甘肃当地药材——当归种子萌发时的影响因素，用不同的酸、多种有机溶剂、不同浓度赤霉素和不同温度的蒸馏水处理当归．观察它们对当归种子萌发的影响，以及在不同温度的环境下当归种子萌发情况。经研究可知，当归属胚后熟体眠低温型种子。

屏边三七结实特性和种子后熟的研究

目的：了解屏边三七的结实和种子后熟特性，为屏边三七的生物学特性研究和家化种植提供基础。方法：持续80d观测屏边三七的结实动态，统计存在的果实类型及比例。测定种子生物学性状，持续225d观察种胚在后熟过程中的活力及胚的变化。结果和结论：屏边三七平均结实（38．7±6．5）粒／株，子房膨大期后需要80d完全成熟，其中0～40d为果实快速生长期，鲜重增幅15倍。屏边二三七存在单籽、双籽、三籽共3种果实类型，比例分别为39．53％，58．66％，1．81％。屏边三七的种子长5．16～6．52mm、宽3．12～4．95mm，千粒重为（0．648±0．014）g，含水率为（55．23±0．49）％。屏边三七的种子属于形态后熟，种子脱离母体后，存自然条件下至75d发育出种胚，至165～180d种胚才发育成熟，此时种子的后熟完成，种胚活力最高达70％，种胚长（3．217±0．406）mm，种胚宽（0．872±0．165）mm。至195d进入发芽期。

日本三桠种子休眠及萌发特性的研究

日本三桠种子有胚生理后热现象，并具有顽拗性，必须湿藏贮存才能延长种子寿命。日本三极种子在５℃条件下后熟速率最快，经９０天种子全部解除休眠。赤霉素有缩短种子后熟期，促进发芽的效果。种子最适宜发芽温度偏高，可适当推迟春季播期或采用地膜覆盖育苗。