板栗(Castanea mollissima B1.)的胚胎学研究——(Ⅰ)胚珠、胚囊发育、受精和胚发生

报导了板栗胚囊发育、受精及胚发生的全过程。板栗子房6—9室,每室两个倒生胚珠着生于中轴胎座上。胚珠具双珠被、厚珠心。大孢子四分体线形排列,通常合点端的大孢子发育。蓼型胚囊。胚珠具宿存珠心柱。珠孔受精,受精后的胚囊产生侧向盲囊,初生胚乳核在盲囊底部形成,并很快在其中分裂产生核型胚乳。精卵融合为有丝分裂前型。合子斜向分裂产生基细胞和顶细胞,顶细胞经一次垂直分裂形成三细胞原胚,之后基细胞横分裂一次形成二细胞胚柄,该胚柄不久退化,胚发育应归属于柳叶莱型。成熟种子无胚乳。文中总结了板栗胚胎学过程的时间进程与外部形态相关特征的资料,并对山毛榉科植物胚胎学问题进行了讨论。

用共聚焦扫描显微镜检术观察水稻胚囊发育

介绍了一种快速简便观察分析水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）胚囊发育程序的方法。水稻子房经固定和脱水，用冬青油整体透明及丁香油封片，在共聚焦扫描显微镜检术下，发育中的胚囊产生自发荧光，可分辨出胚囊内部结构。ＦＡＡ和４％戊二醛两种固定液效果不同，后者效果较佳。

东方百合杂交种胚囊发育与双受精过程细胞学观察

以东方百合索蚌(Sorbonne)和元帅(Acapulca)为试材,采用石蜡切片法和荧光显微技术研究其胚囊发育,观察花粉管生长和双受精过程,研究适合百合的授粉及进行胚抢救的时期。结果表明:百合大孢子的发育形式为贝母型,其胚囊发育最终形成育性正常的7细胞胚囊,-2级的胚囊已经发育成熟,适宜授粉受精。异花授粉后花粉管3～5d到达胚囊,并释放出2个精核进行双受精。百合胚胎发育经过合子、原胚、球形胚、子叶型最终发育成熟。胚乳发育与胚胎同步,属于核型胚乳,在形成球形胚后胚乳细胞逐渐形成细胞壁。授粉后45d进行胚抢救较好。

番木瓜的大孢子发生与胚囊发育

以番木瓜为材料,采用石蜡切片法研究其大孢子发生和胚囊发育.番木瓜胚珠倒生、具长珠柄、着生在侧膜胎座上,大孢子发育属于蓼型.胚囊发育属蓼型的变异,反足细胞在形成的早期就已退化.成熟的胚囊是五核的,由近珠孔端的卵细胞和2个助细胞以及2个中央极核组成.两性株胚囊在开花前已发育成熟,雄株偶尔开出的两性花胚囊发育相对滞后.

银腺杨大孢子母细胞减数分裂及胚囊发育研究

【目的】对银腺杨大孢子母细胞减数分裂和胚囊的发育进程进行研究,为确定染色体加倍的有效处理时期提供细胞学参考,以提高通过雌配子染色体加倍途径选育三倍体的效率。【方法】2014年1月采集银腺杨雌花枝进行水培,48h后每隔3h采集花芽样品。采用石蜡切片法对银腺杨的大孢子母细胞减数分裂及胚囊发育进程进行研究,同步观察雌花芽的外部形态。【结果】银腺杨大孢子母细胞减数分裂及胚囊发育进程与花芽的外部形态变化存在一定的相关性,花序微露时,大孢子母细胞进入减数分裂细线期;1/2花序伸出芽鳞,发育到减数分裂中期Ⅰ;花序全部露出、长约1.55cm左右时,进入减数分裂四分体时期。授粉前12h,功能大孢子进入胚囊发育时期,雌蕊柱头开裂角度约180°时发育到单核胚囊;授粉后24h,柱头褐色,发育到二核胚囊;授粉后36h,柱头开始萎蔫,发育到四核胚囊;授粉后60h,柱头干枯,发育到八核胚囊。【结论】根据银腺杨雌花芽外部形态可判断其大孢子母细胞减数分裂及胚囊发育时期,以适时进行染色体的加倍处理;同时,银腺杨大孢子母细胞减数分裂和胚囊发育进程呈现出明显的不同步性,同花芽的不同小花及同一小花的不同胚珠间均存在着明显的发育差异,这一特点对种群进化有重要意义。

用酶解方法观察卷丹的贝母型胚囊发育过程

酶法分离技术作为观察胚囊发育的一种简捷技术已经应用于不少植物。然而,百合科植物迄今未见类似报道。最近,作者以卷丹为实验材料观察了大孢子发生和雌配子体发育,表明这一技术对于具有贝母型四孢子胚囊发育特点的百合属植物是同样适用的。

中国沙棘的胚珠和胚囊发育过程

采用常规切片技术 ,对中国沙棘 ( H.rhamnoides L.subsp.sinensis Rousi)的胚珠和胚囊发育过程进行了仔细地观察研究 ,描绘了发育过程 ,讨论了胚珠和胚囊发育的速率、胚珠和胚囊发育过程与开花过程的关系、胚珠和胚囊发育速率与类群进化水平的相关性 。

应用胚珠切割及子房透明技术观察无融合生殖甜菜M14胚囊发育

介绍了一种快速简便观察分析无融合生殖甜菜胚囊发育过程的制片法。通过剥离胚珠,并对胚珠珠孔端进行再次切割和分离,经过固定和脱水,用冬青油整体透明及丁香油封片,在OLYMPUS-BX51型荧光显微镜下通过荧光技术观察发育中的胚囊产生自发荧光,可分辨出胚囊的内部结构。用FPA和4%戊二醛两种固定液效果不同,后者效果更佳。

‘土佐文旦’胚囊发育及其子代体细胞染色体的观察研究

选取母本‘土佐文旦’不同时期的花蕾及文旦杂交F１子代3～5mm长的幼叶，采用石蜡制片法及柑橘染色体制片技术，观察不同时期母本子房结构及杂交F１子代体细胞染色体数目。结果显示：（1）追踪到母本大孢子的发生及不同时期胚囊的发育特征，获得了杂交F１子代清晰可靠、分散良好的体细胞染色体图像，母本石蜡切片观察结果为进一步确定2n雌配子的最佳诱导期提供依据；（2）杂交F１子代体细胞染色体观察结果表明，杂交F１子代中既有正常的二倍体也有三倍体，为进一步原位杂交技术及确认2n配子类型和可能的遗传效应奠定了基础。

萱草胚囊发育的解剖研究

报道了萱草胚囊发育的过程，认为萱草胚囊发育具有典型的四孢子胚囊中贝母型发育特征。

茶的胚囊发育及超微结构研究

茶的胚囊发育及超微结构研究严学成（华南农业大学生物系，广州５１０６４２）（－）胚囊的发育茶（ＣａｍｅＩＩｉａＳｉｎｅｎｓｉｓ）的胚囊发育起始于珠心顶端一层表皮的薄珠心下一个体积较大，细胞质浓的孢原细胞，它起着大孢子母细胞作用，进行减数分裂形成二分体，...

中华猕猴桃“红阳”花药和胚囊发育研究

采用石蜡切片技术对中华猕猴桃＂红阳＂（Actinidia chinensis cv.Hongyang）花药和胚囊的发育进行了观察研究.结果表明：中华猕猴桃＂红阳＂花药由4室构成,药室壁为4层结构;子房内有30～45个心室,每心室有11～45个胚珠,胚珠为倒生型,胚囊属于蓼型根据中华猕猴桃＂红阳＂胚囊形成的特点,可将猕猴桃胚囊发育过程分为5个时期,即孢原细胞形成期、大孢子母细胞形成期、功能大孢子形成期、胚囊有丝分裂期和胚囊成熟期.

应用子房透明术观察无融合生殖甜菜胚囊发育

介绍了一种快速简便观察分析无融合生殖甜菜胚囊发育过程的方法。甜菜胚珠经过固定和脱水,用冬青油整体透明及丁香油封片,在OLYMPUS-BX51型荧光显微镜下通过荧光显微技术观察发育中的胚囊产生自发荧光,可分辨出胚囊内部结构。用FPA和4%戊二醛两种固定液固定效果不同,后者效果更佳。

甘薯属甘薯组(Section batatas)A,B系列间杂种F_1胚囊发育的研究

甘薯野生种质在抗性和高产潜力上表现了很大的利用前途。其中与甘薯杂交表现亲和,已经从杂种后代中选出了一些优良品系。而属于 A 系列的种的利用,首先受到同甘薯杂交表现不亲和的限制。近年来,王家旭、陆漱韵等曾对 A 系列种与甘薯品种的可交配性进行了研究,并进行了其中 I.trilba（2n=2x=30）与甘薯品种徐薯18（2n=6x=90）间的杂交,结合生长调节剂处理和胚珠培养,得到了杂种植株。此杂种植株无雄蕊,可考虑作雄性不育系来利用。但以二个近缘野生种和六个甘薯品种与该杂种 F1杂交后,未曾得到种子。为此。

腾冲红花油茶花芽分化及雌配子体发育的形态学观察

[目的]观察腾冲红花油茶花芽分化与雌配子体发育进程,旨在掌握腾冲红花油茶花芽分化整体进程,明确各分化时期的内部结构特征,完善腾冲红花油茶的生殖生物学基础数据,为腾冲红花油茶的栽培管理提供参考依据。[方法]以腾冲红花油茶为研究材料,采用石蜡切片的方法对其花芽分化及雌配子体的发育过程进行解剖观察。[结果]1)腾冲红花油茶的花芽分化经历了分化始期、萼片形成期、花瓣形成期、雌雄蕊形成期、子房花药形成期、雌雄蕊成熟期等6个时期,历时长达8个月,分化期间历经较长时间的低温环境。2)腾冲红花油茶子房有3~4个心室,每个心室多枚胚珠,每枚胚珠发育状况不一致,胚珠为倒生型胚珠,具双层珠被,胚珠发育属于薄珠心型。9月初,珠心中央的薄壁细胞迅速分裂形成孢原细胞,孢原细胞继续发育形成大孢子母细胞,在大孢子母细胞发育过程中珠心组织开始被溶解吸收。3)腾冲红花油茶雌配子体发育由大孢子母细胞进行两次减数分裂形成4个功能大孢子,进而发育成为四核胚囊,四核胚囊通过一次有丝分裂发育形成七细胞八核胚囊。胚囊发育类型为五福花型,胚囊为四孢子胚囊。其胚囊发育类型与普通油茶、攸县油茶的葱型胚囊有明显差异。[结论]腾冲红花油茶花芽分化历经6个时期;子房有3~4个心室;倒生胚珠,薄珠心型;胚囊发育类型为五福花型,胚囊为四孢子胚囊。

野菊Dendranthema indicum(L.)Des Moul的大孢子发生和胚囊的发育

对菊科的野菊D.indicum进行了大孢子发生和胚囊发育的研究。单层的肥厚珠被起源于大孢子母细胞的基部附近。珠被内表皮早期就开始分化为珠被绒毡层。珠心属于瘦心式,单层的珠心表皮细胞在有效大孢子增大时开始解体。一个孢原细胞位于珠心表皮之下,直接起着大孢子母细胞的作用,大孢子四分体呈线形排列。胚囊的发育过程遵循正常的蓼型,但反足细胞核的产生有变化。胚胎学的资料不支持广义菊属Chrysanthemum L.的成立。著者在观察中发现因虫害形成胚囊吸器的例外情况。胚囊吸器的形成可能是因为胚珠不能满足胚囊发育所需营养而产生的一种生理适应。著者建议在今后的胚胎学研究中注意对珠被绒毡层进行观察和分类。

柽柳大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的观察

利用常规石蜡制片技术,对柽柳(Tamarix chinensis Lour.)的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了观察.主要结果如下:(1)花药壁由五层细胞组成,从外向内分别为表皮、药室内壁,两层中层和绒毡层.药壁的发育属于基本型.绒毡层为分泌型.(2)孢原细胞为多孢原起源.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,形成的四分孢子为四面体型;同一药室的小孢子母细胞减数分裂几乎完全同步.(3)成熟花粉粒为2细胞型,具3个萌发孔.(4)柽柳为三心皮构成的单室复子房,每子房具有10～20个胚珠,基底胎座,胚珠为双珠被、厚珠心、倒生型.大孢子母细胞减数分裂形成1+3排列的4个大孢子,4个大孢子全部参与胚囊的形成.(5)胚囊发育为贝母型,反足细胞在胚囊成熟时充分发育.(6)同一朵花中,前期雄蕊的发育早于雌蕊的发育,后期当花粉成熟时,雌配子体也达到成熟,雌雄蕊发育趋于同步.

水稻反足细胞发育期间超微结构变化的观察

本文通过透射电镜对水稻反足细胞形成发育过程中超微结构的变化进行观察。结果表明,反足细胞发育过程中细胞壁、细胞核和各种细胞器均出现明显的变化。在发育早期(即胚囊中两个极核移向卵器上方之前的时期),反足细胞位于胚囊合点端顶部,细胞间的壁很完整。反足细胞与珠心细胞相邻的壁(即最顶部的胚囊壁)、反足细胞彼此之间的壁,以及反足细胞与中央细胞相邻的壁上均有胞间连丝分布;在发育中后期(即胚囊中两个极核移向卵器上方及以后的时期),原有的壁加厚,新壁不断形成。除了新壁产生的个别胞间连丝外,已有壁上的胞间连丝均消失。反足细胞的核在发育早期多为球形,中后期则经常形成“珊瑚状”。反足细胞的各种细胞器中,在整个发育过程中数量一直保持较高水平的有核糖体、线粒体和内质网。高尔基体形态变化较特别,在中后期出现“念珠状”的潴泡。质体在发育早期含有淀粉粒,中后期淀粉粒消失。大型液泡发生在发育早期,但以后则消失。到胚囊成熟时,反足细胞的液泡很小,且为数不多。水稻反足细胞发育过程中超微结构的变化规律可能反映反足细胞在胚囊发育过程中功能的变化。

西瓜胚和胚乳的发育

应用显微技术对西瓜胚和胚乳的发育过程进行了观察并分析了西瓜胚珠败育的原因。西瓜胚发育属紫菀型。合子第一次分裂为不均等分裂 ,形成的基细胞体积明显较顶细胞大 ,两细胞均含有多个液泡。原胚发育过程中没有明显的胚柄。最外层的原胚细胞 ,与胚乳细胞相邻的壁上被胼胝质物质包围 ,且无外连丝存在 ;与胚囊壁相接的壁上无壁内突结构。胚的子叶体积增长的同时 ,子叶细胞内积累蛋白质和脂类物质 ,多糖物质的含量下降。胚乳发育属核型 ,在球形胚期开始自珠孔端向合点端细胞化 ,胚子叶分化出后开始自珠孔端向合点端退化。胚乳合点端在球形胚早期形成发达的胚乳吸器 ,开始呈游离核状态 ,后细胞化 ,在心型胚期之后退化。

水稻中央细胞发育期间超微结构变化的观察

本文通过透射电镜对水稻受精前胚囊中央细胞发育过程中超微结构的变化进行观察。结果表明，八核胚囊形成后很快就进行细胞化形成7个细胞，其中刚形成的中央细胞由1个大液泡、2个极核（珠孔端和合点端各1个）和一些含有丰富细胞器的胞质组成。中央细胞以后的发育主要是极核的发育和极核周围胞质的变化。极核发育经历以下过程：a．2个核都膨大呈“椭圆”形。核周围胞质呈不对称分布。b．2个核分别向胚囊中央移动并相互靠近。之后2个极核调整排列方式，由纵排（即与胚囊纵轴平行）变成横排。此时期有细胞质“桥”联结珠孔端卵器、2个极核和合点端反足细胞器。c．横排的极核移向卵器，并排列于卵细胞之上。此时胚囊未明显膨大，但极核相靠近的两边核膜有许多处已形成“融合桥”，核周围的胞质也起较大的变化，如质体内淀粉消失和光面内质网增加等。极核进一步发育直至胚囊成熟期间，极核排列方式及其周围胞质组成未观察到明显的变化，但胚囊体积明显增大。