EDS-40玻璃化液冻贮人2-8细胞胚胎效果的研究

目的：研究EDS-40玻璃化液冻贮人2—8细胞胚胎的效果。方法：将EDS-40与EFS-40玻璃化液对照进行研究，随机选用人2—8细胞胚胎．分别加入EDS-40及EFS-40玻璃化液处理后装管并迅速投入液氮中冻贮，均冻贮2～3个月后解冻复苏，观察胚胎存活率。结果：EDS-40玻璃化液冻贮人胚胎的存活率高于EFS-40玻璃化液（51．6％vs46．6％），但无明显统计学差异（p〉0．05）。结论：EDS-40液是一种较好的新玻璃化液，其冻贮人胚胎后胚胎的复苏存活率高于经典的EFS-40液。

EDS-40玻璃化液冻存小鼠4细胞胚胎的研究

目的研究玻璃化液EDS-40对冻贮小鼠4细胞胚胎的效果。方法①EFS-40和EDS-40玻璃化溶液的玻璃化测试。②随机将4细胞小鼠胚胎,在25℃室温下分别加入EDS-40和EFS-40玻璃化溶液,玻璃化后装管并迅速投入液氮中。对照组置于程序冷冻仪中进行程序化冷冻。各组均冻存3个月后,在25℃的水浴中复温后,用培养液反复洗涤后移入培养孔板培养,观察胚胎存活率及卵裂率。结果两种玻璃化溶液能达到玻璃化效果;EFS-40、EDS-40及对照组冷冻复温后的存活率分别87.8%、93.47%、80.77%;EFS-40、EDS-40及对照组冻胚的卵裂率分别:79.83%、86.53%、69.23%。结论 EDS-40玻璃化液冻贮小鼠4细胞胚胎的效果明显优于EFS-40,是一种理想的玻璃化液。

两种玻璃化液冻存小鼠2细胞胚胎效果分析

目的研究EDS-40及EFS-40玻璃化液对冻贮小鼠2细胞胚胎的效果。方法(1)EFS-40和EDS-40玻璃化溶液的玻璃化测试。(2)随机将2细胞小鼠胚胎,在25°C室温下分别加入EDS-40和EFS-40玻璃化溶液,玻璃化后装管并迅速投入液氮中。(3)各组均冻存3个月,在25°C的水浴中复温后,用培养液反复洗涤后移入培养孔板培养,观察胚胎存活率及卵裂率。结果两种玻璃化溶液能达到玻璃化效果;EFS-40、EDS-40组冷冻复温后的存活率分别为77.98%、84.31%;EFS-40、EDS-40组冻胚的卵裂率分别:66.98%、78.43%。结论EDS-40玻璃化液冻贮小鼠2细胞胚胎可以达到与EFS-40相似的效果。

EDS-40玻璃化液冻存小鼠囊胚的实验研究

目的研究玻璃化液EDS-40对冻贮小鼠囊胚的效果。方法(1)EFS-40和EDS-40玻璃化溶液的玻璃化测试。(2)随机将小鼠囊胚,在25°C室温下分别加入EDS-40和EFS-40玻璃化溶液,玻璃化后装管并迅速投入液氮中。对照组置于程序冷冻仪中进行程序化冷冻。(3)各组均冻存3个月,在25°C的水浴中复温后,用培养液反复洗涤后移入培养孔板培养,观察胚胎存活率及卵裂率。结果两种玻璃化溶液能达到玻璃化效果;EFS-40、EDS-40及对照组冷冻复温后的存活率分别为:82.14%、86.78%、69.6%;EFS-40、EDS-40及对照组冻胚的卵裂率分别为:66.96%、80.99%、54.4%。结论EDS-40较EFS-40玻璃化溶液冻存小鼠囊胚效果更好。

两种玻璃化液冻存小鼠早期囊胚的效果分析

目的研究玻璃化液EDS-40对冻贮小鼠早期囊胚的效果。方法①EFS-40和EDS-40玻璃化溶液的玻璃化测试。②随机将小鼠早期囊胚,先10%EG中预处理2min后分别加入EDS-40和EFS-40玻璃化溶液管并迅速投入液氮中。③各组均冻存3个月,复温后,用培养液反复洗涤后移入培养孔板培养,观察胚胎存活率,囊胚培养12h后行移植,观察妊娠率及产仔率。结果两种玻璃化溶液能达到玻璃化效果;EDS-40及EFS-40冷冻复温后的存活率分别为:75.4%、64.2%,差异有统计学意义(P<0.05);EDS-40及EFS-40组冻胚移植后的妊娠率及产仔率分别为:53.33%、23.08%,45.45%,18.18%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EDS-40较EFS-40玻璃化溶液冻存小鼠早期囊胚效果更好。