大鼠胚胎睾丸组织体外培养方法的建立

目的:建立大鼠胚胎睾丸组织体外培养方法。方法:取SPF级性成熟(体重200～250 g) SD雄性大鼠3只、雌性6只,根据阴道涂片判断雌鼠所属的发情时期,在其发情期及发情前期按照1∶2合笼,发现精子则记为怀孕0. 5 d(0. 5 dpc)。解剖显微镜下分离出15. 5 dpc胚胎睾丸,一式2份,1份直接进行HE染色,另1份置于软琼脂糖培养系统,37℃、5%CO_2进行培养,分为对照组和hC G组。培养当天为d0,倒置显微镜记录培养睾丸生长情况,每天更换并收集d1、d2、d3、d4培养液及d4的睾丸组织。检测培养液睾酮浓度,培养结束后睾丸固定脱水包埋进行组织学研究。结果:应用阴道涂片方法可高效获得15. 5 dpc大鼠,HE染色提示能准确分离出15. 5 dpc胚胎睾丸。倒置显微镜下可见培养睾丸发育良好,体积逐渐增大,生精小管逐渐增粗、迂曲、清晰。培养液中可检测到睾酮,且睾酮浓度逐渐增高,d3时达到峰值; hC G可刺激睾酮分泌。HE染色可见培养后睾丸组织结构完整,无中央坏死现象发生,组织内有典型的生精小管,可见生殖母细胞、支持细胞及间质细胞;透射电镜下可见生精小管管腔中的生殖母细胞、支持细胞以及管腔外的间质细胞,细胞内的线粒体、内质网等细胞器,未见明显肿胀。结论:大鼠胚胎睾丸组织可在软琼脂糖培养系统中生长良好、保持活性,并向培养液中分泌睾酮。

DHX37基因杂合变异——胚胎睾丸退化综合征的常见病因

目的在国内首次报道DHX37基因杂合变异所致的胚胎睾丸退化综合征(embryonic testicular regression syndrome,ETRS),总结其临床特征,以提高临床医生对该病的认识。方法收集深圳市儿童医院5例ETRS患者的临床资料及全外显子基因检测结果,对已报道的DHX37基因杂合变异病例进行复习。结果5例ETRS患儿初诊年龄2个月~5岁5个月,社会性别男性3例,因男性化不全就诊,女性2例,因阴蒂肥大就诊,超声检查均未显示子宫。4例病理活检提示睾丸组织消失或发育不良,合并性腺母细胞瘤1例。基因检测发现2例DHX37基因存在c.923G>A(p.R308Q)杂合变异,余3例未发现致病性变异。检索文献发现,2019年首次报道DHX37基因杂合变异致ETRS及46,XY性腺发育不良,共40例,ETRS21例,以男性化不全表型常见,亦可见女性表型,睾丸组织消失为主要病理改变,国内未见报道。结论本文总结5例ERTS的临床表现和全外显子检测结果,其中2例由DHX37杂合变异引起,1例合并性腺母细胞瘤。

人睾丸胚胎性癌蛋白质组的双向电泳分析及质谱鉴定

目的应用双向电泳和质谱技术研究人睾丸胚胎性癌蛋白质组。方法利用固相pH梯度双向凝胶电泳技术进行分离,凝胶经银染显色后,用PDQuest7.30软件分析2-DE图谱。选择在睾丸胚胎性癌图谱中高表达的3个蛋白点酶解,应用基质辅助激光解析电离飞行时间/飞行时间(MALDI-TOF/TOF)仪器进行串联质谱(MS/MS)鉴定。结果双向电泳成功有效筛选出差异蛋白点,并成功鉴定3种蛋白质。结论双向电泳和质谱技术可有效研究睾丸胚胎性癌总蛋白质,为从蛋白质组水平研究睾丸胚胎性癌蛋白质的表达改变提供了新的方法和途径。

睾丸胚胎性癌临床病理观察

睾丸胚胎性癌（primary testicular embryo carcinoma,PTEC）是一类少见的生殖细胞恶性肿瘤,本研究报道1例睾丸胚胎性癌并结合有关文献进行复习. 1 资料与方法 1.1 临床资料：患者男性,35岁,因右侧阴囊肿胀2月于2002年8月12日入院.同时伴有下腹部及腰部肿胀感.查B 超示：右侧睾丸、附睾明显肿胀,结构紊乱,欠清晰,内部回声不均匀,睾丸、附睾间分界不清.

睾丸胚胎癌伴血清甲胎蛋白增高

睾丸胚胎癌伴血清甲胎蛋白增高吴成秀，张涛，孙耀军（川北医学院附院核素科）血清甲胎蛋白（Ａｌｐｈ－Ｆｅｔｏｐｒｏｔｅｍ，简称ＡＦＰ）的增高闲床上常见于原发性肝细胞癌．而睾丸胚胎癌患者血清中出现ＡＦＰ浓度增高则很少见，我院从８６年开始此项检测以来仅发现一...

超声诊断睾丸胚胎性癌1例

患者男，30岁，发现左侧睾丸结节性肿块1个月，局部无红肿及睾丸下坠感，无粘连，精神饮食可。体格检查：左侧睾丸可触及2．5cm×2．0cm的结节，无压痛。实验室检查：甲胎蛋白243．83ng／ml，总β-HCG407．50mIU／ml．尿干化学分析及尿沉渣分析均无异常，

成人睾丸胚胎性癌伴腹膜后转移1例

患者,男,32岁。＂右侧睾丸肿大1月＂入院。入院前近1月间睾丸有增大趋势。阴囊彩超提示：右侧睾丸实性占位,甲胎蛋白提示：399.7μg/L,β-HCG：53.5IU/L,综合检查考虑以右侧睾丸肿瘤收治入院。入院查体：生命体征平稳,右侧阴囊红肿,睾丸若鸡蛋大小,质硬,压痛不明显。入院积极准备后在连硬外麻醉下行＂右侧睾丸肿瘤根治性切除术＂,

以肺转移为首发症状的睾丸胚胎癌1例

患者，男，15岁，因右侧胸痛、胸闷、咳嗽伴发热15d入院。患者15d前无明显诱因出现右侧胸痛、胸闷、咳嗽，咳白色稀痰，无咯血，伴有低热及乏力，最高体温38．1℃，无盗汗，当地医院按“上呼吸道感染”治疗，效果不佳。

小儿睾丸胚胎癌1例

患儿,男,9岁,因＂右睾丸无痛性肿大5个月＂入院,体查发现右睾丸肿大,扪及一个6cm×8cm肿物,质硬,可活动,无压痛。左锁骨上扪及2粒黄豆大小的淋巴结,无触痛。

睾丸胚胎癌10例的治疗与预后

睾丸胚胎癌是一种高度恶性肿瘤,5年生存率为20%～30%.我院1980～1990年间共收治10例,就治疗体会总结如下.1 临床资料本组10例年龄5个月～57岁,其中≤14岁4例,】14岁6例.左侧6例,右侧4例.病程3个月～1年.主要症状为患侧睾丸肿大、胀痛.

婴儿型睾丸胚胎癌1例超声图像所见

病例报告：患儿：14个月，生后3个月发现。左侧阴囊内有一花生米粒大小的肿物，并逐渐增大。近期生长较快，来院就诊。外科检查，见左侧睾睾丸大约4.0cm×5.0cm，质坚硬，触压时无疼痛反应。“B”超检查见、左侧睾丸增大，失去正常形态，被一4.7cm×3.8cm近似椭圆形实质性肿块所占据，轮廓清楚。

睾丸胚胎癌腹膜后淋巴结转移一例报告

我院见到一例经手术证实睾丸胚胎癌引起腹膜后淋巴结转移,现报道如下。 患者男性,30岁。一个月前因车祸撞伤会阴后,阴囊一直隐痛并上腹部饱胀感,逐渐出现腰背痛而入院。查体稍消瘦,表浅淋巴结无肿大,心肺无异常。左上、下腹及右中、上腹可触及巨大包块,质硬,表面欠光滑,边界欠清楚,活动度差,附睾触及结节,B超检查:左肾前外下方见10.2×7.9cm大半囊性包块,与肾分界清。

睾丸胚胎癌肺、肝广泛转移伴绒毛膜促性腺激素异常增高1例

患者男．36岁，农民。因发热咳喘2周入院。既往无慢性咳喘史。体检：T38．3℃．R28次／min，BPl20／70mmHg(1mmHg=0．13kPa)。气急，左下肺部闻及少许湿罗音，肝脾肋下未触及。胸部x线片示两肺上中下多枚结节状阴影，密度较均匀，右肋膈角欠清。血WBC111×10^9／L，N 081。拟诊败血症、败血性肺炎、恶性肿瘤肺转移待排。经积极抗感染治疗3周，病情无好转．气喘加重。右侧胸腔大量积液。胸水常规检查：血性，李凡他氏试验阳性，

大鼠胚胎性腺异体异位埋植的研究

为探讨胚胎性腺(睾丸与卵巢)异体异位埋植后的生长发育和内分泌功能,将大鼠胚胎睾丸和卵巢分别移入摘除性腺的成年雄性和雌性大鼠颈部皮下和肾被膜下,埋植后分不同时间取出埋植物,常规染色观察埋植物在异体异位的生长发育。细胞化学和免疫组织化学法观察埋植物的功能状态,放射免疫法测定血清性激素浓度,结果显示埋植的胚胎性腺在异体可生长发育至成年状,3-β羟甾脱氢酶、性激素与性激素受体在睾丸与卵巢的内分泌细胞中呈阳性反应,血清促性腺激素和性激素在埋植后均有明显增加,由此证明胚胎性腺埋植到异体成年大鼠体内后可正常发育并具内分泌功能。

OCT4在顺铂治疗睾丸胚胎癌中的作用

为探讨胚胎转录因子八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor 4,OCT4)在顺铂治疗睾丸胚胎癌中的作用,采用体外细胞实验评估顺铂对OCT4沉默睾丸胚胎癌细胞株的影响。用500 ng/μL顺铂处理肿瘤细胞后,MTT法检测OCT4沉默/不沉默条件下2012EP和833K-E细胞株的增殖能力,划痕实验检测细胞的迁移能力;采用细胞迁移侵袭实验和结晶紫染色法检测细胞侵袭能力;FACS检测细胞周期分布情况;Western blotting分别检测OCT4沉默/不沉默条件下肿瘤发生相关通路中几种关键蛋白的表达水平。结果显示,与对照组相比,顺铂反增不同浓度OCT4沉默细胞的存活率(P<0.01)。经500 ng/μL顺铂处理后,OCT4沉默细胞的增殖能力是对照组的2~3倍(P<0.001),迁移能力是对照组的2倍(P<0.001),侵袭能力则是约1.5倍(P<0.001)。此外,OCT4沉默上调了参与细胞增殖、迁移、转移和细胞周期调控的重要蛋白的表达水平,而OCT4蛋白表达水平与β连环蛋白呈正相关。由此,OCT4可能成为顺铂治疗睾丸胚胎癌的辅助靶点,其下调或有助于减少化疗中顺铂耐药和随后的疾病复发。

女性型男性假两性畸形一例

患者17岁,社会性别:女性。以无月经来潮和双乳房不发育入院。查体:体重45kg,身高167cm,智力发育正常,呈瘦长体型,可见喉结,双乳平坦,乳头乳晕较正常女性小,无唇须和腋毛,且毛呈男性分布,臀部非女性型,两侧腹股沟处分别可触及一约1cm×1cm×2cm肿物,质软,活动。无压痛。女性外阴,大阴唇如正常女性,小阴唇未见,阴蒂肥大。