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B超观察早期胚胎结构异常的临床价值
被引量:
3
1
作者
谷朝国
黎淑华
+3 位作者
樊芹
马丽
冯宝红
马国勇
《中国计划生育学杂志》
2003年第9期568-569,共2页
早期妊娠B超诊断效果已被公认,而早期胚胎是否存在发育障碍,临床诊断困难,如能早期确诊,对选择适当治疗措施有重要临床意义.本文对100例阴道出血早孕患者,进行B超检查,并对个别病例定期追踪观察,现就检查结果报告分析如下.
关键词
B超
早期妊娠
胚胎结构异常
临床应用
发育障碍
下载PDF
职称材料
彩超观察早期胚胎结构异常的临床价值
2
作者
齐海峰
《心理医生(下)》
2011年第10期1447-1447,共1页
早期妊娠彩超诊断效果已被公认,而早期诊断是否存在发育障碍,临床诊断困难,如能早期确诊,对选择适当治疗措施有重要临床意义。本站对2006年10月—2010年10月的100例阴道出血早孕患者,进行彩超检查,并对个别病例定期追踪观察,现...
早期妊娠彩超诊断效果已被公认,而早期诊断是否存在发育障碍,临床诊断困难,如能早期确诊,对选择适当治疗措施有重要临床意义。本站对2006年10月—2010年10月的100例阴道出血早孕患者,进行彩超检查,并对个别病例定期追踪观察,现就检查结果报告分析如下。
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关键词
彩超观察
早期妊娠
胚胎结构异常
临床价值
检查结果
诊断效果
发育障碍
早期诊断
下载PDF
职称材料
MaReCs技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测周期中的应用研究
3
作者
袁振亚
袁牧
黄晓洁
《现代医药卫生》
2022年第23期3992-3996,共5页
目的探讨等位基因映射识别胚胎易位携带状态(MaReCs)技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测(PGT-SR)周期中的应用价值。方法选取2019年1月至2021年9月该中心平衡易位和罗氏易位患者49例,共有49个PGT-SR周期,分为RobT组(罗氏易位,17...
目的探讨等位基因映射识别胚胎易位携带状态(MaReCs)技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测(PGT-SR)周期中的应用价值。方法选取2019年1月至2021年9月该中心平衡易位和罗氏易位患者49例,共有49个PGT-SR周期,分为RobT组(罗氏易位,17例)和RecT组(平衡易位,32例),比较2组胚胎培养情况、PGT-SR与MaReCs检测结果、移植结局。将RecT组中成功进行MaReCs检测的和成功构建单体型但因没有整倍体胚胎而无法进行MaReCs检测的患者进一步分为RecT_T亚组和RecT_F亚组,比较2亚组相关指标。结果RobT组和RecT组胚胎培养情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。RobT组中,12例要求进行MaReCs检测,其中11例成功进行了MaReCs检测,整倍体率为71.21%,胚胎易位携带率为53.19%;RecT组中,23例要求进行MaReCs检测,其中12例成功进行了MaReCs检测,整倍体率为34.38%,胚胎易位携带率为45.45%。RecT_T亚组和RecT_F亚组年龄、抗苗勒管激素、窦卵泡数及D0获卵总数比较,差异无统计学意义(P>0.05),但形成囊胚数及活检囊胚数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。RobT组中,8例顺利分娩,1例妊娠。RecT组中,9例顺利分娩,1例流产。结论MaReCs检测是一种高效、灵活的识别胚胎易位染色体携带状态的方法,可彻底阻断易位染色体在家族中的传递。
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关键词
染色体平衡易位
胚胎
植入前染色体
结构
异常
遗传学检测
等位基因映射识别
胚胎
易位染色体携带状态
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职称材料
题名
B超观察早期胚胎结构异常的临床价值
被引量:
3
1
作者
谷朝国
黎淑华
樊芹
马丽
冯宝红
马国勇
机构
山东省宁胜县第一人民医院
出处
《中国计划生育学杂志》
2003年第9期568-569,共2页
文摘
早期妊娠B超诊断效果已被公认,而早期胚胎是否存在发育障碍,临床诊断困难,如能早期确诊,对选择适当治疗措施有重要临床意义.本文对100例阴道出血早孕患者,进行B超检查,并对个别病例定期追踪观察,现就检查结果报告分析如下.
关键词
B超
早期妊娠
胚胎结构异常
临床应用
发育障碍
分类号
R445.1 [医药卫生—影像医学与核医学]
下载PDF
职称材料
题名
彩超观察早期胚胎结构异常的临床价值
2
作者
齐海峰
机构
宁夏隆德县计划生育服务站
出处
《心理医生(下)》
2011年第10期1447-1447,共1页
文摘
早期妊娠彩超诊断效果已被公认,而早期诊断是否存在发育障碍,临床诊断困难,如能早期确诊,对选择适当治疗措施有重要临床意义。本站对2006年10月—2010年10月的100例阴道出血早孕患者,进行彩超检查,并对个别病例定期追踪观察,现就检查结果报告分析如下。
关键词
彩超观察
早期妊娠
胚胎结构异常
临床价值
检查结果
诊断效果
发育障碍
早期诊断
分类号
R445.1 [医药卫生—影像医学与核医学]
R714.5 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
MaReCs技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测周期中的应用研究
3
作者
袁振亚
袁牧
黄晓洁
机构
徐州市妇幼保健院生殖医学中心
出处
《现代医药卫生》
2022年第23期3992-3996,共5页
基金
江苏省卫生健康委员会妇幼健康科研项目(F202162)。
文摘
目的探讨等位基因映射识别胚胎易位携带状态(MaReCs)技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测(PGT-SR)周期中的应用价值。方法选取2019年1月至2021年9月该中心平衡易位和罗氏易位患者49例,共有49个PGT-SR周期,分为RobT组(罗氏易位,17例)和RecT组(平衡易位,32例),比较2组胚胎培养情况、PGT-SR与MaReCs检测结果、移植结局。将RecT组中成功进行MaReCs检测的和成功构建单体型但因没有整倍体胚胎而无法进行MaReCs检测的患者进一步分为RecT_T亚组和RecT_F亚组,比较2亚组相关指标。结果RobT组和RecT组胚胎培养情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。RobT组中,12例要求进行MaReCs检测,其中11例成功进行了MaReCs检测,整倍体率为71.21%,胚胎易位携带率为53.19%;RecT组中,23例要求进行MaReCs检测,其中12例成功进行了MaReCs检测,整倍体率为34.38%,胚胎易位携带率为45.45%。RecT_T亚组和RecT_F亚组年龄、抗苗勒管激素、窦卵泡数及D0获卵总数比较,差异无统计学意义(P>0.05),但形成囊胚数及活检囊胚数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。RobT组中,8例顺利分娩,1例妊娠。RecT组中,9例顺利分娩,1例流产。结论MaReCs检测是一种高效、灵活的识别胚胎易位染色体携带状态的方法,可彻底阻断易位染色体在家族中的传递。
关键词
染色体平衡易位
胚胎
植入前染色体
结构
异常
遗传学检测
等位基因映射识别
胚胎
易位染色体携带状态
Keywords
Balanced chromosome translocation
Preimplantation genetic testing for structural chro-mosomal rearrangements
Mapping allele with resolved carrier state
分类号
R711.6 [医药卫生—妇产科学]
Q343.24 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
B超观察早期胚胎结构异常的临床价值
谷朝国
黎淑华
樊芹
马丽
冯宝红
马国勇
《中国计划生育学杂志》
2003
3
下载PDF
职称材料
2
彩超观察早期胚胎结构异常的临床价值
齐海峰
《心理医生(下)》
2011
0
下载PDF
职称材料
3
MaReCs技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测周期中的应用研究
袁振亚
袁牧
黄晓洁
《现代医药卫生》
2022
0
下载PDF
职称材料
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