期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
脑源性神经营养因子对缺氧神经元保护与细胞外信号调节激酶的关系
1
作者
刘薇
孙小妹
+2 位作者
周晖
罗小丽
毛萌
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第20期3884-3888,共5页
背景:有研究者发现激活细胞外信号调节激酶的上游激酶-细胞外信号调节激酶(Extracellular signal—regulated kinase,ERK)途径并没有促神经元存活的作用,还有一些研究者发现激活该信号通路不仅不能对细胞起到保护作用,反而可促进...
背景:有研究者发现激活细胞外信号调节激酶的上游激酶-细胞外信号调节激酶(Extracellular signal—regulated kinase,ERK)途径并没有促神经元存活的作用,还有一些研究者发现激活该信号通路不仅不能对细胞起到保护作用,反而可促进细胞死亡。目的:实验拟观察体外培养神经元急性缺氧损伤中ERK1/2通路在脑源性神经营养因子抗缺氧损伤中的作用。设计、时间及地点:随机对照分组设计,于2005—03/2006—04在华西医院移植工程及移植免疫实验室完成。材料:孕17~19d的SD雌鼠,清洁级,体质量350~400g:ERK1/2特异性阻滞剂U0126购白Calbiochem公司;脑源性神经营养因子购白R&D公司。方法:体外培养孕17~19d的胚鼠大脑皮质神经元,7d后作缺氧培养,并随机分为5组,缺氧组:单纯神经元缺氧培养;脑源性神经营养因子组:缺氧培养前30min加入脑源性神经营养因子50μg/L;U0126组:缺氧培养前1h加入10μmol/L的U0126;U0126+脑源性神经营养因子组:缺氧培养前1h加入10μmol/L的UO126,30min后加入50μg/L脑源性神经营养因子;基线对照组:不做缺氧培养也不加入任何物质。主要观察指标:采用四甲基偶氮唑盐法检测0-8h内各组之间细胞存活率的差别;蛋白免疫印迹检测0-6h内各组神经元ERK1/2和磷酸化ERK1/2、cAMP反应元件结合蛋白(cAMP responsive element—binding protein,CREB)和磷酸化CREB的表达变化。结果:①脑源性神经营养因子组神经元活性在缺氧后各时间点显著高于缺氧组(P〈0.01);U0126+脑源性神经营养因子组细胞活性在缺氧后各时间点显著低于脑源性神经营养因子组(P〈0.01)。②外源性脑源性神经营养因子对总ERK和总CREB的表达无影响,但可显著增加磷酸化ERK和磷酸化CREB的表达:U0126对总ERK表达无影响,但可显著抑制脑源性神经营养因子作用后磷酸化ERK的上调,同时U0126也可明显抑制脑源性神经营养因子介导的磷酸化CREB的表达。结论:阻滞ERK1/2传递后脑源性神经营养因子对缺氧神经元的保护作用迅速降低,提示ERK1/2是体外培养神经元缺氧损伤中陆源件神绎营养因子保护作用的重要涂径。
展开更多
关键词
胚脑神经元
缺氧
脑源性
神经
营养因子
细胞外信号调节激酶
下载PDF
职称材料
脑内移植的机理探讨及基因修饰细胞在脑内移植中的应用
被引量:
1
2
作者
徐慧君
武义鸣
《解剖科学进展》
CAS
1995年第1期13-22,共10页
脑内移植从1890年至今虽有百年的历史,但成功的脑内移植仅是近十余年的事。理想的脑内移植是移植入宿主脑内的胚脑神经元能与宿主神经元重建突触环路并相互整合,移植存活的细胞在宿主脑内发挥生物学微泵的作用。随着分子生物学的...
脑内移植从1890年至今虽有百年的历史,但成功的脑内移植仅是近十余年的事。理想的脑内移植是移植入宿主脑内的胚脑神经元能与宿主神经元重建突触环路并相互整合,移植存活的细胞在宿主脑内发挥生物学微泵的作用。随着分子生物学的发展,神经科学家们利用基因工程技术,将已知疾病所缺乏的基因,通过转染的方法将所需基因转染入供体细胞,再移植入宿主脑内,以替供失去的神经元。目前研究工作还刚兴起,但可能预测,在未来的世纪中,基因修饰细胞脑内移植将成为治疗神经系失常疾病的新手段,新措施。
展开更多
关键词
脑内移植
基因修饰细胞
胚脑神经元
中枢
神经
系
下载PDF
职称材料
题名
脑源性神经营养因子对缺氧神经元保护与细胞外信号调节激酶的关系
1
作者
刘薇
孙小妹
周晖
罗小丽
毛萌
机构
四川大学华西第二医院儿科
出处
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第20期3884-3888,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30371489
30400478)~~
文摘
背景:有研究者发现激活细胞外信号调节激酶的上游激酶-细胞外信号调节激酶(Extracellular signal—regulated kinase,ERK)途径并没有促神经元存活的作用,还有一些研究者发现激活该信号通路不仅不能对细胞起到保护作用,反而可促进细胞死亡。目的:实验拟观察体外培养神经元急性缺氧损伤中ERK1/2通路在脑源性神经营养因子抗缺氧损伤中的作用。设计、时间及地点:随机对照分组设计,于2005—03/2006—04在华西医院移植工程及移植免疫实验室完成。材料:孕17~19d的SD雌鼠,清洁级,体质量350~400g:ERK1/2特异性阻滞剂U0126购白Calbiochem公司;脑源性神经营养因子购白R&D公司。方法:体外培养孕17~19d的胚鼠大脑皮质神经元,7d后作缺氧培养,并随机分为5组,缺氧组:单纯神经元缺氧培养;脑源性神经营养因子组:缺氧培养前30min加入脑源性神经营养因子50μg/L;U0126组:缺氧培养前1h加入10μmol/L的U0126;U0126+脑源性神经营养因子组:缺氧培养前1h加入10μmol/L的UO126,30min后加入50μg/L脑源性神经营养因子;基线对照组:不做缺氧培养也不加入任何物质。主要观察指标:采用四甲基偶氮唑盐法检测0-8h内各组之间细胞存活率的差别;蛋白免疫印迹检测0-6h内各组神经元ERK1/2和磷酸化ERK1/2、cAMP反应元件结合蛋白(cAMP responsive element—binding protein,CREB)和磷酸化CREB的表达变化。结果:①脑源性神经营养因子组神经元活性在缺氧后各时间点显著高于缺氧组(P〈0.01);U0126+脑源性神经营养因子组细胞活性在缺氧后各时间点显著低于脑源性神经营养因子组(P〈0.01)。②外源性脑源性神经营养因子对总ERK和总CREB的表达无影响,但可显著增加磷酸化ERK和磷酸化CREB的表达:U0126对总ERK表达无影响,但可显著抑制脑源性神经营养因子作用后磷酸化ERK的上调,同时U0126也可明显抑制脑源性神经营养因子介导的磷酸化CREB的表达。结论:阻滞ERK1/2传递后脑源性神经营养因子对缺氧神经元的保护作用迅速降低,提示ERK1/2是体外培养神经元缺氧损伤中陆源件神绎营养因子保护作用的重要涂径。
关键词
胚脑神经元
缺氧
脑源性
神经
营养因子
细胞外信号调节激酶
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
脑内移植的机理探讨及基因修饰细胞在脑内移植中的应用
被引量:
1
2
作者
徐慧君
武义鸣
机构
南通医学院神经生物学研究室
出处
《解剖科学进展》
CAS
1995年第1期13-22,共10页
文摘
脑内移植从1890年至今虽有百年的历史,但成功的脑内移植仅是近十余年的事。理想的脑内移植是移植入宿主脑内的胚脑神经元能与宿主神经元重建突触环路并相互整合,移植存活的细胞在宿主脑内发挥生物学微泵的作用。随着分子生物学的发展,神经科学家们利用基因工程技术,将已知疾病所缺乏的基因,通过转染的方法将所需基因转染入供体细胞,再移植入宿主脑内,以替供失去的神经元。目前研究工作还刚兴起,但可能预测,在未来的世纪中,基因修饰细胞脑内移植将成为治疗神经系失常疾病的新手段,新措施。
关键词
脑内移植
基因修饰细胞
胚脑神经元
中枢
神经
系
分类号
R322.81 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脑源性神经营养因子对缺氧神经元保护与细胞外信号调节激酶的关系
刘薇
孙小妹
周晖
罗小丽
毛萌
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
下载PDF
职称材料
2
脑内移植的机理探讨及基因修饰细胞在脑内移植中的应用
徐慧君
武义鸣
《解剖科学进展》
CAS
1995
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部