胞浆分裂阻滞微核法对山东“10·21”辐射事故病人受照射剂量的估算

目的对山东“10·21”辐射事故中2例严重受照射者进行淋巴细胞微核(MN)检测,并估算受照射剂量。方法用胞浆分裂阻滞微核(CBMN)法对2例患者(A和B)的外周血和骨髓样本分别进行MN检测。结果2例患者的外周血培养均未见双核淋巴细胞。患者A的骨髓培养所获双核细胞极少,依据双核淋巴细胞多少粗估剂量>20Gy。患者B的骨髓MN率为2.42个/细胞,剂量估计为8.7(8.0～9.4)Gy,与用染色体畸变分析、物理方法及ESR法所估算剂量接近,与临床表现基本一致。结论MN法简便快速,结果准确,是除染色体畸变分析之外又一种可靠的生物剂量计。

低剂量电离辐射对双核CB细胞微核发生的影响

用胞浆阻滞微核法，观察到低剂量Ｘ线照射（０．０７５Ｇｙ）对大剂量Ｘ射线照射（１．５Ｇｙ）及Ｎ－甲基－Ｎ′－硝基－Ｎ－亚硝基胍（ＭＮＮＧ）诱导的双核淋巴细胞微核具有明显的抑制作用，微核细胞率的抑制率分别为４８．６％及２９．８％（Ｐ＜０．０１），微核率的抑制率分别为４６．５％及３３．５％（Ｐ＜０．０１），表明０．０７５ＧｙＸ射线照射能诱导抗大剂量Ｘ线照射及ＭＮＮＧ损伤的适应性反应，该反应可能是由于低剂量照射刺激了某些酶系统，使ＤＮＡ的修复能力增强所致。

肿瘤患者放疗前后细胞微核率变化的观察

目的 观察肿瘤患者放射治疗前后外周血淋巴细胞微核率与照射剂量间的关系。方法 采用淋巴细胞胞浆分裂阻滞微核法 ,即CB微核法检测微核率。结果 放疗后 ,患者的微核率 ,微核细胞率与照射累积剂量呈线性正比关系。YMNF=39.2 7+ 0 .71X r =0 .972 0 P <0 .0 1 YMNCF=34.0 5 + 0 .5 8X r =0 .9782 P <0 .0 1。其中10例食管癌患者放疗后 ,疗效较优的 6例的微核率明显高于疗效差的 4例 (P <0 .0 1) ,而且肿瘤患者的自发微核率明显高于正常人 (P <0 .0 1)。结论 CB微核法在检测理化因子对人体的毒性方面是可行的。

三例辐射事故受照者CB微核分析及生物剂量估算

用胞浆分裂阻微核法 (CBMN)对 3例60 Co源辐射事故受照者进行生物剂量估算。采用常规培养加松胞素B方法制备CBMN标本 ,CBMN以千分数表示。 3例受照者依据CBMN率估算的个体辐射剂量分别为 0 .97Gy(A)、0 .74Gy(B)、和 0 .5 8Gy(C)、,与染色体“双 +环”畸变剂量和物理剂量接近 ,与放射损伤的临床诊断亦相符合。

胞浆分裂阻滞微核试验的研究进展及其应用

19世纪末20世纪初，Howell和Jolly在人体网状细胞中发现了一种富尔根阳性反应的核小体，称之为Howell-Jolly小体，即为微核试验中的微核。微核来自染色体断片或在细胞核分裂后期滞后的整条染色体，是细胞受遗传毒物作用后的一种遗传学终点。微核试验已成为检测遗传毒性标准的细胞试验。微核试验出现于上世纪70年代，1976年，Countryman和Heddle报道培养人外周血淋巴细胞的微核试验方法，并用于快速评估染色体损伤。1985年，Fenech和Morley报道了胞浆分裂阻滞微核法（evtokinesls—block micronueleus cytomeassay，CBMN），在细胞培养物中加入细胞松弛素（cytochalasin—B，Cyt—B），通过识别双核细胞（binucleated cells，BN）来区别分裂细胞与未分裂细胞，