美金刚片联合胞磷胆碱注射液对阿尔兹海默症神经功能和炎性因子的影响

目的分析盐酸美金刚片联合胞磷胆碱注射液对阿尔兹海默症神经功能、炎性因子的影响。方法选择2019年9月~2021年9月浙江省温州医科大学附属康宁医院接收的80例阿尔兹海默症患者,按随机抽签法分为美金刚片组26例,胞磷胆碱组27例,联合治疗组27例。美金刚片组给予盐酸美金刚片,胞磷胆碱组给予胞磷胆碱注射液,联合治疗组给予盐酸美金刚片联合胞磷胆碱注射液。采用神经精神症状评分量表(NPI)、改良巴氏指数评定量表(MAI)、简易神经状态检查量表(MMSE)对两组精神状态、日常生活能力、神经功能进行评定;对两组氧化应激反应、炎性因子和不良反应进行评估。结果治疗后,与美金刚片组比较,胞磷胆碱组和联合治疗组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、MMSE评分、MAI评分水平升高,且联合治疗组GSH-Px、MMSE评分、MAI评分水平最高(P<0.05);与美金刚片组比较,胞磷胆碱组和联合治疗组NPI评分、丙二醛(MDA)、IL-1β、IFN-γ、IL-6水平降低,联合治疗组MDA、NPI评分、IL-1β、IFN-γ、IL-6水平最低(P<0.05);与美金刚片组比较,胞磷胆碱组、联合治疗组的不良反应情况降低(P<0.05);与胞磷胆碱组比较,联合治疗组的不良反应情况降低(P<0.05)。结论盐酸美金刚片联合胞磷胆碱注射液治疗阿尔兹海默症能改善患者的氧化应激反应,降低体内炎症因子,提高日常生活能力及精神状态,提高患者神经功能,减少不良反应。

多奈哌齐联合胞磷胆碱注射液对阿尔茨海默症患者的临床疗效分析

目的分析盐酸多奈哌齐联合胞磷胆碱注射液对阿尔茨海默症患者的血清因子、神经认知功能及临床疗效的影响。方法选择2013年6月-2017年6月山东省精神卫生中心收治的96例阿尔茨海默症患者,并按照随机数字法均分为对照组和观察组,每组各48例。对照组采用胞磷胆碱注射液治疗,观察组在对照组治疗的基础上增加盐酸多奈哌齐。统计患者治疗的有效率,比较2组患者血清因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、人内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平和日常生活活动量表(ADL)、阿尔茨海默病评估量表(ADAS-cog)、简易精神状态量表(MMSE)、神经精神科问卷(NPI)评分结果。结果观察组有效率为84.44%(41/48),明显高于对照组有效率68.89%(34/48),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者的血清因子均明显下降,但观察组的IL-6、IL-1β、ET-1及MMP-9水平均明显低于对照组IL-6、IL-1β、ET-1及MMP-9,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。观察组的ADL、ADAS-cog、MMSE及NPI评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P均<0.05)。对照组不良反应发生率为10.42%,观察组为12.50%,2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸多奈哌齐联合胞磷胆碱注射液治疗阿尔茨海默症,能改善患者的神经认知功能,调节患者的血清因子,提高临床治疗有效率,值得临床推广应用。

补阳还五汤加味联合胞磷胆碱注射液治疗血管性痴呆的疗效观察

目的观察补阳还五汤加味联合胞磷胆碱注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将80例辨证为气虚血瘀证的血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组基础治疗相同,对照组给予尼莫地平片口服,治疗组给予补阳还五汤加味煎服,胞磷胆碱注射液静脉输注治疗。两组在治疗前后分别进行简易精神状态量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)评分。结果治疗组总有效率为97.5%,明显优于对照组的77.5%(P<0.05)。两组治疗后MMSE和ADL评分较治疗前明显提高(P<0.01),但治疗组明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论补阳还五汤加味联合胞磷胆碱注射液治疗血管性痴呆疗效显著,能够显著改善患者认知功能及日常生活能力。

胞磷胆碱注射液对大鼠脑缺血组织氨基酸神经递质的影响

目的:观察大鼠脑出血周边组织谷氨酸、γ氨基丁酸含量的变化;胞磷胆碱注射液对缺血周边组织谷氨酸、γ氨基丁酸含量的影响。方法:选择大鼠100只,体重250～300g。随机分组,假手术组4只,脑缺血组48只,胞磷胆碱注射液治疗组48只。在实验前后(4h,6h,12h,24h,72h,7d),各时间点选择8只大鼠,处死后测定谷氨酸(Glu)和γ氨基丁酸(GABA)含量。结果:胞磷胆碱注射液对脑缺血大鼠具有保护作用,能使氨基酸神经递质保持动态平衡。结论:胞磷胆碱注射液对大鼠脑缺血部位治疗有益。

胞磷胆碱注射液治疗早期脑卒中偏瘫患者的临床疗效观察

目的研究胞磷胆碱注射液治疗早期脑卒中偏瘫患者的临床疗效。方法 70例早期脑卒中偏瘫患者,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予胞磷胆碱注射液治疗,治疗4周。随访3个月,观察两组治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组肢体运动功能正常和轻度障碍患者显著多于对照组,严重和显著功能障碍患者少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为28.57%,对照组为17.14%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胞磷胆碱注射液治疗早期脑卒中偏瘫效果显著,但不良反应较多,临床应用时应做好相关防治措施。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合维脑路通、胞磷胆碱注射液等治疗腔隙性脑梗死65例分析

目的评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合维脑路通、胞磷胆碱注射液等治疗腔隙性脑梗死患者疗效。方法患者65例在口服药物及对症治疗基础上应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液80 mg,加入5%GS液250 mL,胞磷胆碱注射液0.75 g、维脑路通注射液0.48 g加入5%GS液250 mL中静脉滴注,糖尿病患者液体改用生理盐水,每日1次,连续14 d。结果 65例患者经治疗后神经功能缺损评分减少(18.40±8.72)。其中基本痊愈41例,显著好转18例,好转5例,无变化1例,总有效率达98.5%。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合维脑路通、胞磷胆碱注射液合用治疗腔隙性脑梗死起协同作用,且无明显不良反应,值得推广应用。

脑蛋白水解物注射液合胞磷胆碱注射液治疗脑梗死67例临床观察

目的:观察脑蛋白水解物合胞磷胆碱治疗脑梗死的临床疗效。方法:选择脑梗死患者134例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各67例,对照组患者采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合使用脑蛋白水解物和胞磷胆碱治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组患者治疗后总有效率为95.52%,明显优于对照组的79.10%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在西医常规治疗基础上联合使用脑蛋白水解物和胞磷胆碱治疗脑梗死疗效可靠,改善患者生活质量,值得临床推广应用。

多奈哌齐联合胞磷胆碱注射液治疗阿尔茨海默症的临床效果及对患者血清炎性因子水平的影响

目的探究多奈哌齐联合胞磷胆碱注射液治疗阿尔茨海默症(AD)的临床效果。方法依据单双号将110例AD患者分为对照组(n=55)和研究组(n=55)。对照组给予胞磷胆碱注射液治疗,研究组在对照组的基础上联合多奈哌齐治疗。比较两组患者的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-6、IL-1β、CRP及TNF-α水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的记忆力、注意力和计算力、回忆力评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组的日常生活能力优良率高于对照组(P<0.05)。结论多奈哌齐联合胞磷胆碱注射液治疗AD效果显著,能够调节患者血清炎性因子水平,改善认知功能及日常生活能力,且用药安全性较高。

基于QbD理念优化胞磷胆碱钠注射液生产工艺

目的基于质量源于设计(QbD)的理念,对胞磷胆碱钠注射液的生产工艺进行优化,确保产品安全、有效和质量可控。方法基于QbD理念,确定胞磷胆碱钠注射液的质量概况(QTPP)、关键质量属性(CQA),结合对处方工艺变量的风险评估,对胞磷胆碱钠注射液进行配液、灭菌工艺研究,筛选并确定最佳工艺条件。结果通过控制配液投料前注射用水温度40℃以下,调节pH值在6.2~8.0之间,采用终端灭菌工艺121℃/12 min,控制灭菌升温时间小于15 min,降温时间小于10 min,制备的产品质量符合要求。结论优化后工艺参数,可实现胞磷胆碱钠注射液终端灭菌,提高产品无菌水平,提高临床用药安全性。

胞磷胆碱钠注射液致流涎1例

病例：患者,女,70岁。因＂头痛,头晕,右侧肢体活动无力1d,持续加重＂于2017年2月10日来院就诊。患者2年前曾患脑梗塞入院治疗,好转后出院。2年来,头痛、头晕反复发作,自行口服＂血塞通片＂等药物治疗（具体不详）,症状稍有好转,不影响正常生活,未做其他治疗。1天前,患者无明显诱因的再次出现上述症状,伴有右侧肢体活动障碍,即来本院就诊。患者以往有高血压病史10年,脑梗塞2年,无心、肺、腹等特殊疾病史,无烟、

多奈哌齐联合胞磷胆碱注射液对阿尔茨海默症疗效的影响

目的:探讨多奈哌齐联合胞磷胆碱注射液对阿尔茨海默症患者疗效及安全性的影响。方法:选取2016年3月~2019年3月收治的阿尔茨海默症患者140例,随机分为对照组和试验组,各70例。对照组给予多奈哌齐,试验组在对照组的基础上联合胞磷胆碱注射液治疗,比较两组临床疗效,治疗前后简易智能状态检查表评分、老年性痴呆评定量表-认知分量表评分、日常生活活动能力评分及不良反应发生情况。结果:试验组临床总有效率显著优于对照组(P<0.05);治疗后,试验组简易智能状态检查表评分和日常生活活动能力评分均显著高于对照组,老年性痴呆评定量表-认知分量表评分显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:多奈哌齐联合胞磷胆碱注射液治疗阿尔茨海默症能够显著减轻神经症状,改善认知和日常生活质量,且安全性较好。

胞磷胆碱钠注射液中辅料焦亚硫酸钠的含量测定

胞磷胆碱钠是一种神经保护剂,是内源性合成磷脂酰胆碱的中间体,为卵磷脂生物合成所必需的辅酶[1]。作为临床常用的神经激活剂,不同厂家胞磷胆碱钠注射液的处方及生产工艺各不相同,有的处方中不添加任何辅料,有的添加焦亚硫酸钠（Na2S2O5）,且不同厂家加入量各不相同。焦亚硫酸钠是抗氧化剂,氧化后的残留物亚硫酸盐可引起包括细胞损伤、支气管痉挛和过敏在内的高度敏感性反应,

丁苯酞氯化钠注射液联合胞磷胆碱钠注射液对老年脑梗死患者神经功能及JAK2/STAT3信号转导通路的影响

目的:探讨丁苯酞氯化钠注射液联合胞磷胆碱钠注射液对老年脑梗死(cerebral infarction,CI)患者神经功能及JAK2/STAT3信号转导通路的影响。方法:选取2017年3月至2019年5月中国人民解放军联勤保障部队第九○九医院收治的老年CI患者60例,采用简单随机化分组方法分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组患者给予胞磷胆碱钠注射液治疗,观察组患者给予丁苯酞氯化钠注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗。观察两组患者临床疗效,治疗前后神经功能[美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分]、日常生活能力(Barthel指数)及血液流变学指标变化,血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)及JAK2/STAT3信号转导通路相关蛋白表达水平。结果:观察组患者的总有效率为90.00%(27/30),明显高于对照组的66.67%(20/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS评分明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血浆黏度、全血黏度、血小板聚集率及纤维蛋白原水平明显低于对照组,血清BDNF、NGF、GSH-Px及T-AOC水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者JAK2、P-JAK2及P-STAT3表达水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:丁苯酞氯化钠注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗老年CI的疗效显著,能有效改善患者神经功能,提高日常生活能力,可能与该方案能进一步改善血液流变学、缓解氧化应激反应及提高脑保护效果有关。

丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液配伍液中酚酸类成分的稳定性考察

目的考察丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法梯度洗脱测定配伍液中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B在6 h内含量,并测定其24 h在25℃pH值。结果主要成分丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量均无显著变化;丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液配伍后24 h内pH基本稳定。结论丹红注射液与胞磷胆碱钠注射液配伍后pH值和丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的质量在6 h内基本稳定。

吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的观察吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法将94例缺血性脑卒中患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以吡拉西坦每次20 g,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以胞磷胆碱每次0.5 g,qd,静脉滴注。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、同型半胱氨酸(HCY)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87.23%(41例/47例)和63.83%(30例/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清MCP-1分别为(90.74±10.33)和(120.71±15.42)pg·mL^(-1),HCY分别为(16.68±2.24)和(21.01±3.03)μmol·L^(-1),HDL-C分别为(1.31±0.16)和(1.12±0.13)mmol·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以失眠、食欲缺乏和口干为主,对照组发生的药物不良反应以皮疹、腹泻和低血压为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.64%和14.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切,其能显著降低患者的血清MCP-1及HCY水平,升高HDL-C水平,且不增加药物不良反应的发生率。