高压氧联合胞磷胆碱钠注射液治疗缺血性脑卒中的效果及对脑氧代谢情况的影响

目的探讨高压氧联合胞磷胆碱钠注射液治疗缺血性脑卒中的效果及对脑氧代谢情况的影响。方法选取2022年1月至2023年1月收治的100例缺血性脑卒中患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各50例。对照组在常规治疗基础上给予胞磷胆碱钠注射液,观察组在对照组基础上加施高压氧治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平低于对照组,神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的脑动脉血氧含量(CaO_(2))高于对照组,脑氧摄取率(CEO_(2))、动静脉血氧含量差低于对照组(P<0.05)。结论高压氧联合胞磷胆碱钠注射液治疗缺血性脑卒中的效果显著,可有效改善神经功能,提高患者日常生活活动能力,改善神经因子与脑氧代谢水平,值得推广。

基于QbD理念优化胞磷胆碱钠注射液生产工艺

目的基于质量源于设计(QbD)的理念,对胞磷胆碱钠注射液的生产工艺进行优化,确保产品安全、有效和质量可控。方法基于QbD理念,确定胞磷胆碱钠注射液的质量概况(QTPP)、关键质量属性(CQA),结合对处方工艺变量的风险评估,对胞磷胆碱钠注射液进行配液、灭菌工艺研究,筛选并确定最佳工艺条件。结果通过控制配液投料前注射用水温度40℃以下,调节pH值在6.2~8.0之间,采用终端灭菌工艺121℃/12 min,控制灭菌升温时间小于15 min,降温时间小于10 min,制备的产品质量符合要求。结论优化后工艺参数,可实现胞磷胆碱钠注射液终端灭菌,提高产品无菌水平,提高临床用药安全性。

胞磷胆碱注射液联合吡拉西坦对颅脑损伤患者的影响

目的:探究胞磷胆碱注射液联合吡拉西坦对颅脑损伤患者的影响。方法:选取2022年6月—2023年6月福建省汀州医院神经外科收治的82例颅脑损伤患者开展前瞻性研究。根据随机数表法将其分为两组,各41例。对照组给予吡拉西坦治疗,观察组在对照组基础上给予胞磷胆碱注射液。比较两组治疗前后氧化应激指标、神经元损伤程度、神经损伤修复指标、神经功能、认知功能及不良反应。结果:治疗后,两组丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)均降低,总抗氧化能力(TAOC)、超氧化物歧化酶(SOD)均升高,观察组MDA、LPO均低于对照组,TAOC、SOD均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)均降低,观察组GFAP、MBP、NSE均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组热休克蛋白-90(HSP-90)、神经生长因子(NGF)均降低,观察组HSP-90、NGF均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分降低,简易智能状态量表(MMSE)评分升高,观察组NIHSS评分低于对照组,MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胞磷胆碱注射液联合吡拉西坦可减轻颅脑损伤患者氧化应激反应,减轻神经元损伤,保护神经功能,提高认知功能,且无严重不良反应。

胞磷胆碱钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

通过探索和分析胞磷胆碱钠注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效作用,将试验组与对照组进行比对,从疗效,体温和肌张力,以及恢复意识的时间上进行差异分析,以期对药物的治疗效果和作用有一个全面的评估。方法 进入实施阶段,挑选了40个新生儿缺氧缺血性脑病患者,将他们平均分成试验组和对照组,各20例。试验组使用胞磷胆碱钠注射液治疗,而对照组则接受常规治疗。结果 试验组的治疗效果十分显著,有效率达到100%,明显优于对照组的80%。在治疗后的24小时内,和治疗前比较,试验组的小患儿呼吸频率、心率及体温的恢复时长显著低于对照组,肌张力恢复,反射恢复以及意识恢复所需的时间也是如此。结论 使用胞磷胆碱钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能够有效提高疗效,快速稳定患儿的生理指标,并加速肌张力,反射,意识的恢复,具有显著的临床应用价值。

胞磷胆碱钠葡萄糖注射液致过敏性休克1例

1临床资料 患者,男,58岁,2005年1月9日因反复头晕欲扑1周来院就诊,查体未发现异常,查生化全套,颈、椎基底动脉彩超,诊断为短暂性脑缺血发作,高脂血症.

胞磷胆碱钠葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法的研究

目的 探讨胞磷胆碱钠葡萄糖注射液细菌内毒素的干扰试验方法。方法 采用两个厂家生产的鲎试剂对三批样品进行细菌内毒素干扰试验。结果 采用灵敏度 0 .2 5EU/ml的鲎试剂 ,对本品进行 2倍稀释后 ,对鲎试剂与内毒素的凝聚反应无干扰。结论 0 .2 5EU /ml的鲎试剂可用细菌内毒素检查法控制其质量。

胞磷胆碱钠的葡萄糖注射液和氯化钠注射液的灭菌稳定性

目的研究3种规格胞磷胆碱钠葡萄糖注射液(CG)和4种规格胞磷胆碱钠氯化钠注射液(CS)的灭菌稳定性,为选择适宜灭菌工艺提拱参考。方法分别测定5种不同灭菌条件下,灭菌前后注射液的pH值、有关物质及340和700 nm波长处吸光度差值,并考察对小鼠的毒性。结果灭菌后CG的pH值明显降低,吸光度差值增高,规格为0.5 mg/mL的CG在5种灭菌条件下、规格为2.5和2 mg/mL的CG在F0>12灭菌条件下灭菌后,有关物质超过中国药典规定的限度。灭菌后CS的pH值有一定程度降低,吸光度差值不变,有关物质稍有增加,均未超过中国药典限度。两种输液灭菌后均未引起小鼠急性毒性反应。结论 0.5 mg/mL CG不适合采用终端灭菌法,2.5和2 mg/mL CG不宜选择过度杀灭法(F0>12),可考虑采用残存概率法(8≤F0<12)进行灭菌,但应保证产品灭菌后的SAL≤10-6。与CG相比,CS更适合制为大容量注射剂。

离子对高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠葡萄糖注射液的有关物质

目的:建立胞磷胆碱钠葡萄糖注射液的有关物质测定方法。方法:采用离子对高效液相色谱法,Zorbax XDB C18色谱柱,2.6 ml的10%四正丁基氢氧化铵溶液加到100 ml磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L,pH=7.0)为流动相,检测波长为280nm,流速0.25 ml/min。结果:建立的高效液相色谱条件下,胞磷胆碱钠与胞嘧啶核苷、5′胞苷酸的分离度良好,胞磷胆碱钠的破坏试验的各杂质峰均能与胞磷胆碱钠主峰分离,峰纯度良好,能够同时考察葡萄糖的有关物质5 羟甲基糠醛。结论:该色谱方法可有效地对本品进行质量控制。

苦碟子注射液联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨苦碟子注射液联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年3月至2020年12月医院收治的104例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组(52例)和治疗组(52例)。对照组给予胞磷胆碱注射液静脉滴注,治疗组加用苦碟子注射液。两组患者均连续治疗14 d,观察两组患者的临床疗效、NIHSS评分、血清ICAM-1(Intercellular cell adhesion molecule-1)、IL-18(Interleukin18)、TNF-α(Tumor necrosis facto–α)S-100β(Nerve tissue protein S-100)、NSE(Neuron-specific enolase)、ET-1(Endothelin-1)、NO(Nitric oxide)水平。观察两组患者治疗期间的不良反应。结果 治疗后,对照组临床总有效率86.54%,治疗组临床总有效率94.23%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组患者NIHSS评分较对照组改善,治疗组在降低血清炎症因子IL-18、TNF-α、ICAM-1及神经功能指标S-100β、NSE及ET-1水平,升高NO水平优于对照组。治疗期间两组患者均未出现不良反应。结论 苦碟子注射液联合胞磷胆碱治疗能够有效改善急性脑梗死患者NIHSS评分,减轻炎症反应,保护血管功能,促进神经功能恢复,安全性高,值得临床广泛应用。

胞磷胆碱钠联合曲克芦丁注射液治疗急性脑梗死临床效果观察

目的:探讨胞磷胆碱钠与曲克芦丁注射液联合治疗急性脑梗死对患者神经功能的影响。方法:选取2021年10月至2023年5月江西省抚州市第一人民医院收治的76例急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各38例。对照组给予常规治疗,观察组实施胞磷胆碱钠联合曲克芦丁注射液治疗。对比两组临床疗效、神经功能、凝血功能、血流动力学、应激指标及自理能力。结果:观察组临床总有效为94.74%(36/38),高于对照组的78.95%(30/38),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原、血浆黏度、丙二醇(MDA)、内皮素-1(ET-1)均低于对照组,观察组凝血酶时间(TT)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、自理能力(Barthel)评估表评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用胞磷胆碱钠联合曲克芦丁注射液治疗,能下调炎症因子水平,缓解血流动力学,降低机体内应激水平,有助于提高其神经功能及凝血功能,进一步改善患者的自理能力。

复方曲肽注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死对患者神经功能及血清VEGF、TXA2、MMP-9水平的影响

目的 分析复方曲肽注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死(ACI)对患者神经功能及对内皮生长因子(VEGF)、血栓素A2(TXA2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法 依随机数字表法将周口市中心医院2020年7月至2023年1月收治的106例ACI患者分为参照组(给予胞磷胆碱钠注射液)、研究组(给予复方曲肽注射液+胞磷胆碱钠注射液),每组各53例。两组均给予常规治疗,连续治疗14 d。比较两组疗效,治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估]评分,生活能力[改良Rankin量表(m RS)评估]评分、微循环指标(VEGF、TXA2、MMP-9),炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-18]水平及酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)/转录激活因子3(STAT3)信号通路蛋白水平。结果 连续治疗14 d,研究组总有效率92.45%高于参照组77.36%(P<0.05)。治疗后,研究组NIHSS、m RS评分均低于参照组(P<0.05);研究组VEGF高于参照组,TXA2、MMP-9低于参照组(P<0.05);研究组hs-CRP、MCP-1、IL-1β、IL-18均低于参照组(P<0.05);研究组JAK2、P-JAK2、STAT3、P-STAT3均低于参照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率与参照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用复方曲肽注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗ACI疗效确切,有效减轻炎症反应,改善微循环障碍及神经功能,提高生活能力,较安全可靠。

美金刚片联合胞磷胆碱注射液对阿尔兹海默症神经功能和炎性因子的影响

目的分析盐酸美金刚片联合胞磷胆碱注射液对阿尔兹海默症神经功能、炎性因子的影响。方法选择2019年9月~2021年9月浙江省温州医科大学附属康宁医院接收的80例阿尔兹海默症患者,按随机抽签法分为美金刚片组26例,胞磷胆碱组27例,联合治疗组27例。美金刚片组给予盐酸美金刚片,胞磷胆碱组给予胞磷胆碱注射液,联合治疗组给予盐酸美金刚片联合胞磷胆碱注射液。采用神经精神症状评分量表(NPI)、改良巴氏指数评定量表(MAI)、简易神经状态检查量表(MMSE)对两组精神状态、日常生活能力、神经功能进行评定;对两组氧化应激反应、炎性因子和不良反应进行评估。结果治疗后,与美金刚片组比较,胞磷胆碱组和联合治疗组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、MMSE评分、MAI评分水平升高,且联合治疗组GSH-Px、MMSE评分、MAI评分水平最高(P<0.05);与美金刚片组比较,胞磷胆碱组和联合治疗组NPI评分、丙二醛(MDA)、IL-1β、IFN-γ、IL-6水平降低,联合治疗组MDA、NPI评分、IL-1β、IFN-γ、IL-6水平最低(P<0.05);与美金刚片组比较,胞磷胆碱组、联合治疗组的不良反应情况降低(P<0.05);与胞磷胆碱组比较,联合治疗组的不良反应情况降低(P<0.05)。结论盐酸美金刚片联合胞磷胆碱注射液治疗阿尔兹海默症能改善患者的氧化应激反应,降低体内炎症因子,提高日常生活能力及精神状态,提高患者神经功能,减少不良反应。

盐酸倍他司汀注射液配合注射用胞磷胆碱在椎基底动脉供血不足致眩晕患者中的应用效果

目的探讨椎基底动脉供血不足(VBI)致眩晕患者实施盐酸倍他司汀注射液和注射用胞磷胆碱治疗的临床效果。方法选取2021年3月—2022年12月山东省鄄城县人民医院收治的84例VBI致眩晕患者为研究对象,采用简单随机化方法将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采用盐酸倍他司汀治疗,观察组联合应用盐酸倍他司汀与胞磷胆碱治疗。观察对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组左侧椎动脉、右侧椎动脉、基底动脉的平均血流速度快于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组眩晕评定量表的评分系统、眩晕障碍量表评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用盐酸倍他司汀与胞磷胆碱治疗VBI致眩晕患者,可有效调节患者椎基底动脉血流动力学,减轻氧化应激反应水平,疗效确切。

多奈哌齐联合胞磷胆碱注射液对阿尔茨海默症患者的临床疗效分析

目的分析盐酸多奈哌齐联合胞磷胆碱注射液对阿尔茨海默症患者的血清因子、神经认知功能及临床疗效的影响。方法选择2013年6月-2017年6月山东省精神卫生中心收治的96例阿尔茨海默症患者,并按照随机数字法均分为对照组和观察组,每组各48例。对照组采用胞磷胆碱注射液治疗,观察组在对照组治疗的基础上增加盐酸多奈哌齐。统计患者治疗的有效率,比较2组患者血清因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、人内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平和日常生活活动量表(ADL)、阿尔茨海默病评估量表(ADAS-cog)、简易精神状态量表(MMSE)、神经精神科问卷(NPI)评分结果。结果观察组有效率为84.44%(41/48),明显高于对照组有效率68.89%(34/48),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者的血清因子均明显下降,但观察组的IL-6、IL-1β、ET-1及MMP-9水平均明显低于对照组IL-6、IL-1β、ET-1及MMP-9,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。观察组的ADL、ADAS-cog、MMSE及NPI评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P均<0.05)。对照组不良反应发生率为10.42%,观察组为12.50%,2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸多奈哌齐联合胞磷胆碱注射液治疗阿尔茨海默症,能改善患者的神经认知功能,调节患者的血清因子,提高临床治疗有效率,值得临床推广应用。

丹参川芎嗪注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗脑梗死疗效及对SOD、CRP、Hcy及NIHSS评分的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗脑梗死的疗效及对超氧化物歧化酶(SOD)、超敏C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)及NIHSS评分的影响。方法将90例脑梗死患者随机分为观察组46例和对照组44例,对照组采用丹参川芎嗪注射液治疗,观察组采用丹参川芎嗪注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗,比较2组临床疗效、治疗前后血清SOD、CRP、Hcy水平、NIHSS评分及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗前后NIHSS评分、血清SOD、CRP、Hcy水平均明显改善,且观察组治疗后血清SOD水平明显高于对照组,NIHSS评分、CRP、Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);2组治疗过程中均未见全身不良反应,血、尿常规及心电图、肝、肾功能检查均无明显异常。结论丹参川芎嗪注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗脑梗死可改善患者神经功能缺损,作用机制可能与增加SOD活性和降低CRP、Hcy水平有关,值得临床推广应用。

HPLC法检查胞磷胆碱钠氯化钠注射液中有关物质及含量测定方法研究

目的:用HPLC法进行胞磷胆碱钠氯化钠注射液有关物质检查及其含量测定。方法:采用Lichro-spher-C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH为4.0)为流动相,检测波长280nm。结果:在选定的色谱条件下,有关物质与主药分离良好,胞磷胆碱钠在26～157μg·mL^(-1)范围内,线性良好,平均回收率为102.5％,RSD为0.87％。结论:HPLC法测定胞磷胆碱钠的有关物质灵敏、选择性好,并可用于主药的含量测定。

胞磷胆碱钠注射液中辅料焦亚硫酸钠的含量测定

胞磷胆碱钠是一种神经保护剂,是内源性合成磷脂酰胆碱的中间体,为卵磷脂生物合成所必需的辅酶[1]。作为临床常用的神经激活剂,不同厂家胞磷胆碱钠注射液的处方及生产工艺各不相同,有的处方中不添加任何辅料,有的添加焦亚硫酸钠（Na2S2O5）,且不同厂家加入量各不相同。焦亚硫酸钠是抗氧化剂,氧化后的残留物亚硫酸盐可引起包括细胞损伤、支气管痉挛和过敏在内的高度敏感性反应,

补阳还五汤加味联合胞磷胆碱注射液治疗血管性痴呆的疗效观察

目的观察补阳还五汤加味联合胞磷胆碱注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将80例辨证为气虚血瘀证的血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组基础治疗相同,对照组给予尼莫地平片口服,治疗组给予补阳还五汤加味煎服,胞磷胆碱注射液静脉输注治疗。两组在治疗前后分别进行简易精神状态量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)评分。结果治疗组总有效率为97.5%,明显优于对照组的77.5%(P<0.05)。两组治疗后MMSE和ADL评分较治疗前明显提高(P<0.01),但治疗组明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论补阳还五汤加味联合胞磷胆碱注射液治疗血管性痴呆疗效显著,能够显著改善患者认知功能及日常生活能力。

胞磷胆碱注射液不良反应104例文献分析

胞磷胆碱为卵磷脂合成的主要辅酶，能改善脑细胞代谢，改善意识状态及促进大脑功能恢复，并能降低脑血管阻力，增加脑血流量。主要用于颅脑外伤、脑动脉硬化症、脑手术后意识障碍及卒中后遗症等。笔者对国内胞磷胆碱注射液不良反应（ADR）报道进行文献分析，为胞磷胆碱注射液的合理用药提供参考。