HPLC法测定环胞素A微球中环胞素A的含量

目的测定环胞素A微球中环胞素A的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(54∶23∶23),检测波长:213nm。结果环胞素A在5-80μg/ml范围内呈线性,平均回收率为99.6%,RSD=1.12%(n=9)。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于环胞素A微球的质量控制。

环胞素A和粉防己碱对牛脑微血管内皮细胞Rh-123摄取的影响

目的 研究环胞素A和粉防己碱对脑毛细血管内皮细胞上P 糖蛋白 (P glycoprotein ,P gp)的外排转运系统的作用。方法 利用荧光分光光度法研究环胞素A和粉防己碱对体外培养牛脑毛细血管内皮细胞罗丹明 12 3摄取的影响。结果 当给予P gp抑制剂环胞素A后 ,Rh 12 3在牛脑毛细血管内皮细胞 (braincapillaryendothelialcell,BCEC)单层的积累量明显增加。粉防己碱能够明显增加BCEC的Rh 12 3积累 ,并且呈剂量依赖性。结论 研究表明 ,此种方法是一个敏感 ,可靠的研究方法 ;粉防己碱是一个很有前途的血脑屏障上P

免疫抑制剂环胞素A对鼠骨代谢的生物学效应

目的探讨实验条件下免疫抑制剂环胞素A(CsA)在骨代谢过程中对破骨细胞和成骨细胞克隆的生物作用及其机制。方法用不同浓度的环胞素A与鼠骨髓细胞共同培养,诱导产生破骨细胞和成骨细胞克隆。分别以抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检查破骨细胞,碱性磷酸酶(ALP)染色检查CFU-F克隆和Von’Kassol染色检查CFU-OB克隆;光镜下计数破骨细胞数、CFU-F和CFU-OB成骨细胞克隆数。结果实验条件下环胞素A可诱导鼠破骨细胞的数量显著增加(F=16.496,P<0.001),且破骨细胞的数量与环胞素A剂量呈线性正相关(r=0.579,P<0.05);成骨细胞克隆CFU-F和CFU-OB的数量变化与环胞素A无相关性(F=1.380,F=0.305,P>0.05)。结论环胞素A在实验条件下可诱导鼠破骨细胞数量的增加,但对成骨细胞克隆无显著影响,环胞素A对骨代谢的生物作用可能是通过上调破骨细胞系统从而导致生物体发生骨质疏松。

慢性脑血流灌注不足认知功能障碍与环胞素A治疗作用的实验研究

目的 探讨慢性脑血流灌注不足认知功能障碍和环胞素A治疗作用。方法 持久性双侧颈总动脉结扎所致慢性脑血流灌注不足的大鼠模型 ;用电脑控制穿梭箱记录大鼠学习记忆能力 ;用免疫组化研究脑内血源性白细胞和T细胞浸润的规律、分布和可能作用及免疫抑制剂环胞素A(CsA)的治疗效果。结果 慢性脑血流灌注不足 2～ 4个月大鼠的学习记忆能力明显下降 ;缺血 1个月后皮层、海马和白质有白细胞和T细胞的浸润 ,2～ 4月浸润的白细胞和T细胞减少 ;经CsA治疗者细胞浸润和学习记忆能力明显好转。结论 CsA可以抑制慢性脑血流灌注不足后脑内白细胞和T细胞的入侵 ,减轻脑损害 。

环胞素A与环磷酰胺治疗狼疮性肾炎疗效的对比研究

目的 :为探讨环胞素A(CsA)治疗狼疮性肾炎 (LN)的疗效和安全性 ,并寻求一个预防其减量或停药后复发的理想治疗方案。方法 :采用目前治疗LN较好的环磷酰胺 (CTX)冲击疗法作为对照组 ,与改进的CsA治疗方法(即在CsA减量时加用CTX ,待CTX达到药效时停CsA)进行对比观察。结果 :本组资料显示CsA组与CTX组总体疗效相同 ,而在血沉下降 ,尿蛋白减少 ,血清白蛋白上升 ,ds -DNA滴度下降 ,补体C3 升高方面 ,CsA组较CTX组快 ,CsA组病人观察 1年无 1例复发。结论 :说明CsA对LN有明显疗效 ,能减少激素和CTX的用量及副作用 ,更重要的在CsA逐渐减量的过程中加用CTX ,从而能减少CsA减量及停药后复发 ,小剂量短时间用药很少出现严重的肝肾毒性 ,对重征LN ,开始用CsA诱导治疗临床缓解 ,之后继续用CTX替代CsA维持治疗 ,可能是一种行之有效的方案 ,值得进一步临床多中心。

重型再生障碍性贫血应用环胞素A治疗期病人的护理

重型再生障碍性贫血（SAA）为多种原因引起的骨髓造血功能衰竭所致全血细胞极度减少的一组临床综合症。诊断重型再障后病死率高达80%～90%,多数患者死于严重感染或出血。骨髓移植和免疫抑制剂的治疗是目前治疗重型再障的主要方法,前者受供髓来源,移植物抗宿主（GVHD）患者年龄、病房条件及费用等诸多因素限制而难以推广；后者是治疗重型再障普遍方法。

环胞素A治疗哮喘豚鼠的抗炎机制探讨

环胞素Ａ（ＣｓＡ）能强力抑制Ｔ－淋巴细胞的增殖和淋巴因子的产生和释放，抑制肥大细胞白细胞介素－５（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－５，ＩＬ－５）等细胞因子的表达，抑制酸性粒细胞（ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ，Ｅｏｓ）的增生，并已有ＣｓＡ治疗哮喘的临床报道，但其具体的...

环胞素A对胎垂体细胞免疫原性影响的研究

为了寻找降低胎垂体细胞免疫原性的方法,本文将人胎垂体细胞分别放入含与不含1.0 mg/L 环胞素 A(cyclosporine A,CsA)的两种培养液中培养2周,经免疫电镜检查及用培养的细胞免疫家兔的方法,证实含 CsA 培养的细胞免疫原性较不含 CsA 培养的细胞免疫原性明显降低。结果提示:用 CsA 预处理胎垂体细胞,可显著降低其免疫原性。

细胞周期检测点激酶1shRNA联合环胞素A逆转K562/A02细胞多药耐药的实验研究

目的:研究联合阻断细胞周期检测点激酶1(Chk1)信号通路与P-糖蛋白(P-gp)泵功能2条途径对逆转K562/A02细胞多药耐药性的作用,探索有效的逆转白血病细胞耐药的策略。方法:通过电穿孔转染法将特异性靶向Chk1的短发卡状RNA(short hairpin RNA,shRNA)导入K562/A02细胞;MTT法测定CsA的非细胞毒性剂量;Chk1 shRNA与非细胞毒性剂量的CsA联用后,MTT法检测细胞的药物敏感性;流式细胞术检测细胞凋亡、细胞周期及细胞内阿霉素浓度的变化。结果:CsA浓度低于(2.95±0.39)mg/L时对K562/A02细胞的生长抑制率小于10%。Chk1 shRNA联合CsA(1mg/L)使阿霉素对K562/A02细胞的IC50值由原来的(109.65±0.26)mg/L降至(2.44±0.51)mg/L,逆转倍数为45倍,明显增加了细胞敏感性;细胞凋亡率升至(66.74±1.62)%,与Chk1 shRNA或CsA单独处理组相比差异有统计学意义(P<0.05)。Chk1 shRNA与CsA单独或联用均导致G2/M期细胞百分率显著下降,分别为(17.10±0.63)%、(14.60±0.97)%、(18.21±1.13)%,三者间差异无统计学意义(P>0.05)。Chk1 shRNA联合CsA组细胞内阿霉素浓度为(22.06±0.56),与CsA处理组(20.44±0.79)比较,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Chk1基因的表达下调与P-gp泵功能的抑制两个靶点的联合能够更有效逆转白血病细胞的多药耐药。

环胞素A治疗原发性干燥综合征重度血小板减少疗效观察

干燥综合征（PSS）是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺为主的慢性自身免疫系统疾病,主要表现为干燥性角膜、结膜炎、口腔干燥或伴发类风湿关节炎,可累及呼吸、消化、泌尿、血液、神经系统及肌肉、关节等,造成多系统、多器官受损,其中重度血小板减少发生率较高.PSS 糖皮质激素治疗效果欠佳,可致出血,甚至危及生命.本文主要探讨环胞素（CsA）对PSS 并重度血小板减少的疗效及副反应.

环胞素A和地尔硫卓联合化疗治疗难治性白血病

目的 :探讨环胞素 A( Cs A)和地尔硫卓 ( DZ)合用在逆转复发难治性白血病中的临床意义。方法 :化疗同时口服 Cs A10 0 mg,加 DZ3 0 mg～ 60 mg,每日 3次。检测部分患者 p170表达和 Cs A血浓度。结果 :10例患者2疗程完全缓解 5例 ( 5 0 %)。p170在难治性白血病中的阳性率 70 %。结论 :Cs A和 DZ合用安全 ,对部分难治性白血病有效。

人胚细胞素A、B两注射剂毒性试验和一般药理试验研究

人胚细胞素由人胚肝、胸腺等组织制备,临床应用肿瘤等疾病的预防和治疗有一定的疗效。动物试验证明,小鼠尾静脉和腹腔注射最大耐受量为每公斤体重分别为1.0和2.0克;2.5和5.0克,相当于临床拟用剂量的312和625倍,未见毒性反应。两注射剂杂种犬120天四肢肌肉注射和2周恢复期观察的长期毒性试验,对狗的行为活动、食量、体重、血象、血液生化、脏器指数。

环胞素A治疗免疫性血小板减少性紫癜

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)临床常选用皮质激素治疗,但有部分患者治疗效果不好,我们用环胞素A(CsA)治疗10例ITP取得良好的疗效,现报告如下.

环胞素A治疗慢性原发性血小板减少性紫癜合并糖尿病的疗效观察

目的 探讨环胞素A(CsA)治疗合并糖尿病 (DM)的慢性原发性血小板减少性紫癜 (CITP)的疗效。方法 对 19例合并DM的CITP给予CsA治疗 ,用长春新碱 (VCR)静脉滴注 2 2例作为对照治疗 ,比较两组治疗总有效率及T细胞亚群各指标。结果 两组治疗总有效率差异有显著性 ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 5 )。CsA组治疗前后T细胞亚群中CD8+及CD4+ CD8+变化显著 (分别为P <0 .0 5 ,P<0 .0 1)。而对照组T细胞亚群各指标变化差异无显著性。结论 CsA治疗合并DM的CITP较传统治疗有疗效高等特点 ,可作为合并较严重DM的CITP治疗有效手段之一。

抗环胞素A结合蛋白自身抗体的ELISA测定法和临床初步应用

抗环胞素Ａ结合蛋白自身抗体的ＥＬＩＳＡ测定法和临床初步应用张文辉（温洲医学院一附院，浙江温洲３２５０００）李晓军，丁庆，武建国（南京军区南京总医院）环胞素Ａ结合蛋白（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎＡ－ｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ，ＣｓＡ－ｂＰ）是一种在真核细...

环胞素A在肾移植患者的应用

我院从1987年以来,应用环胞素A作尸体肾移后的免疫抑制治疗14例,7例采用CsA+Pred的二联疗法,另7例采用CsA+Pred+Aza的三联疗法。应用三联疗法的7例中未发生排斥及感染现象,认为是一种较好的用药方法。

环胞素A+DA方案治疗慢性粒细胞白血病急变

慢性粒细胞白血病（慢粒）急变后，通常认为已到病程晚期，按慢粒慢性期治疗无效，而采用与治疗急性白血病类似的联合化疗，缓解率亦较低。现将我们应用环胞素Ａ（ＣｓＡ）＋ＤＡ方案治疗慢粒急变５例，总结如下。１病例资料：５例均为住院患者，男２例，女３例，年龄２...

环胞素A与环磷酰胺治疗儿童难治性肾病的临床比较

目的对比分析不同药物在儿童难治性肾病临床治疗中的应用效果,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选择2012年6月至2018年6月福建省龙海市第二医院收治的26例儿童难治性肾病患者作为研究对象,收集两组各项资料实施回顾性分析研究。分别实施环孢素A组治疗(13例,记为环孢素A组)、环磷酰胺治疗(13例,记为环磷酰胺组)。结果对比分析不同药物在儿童难治性肾病临床治疗中的应用效果,可得环孢素A组的总缓解率明显高于环磷酰胺组,P <0.05。结论:与环磷酰胺治疗进行比较,对儿童难治性肾病患者施以环孢素A治疗可获得更好的临床效果。

环胞素A联合ME方案治疗难治性白血病

1 材料与方法1.1 病例选择根据 Hiddemann 提出的标准,经标准诱导化疗及缓解后治疗的患者出现下列之一项者,称之为难治性 AML:①经标准剂量两个疗程联合化疗未达到 CR 的初治 AML 病例;②第一次 CR后6个月内复发者(早期复发);③第一次 CR

环胞素A对小儿肾病的治疗

小儿肾病综合征(肾病)大多数对肾上腺皮质激素(激素)治疗敏感;部分对激素+免疫抑制剂敏感,可致不同间期的缓解;少数却对激素及环磷酰胺依赖或耐药,而发展成难治性肾病。据154例肾病的肾活检示:微小病变性肾病占34.2％,局灶硬化性肾炎26.4％,膜增殖性肾炎12.1％,肾小管坏死19.2％,其它7.8％。任何形式的治疗都不能改变局灶性肾小球硬化、激素依赖性肾病的自然历史。肾病治疗的目的在于诱导缓解,预防复发。而肾病在初治中常有二、三次复发,在病程的4月、6月、12月中则有更多的复发,故预防复发已成为当前肾病治疗中一个重要的研究课题。