神经细胞中胰岛素样生长因子Ⅰ受体在胞膜窖的定位

胰岛素样生长因子I(insulin-like growth factor-I,IGF-I)是调节神经生长的一种重要活性物质。胞膜窖(caveolae)是细胞膜上富含胆固醇的微结构域,作为结构平台为某些神经营养因子的信号转导所需。本文研究了IGF-I在神经细胞中与胞膜窖的关系。IGF-I对嗜铬细胞瘤细胞株PC12的神经保护作用被methyl-β-cyclodextrin(CD)所导致的细胞胆固醇水平的降低所抑制。免疫荧光染色实验证明IGF-I受体定位于PC12的胞膜窖中,CD的添加破环了IGF-I在胞膜窖中的定位。鼠神经细胞的原代培养研究进一步证实IGF-I在神经细胞中的抗细胞凋亡作用与细胞胆固醇含量有关,而小脑颗粒细胞原代培养的研究证明无论在细胞体还是在神经突起部分IGF-I受体均定位于其胞膜窖中。所有这些结果证明IGF-I受体定位于神经细胞的细胞窖中,其生理功能的发挥需要细胞窖的参与。

胞膜窖与钾离子通道

胞膜窖(caveolae)是细胞质膜内陷形成的凹陷小窝,参与细胞内多种重要的生理活动的调节.近年研究表明,电压门控钾离子通道、钙离子激活的电压门控钾离子通道和ATP敏感的钾离子通道等多种钾离子通道家族成员的功能调节与胞膜窖有关.本文概括介绍了胞膜窖和钾离子通道调节关系的研究进展.

猪肺胞膜窖和窖蛋白分离纯化鉴定及其纳米结构的原子力显微镜研究

利用4℃条件下胞膜窖不溶于非离子去垢剂ThritonX—100以及所在膜区域具有独特的浮力密度特性,从猪肺中分离得到胞膜窖.用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测到特征蛋白条带,利用特异性标志蛋白Caveolin—1进行点杂交实验鉴定信号蛋白,结果表明:胞膜窖中含有Caveolin蛋白.考马斯亮蓝法得到样品蛋白含量为0.791 13 mg/mL.原子力显微镜显示胞膜窖的大小为79 nm.该方法可应用于各种生物组织及细胞系,且得到的胞膜窖和Caveolin蛋白重显性好、结果稳定,由此建立了一种高效快速分离完整胞膜窖并用点杂交鉴定胞膜窖的新方法.

胞膜窖及其蛋白对离子通道的作用

胞膜窖(caveolae)是存在于多种细胞表面的小凹结构,其标志蛋白小凹蛋白(caveolin)在信号转导中起着中心调控作用。Caveolin可与多种蛋白结合,它与离子通道蛋白结合可调节离子通道的活性,维持机体多种生理活动的平衡。Caveolae可调节钾离子通道的活性,与钠离子通道结合可以调节心肌动作电位的产生,caveolin-1对容积调控氯通道(volume-regulated anion channels,VRAC)也是一个必要条件,caveolin-1和caveolin-3还对动脉平滑肌细胞中的钙离子起平衡调控作用。研究caveolin对离子通道活动的影响对于探索一些生命现象的基本机制将有重要意义。

Cavins:胞膜窖相关蛋白新视野

胞膜窖(Caveolae)是细胞膜内陷形成的一种特殊的脂筏结构,含有丰富的胆固醇和鞘磷脂,并在调节细胞信号转导中发挥重要作用。大量的研究显示,caveolae标志蛋白窖蛋白(Caveolins)在维持caveolae的结构及其功能的调节中发挥重要作用。然而,最近研究发现caveolae的形成同样需要另一类蛋白家族Cavins蛋白家族的参与。此外,Cavins蛋白家族成员之一Cavin-1能够与Caveolins主要成员窖蛋白-1(Caveolin-1)相互作用参与调节caveolae的结构和功能。文中将就近年来Cavins与Caveolins的关系及其在调节caveolae中的作用研究进展进行综述。

胞膜窖及窖蛋白-1在脓毒症中的作用

胞膜窖（caveolae）是1953年由Palade在电子显微镜下首先发现的，当时命名为外胞质膜泡，之后日本科学家Yamada将其命名为胞膜窖，当时对它的研究比较局限，因此人们对其功能知之甚少。直到20世纪90年代，随着胞膜窖的膜蛋白窖蛋白（CAV）的发现，应用分子技术研究其功能才正式开始，有关胞膜窖的秘密才逐渐被揭示。

猪动脉内皮细胞胞膜窖的电子断层三维结构分析

胞膜窖是细胞膜特殊的功能区,位于细胞质膜表面,细胞膜内陷形成烧瓶状或倒?状,颈部狭窄,直径50～100nm,具有由窖蛋白(caveolin)

模拟微重力对肺微血管内皮细胞窖蛋白-1和内皮型一氧化氮合酶表达的影响

目的探讨回转模拟微重力对肺微血管内皮细胞(PMVEC)窖蛋白-1(caveolin-1)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响。方法以肺微血管内皮细胞为研究对象,采用回转器模拟微重力效应。将细胞分为回转12h组、回转24h组(在30r/min条件下回转培养12、24h),以及对照12h组、对照24h组(放置于细胞回转器旁静置培养12、24h)。采用Griess法检测细胞的NO释放量,透射电镜观察细胞胞膜窖的超微结构变化,Western blotting检测eNOS和caveolin-1的表达。结果回转12h组较对照12h组NO产量和eNOS蛋白表达均有增加,回转24h组较对照24h组NO产量和eNOS蛋白表达也有增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。由透射电镜可见,对照12h组和对照24h组PMVEC细胞膜表面均可见典型的希腊字母Ω状胞膜窖,较丰富,结构清晰;回转12h组PMVEC细胞膜上胞膜窖的结构破坏,数量减少;回转24h组PMVEC细胞膜上很难发现胞膜窖的特征性结构,数量进一步减少。Western blotting检测发现,回转12h组与对照12h组相比,回转24h组与对照24h组相比,PMVEC中caveolin-1表达均显著下降(P<0.05或P<0.01)。结论回转模拟微重力可抑制肺微血管内皮细胞中caveolin-1的表达,增强eNOS表达,提高细胞内NO的释放量。

窖蛋白-1对血管张力的影响

Palade和Yamada分别于1953年和1955年,在电子显微镜下发现caveolae（胞膜窖）[1].近年来,对caveolae及其组分蛋白caveolin（窖蛋白）的研究较多,临床上发现许多疾病的发生发展与其密切相关：caveolae缺失可导致脂代谢障碍、肌萎缩、心血管疾病及癌症等[2].例如：caveolae/caveolin-1 与动脉粥样硬化（As）病变、冠心病发生有关：表达于血管内皮细胞表面的caveolae参与LDL的胞吞作用,促进LDL在内膜下沉积,导致脂质斑块的形成,因此,caveolae的缺失可延缓As的发展[2-3];脂肪细胞表面的caveolae参与转运大颗粒脂滴进入细胞,促进机体对血糖的利用,防止脂代谢障碍型糖尿病的发生[4];caveolin-1与肺癌、胰腺癌、乳腺癌及前列腺癌等多种癌症的发生发展有关[5-8],并参与癌细胞浸润与转移[9];此外,caveolin-1与肺动脉高压的关系将在后文中阐述.本综述重点讨论caveolae/caveolin-1对心血管系统的影响.

窖蛋白的结构与功能及其在肺部疾病中作用的研究进展

胞膜窖（caveolae）是二十世纪五十年代通过电镜发现并命名的50～100nm烧瓶状的质膜内陷，是富含胆固醇、鞘磷脂和鞘糖脂，以窖蛋白（caveolin）为标志性蛋白，去污剂不溶性的质膜微区。绝大多数组织细胞质膜上都存在caveolae，在多种生理和病理过程中发挥着重要作用，本文将对caveolin在肺部疾病中的研究进展加以综述。

窖蛋白的生物学功能及在疾病中的作用

胞膜窖(caveolae)是富含胆固醇、鞘磷脂和鞘糖脂的胞膜内陷结构,窖蛋白(caveolin)是其重要的特征分子。窖蛋白参与胞膜窖形成、细胞内吞、信号转导、血管生成等多种生理过程,并与病原体感染、肌肉退行性病变、阿尔茨海默症、糖尿病、肿瘤等疾病密切相关。

窖蛋白-1在小鼠不同发育时期成釉细胞中的免疫电镜观察

目的:观察窖蛋白-1(Caveolin-1)在小鼠不同发育时期成釉细胞中的超微结构定位。方法:取胚胎发育第16.5天、第18.5天和出生第2.0天的C57BL/6小鼠下颌第一磨牙牙胚,HE染色、透射电镜观察不同发育时期成釉细胞的组织学形态及超微结构变化,免疫电镜技术观察Caveolin-1在成釉细胞中的超微结构定位。结果:在各个发育阶段的成釉细胞细胞膜上均可见形态类似于胞膜窖的凹陷状结构,随着成釉细胞逐渐发育成熟,细胞器数量逐渐增多;在不同发育阶段的成釉细胞中均可见Caveolin-1免疫阳性颗粒,在成熟成釉细胞的内质网腔中也可检测到Caveolin-1免疫阳性颗粒。结论:在小鼠下颌第一磨牙牙胚成釉细胞中,Caveolin-1定位于成釉细胞的细胞膜及成熟成釉细胞的内质网中。

高胆固醇上调Caveolin-1的表达

为了研究高胆固醇血症对血管内皮细胞膜上 Caveolin- 1表达的影响。用免疫组织化学的方法检测了高胆固醇血清刺激的培养人脐静脉内皮细胞株 ECV- 30 4细胞以及高脂血症大鼠动脉内皮上 Caveolin- 1表达量的动态变化。发现高胆固醇可上调体内外内皮细胞膜上 Caveolin- 1的表达。在高血脂模型初期 ,Caveolin- 1的表达量与高血脂水平的维持时程成正相关 ;在高胆固醇血症模型后期 ,血管内皮细胞膜上 Caveolin-

Caveolin-1结构、功能及其与肿瘤的关系

细胞膜表面存在一些瓶状的小凹陷,被称为胞膜窖.在胞膜窖的组成上存在着与某些疾病相关的重要蛋白Caveolins,即窖蛋白,包括3个家族成员,其中,Caveolin-1作为重要的支架蛋白可以进行信号传递,执行多种生理功能.主要围绕Caveolin-1的结构功能,对肿瘤的双向调控作用进行论述,希望为今后肿瘤治疗及药物开发提供新的思路.

小窝蛋白-1在肾透明细胞癌中的表达及其临床意义

目的探讨小窝蛋白-1(cav-1)表达在肾透明细胞癌(RCCC)的生物学行为关系及其临床意义。方法采用免疫组化PV-9000法检测74例RCCC标本和14例正常肾组织中cav-1的表达情况,并分析其与肿瘤临床分期、病理组织学分级等参数间的关系。结果cav-1在正常肾组织100%阳性表达;在RCCC中cav-1阳性表达率为39.2%(29/74)。cav-1阳性表达率在不同的RCCC临床分期或不同组织学分级中的差异有显著性(P<0.01)。结论cav-1在低分级、低分期RCCC中呈缺失性表达,cav-1在高分级、高分期RCCC呈相对高表达。cav-1的表达与RCCC的生物学行为有明显关系,可望作为反映RCCC发展变化有用的生物学标记。

Caveolae及其蛋白家族的生物学结构和功能的研究现状

胞膜窖（Caveolae）是存在于细胞膜表面大小约为50～100nm的多样化凹陷结构,其表面富有信号转导过程所涉及的大多数信号蛋白,行使多种生物学功能,是细胞的信号处理中心,主要承载抑制信号转导作用.窖蛋白（Caveolin）是Caveolae的特异性标志蛋白,细胞处于稳态或是由配体引导的信号行为,可通过形成脚手架区域（scaffold）固定各种信号分子.作为质膜上的永久的生物膜结构,Caveolae及Caveolin生理功能的研究逐渐受到人们的重视,尤其是在信号转导、胆固醇的运输、细胞内化及肿瘤抑制、肌细胞合成等方面.本文结合近几年来国内外的研究现状,对Caveolae的研究进展进行多角度概括介绍.

Caveolin-1在大肠癌组织中的表达及其临床生物学意义

目的探讨Caveolin-1蛋白在人大肠癌发生、发展过程中表达的变化及其临床生物学意义。方法应用免疫组化S-P法检测92例大肠癌、27例腺瘤及22例癌旁正常黏膜组织中Caveolin-1蛋白的表达情况,并探讨Caveolin-1蛋白表达与大肠癌各临床病理学参数之间的关系。结果Caveolin-1蛋白在大肠癌、腺瘤与癌旁正常黏膜组织中阳性表达率的差异有统计学意义(P<0.01),分别为29.35%、59.26%和86.36%。Caveolin-1蛋白在不同组织学类型癌组织中阳性表达率的差异无统计学意义(P>0.05),但与大肠癌的分化程度、浸润深度及区域淋巴结有无转移有关(P<0.05)。在有无远处转移的比较中显示Caveolin-1的阳性表达率无统计学差异(P>0.05)。结论Caveolin-1蛋白在癌旁正常黏膜、腺瘤及癌组织中呈渐进性低表达,可能在大肠癌的发生发展中发挥作用,在大肠癌的恶性演进和转移中具有重要意义,可能作为大肠癌重要的生物学标志物。

Caveolin-1蛋白在直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨Caveolin-1蛋白在直肠癌发生、发展过程中表达的变化及其临床意义。方法应用免疫组化S-P法检测直肠癌旁正常组织20例、腺瘤26例及直肠癌88例中Caveolin-1蛋白的表达情况,并讨Caveolin-1蛋白表达与直肠癌各参数之间的联系。结果 Caveolin-1蛋白在癌旁正常组织中、腺瘤及直肠癌阳性表达率分别为85.0%(17/20)、57.7%(15/26)及29.5%(26/28),3组间两两比较,差异有统计学意义(P<0.01);不同组织学类型癌组织Caveolin-1蛋白阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05);直肠癌浸润深度与浅度Caveolin-1的阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);直肠癌高、中分化与低分化Caveolin-1的阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);直肠癌区域淋巴结有转移与无转移Caveolin-1的阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);直肠癌有远处转移与无远处转移Caveolin-1的阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Caveolin-1蛋白在癌旁正常黏膜、腺瘤及癌组织中呈渐进性低表达,可能在直肠癌的发生、发展中起重要作用,有可能成为直肠癌非常重要的生物学标志物。