大强度训练及恢复后大鼠红细胞膜蛋白的变化

本研究旨在通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ的方法研究大强度运动训练后一定体积大鼠红细胞膜上带３蛋白（ｂａｎｄ－３蛋白）和肌动蛋白（ａｃｔｉｎ）的变化情况。实验动物为ＳＤ大鼠，随机分为８组：安静对照组（ＣＯＮ ｇｒｏｕｐ）、低强度训练组（ＬＴｇｒｏｕｐ）、一次大强度训练即刻组（ＨＴ－０－０ ｇｒｏｕｐ）、一次大强度训练恢复组（ＨＴ－０－２４ ｇｒｏｕｐ）、持续大强度训练一周即刻组（ＨＴ－１－０ ｇｒｏｕｐ）、持续大强度训练一周恢复组（ＨＴ－１－２４ ｇｒｏｕｐ）、持续大强度训练二周即刻组（ＨＴ－２－０ ｇｒｏｕｐ）、持续大强度训练二周恢复组（ＨＴ－２－２４ ｇｒｏｕｐ）。训练方式为跑台训练，全部训练时间为４周，ＣＯＮ组不训练。前两周为适应性训练，跑速从１５米／分开始，每３天增加５米／分，直至３０米／分，每天训练２０分钟。从第３周开始，训练时间增至每天３０分钟。ＬＴ组维持３０米／分的跑速，直至第４周训练结束后即刻取材；ＨＴ－０－０组和ＨＴ－０－２４组维持３０米／分的跑速，直至第４周训练结束前一天跑速增至３５米／分训练一次，前者即刻取材，后者恢复２４小时后取材；ＨＴ－１－０组和ＨＴ－１－２４组第３周维持３０米／分的跑速。

大强度训练及恢复后大鼠红细胞变形能力和红细胞膜蛋白的变化

目的 :探讨运动对红细胞变形性和红细胞膜蛋白的影响及其相互关系。方法 :设计不同强度的训练方案 ,用激光衍射法测定红细胞变形能力 ,用SDS PAGE方法测定一定体积大鼠红细胞膜中的重要蛋白带 3蛋白 (band 3)和肌动蛋白 (actin)的含量 ,研究运动即刻和恢复后红细胞变形性及膜蛋白的变化。结果 :长期的运动训练会促进大鼠红细胞变形能力的改善和红细胞膜band 3蛋白和actin的良好发展 ,一次大强度训练会引起红细胞膜band 3蛋白和actin含量的减少 ,大鼠红细胞变形能力降低 ,一周和二周的大强度训练会提高恢复期大鼠红细胞的变形能力和红细胞膜band 3蛋白和actin含量。结论 :运动训练造成的红细胞膜蛋白含量的变化 ,导致了红细胞膜结构的改变 ,从而影响红细胞变形能力 ,可能是训练对红细胞变形能力的作用机制之一。

O-羧甲基壳聚糖的合成、抑菌性能及对细胞膜蛋白的影响

通过红外光谱、热重-差热对合成的O-羧甲基壳聚糖进行了表征,并研究了壳聚糖及O-羧甲基壳聚糖对革兰氏阳性菌和阴性菌的抑制作用。此外,采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱研究了O-羧甲基壳聚糖对细胞膜蛋白的影响。结果表明:水溶性的O-羧甲基壳聚糖对阴沟肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌性能较壳聚糖更强,对粪肠杆菌的抑制作用稍弱,而对金黄色葡萄球菌、肺炎克罗伯杆菌和大肠杆菌几乎没有抑制作用;O-羧甲基壳聚糖对细胞膜蛋白的荧光具有猝灭作用。

抗脂肪细胞膜蛋白多克隆抗体对猪脂类和内分泌代谢的影响

给15 kg体重仔猪分别腹腔注射0,10,20,30 mg抗脂肪细胞膜蛋白多克隆抗体。结果显示,抗脂肪细胞膜蛋白抗体可显著提高血清脂蛋白脂酶(LPL)的活性和低密度脂蛋白(LDL)的含量(P<0.05),降低游离脂肪酸(FFA)和极低密度脂蛋白(VLDL)的含量(P<0.05),对血清总脂、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(CHO)和高密度脂蛋白(HDL)的含量无明显影响(P>0.05)。此外,该抗体可显著降低血清胰岛素(Ins)的水平(P<0.05),提高三碘甲状腺原氨酸(T3)的水平(P<0.05),而对血清生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的水平无明显影响(P>0.05)。表明抗脂肪细胞膜蛋白抗体可通过影响血液脂类代谢和激素的水平而减少体内脂肪沉积。

抗脂肪细胞膜蛋白抗体对猪生长性能的调控

通过腹腔注射抗猪皮下脂肪细胞全膜蛋白抗体研究其对猪生长性能的调控效果。结果显示,在15kg时分别注射10、20、30ml和60kg时注射20ml抗体,注射后3周内猪的采食量降低(P>0.05),5周后采食量恢复正常;同一时间注射不同剂量抗体和不同时间注射相同剂量抗体对猪的日增重无显著影响(P>0.05),但料重比明显降低(P<0.05);对血液GH和IGF-I的含量无显著影响(P>0.05),但可明显提高T3的含量。表明抗脂肪细胞膜蛋白抗体可提高猪的生长性能,使饲料转化效率提高。

上皮细胞膜蛋白2在食管癌中的表达及临床意义

目的:探讨上皮细胞膜蛋白2(EMP2)在食管癌中的表达和临床意义。方法:收集40例食管癌患者的临床病理资料,检测组织中EMP2 m RNA的表达,分析二者的相关性。结果:EMP2 m RNA显著低表达在食管癌组织,在不同性别、年龄、吸烟状态、饮酒状态、T分级、生长部位和TNM分期之间的表达差异无显著性,在淋巴结阳性组表达显著低于淋巴结阴性组,在G1分级显著高于G2分级或G3分级。结论:EMP2表达的下调在食管癌的发生、转移和恶性进展中可能起到促进作用,是食管癌新的、潜在的治疗靶点。

细胞膜蛋白与细胞骨架蛋白相互作用研究进展

细胞膜蛋白与胞浆骨架蛋白的相互作用对于维持细胞正常形态 ,细胞粘附与信号传导有重要作用。含有 4 .1 JEF结构域的蛋白 4 .1超家族与含有PDZ结构域的MAGUK蛋白家族能结合多种膜蛋白胞内区与胞浆蛋白 ,在膜蛋白与胞浆蛋白之间建立联系 ,对于细胞、细胞

维生素E缺乏对雏鸡红细胞膜蛋白组分的影响

用低维生素E和添加不饱和脂肪酸的日粮饲喂雏鸡,建立维生素E缺乏实验动物模型。采用SDS-PAGE凝胶电泳法检测雏鸡红细胞膜蛋白组分变化。结果表明:维生素E缺乏组雏鸡红细胞膜蛋白带Ⅰ、Ⅱ含量高于对照组,带Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ含量低于对照组,组间差异显著或极显著,带Ⅳ无显著变化。提示VE对维持雏鸡红细胞膜结构起重要作用。

猪肺炎霉形体细胞膜蛋白毒性及其电泳分析

猪肺炎霉形体细胞膜蛋白毒性及其电泳分析张淑改聂向庭张映刘桂林（山西农业大学动物医学系太谷０３０８０１）猪喘气病是一种慢性接触性传染病，严重危害养猪业的发展。猪肺炎霉形体是此病的主要病原，其质膜同病原性霉形体的致病性相关，而对质膜上致病因素的分析，国外...

抗猪脂肪细胞膜蛋白抗体的制备与鉴定

以蔗糖密度梯度离心提取猪皮下脂肪细胞和其他组织细胞膜蛋白,经SDS-PAGE分析。

结核菌胞膜蛋白抗原ELISA检测结核抗体的临床价值评估

活动性肺结核病人结核抗体（ＴＢ－Ａｂ）阳性率明显高于痰菌涂片阳性率（Ｐ＜０．００１）。菌阳病人阳性率明显高于菌阴病人（Ｐ＜０．０１），而菌阳病人结核菌素（ＰＰＤ）试验强阳性率反而大大低于菌阴病人（ｐ＜０．００５）。活动性肺结核、肺外结核病人ＴＢ－Ａｂ阳性率明显高于稳定性肺结核（Ｐ＜０．０１）和肺部其它疾患、肺癌各组（Ｐ＜０．００５），活动性肺结核ＰＰＤ皮试与上述三组对照无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。肺结核空洞形成与否，不同抗体水平有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。

运动影响红细胞膜蛋白的生物学机制

红细胞膜蛋白对于维持红细胞膜的结构及其流动性起着至关重要的作用,而红细胞膜对于红细胞结构的维持和功能的发挥十分重要。运动作为一种外界刺激,不同的运动强度会对红细胞膜蛋白产生不同的影响,进而对红细胞的功能产生影响。

利用MALDI-TOF-MS技术初步探讨不同中医证型的银屑病外周血T淋巴细胞膜蛋白

目的:研究不同中医证型寻常型银屑病患者外周血T淋巴细胞膜上的差异表达蛋白,筛选特异性蛋白质标记物。方法:收集寻常型银屑病患者30例(其中血热证10例,血瘀证10例,血燥证10例)和健康对照10例的外周抗凝血;分别用磁珠分选出T淋巴细胞;提取T淋巴细胞的细胞膜蛋白;应用双向电泳/基质辅助激光解析电离飞行时间质谱联用技术(MALDI-TOF-MS),检测细胞膜蛋白的蛋白峰值。结果:寻常型银屑病组与健康对照组间差异蛋白峰为4个;血热证患者与血瘀证患者之间差异蛋白峰为1个,血热证患者与血燥证患者之间无差异蛋白峰,血瘀证患者与血燥证患者之间差异蛋白峰为1个。结论:寻常型银屑病和健康对照以及不同中医证型间外周血T淋巴细胞膜蛋白表达谱可能存在差异,但相关蛋白质的鉴定、筛选尚需更大样本量的研究。

猪特异性脂肪细胞膜蛋白的研究进展与应用前景

猪的特异性脂肪细胞膜蛋白的表达可能涉及到脂肪细胞的分化与生长的调节 ,缺乏该蛋白可能导致肥胖症。本文概述了国外对该膜蛋白的研究进展 。

ATP对人不死化成纤维细胞增殖及其细胞膜蛋白表达的影响

目的 :探讨ATP对不死化人成纤维细胞增殖及其细胞膜蛋白表达的影响。方法 :将正常人TIG- 7和OUMS - 36细胞株 ,不死化人KMST - 6和SUSM - 1细胞株在不同浓度的ATP ,ADP ,AMP条件下分别进行2 4和 96h的常规细胞培养 ,观察存活细胞数目 ,DNA的合成和 [3 2 P]ATP标记膜蛋白的表达。结果 :培养 96h后 ,0 4mmol/LATP对不死化细胞KMST - 6的抑制率为 77%且DNA合成明显地被抑制 ,而正常OUMS - 36细胞抑制率为 41%且DNA合成无明显改变。在 1mmol/LATP时 ,多数KMST - 6细胞发生死亡 ,而正常OUMS - 36细胞的增殖无明显影响。当ADP ,AMP和腺苷或磷酸处理的细胞 ,仅有ADP处理的不死化细胞存活数目减少 (P <0 0 1)。与正常细胞比较 ,不死化细胞 30kD、31kD、33kD和 40kD的 [3 2 P]-ATP标记膜蛋白呈高表达。结论 :ATP对不死化人成纤维细胞的增殖有明显的抑制作用 ,并且使磷酸化细胞膜蛋白表达增高。

脂肪细胞膜蛋白免疫研究进展

为了降低生产成本,满足消费者对肉品的更高要求,一直在探索促进动物生长和提高胴体品质新方法的学者提出了一种非激素途径的免疫学方法——脂肪细胞膜抗体免疫方法,目前这一高效、安全和作用持久的方法已日益引起重视。

细胞膜蛋白及其功能

在高中生物学教材的基础上,对细胞膜蛋白的分布、结构特点、种类与功能诸方面进行补充总结。

HCV胞膜蛋白E2基因的融合表达、纯化及多克隆抗体制备

目的原核表达HCV胞膜蛋白E2,获得抗E2多克隆抗体。方法利用PCR方法从HCV基因组序列中扩增出831bp(384～661aa)的E2基因片段并按读框克隆到原核表达载体pET32a(+),IPTG诱导HCVE2蛋白表达,SDS-PAGE和WesternBlot法检测蛋白表达,Ni-NTA偶联的琼脂糖吸附柱纯化融合蛋白,薄层扫描及Bradford法检测纯化蛋白的纯度>90%;用表达的E2蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体,利用间接ELISA法检测抗体效价,WesternBlot法检测抗体特异性。结果用原核诱导表达出HCV胞膜蛋白E2免疫新西兰兔后获得多克隆抗体的效价在1∶1280以上,能特异性识别E2蛋白。结论成功构建HCVE2基因的原核表达载体,利用原核表达HCV胞膜蛋白E2制备的多克隆抗体能特异性识别E2蛋白。为进一步开展HCVE2蛋白功能和HCV受体的研究奠定了基础。