GW小体在miRNA及细胞周期中的作用

GW小体(GW bodies,GWB)是利用自身免疫血清免疫标记蛋白GWl82而鉴定的胞质聚集区,被认为是mRNA结构组分的储存中心和降解位点,是参与mRNA降解的浓缩的蛋白质。它与酵母菌中的胞质加工小体(cytoplasmic processing bodies,P-小体)蛋白具有同源性。它们的大小和数量随着细胞周期的不同而变化,且在S期和G_2期体积最大,数量最多。GWB的破坏和降解使干扰小RNA(siRNA)和微RNA(miRNA)的功能减弱,且导入人的外源性的Argonaut蛋白也在GWB浓聚,说明RNAi功能可能与GWB存在着某些未知的联系。由于miRNA也参与调节细胞周期进程和细胞增殖,因此GWB不仅对miRNA的功能起关键作用,也与细胞的周期进程有很大联系。

恶性血液病细胞胞质内含物实验室观察

为观察少见及罕见白血病细胞胞质内含物变化,对3例血液病细胞内包涵体进行观察及研究,采用骨髓涂片、细胞化学染色、免疫组化分析、细胞遗传学检查等。结果发现,大颗粒淋巴细胞白血病诊断除细胞形态学外,必须依靠免疫组化分析、细胞遗传学检查。Rusell小体出现提示多发性骨髓瘤,但需结合临床其它检查指标以明确诊断。

NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3炎症小体在儿童抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎中的作用

目的探讨NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体及其下游白细胞介素(IL)-1β、IL-6及IL-18在儿童抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎(AAV)发病中的作用。方法回顾性研究。采用免疫组织化学法检测中山大学附属第一医院小儿肾脏风湿病中心2003年9月至2020年9月诊断并行肾活检的22例原发性AAV患儿肾组织中NLRP3炎症小体的定位及表达。采用酶联免疫吸附试验检测血、尿IL-1β、IL-6、IL-18水平。正态分布计量资料两组间比较采用t检验;多组间比较采用单因素ANOVA检验;非正态分布计量资料比较采用Wilcoxon符号秩和检验;分类变量采用χ^(2)检验;采用Pearson相关系数或Spearman秩相关系数分析变量间相关性。结果NLRP3广泛表达于肾小管间质,且活动组的表达强度高于对照组,活动组肾小管和肾小球NLRP3半定量评分均高于对照组(F=0.859、8.320,均P<0.05);活动组肾小管NLRP3半定量评分高于肾小球半定量评分(F=3.517,P<0.05)。活动组肾小管NLRP3半定量评分与肾活检时儿童血管炎活动度评分呈正相关(r=0.471,P=0.027),与肾活检时估算肾小球滤过率呈负相关(r=-0.548,P=0.008)。活动组血IL-1β、IL-18及尿IL-6水平均高于缓解组和对照组(F=16.449、16.449、0.637、29.891、27.612、7.464,均P<0.05),缓解组血IL-18水平高于对照组(F=18.671,P<0.05)。活动组血IL-1β水平与肾小管NLRP3半定量评分呈正相关(r=0.805,P=0.002)。活动组血IL-6水平与肾活检时C反应蛋白呈正相关(r=0.728,P=0.017),尿IL-6水平与肾活检新月体比例呈正相关(r=0.677,P=0.032)。活动组血IL-18水平与肾小管NLRP3半定量评分、肾活检时儿童血管炎活动度评分及球性硬化比例呈正相关,与肾活检时估算肾小球滤过率值呈负相关(r=0.644、0.612、0.695、-0.577,均P<0.05),尿IL-18水平与肾活检时补体C4水平呈正相关(r=0.855,P<0.05)。结论NLRP3炎症小体及其下游IL-1β、IL-6、IL-18可能参与AAV的发病和进展,可作为疾病活动评估的参考指标之一。

连续射精对公牛异常精子出现率的影响

使用电刺激采精器,按15分钟间隔连续六次采集19头公牛射出的精液,研究其异常精子的出现率。11头公牛(A组)的严重异常精子数<10％。另外8头公牛(B组)的严重异常精子数则>10％。连续六次射精的畸形精子平均值:A组为6.7,5.6,6.9,7.4,7.2和7.0％。B组为11.7,13.0,11.9,9.0,12.5和10.3％。连续射精对全部严重异常精子或任何其它畸形精子的数值均无显著影响。

SIRT1的生理作用及调控机制的研究进展

沉默信息调节因子2(silent information regulator2,Sir2)相关酶类,是一种高度保守的NAD+依赖的蛋白去乙酰化酶类。Sir2在基因沉默、基因组稳定性、细胞寿命以及代谢调节上具有必不可少的作用。