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维生素B12与蛋氨酸缺乏诱发人类淋巴细胞株微核形成 被引量:3
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作者 吴暇玉 汪旭 +4 位作者 曹能 梁子卿 王晓燕 黄云超 夏晓玲 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2005年第6期336-339,共4页
背景与目的:蛋氨酸合成酶(Methionine synthase,MS)以同型半胱氨酸(Homocysteine,HC)为底物合成蛋氨酸(Methionine,Met);继而合成S_腺苷蛋氨酸(S_adenosylmethionine,SAM),为DNA甲基化提供甲基;维生素B12(B12)作为MS的辅酶亦可影响Met... 背景与目的:蛋氨酸合成酶(Methionine synthase,MS)以同型半胱氨酸(Homocysteine,HC)为底物合成蛋氨酸(Methionine,Met);继而合成S_腺苷蛋氨酸(S_adenosylmethionine,SAM),为DNA甲基化提供甲基;维生素B12(B12)作为MS的辅酶亦可影响Met的合成。我们研究旨在探讨Met和B12缺乏对人类BRCA1基因突变淋巴细胞株基因组稳定性的影响。材料与方法:以Met和B12生理浓度为依据(分别约25μmol/L和150pmol/L),实验设置了15μmol/L和50μmol/L的Met分别与100、300、600、800、1200pmol/LB12组合的测试组,常规RPMI1640培养基作为对照(其Met、B12浓度分别为101μmol/L和3690pm/L),培养携带BRCA1突变的乳腺癌患者淋巴细胞株9d,利用细胞质阻断微核分析(Cytokinesis_blockmicronucleusassay,CBMN),评价B12与Met缺乏对该细胞株遗传稳定性的影响。结果:①在15μmol/LMet与B12的所有组合测试组中,双核细胞微核率(Micronucleatedbinucleatedcell,MNBN)均高于Met为50μmol/L、B12在600pmol/L以上的所有组合,除B12在600pmol/L以上的测试组外,其他各组之间MNBN差异均有统计学意义(P<0.05~0.001);②当50μmol/LMet与B12组合时,MNBN降幅尤为显著,当B12浓度在600pmol/L以下时各组间MNBN差异有统计学意义,B12浓度为600pmol/L时MNBN降至最低,与800、1200pmol/L以及RPMI培养基中的MNBN差异无统计学意义。结论:结果提示B12、Met在600pmol/L~50μmol/L组合时可维持受试细胞株遗传稳定性的最佳状态。这二种微量营养素的适量补充有可能通过叶酸代谢对带有BRCA1突变的个体遗传物质形成一定的保护作用。鉴于研究提出的B12(600pmol/L),Met(50μmol/L)浓度高于人体血浆正常生理浓度,有必要以提高基因组稳定性为目标,进一步评价提高这两种微量营养素的摄取量并调整其比例的意义。 展开更多
关键词 维生素B12 蛋氨酸 胞质阻断微核分析
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叶酸、核黄素缺乏及MTHFR A1298C多态性对人淋巴细胞基因组遗传稳定性的影响 被引量:5
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作者 吴暇玉 邹天宁 +1 位作者 夏晓玲 汪旭 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2007年第4期259-262,共4页
背景与目的:叶酸代谢涉及DNA合成及甲基化等重要生化过程,对维持人类遗传稳定性意义重大。亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)对上述两个生化过程之间的分支走向发挥着关键作用,核黄素作为MTHFR的重... 背景与目的:叶酸代谢涉及DNA合成及甲基化等重要生化过程,对维持人类遗传稳定性意义重大。亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)对上述两个生化过程之间的分支走向发挥着关键作用,核黄素作为MTHFR的重要辅助成分,亦可能干涉MTHFR的功能,进而影响到遗传稳定性。本研究拟探讨叶酸、核黄素缺乏以及MTHFR基因1298位点多态性对人类淋巴细胞基因组稳定性的综合影响。材料与方法:采用胞质分裂阻断微核分析法研究叶酸(20、200nmol/L,即LF、HF)和核黄素(1、500nmol/L,即LR、HR)不同浓度组合以及MTHFRA1298C多态性对培养9d的人类淋巴细胞基因组稳定性的影响。结果:各MTHFR基因型淋巴细胞在低叶酸高核黄素组合培养条件下的遗传损伤程度均高于所有其它组合,而高叶酸低核黄素组达最低(P〈0.01),各基因型淋巴细胞在高叶酸条件下的微核化双核细胞(MNed BNC)、核质桥(NPB)和核芽(BUD)频率分别为低叶酸条件的46.5%、22%和42.3%;而高核黄素条件下的相应指标则比低核黄素高约6.3%~12.4%;MTHFR1298AA型遗传稳定性显著高于突变纯合子MTHFR1298CC(P〈0.01);叶酸对MNed BNC、NPB、BUD的变异贡献率分别达到91.61%、73.72%和78.07%(P〈0.01);核黄素及MTHFRA1298C多态性对遗传损伤的变异贡献虽接近或达到显著水平,但均不及叶酸;叶酸、核黄素和MTHFR基因型之间的交互作用对上述遗传损伤标记没有显著影响。结论:叶酸、核黄素和MTHFRA1298C多态性都在一定程度上对基因组稳定性有影响,但相比之下,叶酸在我们的研究中是影响基因组稳定性的主导因素。 展开更多
关键词 叶酸 黄素 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 胞质阻断微核分析 基因组稳定性
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核黄素缺乏对人成淋巴细胞株遗传稳定性及细胞毒性影响初探 被引量:1
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作者 朱静 吴暇玉 +2 位作者 夏晓玲 邹天宁 汪旭 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期531-533,共3页
关键词 黄素 胞质阻断微核分析方法(CBMN) 凋亡 坏死
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叶酸对乙醇诱发的人成淋巴细胞遗传损伤的影响 被引量:2
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作者 陈海燕 倪娟 汪旭 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2012年第2期145-147,共3页
目的:探讨叶酸(folic acid,FA)对乙醇(ethanol,EtOH)诱发的人成淋巴细胞遗传损伤的影响。方法:人成淋巴细胞株GM12593培养在含有不同FA浓度(20、200、2000 nmol/L)的RPMI-1640培养基中,并同时在每种FA浓度的培养体系中分别加入0.09%、0.... 目的:探讨叶酸(folic acid,FA)对乙醇(ethanol,EtOH)诱发的人成淋巴细胞遗传损伤的影响。方法:人成淋巴细胞株GM12593培养在含有不同FA浓度(20、200、2000 nmol/L)的RPMI-1640培养基中,并同时在每种FA浓度的培养体系中分别加入0.09%、0.36%和1.34%(V/V)的EtOH,8 d后用细胞松弛素B(cytochalasin B,CB)处理28 h,胞质阻断微核细胞组分析(cytokinesisblockmicronucleus cytome assay,CBMN Cyt)比较不同培养条件下的细胞遗传损伤,包括微核化双核细胞(micronucleated binucleatedcell,MNed BNC)、核芽(nuclear bud,BUD)、核质桥(nucleoplasmic bridges,NPB)的频率差异。结果:乙醇在受试细胞中诱发MNedBNC、BUD和NBP频率显著升高(P<0.01);2 000 nmol/L的叶酸能显著降低由乙醇诱发的MNed BNC、BUD和NBP频率(P<0.01)。结论:乙醇对细胞遗传物质具有损伤效应,叶酸对乙醇的遗传毒性具有防护效应。 展开更多
关键词 叶酸 乙醇 遗传损伤 阻断分析
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维生素B_6缺乏诱发人类成淋巴细胞株微核形成的研究 被引量:1
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作者 吴暇玉 张玲 +3 位作者 姚兴洋 罗丽菊 武凯雁 易晓韵 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期441-444,共4页
目的探讨维生素B6(VB6)缺乏对人类BRCA1突变乳腺癌淋巴细胞株基因组稳定性的影响。方法以VB6血浆正常生理浓度为依据(~20 nmol/L),设置0,6,12,24,48,96,200 nmol/L 7个浓度组,常规RPMI1640培养基为对照(VB6浓度4800 nmol/L),培养... 目的探讨维生素B6(VB6)缺乏对人类BRCA1突变乳腺癌淋巴细胞株基因组稳定性的影响。方法以VB6血浆正常生理浓度为依据(~20 nmol/L),设置0,6,12,24,48,96,200 nmol/L 7个浓度组,常规RPMI1640培养基为对照(VB6浓度4800 nmol/L),培养携带BRCA1突变的乳腺癌患者淋巴细胞株(GM13705)9 d,利用细胞质阻断微核分析(CBMN),评价VB6缺乏对该细胞株细胞活性及遗传稳定性的影响。结果在0 nmol/L VB6浓度下,细胞不能存活;6,12 nmol/L活细胞数有下降趋势,24 nmol/L时开始增长,与初次培养时无显著性差异,48 nmol/L较24 nmol/L显著上升(P〈0.05);在96时达最大值,与200,4800 nmol/L组间无显著性差异。双核细胞微核(MNBN)频率随VB6浓度增加显著下降,48 nmol/L时降至最低(P〈0.001~0.01);48,96,200,4800 nmol/L时4个浓度间无显著性差异。结论 VB6浓度在96 nmol/L时是受试细胞株活性最佳浓度,48 nmol/L可维持受试细胞株遗传稳定性的最佳状态。 展开更多
关键词 维生素B6 淋巴细 胞质阻断微核分析 基因组稳定性
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胆碱与叶酸不同浓度组合诱导正常人与乳腺癌患者成淋巴细胞凋亡效应的比较
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作者 高微微 徐伟江 +1 位作者 周滔 汪旭 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2010年第3期210-213,共4页
目的:比较携带BRCA1基因突变的乳腺癌患者与正常人成淋巴细胞株对胆碱(cholinechloride,CC)与叶酸(folicacid,FA)缺乏诱发细胞凋亡的差异。方法:实验设置了6个CC(0~21.5μmol/L)与4个FA(30~240nmol/L)的24种不同浓度的组合,培养乳腺... 目的:比较携带BRCA1基因突变的乳腺癌患者与正常人成淋巴细胞株对胆碱(cholinechloride,CC)与叶酸(folicacid,FA)缺乏诱发细胞凋亡的差异。方法:实验设置了6个CC(0~21.5μmol/L)与4个FA(30~240nmol/L)的24种不同浓度的组合,培养乳腺癌患者BRCA1基因突变的人成淋巴细胞株GM13705(病例组)和人成淋巴细胞株GM12593(正常对照组),9d后,用胞质阻断微核细胞组分析(CBMNCyt),比较胆碱与叶酸不同浓度组合中两种细胞株的凋亡率。结果:当CCC≥6μmol/L、CFA≥120nmol/L时,两细胞株的凋亡率均显著降低(P<0.01或P<0.05)。在所有浓度组合中,病例组细胞株的凋亡率均比对照细胞株低,但消减背景值后,两细胞株的凋亡率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:乳腺癌患者人成淋巴细胞株对胆碱和叶酸的凋亡效应无特殊敏感性。 展开更多
关键词 胆碱 叶酸 阻断分析 成淋巴细
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胆碱与叶酸组合对人成淋巴细胞株DNA损伤效应 被引量:2
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作者 鲁琳 高微微 +3 位作者 倪娟 吴暇玉 周滔 汪旭 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期26-29,共4页
目的探讨叶酸充足时胆碱缺乏对人成淋巴细胞株的遗传损伤效应。方法在甲硫氨酸(Met)浓度为50μmol/L条件下,设置0~21.5μmol/L的胆碱与30、60、120、240nmol/L的叶酸(folic acid,FA)组成不同浓度组合,培养人成淋巴细胞株9d后,利用胞质... 目的探讨叶酸充足时胆碱缺乏对人成淋巴细胞株的遗传损伤效应。方法在甲硫氨酸(Met)浓度为50μmol/L条件下,设置0~21.5μmol/L的胆碱与30、60、120、240nmol/L的叶酸(folic acid,FA)组成不同浓度组合,培养人成淋巴细胞株9d后,利用胞质阻断微核细胞组分析(CBMNCyt),评价上述组分缺乏诱发的微核化双核细胞(MNedBNC)、核质桥(NPB)及核芽(NBUD)千分率。结果各叶酸浓度下,低浓度胆碱组(0、3、6μmol/L)与高浓度胆碱组(12、18、21.5μmol/L)之间的MNedBNC及NBUD千分率差异有统计学意义(P<0.001);低叶酸情况下(30、60nmol/L),12μmol/L胆碱以上的NPB千分率显著降低(P<0.001),而高叶酸情况下(120、240nmol/L)各胆碱浓度之间的NPB率无显著差异。胆碱和叶酸对MNedBNC、NPB及NBUD变异的贡献率均达到了极显著(P<0.001)。结论胆碱不足对人成淋巴细胞株造成遗传损伤,该细胞株基因组的稳定需要叶酸和胆碱浓度分别维持在120nmol/L和12μmol/L以上。 展开更多
关键词 胆碱 叶酸 阻断分析 化双
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Phyllanthus emblica Linn.fruit extract potentiates the anticancer efficacy of mitomycin C and cisplatin and reduces their genotoxicity to normal cells in vitro 被引量:11
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作者 Xi-han GUO Juan NI +1 位作者 Jing-lun XUE Xu WANG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2017年第12期1031-1045,共15页
Objective: Fruit of Phyllanthus emblica Linn. (PE) is widely consumed as a functional food and used as a folk medicine due to its remarkable nutritional and pharmacological effects. Mitomycin C (MMC) and cisplat... Objective: Fruit of Phyllanthus emblica Linn. (PE) is widely consumed as a functional food and used as a folk medicine due to its remarkable nutritional and pharmacological effects. Mitomycin C (MMC) and cisplatin (cDDP) are the most widely used forms of chemotherapeutic drug, but their clinical use is limited by their genotoxicity to normal cells. We aimed to determine whether PE has potential to reduce the genotoxicity, while improving the anticancer effect, of MMC and cDDP. Methods: Cell proliferation was evaluated using the trypan blue exclusion assay and colony-forming assay. Genomic instability (GIN) was measured using the cytokinesis-block micronucieus assay. Results: Co-treatment (72 h) with PE at 20-320 μg/ml significantly enhanced the efficacy of MMC (0.05 μg/ml) and cDDP (1 μg/ml) against Colo205 colorectal cancer cells (P〈0.05), and at 80-320 μg/ml significantly decreased MMC- and cDDP-induced GIN and multinucleation in normal colonic NCM460 cells (P〈0.05). PE significantly decreased the mitotic index (P〈0.01), blocked mitotic progression (P〈0.05), and promoted apoptosis (P〈0.01) in MMC- and cDDP-treated NCM460 cells, suggesting that PE-mediated inhibition of mitosis and induction of apoptosis may limit the division and survival of highly damaged cells. Also, PE was found to inhibit the clonal expansion of MMC- and cDDP-treated NCM460 cells (P〈0.05) and decrease the heterogeneity of the surviving clones. Conclusions: PE potentiates the anticancer efficacy of MMC and cDDP, while preventing their genotoxicity and inhibiting clonal expansions of unstable genomes in normal cells. These data suggest that PE has the potential to reduce the risk of secondary cancers induced by chemotherapeutics. 展开更多
关键词 Phyllanthus emblica Mitomycin C CISPLATIN Genomic instability Cytokinesis-block micronucleus assay
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