阿糖胞苷─胞质分裂阻滞微核实验检测DNA切除修复损害的初步研究

阿糖胞苷─胞质分裂阻滞微核实验检测ＤＮＡ切除修复损害的初步研究杨录军，曹佳，程天民，刘胜学，敖琳，钱频（重庆第三军医大学分子毒理实验室６３００３８第三军医大学防原医学教研室）人淋巴细胞胞质分裂阻滞微核实验（ＣＢ─ＭＮＴ）对于主要是诱导ＤＮＡ加合物、裂...

用双核微核实验检测多环芳烃的致突变性

探讨了大气中常见的5种多环芳烃的致突变性。采用人外周血淋巴细胞胞质分裂阻滞微核实验检测不同浓度5种多环芳烃对人血淋巴细胞的微核诱导作用。指出5种多环芳烃各染毒剂量组微核率与阴性对照组相比有显著性差异,并且有明显的剂量反应关系,说明他们均可引起人外周血双核淋巴的微核率增加。除苯并(a)芘(BaP)外其余的几种多环芳烃也具有一定的潜在危害,应引起高度重视。

应用胞质分裂阻滞微核试验定量放疗所致辐射损伤

目的应用胞质分裂阻滞微核试验定量检测由放疗所致的辐射损伤。方法用胞质分裂阻滞微核试验(CB-MNT),检测接受放疗的鼻咽癌(NPC)患者的双核淋巴细胞微核率(fMNBNLs),并建立fMNBNLs与辐射剂量的剂量效应曲线。结果放疗后,fMNBNLs迅速显著增高,所得曲线拟合的最佳回归方程为Y=12.3458+10.6107X-0.3095X2+0.0030X3,呈现良好的剂量-效应关系。结论fMNBNLs可以较好地反映放疗所致的辐射损伤。

CHO细胞微核的激光扫描细胞仪自动化检测方法

运用激光扫描细胞仪,采用FITC和PI两种荧光染料,结合细胞胞质分裂阻断微核技术,对环磷酰胺(CP)诱导的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞微核进行了检测,并将该方法与传统微核显微镜检法进行了比较,旨在探索CHO细胞体外微核的激光扫描细胞仪自动化检测方法.结果表明,激光扫描细胞仪方法能够准确识别胞质阻滞的双核细胞及双核细胞中的微核,环磷酰胺(CP)处理浓度与其诱导的双核细胞微核率成正相关,激光扫描细胞仪法与传统显微镜检法获得的微核率具有良好的相关性.激光扫描细胞仪检测方法能简便、经济、快速、高效地检测CHO细胞微核,适于体外培养细胞尤其是贴壁细胞微核的高通量检测.