UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中胡蔓藤碱乙和胡蔓藤碱丁及其药动学与生物利用度研究

目的建立一种检测大鼠血浆中蔓藤碱乙和胡蔓藤碱丁的UPLC-MS/MS法,并研究大鼠口服和舌下静脉给药方式下胡蔓藤碱乙和胡蔓藤碱丁的药动学差异。方法大鼠分别灌胃和舌下静脉注射蔓藤碱乙和胡蔓藤碱丁,在一定时间内取血,离心获得血清;士的宁为内标,通过UPLC-MS/MS来测定血清中蔓藤碱乙和胡蔓藤碱丁的浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果经灌胃给药5 mg·kg^(–1),胡蔓藤碱乙的t1/2为(5.7±1.2)h,AUC(0-t)为(59.6±20.1)ng·h·mL^(–1),CL/F为(89.1±30.5)L·h^(–1)·kg^(–1),C_(max)为(18.3±5.3)ng·mL^(–1);经舌下静脉给药1 mg·kg^(–1)后,胡蔓藤碱乙的t1/2为(1.5±0.3)h,AUC(0-t)为(140.2±37.4)ng·h·mL^(–1),CL为(7.6±2.3)L·h^(–1)·kg^(–1),C_(max)为(114.9±36.0)ng·mL^(–1)。经灌胃给药5 mg·kg^(–1),胡蔓藤碱丁的t1/2为(4.7±4.1)h,AUC(0-t)为(44.3±5.1)ng·h·mL^(–1),CL/F为(100.3±11.7)L·h^(–1)·kg^(–1),C_(max)为(13.0±4.0)ng·mL^(–1);经舌下静脉给药0.1 mg·kg^(–1)后,胡蔓藤碱丁的t1/2为(1.1±0.4)h,AUC(0-t)为(72.9±19.1)ng·h·mL^(–1),CL为(1.4±0.4)L·h−1·kg^(–1),C_(max)为(43.7±6.8)ng·mL^(–1)。胡蔓藤碱乙的生物利用度为8.5%;胡蔓藤碱丁的生物利用度为1.2%。结论胡蔓藤碱乙、胡蔓藤碱丁吸收迅速,半衰期较短。

HPLC法同时测定钩吻茎中胡蔓藤碱丙等6个生物碱的含量

目的:建立HPLC法同时测定钩吻茎中胡蔓藤碱丙、钩吻素甲、钩吻素子、钩吻素己、钩吻绿碱和胡蔓藤碱乙的含量,并比较评价各产地钩吻生物碱含量的差异。方法:采用外标法进行测定,色谱柱为ZORBAX Bonus-RP Analytical(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。分别测定32批钩吻茎,并进行聚类分析。结果:胡蔓藤碱丙、钩吻素甲、钩吻素子、钩吻素己、钩吻绿碱、胡蔓藤碱乙6个成分的线性范围分别为1.00~50.06μg·mL^(-1)(r=1.000 0)、1.13~50.85μg·mL^(-1)(r=0.999 8)、1.16~52.20μg·mL^(-1)(r=1.000 0)、1.16~52.20μg·mL^(-1)(r=0.999 7)、1.06~50.88μg·mL^(-1)(r=0.999 7)和1.01~50.50μg·mL^(-1)(r=1.000 0),平均加样回收率为93.1%~103.8%(RSD为2.0%~2.9%)。不同产地样品中钩吻茎中胡蔓藤碱丙、钩吻素甲、钩吻素子、钩吻素己、钩吻绿碱和胡蔓藤碱乙含量范围分别为0.136~2.202、0.564~2.686、0.718~3.553、0.160~2.025、0.151~3.493、0.288~4.700 mg·g^(-1)。结果显示不同产地的钩吻6个成分含量均有差异,32批不同产地钩吻药材可聚为6大类。结论:该法可为钩吻多指标成分的质量评价提供参考。不同产地钩吻的各个化学成分的含量呈现明显分类特点,为钩吻地区鉴定提供依据。