15例胡豆黄患者的皮纹分析

胡豆黄是一种由于G6PD(葡萄糖6磷酸脱氢酶)缺乏,进食胡豆后引起的急性溶血性贫血。起病多急骤,常表现为重度贫血,黄疸及血红蛋白尿。该病为X连锁隐性遗传病,临床上显示出较明显的遗传倾向(国外1915年报告20‰与遗传有关,国内1965年统计约41.

优生与遗传

为了人类的幸福和健康,要提高人类的素质。研究改善人类遗传素质的科学称为优生学。一种研究降低不良遗传素质的方法属防范性优生学;另一种是探讨增加优秀遗传素质的途径,属前进性优生学。优生是针对人类社会来考虑的,所以人类社会中不良遗传素质的减少,就是优秀遗传素质的相对增加。防范性优生和前进性优生是相辅相成的,目标是一致的。优生与遗传和环境的关系要改善人类遗传素质,就是要改进体质和智力上各种遗传性状的总和。遗传性状事实上不单与遗传有关,也与环境是分不开的。关于人类的各种疾病,不论那一种病都可说是遗传病,且与环境有关(图1)。

蚕豆病1例

1 病历摘要 患儿,男,3岁,汉族,广西籍。因血尿、全身皮肤及巩腊黄染1天于2002年9月22日入院。入院前1天曾食用过炒蚕豆。入院后病情进行性加重,黄疸加深,并出低热、神志不清。查体:T37.9℃,神志不清,面色腊黄,全身皮肤及巩膜重度黄染,双眼睑结膜及四肢甲床苍白,咽部轻度充血,双侧扁桃体I°肿大,双肺(一)。

蚕豆病病因发病原理探讨——Ⅵ.蚕豆病患者血清抑制凝集因子的观察

据报道,在蚕豆病多发区,红细胞葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏者仅10.3～31.5％吃蚕豆后发病,而且这些病人尽管每年都吃蚕豆,也不是每年都发病(多数仅于幼年及老年期发病l～2次),说明本病的发生尚有其他因素参与。1974年,Nathan等发现蚕豆病人血清中缺乏一种抑制蚕豆液诱发红细胞凝集的因子,并认为这是与蚕豆病发生有关的另一种缺陷。1977～1980年。

生脉注射液合丹参注射液辅佐抢救重型蚕豆病21例

蚕豆病,又称胡豆黄,又称红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症,是一种最常见的遗传性疾病。由于进食蚕豆或其制品而引起,乳儿因吸吮进食蚕豆母亲的母乳,一般在进食后数小时至数天发生急性血管内溶血。病情危重者,如不及时治疗常于发病1~2 d死亡。资料表明,贵州是少数民族聚集的地方,为G-6-PD缺陷的高发地区之一。查G-6-PD缺乏的阳性率在汉、苗、布依、侗、仡老族中分别为2.1%、1.1%、5.5%、5.1%、5.0%、以布依族最高[1];

临床用药分析

临床合理用药不仅直接关系到患者的疗效,对其经济负担也产生巨大的影响,指导患者合理用药是我们临床药剂工作者不可推御的责任。我们把近一年来的门诊处方进行了归类分析,并查阅了大量的专业书籍及有关文献,总结出一些体会,分述如下。

你知道这些蔬菜有毒吗?

我们知道,蔬菜中含有很多人体所必须的营养物质,其中维生素含量特别丰富,所以蔬菜是维持我们生命不可或缺的食物。一般来说,不管什么蔬菜,只要新鲜就好。

385例急诊入院病人误诊原因分析

长期以来,急诊科医师个人的医疗水平,在很大程度上决定了对一个急诊病人的处理质量,也在一定程度上代表了这家医院的急诊医疗水平.而急诊病人的分流入院,正是体现这一水平的重要标志.本文对我院2年来通过急诊收入院的误诊病人(包括以待诊入院)进行分析讨论,以期为提高急诊医疗水平提供一些初浅认识.

“重男轻女”的蚕豆病

实际上,“蚕豆病”并不是由吃蚕豆引起的,而是一种遗传病。“蚕豆病”的医学名称为遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,只是其发病常由误食蚕豆而诱发,故又称“蚕豆病”(有地方称“胡豆黄”)。蚕豆病是由于患儿体内红细胞缺乏一种叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的物质,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起急性溶血。蚕豆病多见于男性患儿,且男性患儿发病常较女性患儿重。

1985年国际G6PD会议简报

1985年国际葡糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）会议于1985年11月14～16日在美国加州帕沙地那（Pasadina）举行。参加者有来自世界五大洲美、英、法、德、日、意、中、泰等20多个国家的约60名代表。

关于蚕豆病的问答

问:什么叫做蚕豆病?答:顾名思义,该病是与吃蚕豆有关的溶血性疾病。由于最初发现有些人吃蚕豆吃得皮肤发黄,故又名蚕豆黄。因蚕豆亦称胡豆,所以又有胡豆黄之称。

吃蚕豆,当心蚕豆病

蚕豆病与蚕豆有关蚕豆病是葡萄糖六磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后发生的溶血性贫血。因其多发生在吃蚕豆后,故名蚕豆病,又名蚕豆黄、胡豆黄。正常人血液红细胞中含有葡萄糖六磷酸脱氢酶,这种酶能够催化体内的代谢过程,产生能稳定红细胞膜的物质。如果人体内缺乏这种酶,那么红细胞的脆性就会增加,容易破裂溶血。