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毛蕊花苷和角胡麻苷对肌肉疲劳的延缓 被引量:8
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作者 廖飞 郑荣梁 +1 位作者 高建军 贾忠建 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期310-311,共2页
Effects of verbascoside and martynoside on muscle contractility were investigated. Bufo gastrocnemius muscle was electrically stimulated in vitro, the amplitude and duration of the contraction were mechanically record... Effects of verbascoside and martynoside on muscle contractility were investigated. Bufo gastrocnemius muscle was electrically stimulated in vitro, the amplitude and duration of the contraction were mechanically recorded and used as indices of muscle contractility. After 30 min pretreatment of muscle, verbascoside at 20.0 μmol·L -1 resisted muscle fatigue greatly. The duration at which the contraction kept at the level of 90%, 50% and 10% of its maximal amplitude(T 0.9 , T 0.5 and T 0.1 ) were prolonged by (23±10)%,(23±8)% and(31±15)%, respectively, while the maximal amplitude of contraction was not affected. Martynoside even at 80.0 μmol·L -1 improved muscle contractility slightly 〔only T 0.1 was prolonged by (14±5)%〕. The results suggest that verbascoside exhibits stronger antifatigue capacity, which may be due to its higher antioxidation activity than that of martynoside. 展开更多
关键词 毛蕊花 胡麻苷 肌肉疲劳 苯丙素
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青海产区甘青青兰药材分析及质量标准研究
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作者 杲秀珍 陈涛 +5 位作者 谭亮 王环 马家麟 赵静 俞泽帆 李玉林 《分析测试技术与仪器》 CAS 2024年第5期327-334,共8页
参照《中华人民共和国药典(2020年版)》的相关要求,对甘青青兰(Dracocephalum tanguticum Maxim.)质量标准进行了系统的研究,包括生物学性状和化学成分.用薄层色谱鉴别(TLC)对药材的性状进行了详细的描述,并测定甘青青兰中水分、总灰分... 参照《中华人民共和国药典(2020年版)》的相关要求,对甘青青兰(Dracocephalum tanguticum Maxim.)质量标准进行了系统的研究,包括生物学性状和化学成分.用薄层色谱鉴别(TLC)对药材的性状进行了详细的描述,并测定甘青青兰中水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物,建立高效液相色谱(HPLC)测定甘青青兰中绿原酸、胡麻苷的方法,并进行了11批样品中绿原酸、胡麻苷含量的测定.依据试验数据可知,甘青青兰的水分含量不得大于9.96%,总灰分含量不得大于11.4%,酸不溶灰分含量不得大于1.62%,水溶性浸出物含量不得小于21.6%.以干燥品计,绿原酸、胡麻苷含量不低于1.47%、0.98%. 展开更多
关键词 甘青青兰 胡麻苷 绿原酸 TLC HPLC
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独一味化学成分和药理作用的研究进展及其质量标志物预测分析
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作者 李季文 毕映燕 李俊江 《中国现代中药》 CAS 2024年第5期903-911,共9页
独一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo为藏族习用药材,药用部位为干燥地上部分。现代研究表明,独一味主要含有环烯醚萜苷类、苯乙醇苷类、黄酮类、挥发油类等化学成分,具有镇痛、止血、抗菌、抗炎、免疫调节、抗肿瘤等药理作用。在对... 独一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo为藏族习用药材,药用部位为干燥地上部分。现代研究表明,独一味主要含有环烯醚萜苷类、苯乙醇苷类、黄酮类、挥发油类等化学成分,具有镇痛、止血、抗菌、抗炎、免疫调节、抗肿瘤等药理作用。在对独一味化学成分及药理作用总结的基础上,结合其质量研究现状,从药性、功效、成分可测性、药动学等方面对其质量标志物(Q-marker)进行预测,槲皮素、芹菜素、山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、胡麻属苷、连翘酯苷B、木犀草苷、马钱苷等成分可作为独一味的主要Q-marker,以期为独一味产品开发研究及质量标准的合理建立提供参考。 展开更多
关键词 独一味 质量标志物 槲皮素 山栀甲酯 8-O-乙酰山栀甲酯 胡麻 马钱
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超高效液相串联质谱法测定大鼠血浆中胡麻属苷浓度
4
作者 叶其旺 王双虎 周云芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期974-979,共6页
目的:建立超高效液相串联质谱法快速测定大鼠体内胡麻属苷的浓度。方法:用乙腈沉淀蛋白方法处理血浆,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1);用... 目的:建立超高效液相串联质谱法快速测定大鼠体内胡麻属苷的浓度。方法:用乙腈沉淀蛋白方法处理血浆,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1);用正离子多离子反应监测(MRM)扫描,内标为芦丁。结果:血浆中胡麻属苷的线性范围为1~250 ng·mL^(-1)(r=0.998 6),最低定量限为0.2 ng·mL^(-1);胡麻属苷的日内、日间RSD均<10%。大鼠单次灌胃胡麻属苷后,胡麻属苷在大鼠体内的t_(1/2)为(1.35±0.26)h,CL为(8.62±1.25)L·h^(-1)·kg^(-1),AUC_(0-t)为(349.57±48.5)ng·h·mL^(-1);大鼠舌下静注胡麻属苷后,胡麻属苷在大鼠体内的t_(1/2)为(1.45±0.28)h,CL为(2.38±0.57)L·h^(-1)·kg^(-1),AUC_(0-t)为(128.79±30.52)ng·h·mL^(-1),得胡麻属苷的绝对生物利用度为26.6%。结论:该方法经方法学验证,适于大鼠血浆中胡麻属苷浓度的测定及其药代动力学研究。 展开更多
关键词 胡麻 环烯醚萜 独一味 芦丁内标 血药浓度 药代动力学 方法学验证 UPLC-MS
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独一味胶囊中2种成分的同时测定及在大鼠血浆中的药动学特征 被引量:5
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作者 雷旭伟 王双虎 周云芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期776-780,共5页
目的建立超高效液相串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定独一味胶囊(独一味)中胡麻属苷和类叶升麻苷,并研究其在大鼠血浆中的药代动力学特征。方法蛋白沉淀法处理血浆后,采用Acquity UPLC BEH C(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm... 目的建立超高效液相串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定独一味胶囊(独一味)中胡麻属苷和类叶升麻苷,并研究其在大鼠血浆中的药代动力学特征。方法蛋白沉淀法处理血浆后,采用Acquity UPLC BEH C(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分析;流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱;体积流量为0.4 m L/min。结果类叶升麻苷的线性范围为1~250 ng/m L(r=0.998 9),最低定量限为0.2 ng/m L;胡麻属苷的线性范围为0.5~100 ng/m L(r=0.998 6),最低定量限为0.1 ng/m L;低、中、高质量浓度的日内、日间精密度RSD均〈8.84%,类叶升麻苷的相对回收率分别为(105.33±8.64)%、(101.55±1.22)%和(96.89±5.42)%,而胡麻属苷分别为(103.89±9.18)%、(99.34±6.63)%和(95.88±3.69)%。大鼠静脉注射胡麻属苷和类叶升麻苷后,两者的t(1/2)分别为(1.45±0.28)h和(0.7±0.25)h,AUC(0-t)分别为(128.79±30.52)ng/(h·m L)和(98.39±16.52)ng/(h·m L)。结论该方法简便、快捷,灵敏,适用于这两种成分的药代动力学研究。 展开更多
关键词 独一味胶囊 胡麻 类叶升麻 药代动力学 UPLC-MS/MS
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甘青青兰质量标准的研究 被引量:5
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作者 范莹莹 马青青 +2 位作者 杨凤梅 张炜 骆桂法 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1770-1773,共4页
目的 建立甘青青兰的质量标准。方法 TLC法定性鉴别齐墩果酸、绿原酸,HPLC法测定绿原酸、胡麻素-6-O-葡萄糖苷含量。结果 TLC斑点清晰,分离度良好。绿原酸、胡麻素-6-O-葡萄糖苷分别在0.23~2.33、0.17~1.67μg范围内线性关系良好(r=0.99... 目的 建立甘青青兰的质量标准。方法 TLC法定性鉴别齐墩果酸、绿原酸,HPLC法测定绿原酸、胡麻素-6-O-葡萄糖苷含量。结果 TLC斑点清晰,分离度良好。绿原酸、胡麻素-6-O-葡萄糖苷分别在0.23~2.33、0.17~1.67μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为102.8%、98.3%,RSD分别为0.5%、0.9%。结论 该方法简便可靠,可用于甘青青兰的质量控制。 展开更多
关键词 甘青青兰 齐墩果酸 绿原酸 胡麻素-6-O-葡萄糖 TLC HPLC
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藏药密生波罗花中1个新的苯乙醇苷化学成分 被引量:4
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作者 吴海峰 黄园园 +5 位作者 张丽静 张小坡 马国需 曹丽 杨峻山 许旭东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期476-480,共5页
目的研究藏药密生波罗花Incarvillea compacta根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据确定化合物的结构。结果从密生波罗花根的95%乙醇提取物中分... 目的研究藏药密生波罗花Incarvillea compacta根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据确定化合物的结构。结果从密生波罗花根的95%乙醇提取物中分离得到4个苯乙醇苷类化合物,分别鉴定为Z-3′′′-异甲氧基圆齿列当苷(1)、3′′′-甲氧基圆齿列当苷(2)、圆齿列当苷(3)和异角胡麻苷(4)。结论化合物1为新化合物;化合物2~4为首次从角蒿属植物中分离得到。 展开更多
关键词 藏药 密生波罗花 苯乙醇 Z-3′′′-异甲氧基圆齿列当 圆齿列当 异角胡麻苷
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HPLC法测定独一味根中环烯醚萜苷和苯乙醇苷 被引量:14
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作者 潘正 高运玲 +1 位作者 张涛 邓杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期279-281,共3页
目的建立HPLC法,同时测定独一味根中4种环烯醚萜苷胡麻属苷、山栀苷甲酯、7,8-dehydropenstemoside、8-O-乙酰山栀苷甲酯和2种苯乙醇苷连翘酯苷、毛蕊花糖苷。方法采用高效液相色谱法,Waters Symmetry柱(100 mm×3.5 mm,3.5μm),柱... 目的建立HPLC法,同时测定独一味根中4种环烯醚萜苷胡麻属苷、山栀苷甲酯、7,8-dehydropenstemoside、8-O-乙酰山栀苷甲酯和2种苯乙醇苷连翘酯苷、毛蕊花糖苷。方法采用高效液相色谱法,Waters Symmetry柱(100 mm×3.5 mm,3.5μm),柱温25℃,流动相为甲醇-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min,检测波长235、332 nm。结果胡麻属苷在0.236~1.410μg、山栀苷甲酯在0.440~2.640μg、7,8-dehydropenstemoside在0.094~0.564μg、8-O-乙酰山栀苷甲酯在0.750~4.500μg、连翘酯苷在0.698~4.180μg、毛蕊花糖苷在0.455~2.730μg线性关系良好,回收率均在96.75%~103.97%,RSD均小于2%。结论此方法同时测定了独一味根中6种化学成分,方法分离度好,快速,简便,结果稳定。 展开更多
关键词 独一味根 环稀醚萜 胡麻 苯乙醇 连翘酯 毛蕊花糖
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异叶青兰的化学成分研究 被引量:22
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作者 牛宝静 马柱坤 +2 位作者 廖志新 纪兰菊 孙洪发 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期147-152,共6页
目的对藏药异叶青兰Dracocephalum heterophyllum的化学成分进行研究。方法利用多种柱色谱对其成分进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果从异叶青兰95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为芫花素(1)、石吊兰素(2)、金合... 目的对藏药异叶青兰Dracocephalum heterophyllum的化学成分进行研究。方法利用多种柱色谱对其成分进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果从异叶青兰95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为芫花素(1)、石吊兰素(2)、金合欢素(3)、科罗索酸(4)、乌发醇(5)、白桦脂醇(6)、β-香树脂醇(7)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(8)、胡麻苷-6″-乙酸酯(9)、柯伊利素(10)、飞蓬苷C(11)、铁线莲素(12)、木犀草素-5-O-葡萄糖苷(13)、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷(14)、木犀草素-7-O-芸香糖苷(15)、马先蒿苷G(16)。结论化合物3~5、7~10、14为首次从该植物分离得到,化合物1、2、11、12为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 异叶青兰 芫花素 石吊兰素 科罗索酸 胡麻苷-6″-乙酸酯
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HPLC法测定藏药独一味及其伪品糙苏中7个成分含量 被引量:8
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作者 过立农 谢艳 +3 位作者 刘杰 马双成 昝珂 郑健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1839-1844,共6页
目的:采用高效液相色谱法同时测定藏药独一味及其伪品糙苏中胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和毛蕊花糖苷7个成分的含量,并比较两者成分的差异。方法:采用HSS T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,... 目的:采用高效液相色谱法同时测定藏药独一味及其伪品糙苏中胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和毛蕊花糖苷7个成分的含量,并比较两者成分的差异。方法:采用HSS T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~11 min,9%A;11~35 min,9%A→18%A;35~50 min,18%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为235 nm,柱温30℃。结果:50 min内独一味和糙苏的主要色谱峰能够达到完全分离,胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和毛蕊花糖苷质量浓度分别在2.026~81.04μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、2.064~82.56μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、1.924~96.20μg·mL^(-1)(r=0.999 8,n=6)、1.912~76.48μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、1.874~74.96μg·mL^(-1)(r=0.999 8,n=6)、1.948~77.92μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)和1.890~75.60μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好。11批独一味中胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和毛蕊花糖苷含量范围范围分别为0.265%~0.872%、0.354%~1.058%、0.124%~0.641%、0.182%~1.426%、0.121%~0.719%、0.138%~1.301%和0.091%~1.173%;12批糙苏中胡麻属苷、山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B和毛蕊花糖苷含量范围分别为0.196%~0.751%、0.358%~0.652%、0.204%~0.822%、0.101%~0.761%和0.024%~0.682%,均未检出绿原酸和木犀草苷。结论:所建立方法操作简单,具有较好的重复性和稳定性,结合伪品的同时测定,可用于独一味药材的质量控制。 展开更多
关键词 独一味 糙苏 胡麻 山栀甲酯 绿原酸 乙酰山栀甲酯 连翘酯B 木犀草 毛蕊花糖 中药多组分测定 高效液相色谱
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独一味的HPLC指纹图谱研究 被引量:5
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作者 钟世红 古锐 +4 位作者 廖艳凤 王铃鑫 郑欢 郑小华 黄明贵 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1578-1584,共7页
目的:建立独一味的指纹图谱分析方法用于该药材的质量评价。方法:采用HPLC法,选用Welchrom C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%A→8%A;10~27 min,8%A→12%A;27~35 m... 目的:建立独一味的指纹图谱分析方法用于该药材的质量评价。方法:采用HPLC法,选用Welchrom C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%A→8%A;10~27 min,8%A→12%A;27~35 min,12%A;35~70 min,12%A→17%A;70~80 min,17%A→19%A;80~110 min,19%A→36%A;110~120min,36%A→50%A),流速1.0 m L·min^-1,检测波长235 nm,柱温30℃;用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A"处理分析。结果:对23批独一味地上部分样品指纹图谱进行评价,确定了14个共有峰,指认了第3、4、5、8、9、10、11、12号色谱峰分别对应为胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、马钱苷、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷。结论:本研究可更全面、准确地评价独一味药材质量,为该药材的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 独一味 指纹图谱 环烯醚萜 苯乙醇 胡麻 山栀甲酯 绿原酸 马钱 乙酰山栀甲酯 连翘酯B 木犀草 麦角甾
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