Ilizarov技术治疗多发性内生软骨瘤病小腿畸形

背景:多发性内生软骨瘤病(Ollier病)致小腿畸形的治疗方法多样,疗效不一。目的:探讨应用Ilizarov技术治疗Ollier病致小腿成角和短缩畸形的治疗效果。方法:回顾性分析2009年3月至2016年9月采用小切口胫腓骨截骨及Ilizarov技术治疗21例Ollier病致小腿成角和短缩畸形患者的临床资料,男12例,女9例;年龄3~16岁,平均(9.7±3.1)岁。对术前和术后的胫骨短缩长度、小腿畸形角度、胫骨近端内侧角(MPTA)、胫骨远端外侧角(LDTA)、瘤体与正常骨干横径比及纵径比的变化进行比较分析。结果:21例患者全部获得随访,随访时间24~38个月,平均(31.3±4.6)个月;外固定器留置时间8~24个月,平均(15.2±4.3)个月。与术前比较,外固定器拆除术后的胫骨短缩长度、小腿畸形角度、MPTA、LDTA明显改善,瘤体与正常骨干横径比值明显减小,差异有统计学意义(P<0.05);瘤体与正常骨干纵径比值无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Ilizarov技术治疗Ollier病致小腿成角及短缩畸形安全有效。

多发性骨纤维异常增殖症误诊内生软骨瘤一例

1临床资料患者男,11岁。主诉双手及双足疼痛不适3月,疼痛渐进性加重,来院就诊。临床检查：双手拇指、食指、梭形肿胀,左足第五跖骨基底骨性隆起,轻微压痛。实验室检查,碱性磷酸酶升高（469.1U/L）。X线片检查：双手拇指、食指及左足第五跖骨和趾骨梭形肿胀,骨皮质变薄,骨小梁紊乱,髓腔内环状、点状、条纹状密度增高影,囊状低密度减低区。考虑双手拇指、食指及左足第五跖骨和趾骨内生骨软骨瘤。

全身多发性内生软骨瘤1例

内生软骨瘤在临床较为常见,临床依靠 X 线平片,即可做出诊断.但全身多发性内生软骨瘤却相对少见,由于侵袭范围较广,且 X 线所见与一般内生软骨瘤有所不同.笔者遇见 1 例,现报道如下.

全身多发性内生软骨瘤病1例

1病例资料 患者，男，4岁，营养状况一般，平素身体亚健康，双下肢“O”型腿伴不等长。左下肢比右下肢短2．5cm，因行走不便摔伤右下肢来我院就诊，拍摄右侧股骨、胫骨X线片，发现右股骨大粗隆、股骨头颈部、股骨上端干骺端、骺端、下端干骺端、骺端骨中心内有大面积沙粒钙化点。边缘较整齐．周围皮肤较薄等异常现象，后又分别给患者拍摄左侧股骨、

多发性内生软骨瘤1例

多发性内生转骨瘤是一种少见的非遗传性良性肿瘤，长、短管状骨均可发病。本例四肢骨均有病灶，总数目达上百个之多．实属罕见，现报告如下。

多发性内生软骨瘤X线表现1例

1 病例资料 患者，女，1-岁。8年前被他人无意间发现双手2，3，4，5指增粗，偶有疼痛不剧烈能耐受并自行缓解，后逐渐加重增粗，体检局部未见静脉怒张，无发红发热，无家族史。病后无消瘦、恶心、呕吐症状，大小便正常，睡眠好。实验室检查红细胞5．56×10^9／L，自细胞6．42×10^9／L，中性52％，淋巴40．5％。

多发性骨软骨瘤局部自然消退1例报告

多发性骨软骨瘤系一种比较常见的良性骨肿瘤,一般随年龄增长瘤体逐渐增大。我们遇一多发性骨软骨瘤,局部骨软骨瘤随年龄增长而消退,其它部位却增大。因局部消退的病例极为少见,故提出报告。 1 病例介绍 男患,9岁。

手部内生软骨瘤的治疗

内生软骨瘤是一种非遗传性的骨骼疾病。它是以几处骨骼软骨内化骨所形成的软骨持续存在为特征。1900年,Oilier 首先描述了这种疾病。内生软骨瘤为手部最常见,可表现为单发性和多发性。兹将我院从1982年——1985年收治资料完整的12例,从诊断和治疗上进行探讨分析。

罕见长管状骨多发内生软骨瘤病1例报告

患儿，男，10岁。因“左胫骨上段骨性包块6年”入院。其家长代述于入院前6年无明显诱因出现左胫骨上段小肿物，伴轻度疼痛，质硬，行走时无异常不适，肿物渐增长，于1997年12月在新疆菜医院行手术病灶清除治疗，取异体髂骨(其母亲骨质)植骨术，并行病检诊断为“软骨瘤”，术后伤口愈合好。术后3年肿物复发，增长较缓慢，仍感疼痛不适。近3个月出现左膝屈曲，不能伸直，行走轻度跛行，

环形外固定器矫正多发性内生软骨瘤胫骨畸形

目的探讨环形外固定器矫正多发性内生软骨瘤胫骨内翻和短缩畸形的治疗效果。方法分析31个多发性内生软骨瘤导致胫骨内翻和短缩畸形的儿童患者临床和术后随访资料。28例患者中，12个男性胫骨，19个女性胫骨，平均年龄12.3岁。采用微创开放胫腓骨截骨环形外固定器缓慢矫正胫骨内翻和短缩畸形，术后1、2、3、6、12、36个月随访，对术前和术后12、36个月的胫骨短缩、膝内翻角度、胫骨近端内侧角、胫骨远端外侧角的改变进行评价，同时不锈钢针穿过软骨瘤体术后12个月和36个月的最大长度和宽度与术前比较。结果与术前比较，术后12、36个月的胫骨短缩从（35.16±8.62） mm分别降低至（16.04±2.73） mm和（6.99±1.93） mm，差异均有统计学意义（t＝15.927，P＝0.000；t＝20.814，P＝0.000）；术后12、36个月的膝内翻角度从（25.0±7.9）°分别降低至（2.1±0.9）°和（5.0±1.1）°，差异均有统计学意义（t＝15.955，P＝0.000；t＝13.843，P＝0.000）；术后12、36个月的胫骨近端内侧角从（70.6±3.0）°分别升高至（88.7±1.6）°和（87.6±1.4）°，差异均有统计学意义（t＝－26.806，P＝0.000；t＝－28.591，P＝0.000）；术后12、36个月的胫骨远端外侧角从（131.5±2.9）°分别降低至（88.9±1.9）°和（89.3±1.8）°，差异均有统计学意义（t＝78.459，P＝0.000；t＝71.467，P＝0.000）。术后12个月和36个月软骨瘤体最大长度分别是（47.2±24.0） mm和（46.6±24.1） mm，与术前（46.2±23.7） mm比较，差异均无统计学意义（t＝－1.808，P＝0.081；t＝－0.741，P＝0.464）。术后12个月和36个月软骨瘤体最大宽度分别是（34.6±6.3） mm和（35.1±5.1） mm，与术前[（33.9±5.0） mm]比较，差异均无统计学意义（t＝－1.014，P＝0.319；t＝－1.910，P＝0.066）。所有患者均未发生骨髓炎，未出现神经血管损伤的症状。结论环形外固定器矫正多发性内生软骨瘤胫骨畸形安全有效。儿童多发性内生软骨瘤组织内穿过不锈钢针短期内不会刺激肿瘤快速生长，但恶性变概率是否增加需要长期随访。

罕少见部位骨软骨瘤的X线诊断

骨软骨瘤主要累及软骨内成骨的骨髂，好发于长骨的干骺端，其中50％发生在股骨下端及胫骨上端．发生于扁骨、不规则骨、短骨、长骨骨骺及骨外软组织内者均罕少见。本文报告20例，11例系来自三个家旗的多发性骨软骨瘤患者，其中4例及另9例单发患者均经手术病理证实。

多发性内生软骨瘤研究进展

多发性内生软骨瘤（multipleenchondromatosis），又称为Ollier病，是一种罕发的非遗传性良性肿瘤，发病率约为1／100000，以多部位软骨发育异常为特征，易累及指／趾骨、长管状骨等部位，受累部位有膨胀、缩短、畸形及骨折等表现，并有单侧受累的倾向。该病可发生恶变，常合并其他系统肿瘤，需要长期密切随访。

儿童多发性对称性内生软骨瘤病1例

多发性内生软骨瘤病病变位于一侧或两侧肢体,常表现为不对称分布[1],临床上少见,儿童长骨多发性对称性内生软骨瘤病更为罕见,至今国内外尚未见报道,遵义医学院附属医院收治电患儿1例。现报告如下。1临床资料患儿,男,10岁,因“左膝关节疼痛2个月”入院,2个月前患儿无明显诱因出现左膝关节疼痛,曾就诊于外院,考虑左膝关节关节结核可能,行针灸治疗,疼痛稍好转,后家长为进一步诊治来遵义医学院附属医院。

多发性内生软骨瘤一例

患儿:女,12岁.反复发热伴皮疹,双下肢大关节肿痛12年,于2003年1月收入本院.息儿出生后8个月无诱因出现反复不规则发热伴皮疹,双膝关节疼痛,于某医院诊为幼年型类风湿性疾病(全身型),治疗2个月好转出院,出院后一直服用阿司匹林或萘普生,后5年病情时轻时重反复住院治疗,于1998年5月因上述症状及双膝关节肿大变形入我院治疗(患儿已7岁).

多发性内生软骨瘤的24例影像学分析

本文就24例多发性内生软骨瘤，观察其好发部位及影像学表现，并发现钙化出现和形态与肿瘤的生长时间、分化程度及发生部位有关。就影像诊断来说，平片仍是主要手段，CT可避免病灶的重叠，利于观察细微的病变。