禽胰多肽对肉鸡肝脏和小肠组织中APPR mRNA表达量影响的研究

本试验旨在研究禽胰多肽(APP)对肉鸡肝脏和小肠组织中APPR mRNA表达量的影响。试验以APP粗提液及层析APP制品为材料,选取90只1周龄艾维茵肉鸡随机分为5组,每组3个重复,每个重复6只鸡。Ⅰ设为对照组,Ⅱ、Ⅲ设为饲饮组,Ⅳ、Ⅴ设为注射组。在第7周末,屠宰取其肝脏、小肠组织,运用SYBR Geen Ⅰ实时荧光定量PCR(RT-PCR)法对肝脏和小肠中APPR mRNA的表达进行相对定量分析。结果发现:注射组与饲饮组肝脏及小肠中APPR mRNA的表达水平与对照组相比均呈下降趋势,且注射组降低程度大于饲饮组降低程度;其中,注射组与饲饮组中均是层析APP制品比APP粗提液的下降较明显,提示在外加APP情况下可对APPR mRNA的表达呈现抑制作用。本研究结果为进一步探讨APP与其受体之间的关系,从而为阐明其生理功能和作用机制提供一定的理论依据。

禽胰多肽对肉鸡肝脏和小肠组织中cAMP浓度的影响

为探讨禽胰多肽(APP)作用的信号传导机制,以Ca3(PO4)2沉淀法制备的APP粗提液及经Sephadex G-50脱盐后层析的APP制品为材料,用不同方式和不同浓度添加APP两种制品进行动物试验,选取90只1周龄艾维茵肉鸡随机分为5组,每组18只。Ⅰ组为对照组,Ⅱ组和Ⅲ组设为饲饮组,Ⅳ组和Ⅴ组为注射组,在第7周末,屠宰取其肝脏和小肠组织,采用放射免疫法(RIA)对其细胞中的环腺苷酸(cAMP)浓度进行测定。结果发现,人为添加或注射APP后,在肝脏组织中各试验组与对照组比较,cAMP浓度变化主要呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05);小肠组织中注射组和饲饮APP粗提液组与对照组相比cAMP浓度均下降,并且APP粗提液组极显著降低(P<0.01);而饲饮层析APP制品组与对照组相比呈升高趋势。提示cAMP在APP发挥其功能的信息传递过程中起到了一定作用,APP还可能存在其他的信息转导途径。

猪胰多肽粗品对断奶仔猪生长及血清蛋白质浓度的影响

28日龄的断奶仔猪 39头随机分为 3组 ,每组 13头 ,Ⅰ组为对照组 ,每周每头颈部皮下注射 1 0mLPBS .Ⅱ组、Ⅲ组分别注射 1 0mL不同浓度的猪胰多肽粗品 ,剂量分别为 2、4mg/kg ,观察猪胰多肽粗品对断奶仔猪生长、血清中总蛋白、白蛋白和球蛋白浓度的影响 .结果表明 :(1)试验结束时 ,各组间仔猪体增重无明显差异 ,但用猪胰多肽粗品处理的Ⅱ Ⅲ组仔猪的料重比均低于对照组 .(2 )各组血清总蛋白含量随日龄增长而逐渐升高 ,血清蛋白系数试验组小于对照组 .提示注射一定剂量的猪胰多肽粗品可提高仔猪饲料利用率 ,提高血清球蛋白水平 ,增强仔猪免疫性 。

牛胰多肽与脂作用时插膜状态的研究

利用单层膜和荧光技术，研究牛胰多肽（ＢＰＰ）和磷脂单分子层及脂质体的相互作用。ＢＰＰ与磷脂单分子层作用的动力学曲线以及临界插膜压表明它和磷脂，尤其是酸性磷脂有较强的相互作用；荧光研究表明，与脂作用后多肽内源性荧光光谱峰位蓝移，说明发荧光的酪氨酸残基存在由亲水环境向疏水环境的转变。荧光猝灭实验表明多肽与脂作用后，其内源性酪氨酸残基荧光更不容易被碘盐所猝灭，提示酪氨酸残基受到了脂双层的屏蔽作用；

牛胰多肽（BPP）二级结构的红外光谱和圆二色谱分析

牛胰多肽（ｂｏｖｉｎｅｐａｎｃｒｅａｔｉｃｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ，ＢＰＰ）是胰脏分泌的一种含有３６个氨基酸的多肽［１］，ＢＰＰ能预防和治疗由胆酸盐诱发的大鼠急性胰腺炎，具有细胞保护作用。本文用傅里叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）和圆二色谱（ＣＤ），对ＢＰＰ在水溶液中的二级结构进行了研究。两种方法的分析结果互相补充，进一步确定了ＢＰＰ在溶液状态的二级结构。本研究为进一步探讨ＢＰＰ抑制膜融合的机理打下了基础。

哺乳动物胰腺体部胰多肽(PP)免疫反应细胞的比较研究

采用SPA-GDN免疫组化染色技术,对人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗和猫等七种哺乳动物胰腺体部胰多肽(PP)免疫反应细胞的分布和形态进行比较研究,结果表明,上述七种动物PP细胞的分布和形态有明显的种间差异。人、大鼠和小鼠PP细胞主要位于胰岛周边部,形成环形结构,少量PP细胞散布在外分泌部的腺泡和导管;而豚鼠、猪和猫的PP细胞则主要分布在外分泌部腺泡和导管上皮间;狗的PP细胞在内、外分泌部均有分布。PP细胞的形态在上述动物间也有明显的差异,这可能与该细胞在不同动物的作用途径及功能不同有关。

牛胰多肽(BPP)与DPPC脂质体相互作用的付立叶变换红外光谱研究

本文详细报导用付立叶变换红外光谱法研究去氧胆盐(DOC)和牛胰多肽(BPP)与DPPC脂质体的相互作用.发现DOC和脂质作作用后,DPPC的CH:对称和反对称伸展振动频率向高波数方向移动,相交曲线变宽,相变温度降低;BPP和DPPC作用后,红外光谱无明显变化,但它却能抑制由DOC对DPPC脂质体的上述作用.从而对BPP具有细胞保护作用的分子机制作了进一步的阐述.

人胎结肠及直肠内胃泌素、血管活性肠肽、胰多肽、生长抑素免疫反应阳性细胞的个体发生

目的:探讨人胎结肠及直肠胃泌素(Gas)、血管活性肠肽(VIP)、胰多肽(PP)和生长抑素(SS)免疫反应阳性(IR)细胞的个体发生及其相互关系。方法:免疫组织化学SABC法及细胞计数。结果:结肠内Gas-、PP-、SS-IR细胞始见于第9 w,VIP-IR细胞于第18 w出现。直肠内未见Gas-IR细胞,PP—IR细胞始见于第9 w,SS-、VIP—IR细胞于第11 w出现。结肠内Gas-IR细胞随胎龄增长数量减少,于第26 w未见。PP-IR细胞数量在结肠内随胎龄增长先少后多,直肠内未见明显变化。VIP—IR细胞在胎期结肠、直肠少,而SS-IR细胞较多,整个胎期VIP-、SS-IR细胞数量无明显增减。结论:VIP、PP和SS存在于人胎结肠、直肠的内分泌细胞,Gas仅在结肠内分泌细胞中有表达,提示各种内分泌激素对胎儿结肠及直肠的发育起调节作用。

胆囊收缩素与胰多肽在急性胰腺炎早期变化中的作用

急性胰腺炎是一种以胰酶激活和自身消化为主要特征的化学性炎症.本研究探讨急性胰腺炎时胰腺外分泌的变化规律.

脾虚大鼠胰岛胰多肽免疫阳性物质分布变化

脾虚证的临床表现以消化系统功能障碍为主,其中胰腺外分泌功能减退明显,且伴有食欲与体质量的显著下降。胰多肽(PP)是胰岛周边F细胞分泌的主要胃肠激素,对胰腺外分泌功能与食欲的调节有抑制作用,可导致氧化代谢增强,引起体质量下降。本试验旨在揭示大鼠胰岛胰多肽分泌变化与脾虚证发病之间的关系。笔者以利血平脾虚大鼠模型为研究对象,采用SP染色进行免疫组织化学研究,观察大鼠胰岛中胰多肽免疫阳性物质的分布情况。脾虚组与对照组的大鼠胰岛中胰多肽免疫阳性物质面积与胰岛面积百分比相比,胰头部分未见明显差异(P>0.05);但脾虚组胰中、胰尾的PP免疫阳性物质所占面积极显著大于对照组(P<0.01)。结果表明,脾虚证大鼠胰岛中胰多肽总分泌量极显著增加。因此,胰多肽的分泌增加是导致脾虚证动物出现胰腺外分泌功能低下、食欲减退以及体质量下降的主要因素。

肥胖、IGT、2型糖尿病患者与健康人血浆胰多肽水平的观察

目的探讨肥胖、糖耐量异常(IGT)、2型糖尿病患者与健康人血浆胰多肽(PP)水平的变化及意义。方法肥胖、IGT、2型糖尿病患者及健康对照者共47例,测定其基础、标准蛋白餐后15、30、60、120min血浆PP及空腹血糖、胰岛素,比较并观察在肥胖、IGT、2型糖尿病患者中不同水平PP的意义。结果单纯肥胖组PP水平最低,肥胖伴糖耐量异常组及2型糖尿病组PP水平升高。结论肥胖、IGT、2型糖尿病患者中可能出现了影响PP分泌的自主神经功能改变。

牛胰多肽与CL／PC脂质体作用后二级结构的变化

用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）研究了ＢＰＰ与膜作用后其二级结构的变化。通过对红外光谱中酰胺Ｉ谱带进行解卷积、微分双曲线拟合等处理，结果表明，ＢＰＰ与脂膜作用后，其二级结构中α－螺旋成分增多，无规卷曲成分减少。

大鼠生后发育期间胰岛胰多肽细胞免疫细胞化学研究

光镜下观察了正常雄性Wistar大鼠生后发育期胰岛胰多肽细胞(PP细胞)的形态和分布,并做计数与图像分析。生后1d和7d时PP细胞的突起不太明显;PP免疫反应物质较弱;并可在十二指肠上皮细胞间见到PP细胞。生后1d时PP细胞占有百分比很少,7d时开始增多,18d已达成年水平,28d时超过成年水平。这种数量变化主要表现在胰头部胰岛。PP细胞面数密度(NA)及体积密度(Vv)的变化与PP细胞百分数的变化基本一致。免疫电镜下观察到生后7d与28d及成年相比,PP细胞的分泌颗粒和金标记颗粒均较少。依PP细胞分泌颗粒核心电子密度和颗粒大小的不同,可见两种PP细胞:一种是分泌颗粒核心电子密度中等或空泡样,颗粒直径较大的为多;另一种是分泌颗粒核心电子密度较低且均匀,颗粒较小的为多。本实验提示大鼠胰岛PP细胞生后继续变化,并对上述变化的意义进行了探讨。

禽胰多肽对粤黄公鸡生长的影响

98只 18日龄的粤黄公鸡随机分为 7组 ,第Ⅰ组为对照组 ,每周每只皮下注射PBS 0 .5mL ,其中第Ⅱ～Ⅳ组每周皮下注射 3、6和 12 μg/kg禽胰多肽 (APP)纯品 ,第Ⅴ～Ⅶ组每周同部位分别注射 6、12和 2 4 μg/kg的APP粗品 ,连续 7次 .结果表明 :注射高剂量粗品APP可提高鸡的采食量、提高饲料转化率、提高鸡只胴体质量和全净膛质量、血中FT3 含量升高 ,鸡只生长速度加快 ,而一定量的纯品APP也可促进鸡只生长 。

禽胰多肽对肉鸡生长代谢及血浆T_3、T_4的影响

禽胰多肽是由禽类动物胰腺的胰多肽细胞分泌的胃肠激素,其分子量为4.2 kD,由36个氨基酸残基组成。为探讨禽胰多肽的生理生化作用,本试验先用磷酸钙吸附法得到了禽胰多肽的粗品,并通过Sephadex-G50层析柱将其纯化,再通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行了鉴定。然后利用自制的禽胰多肽粗品进行动物试验。选择182只AA肉鸡随机分为7组,每组26只,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组为饮用组,分别按25、50、75、100 ml/d.组的剂量添加禽胰多肽粗品溶液;Ⅴ、Ⅵ组为注射组,分别按剂量14、28μg/ml.只.周进行皮下注射;Ⅶ组为对照组。在试验开始后的第14、28、42 d,每组中抽取4只鸡采样并进行指标检测。所得数据用SPSS软件分析。结果表明:禽胰多肽粗品能促进鸡的生长发育,改善饲料利用率;能从整体上提高AA肉鸡的代谢水平和免疫力,增强应急能力。

胰岛素瘤患者血清胰多肽水平测定及其意义

背景:胰岛素瘤是最常见的胰腺内分泌肿瘤之一。血清胃肠激素水平升高可作为胰腺内分泌肿瘤的定性诊断指标之一。目前鲜有文献报道胰多肽在胰岛素瘤患者体内的变化。目的:探讨胰多肽作为胰岛素瘤患者尤其是血清胰岛素水平正常者的辅助诊断指标的可能性。方法:选取2003年9月～2007年7月于北京协和医院确诊的26例胰岛素瘤患者的术前血清标本,26例正常志愿者的血清标本作为对照,以酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清胰多肽水平,并分析其与患者临床病理特征和血清胰岛素水平的关系。结果:胰岛素瘤患者的血清胰多肽水平显著高于正常对照组[(1617.3±558.5)pg/ml对(424.7±48.1)pg/ml](P=0.043)。血清胰多肽水平与患者的临床病理特征和血清胰岛素水平均不相关。结论:尚不能确定胰多肽是否可以作为胰岛素瘤患者尤其是血清胰岛素正常者的辅助诊断指标。

牛胰多肽（BPP）抑制CL／PC脂质体的膜融合

Ｃａ２＋能诱发ＣＬ／ＰＣ脂质体的聚集，漏出及进一步的融合。其作用大小随着Ｃａ２＋浓度的增高而增强。吸收、荧光和冷冻断裂电镜等方法所得结果证明了这一点。ＢＰＰ抑制由Ｃａ２＋诱发的ＣＬ／ＰＣ脂质体的聚集和融合，其作用的大小随ＢＰＰ的增加而增大。上述三种方法从不同角度都给出了同样结果，肯定了ＢＰＰ抑制ＣＬ／ＰＣ脂质体由Ｃａ２＋诱发的聚集和融合作用。

人胎小肠内胰多肽免疫反应细胞的分布及形态学观察

目的探讨胰多肽免疫反应细胞(PP-IR细胞)在人胎小肠中的个体发生及分布。方法用免疫组织化学PAP法观察24例11～27周人胎小肠内PP-IR细胞的形态及定位。结果胎期小肠的PP-IR细胞主要见于十二指肠，偶见于空肠上皮，回肠中未见。11～13周时PP—IR细胞数量很少，单个分散在十二指肠绒毛上皮间。14周后，PP-IR细胞呈增多趋势，除分散在小肠腺和绒毛上皮外，在十二指肠腺上皮中也可见该细胞。17～27周时，PP-IR细胞数量未见明显增减。胎期小肠的PP-IR细胞形态多样。结论胰多肽在人胎小肠的内分泌细胞中已有表达。PP-IR细胞随着胎儿的发育而发生变化。

禽胰多肽研究进展

禽胰多肽(avian pancreatic polypeptide,APP)是由36个氨基酸残基组成,由胰脏胰多肽细胞分泌的一种多肽。研究表明,APP具有促进畜禽采食,加快生长发育,调节胃肠道运动,影响内分泌活动和保护细胞膜的完整性等多种生理作用。在近30年的研究工作中,人们对胰多肽的生理功能和临床应用有了一定的了解,但是对其生理活性及作用机制的研究尚处于探索阶段,在许多方面还有待进一步研究揭示。